Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Physicochemical Assessment of the Biodegradability of Agricultural Nonwovens Made of PLA

Miros-Kudra Partycja, Gzyra-Jagieła Karolina, Kudra Michał

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2021

|

Vol. 29, no. 1 (145)

26--34

EN

Compostable biodegradable plastics are an ecological alternative to traditional products based on petroleum derivatives, whose post-use waste may pollute the natural environment. Modern polymer materials show the functional properties of plastics obtained by conventional methods, but they also may be degraded as a result of biochemical transformations in composting. This allows such materials to be included in the scheme of the currently implemented circular economy, which does not generate post-consumer waste. This paper presents methods for the assessment of the biodegradation process of selected agricultural nonwovens produced from commercial PLA 6252D polylactide, supplied by Nature Works® LLC, USA. The agricultural nonwovens tested, obtained by the spun-bond technique, were characterised by different degrees of crystallinity in the range from 11.1% to 31.4%. Biodegradation tests were carried out as simulated aerobic composting while maintaining constant environmental conditions in accordance with test procedures based on PN-EN/ISO standards using the method of sample mass loss determination. Gel chromatography (GPC/SEC) and FTIR spectroscopy were also applied to assess the degree of biodegradation. The aim of this study was to evaluate the effect of the crystallinity of nonwoven made of PLA 6252 D on its degradation in a compost environment.

PL

Kompostowalne tworzywa biodegradowalne są ekologiczną alternatywą dla tradycyjnych produktów opartych na pochodnych ropy naftowej, zalegających i zanieczyszczających środowisko naturalne w formie odpadów poużytkowych. Nowoczesne materiały polimerowe wykazują właściwości użytkowe tworzyw sztucznych otrzymywanych metodami konwencjonalnymi a ponadto ulegają utylizacji na drodze przemian biochemicznych w wyniku kompostowania. Pozwala to na wpisanie się takich materiałów w schemat obecnie pożądanej gospodarki cyrkularnej, która nie generuje odpadów poużytkowych. W niniejszej pracy przedstawiono metody badań biorozkładu wybranych agrowłóknin wytworzonych z komercyjnego polilaktydu PLA 6252D firmy Nature Works® LLC, USA. Badane agrowłókniny otrzymane techniką spun-bonded charakteryzowały się różnymi stopniami krystaliczności w zakresie od 11.1% do 31.4%. Badania biodegradacyjnie prowadzono w procesie symulowanego kompostowania aerobowego z zachowaniem stałych warunków środowiskowych zgodnie z procedurami badawczymi na podstawie norm PN-EN/ISO z wykorzystaniem metody wyznaczania ubytku masy. Do oceny stopnia biodegradacji zastosowano również technikę chromatografii żelowej (GPC/SEC) oraz spektrofotometrię FTIR. Celem pracy było określenie wpływu krystaliczności włóknin wytworzonych z PLA 6252 D na rozkład w środowisku kompostowym.

2

Zastosowanie chromatografii żelowej (chromatografii wykluczania) w badaniach polimerów

Głowińska Ewa, Jutrzenka Trzebiatowska Patrycja, Datta Janusz, Namieśnik Jacek

Analityka : nauka i praktyka

|

2019

|

nr 1

24--29

PL

Chromatografia żelowa/wykluczania (GPC/SEC) jest powszechnie stosowana do wyznaczenia średniej wagowo i liczbowo masy cząsteczkowej i stopnia polidyspersyjności.

3

Wykorzystanie technik analitycznych do oceny emisji lotnych związków organicznych uwalnianych z materiałów polimerowych, jako obiecujące rozwiązania w kontroli ich jakości. Cz. 1

Marć Mariusz, Namieśnik Jacek, Haponiuk Józef, Formela Krzysztof

Analityka : nauka i praktyka

|

2019

|

nr 2

47--51

PL

W celu uzyskania danych na temat charakterystyki morfologicznej i właściwości fizykochemicznych danego przedmiotu wykonanego z tworzyw sztucznych (lub gumy) powszechnie wykorzystywane są takie techniki, jak: spektroskopia w podczerwieni, różnicowa kalorymetria skaningowa, analiza termograwimetryczna, analiza dynamicznych właściwości mechanicznych, chromatografia żelowa czy skaningowa mikroskopia elektronowa.

4

Gwieździsty poli(tlenek propylenu) jako materiał czuły na promieniowanie rentgenowskie

Swinarew A. S., Łężniak M., Gabor J., Flak T., Kubik K., Okła H., Bielicka A., Kwaśniewska A., Guia A., Swinarew B.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2018

|

T. 24, Nr 1 (181)

69--85

PL

Aparatura wykorzystywana w teleradioterapii oraz obrazowaniu, wraz z postępem technologicznym, staje się coraz bardziej precyzyjna, jednak niezależnie od stopnia zaawansowania aparatury pomiarowej, przed napromieniowaniem obszarów nowotworowych pacjenta dokonuje się szeregu symulacji rozkładu dawki promieniowania. Nowe generacje dozymetrów żelowych pozwalają na coraz dokładniejszą ocenę zaabsorbowanych dawek oraz przestrzennego rozkładu promieniowania, co jest bardzo ważnym etapem w radioterapii, gdyż pozwala na efektywniejsze naświetlenie obszarów nowotworowych promieniowaniem jonizującym, minimalizując jednocześnie obszar naświetlania zdrowych tkanek. Celem pracy było otrzymanie poli(tlenku propylenu) jako dozymetru żelowego, jego charakterystyka pod kątem procesów sieciowania oraz degradacji i analiza jakościowa powstałych produktów reakcji chemicznych wywołanych promieniowaniem jonizującym. Do badań wykorzystano gwiaździsty poli(tlenek propylenu) przed oraz po napromieniowaniu. Próbką referencyjną był poli(tlenek propylenu) nie poddany ekspozycji na żaden rodzaj promieniowania w tym promieniowania rentgenowskiego. W celu określenia stopnia usieciowania, degradacji polimeru wykorzystano technikę chromatografii żelowej, na podstawie której określono średnie masy cząsteczkowe. Do jakościowej analizy produktów wytworzonych w skutek napromieniowania wykorzystano technikę FTIR/ATR. Określenie grup funkcyjnych badanego polimeru pozwoliło na ocenę zmian chemicznych jakie wystąpiły poprzez napromieniowanie.

EN

Equipment used in teleradiotherapy and imaging along with technological progress becomes more and more precise, however, irrespective of the degree of advancement of the measuring apparatus, before the radiation of the tumor areas of the patient, a series of simulations of the radiation dose distribution is performed. New generations of gel dosimeters allow more accurate assessment of dose absorbed, and the spatial distribution of radiation, which is a very important stage in radiotherapy because it allows effective exposure of the tumor areas with ionizing radiation while minimizing the irradiation of healthy tissue area. The aim of the study was to obtain polypropylene oxide as a gel dosimeter and to characterize crosslinking and degradation processes, qualitative analysis of chemical reaction products generated by ionizing radiation. The study used a poly (propylene oxide) before and after irradiation. The reference sample was poly (propylene), not exposed to any type of radiation, including X-rays. To determine the degree of crosslinking, degradation of the polymer in the technique of gel permeation chromatography was used, based on which the average molecular weights were determined. FTIR / ATR technique was used for the qualitative analysis of irradiated products. Determination of the functional groups of the examined polymer allowed the assessment of the chemical changes that had occurred by irradiation.

5

Bezizocyjanianowe polioksybutylenouretany kondensacyjne jako potencjalne modyfikatory materiałów epoksydowych

Białkowska A., Dziubek M., Giska J., Płachta B., Podgórska I., Skrzyńska K., Wianowski L.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2015

|

T. 21, Nr 4 (166)

308-313

PL

W niniejszej pracy przedstawiono otrzymywanie bezizocyjanianowych polioksybutylenouretanów kondensacyjnych formowanych z bezwodnych układów. Polimery te otrzymano z dikarbaminianu oligooksybutylenowego PTMG-U i odwodnionego oligomeru MK112 powstałego w reakcji kwasu fenolosulfonowego, mocznika i formaldehydu. Metodą chromatografii żelowej potwierdzono właściwy przebieg reakcji amidowania PTMG. Określono czy warunki utwardzania żywicy epoksydowej mogą być warunkami utwardzania poliuretanowego modyfikatora żywic epoksydowych oraz zbadano wpływ składu surowcowego poliuretanu oraz zawartości wody w oligomerze uretanowym na wskaźniki wytrzymałościowe i strukturę (spektroskopia w podczerwieni - FTIR) polimeru.

EN

This paper concerns preparation of non-isocyanate condensation polyurethanes from anhydrous system. These polymers were prepared from oligooxybutylene dicarbamate PTMG-U and MKI12 oligomer. MK112 was prepared from phenolsulphonic acid, urea, and formaldehyde. Reaction of amidation of PTMG-U was monitored by gel chromatography method. Curing conditions of epoxy resins and of polyurethane modifier for them were established and compared. Effect of urethane composition and water content in the product on morphology and strength indexes were determined.

6

Zastosowania chromatografii wykluczania (SEC) w analityce technicznej i preparatyce - część l-sza

Boczkaj G., Fokt A., Momotko M., Kamiński M.

Camera Separatoria

|

2014

|

Vol. 6, No. 2

87--105

PL

W pracy scharakteryzowano założenia teoretyczne oraz mechanizm rozdzielania w warunkach chromatografii wykluczania (SEC). Przeanalizowano wady i zalety tej techniki rozdzielania. Przedstawiono przegląd zastosowań obejmujący wykorzystanie SEC w analityce technicznej oraz w preparatyce. SEC w warunkach liofilowych znajduje zastosowanie do rozdzielania mieszanin polimerów t.j. polistyren, polibutadien, poliizopren, poli(dimetylosiloksan), poliamidy(np. nylon 6), poliakrylonitryl, poliolefiny, polialkohol winylowy), polichlorek winylu. W warunkach niewodnych rozdzieleniu ulegają także substancje nisko-, średnio- i wysokocząsteczkowe, takie ropa naftowa, oleje, asfalty, smoły, żywice. Główne zastosowania dla mieszanin substancji niskocząsteczkowych to rozdzielanie sacharydów, tłuszczów (grupowo na TAG, DAG, MAG i WKT), środków powierzchniowo czynnych, dodatków w polimerach, antybiotyków, węglowodorów aromatycznych. W warunkach hydrofilowych rozdzielaniu ulegają bardzo polarne polimery, biopolimery polisacharydy, białka, nukleotydy, czasami także w połączeniach z substancjami chemicznymi o niższej polarności, rozpuszczalnymi w wodzie. W drugiej części pracy opisane zostaną specyficzne zastosowania SEC w rozdzielaniu wielowymiarowym oraz preparatyce.

EN

The paper describe the theoretical basis and the separation mechanism in size exclusion chromatography (SEC). Advantages and disadvantages of the process are highlighted. This work contain a review of applications in technical analytics and preparative separations. SEC in lipophilic conditions is used for separation of polymer mixtures including polystyrene, polybutadiene, polyisoprene, poły (dimethylsiloxane), polyamides (eg. nylon 6), polyacrylonitrile, polyolefins, poły (winyl alcohol), polywinyl chloride. In non-aqueous conditions also other mixtures can be separated including Iow-, medium- and high-molecular components such as crude oil, olls, bitumen, tar, resins. Main applications regarding to low-molecular substances include separations of saccharides, fats (group-type separation as TAG, DAG, MAG and FFA), surfactants, polymer additiwes, antibiotics, aromatic hydrocarbons. In hydrophilic SEC conditions a mixtures containing polar polymers, biopolymers as polysaccharides, proteins, nucleotides sometimes also with connection with other Iow polarlty chemical substances soluble in water. The second part of this paper will include a specific applications of SEC in multidimentional and preparatiwe separations.

7

Chromatografia żelowa - cenne narzędzie w badaniach degradacji celulozy i papieru

Łojewski T., Zięba K.

Przegląd Papierniczy

|

2007

|

R. 63, nr 12

747-750

PL

Technika chromatografii żelowej (SEC) jest szeroko stosowana w analizie polimerów syntetycznych dla określania średnich mas cząsteczkowych i ich rozkładów. Technika SEC może być także używana w badaniach celulozy i papieru. W odróżnieniu od technik wiskozymetrycznych, chromatografię żelową stosuje się w przypadku próbek zawierających ligninę, a ilość papieru potrzebna do analizy to zaledwie kilka miligramów. Artykuł przybliża podstawowe pojęcia i definicje związane z techniką chromatografii żelowej - stosowane kolumny, detektory, opisuje mechanizm rozdziału. W pracy zaprezentowano dwa sposoby przeprowadzania celulozy do roztworu w celu wykonania analizy chromatograficznej - metodę polegającą na bezpośrednim rozpuszczeniu w mieszaninie N, N-dimetylacetamidu z chlorkiem litu oraz szerzej, metodę podstawiania celulozy do Tris(N-fenylokarbaminianu) rozpuszczalnego w tetrahydrofuranie. W pracy przedstawiono przykładowe wyniki uzyskane dla próbek papieru modelowego poddanego dwóm różnym procesom degradacji: (1) naświetlaniu promieniowaniem gamma (dezynfekcja) oraz (2) starzeniu odkwaszonych próbek w obecności gazów kwaśnych. Dla badanych próbek zaobserwowano istnienie korelacji pomiędzy mierzonymi wartościami średnich mas cząsteczkowych a wytrzymałością mechaniczną papieru (liczba podwójnych zgięć i samozerwalność przy zerowym wpięciu).

EN

Size Exclusion Chromatography (SEC) is a widely used analytical technique for the determination of the molecular weight distribution of synthetic polymers. Recently SEC has been applied in paper degradation studies. The technique allows to analyze papers containing lignin and only a few miligrams of a paper sample are required for the analysis. The article presents the fundamentals of SEC - basic information concerning columns, detectors, separation mechanisms, and also fundamental definitions connected with SEC analysis of polymers. Two ways of cellulose dissolution are presented: one with N,N-dimethylacetamide/lithium chloride mixture and second - involving carbanilation of cellulose and analysis of the formed derivative in tetrahydrofurane. The use of SEC technique in paper degradation studies is illustrated in two examples: (1) model papers irradiated with Gamma radiation (disinfection), (2) stability of deacidified papers in a polluted atmosphere. A correlation between molecular masses and mechanical strength was observed (zero-span tensile strength and number of double folds). The measured values of molecular masses in some way reflect the changes of mechanical properties induced by the degradation.

8

Critical assessment of size exclusion chromatography

Berek D.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 5

313-320

EN

Size exclusion chromatography (SEC) of synthetic polymers is assessed from the point of view of its both strong and weak points, advantages and drawbacks. Basic information on the SEC retention mechanism arc presented together with the complexity of SEC systems and processes. Present stand of SEC instrumentation is outlined and the role of experimental conditions is described. The need of further development of SEC and of standardization of experimental conditions is demonstrated. The enthalpic interactions, leading to adsorption and enthalpic partition phenomena in the SEC columns are described. It is shown that the latter should be suppressed to obtain reliable SEC results. Alternatively, enthalpic interactions can be deliberately combined with the entropic partition (exclusion) basic SEC retention mechanism either to allow separation of complex polymers exhibiting multiple distributions in their molecular characteristics or to increase selectivity of separation.

PL

Oceniono chromatografię żelową (SEC - chromatografia wykluczania wg wymiarów) stosowaną do badań polimerów syntetycznych. Przedstawiono podstawowe informacje o mechaniźmie rozdzielania z uwzględnieniem udziału entropowego i entalpowego. Opisano wpływ wyposażenia, tj. wypełnienia kolumn, fazy ruchomej oraz metod detekcji i typów detektorów, na dokładność metody. Przeanalizowano również wpływ warunków prowadzenia procesu (np. stężenie, objętość nastrzyku, temperatura) na jakość otrzymywanych wyników. Zwrócono uwagę na konieczność normalizacji warunków pomiaru oraz dysponowania doświadczonymi operatorami w celu polepszenia odtwarzalności międzylaboratoryjnej. Wskazano na możliwość poprawy selektywności dzięki zastosowaniu metod złożonych zamiast typowej SEC (np. "enthalpy assisted SEC").

9

Wpływ warunków siarczanowego roztwarzania na strukturę przeprowadzonej do roztworu ligniny

Perlińska-Sipa K., Rutkowski J.

Przegląd Papierniczy

|

2003

|

R. 59, nr 5

281-285

PL

Badano strukturę ligniny przeprowadzonej do roztworu w warzeniu siarczanowych mas celulozowych o pogłębionej delignifikacji w różnych warunkach technologicznych, oznaczając liczbowo (Mn) i wagowo średnie (Mw) jej masy cząsteczkowe oraz polidyspersję. Stosując metodę chromatografii żelowej stwierdzono, że wskaźniki strukturalne roztworzonej ligniny zawierają się w szerokich granicach, zależnie od rodzaju wyjściowego surowca (brzoza, sosna) oraz od podstawowych parametrów procesu warzenia (ilość alkaliów czynnych, siarczkowość, moduł cieczy, temperatura, czas). Ustalone średnie wartości mas cząsteczkowych Mn ligniny z drewna brzozy zawierały się w granicach 2900-4500, Mw 6200-13100, polidyspersja 2,08-2,97. Strukturalne wskaźniki mas cząsteczkowych ligniny z drewna sosny wyniosły odpowiednio: 4100-6700; 11300-25800; 2,51-3,84. Stwierdzono, że głównym czynnikiem powodującym zwiększenie wielkości mas cząsteczkowych roztworzonej ligniny jest jej kondensacja. Niekorzystnemu zjawisku kondensacji przeciwdziała odpowiednio wysoka siarczkowość ługu warzelnego. Obniżenie poziomu wielkości mas cząsteczkowych w warunkach warzenia niskosiarczkowego (12%), któremu towarzyszy istotna poprawa technologicznych wskaźników procesu, osiągane jest na drodze wprowadzenia do układu reagentów małych ilości stymulatorów (antrachinon, etanol).

EN

The structure of the lignin has been studied. The lignin was dissolved in the kraft pulpings in the chemical pulps using the extended delignification under the various technological conditions. The average values have been determined as the numbers (Mn), weights (Mw), its weight-average molecular weight and the polydispersion. Using the gel chromatography it was found that the structural indices of the dissolved lignins contain in the broad ranges depending on the species of the used raw wood (birch, pine) as well as on the basic parameters of the cooking process (amount of the active alkalies, sulfidity, liquor-to-wood ratio, temperature, time). The determined average values of the molecular weight Mn of the lignin f mm the birch wood were contained in the range of 2900 - 4500, Mw 6200 - 13100, the polydispersion 2,08-2,97. The structural indices of the lignin molecular weights obtained from the pine woodamountedaccordingly:4100-6700; 11300- 25800; 2,51 -3,84. It was found that the main factor resulting in an increase in the value of the molecular weight of the dissolved lignin is its condensation. The disadvantageous effect of the condensation has been counteracted by the suitable high sulfidity of the cooking liquor. A decrease in the value of the molecular weights under the conditions of the low sulfidity cooking (12%), associated with a significant improvement of the technological indices of the process is being obtained by making the additions to the reagents system of the small amounts of the stimulators (anthraquinone, ethanol)

10

Molecular parameters of bacterial cellulose. Effect of temperature and pH biosynthesis medium

Strobin G., Włochowicz A., Ciechańska D., Boryniec S., Struszczyk H., Sobczak S.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 11-12

779-783

EN

The article presents the results of studies on the effect of temperature and pH of the culture medium on molecular properties (Mw and Mn values, polydyspersity, radius of gyration) and on the productivity of biosynthesis of bacterial cellulose using gram-negative bacteria Acetobacter xylinum. The results prove that the temperature of the process significantly affects the properties of the product. It was found out that the optimum temperature of biosynthesis is about 30 °C whereas the pH value of the culture medium ranging from 3.8 to 7.5 only slightly affects the properties of the obtained bacterial cellulose.

PL

Metodą chromatografii żelowej (GPC) zbadano wpływ temperatury oraz pH środowiska reakcji (tabela 2, rys. 3 i 4) na charakterystykę molekularną (wartości Mw i Mn, polidyspersyjność, promień bezwładności) i wydajność procesu biosyntezy celulozy bakteryjnej, do której zastosowano gram-ujemne bakterie Aceto-bacter xylinum. Wyniki wskazują na istotny wpływ pierwszego z tych czynników na właściwości produktu, a optymalna temperatura procesu to 30 °C. Natomiast wartość pH środowiska reakcji w przedziale 3,8-7,5 jedynie nieznacznie wpływa na charakterystykę otrzymanej celulozy bakteryjnej.

11

Effect of sample preparation on gel permeation chromatography results of determination of molecular weight of polyethylene obtained with using of zirconocene catalyst activated with methyl aluminoxane

Ochędzan-Siodlak W., Mazoń B.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 11-12

829-832

EN

Molecular weights of polyethylene (PE) obtained with using of zirconocene catalyst activated with large excess of methylaluminoxane (MAO) were determined by gel permeation chromatography (GPC) method. It was found that repeatability of the measurements is strongly influenced by MAO remained in PE samples as well as time of sample keeping in the apparatus (dissolution + measurement time) at temp. 142 °C. A method of MAO removing from PE samples, before GPC measurement, based on additional washing of the sample with HF in methanol solution has been proposed. This modification leads to better both authenticity and repeatability of the results. Studies on the influence of time of sample keeping in the apparatus at temp. 142 °C showed that dissolution time of a polymer showing molecular weight up to 3 o 105 g/mol should not exceed 24 h.

PL

Metodą chromatografii żelowej (GPC) oznaczano ciężary cząsteczkowe polietylenu (PE) otrzymanego wobec katalizatora cyrkonocenowego aktywowanego dużym nadmiarem metyloalu-minoksanu (MAO). Wykazano, że na powtarzalność pomiarów wywiera wpływ MAO pozostający w próbkach PE oraz czas przebywania (rozpuszczanie + pomiar) próbek w aparacie w temp. 142 C. Zaproponowano metodę usuwania MAO z próbek PE (dodatkowe przemywanie metanolowym roztworem HF) przed poddaniem ich analizie GPC. Ta modyfikacja prowadzi do większej wiarygodności i lepszej powtarzalności wyników (tabela 1). Badania wpływu czasu przebywania próbek PE w temp. 142 °C wykazały (tabela 2), że czas rozpuszczania polimeru o ciężarze cząsteczkowym ok. 3 * 10 g/mol nie powinien przekraczać 24 h.

12

Gel Permeation Chromatography of Chemically, Irradiated and Enzymatically Treated Cellulosics

Strobin G., Ciechańska D., Wawro D., Boryniec S., Struszczyk H., Sobczak S.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2003

|

Vol. 11, no. 4 (43)

62--65

EN

We investigated the effects of chemical treatment (18 wt.% aqueous solution of NaOH), γ60Co radiation and the action of enzymes on the molecular structure and solubility of cellulose in NaOH solution. By using gel permeation chromatography (GPC), it was found out that the molecular heterogeneity of cellulose samples treated with NaOH significantly decreases, and that higher fractions of the polymer are more susceptible to alkaline degradation than are short cellulose macromolecules. Degradation caused by γ-radiation seems to be a fully statistical process. The effect of enzymatic treatment on the molecular parameters of cellulose is quite different. High fractions of the polymer disappear more slowly, and only a slight decrease in the polydispersity ratio can be noticed. At the same time, however, enzymatically treated cellulose becomes readily soluble in a NaOH aqueous solution. This can be useful in the new technology of cellulose fibre manufacturing.

PL

Badano wpływ obróbki chemicznej (18 wt.% wodnego roztworu NaOH), radiacyjnej (γ60Co) i enzymatycznej na charakterystykę molekularną celulozy, wykorzystując metodę chromatografii żelowej (GPC). Stwierdzono, że traktowanie celulozy NaOH powoduje jej znaczną degradację i spadek niejednorodności molekularnej, przy czym wysokocząsteczkowe frakcje są bardziej podatne na degradację alkaliczną niż makrocząsteczki o najniższym ciężarze cząsteczkowym. Degradacja celulozy wywołana obróbką radiacyjną wydaje się być całkowicie statystycznym procesem. Wpływ obróbki enzymatycznej na parametry molekularne celulozy jest zupełnie inny, a mianowicie wysokocząsteczkowe frakcje celulozy ulegają degradacji w niewielkim stopniu, co powoduje niewielki spadek niejednorodności molekularnej. Jednocześnie celuloza traktowana enzymatycznie staje się rozpuszczalna -w wodnym roztworze NaOH może być użyteczne w nowej technologii wytwarzania włókien celulozowych.

13

Chromatografia żelowa w badaniach nad chemiczną obróbką celulozy

Boryniec S., Bartos K., Strobin G.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 5

339-344

PL

Metodą chromatografii żelowej (GPC) badano różne rodzaje próbek celulozy. Określono parametry cząsteczkowe (ciężary cząsteczkowe, polidyspersyjność) celulozy w postaci pulpy, włókien z celulozy regenerowanej, celulozy bakteryjnej, lnu i bawełny. Scharakteryzowano wpływ obróbki chemicznej celulozy na wartość jej średnich ciężarów cząsteczkowych oraz ich rozkład (tabela 1). Stwierdzono, że zarówno proces otrzymywania włókien z roztworu przędzalniczego oraz następująca po tym regeneracja celulozy w kąpieli, jak i obróbka chemiczna naturalnych włókien celulozowych, taka jak bielenie, powodują znaczną degradację połączoną ze zmniejszeniem polidyspersyjności. W odniesieniu do lnu i bawełny wykazano możliwość oceny (za pomocą GPC) zastosowanego sposobu bielenia celulozy (rys. 5 i 6) jako jeden z przykładów wykorzystania metody GPC do określania efektywności nowych rozwiązań technologicznych.

EN

Gel permeation chromatography (GPC) was used to examine molecular weight and polydispersity in various cellulose forms (pulp, fibers made from regenerated cellulose, bacterial cellulose, flax and cotton fibers) in relation to chemical treatment (Table 1). Production of fibers from a spinning solution and the subsequent regeneration of cellulose in the bath as well as chemical treatment of natural cellulosic fibers involving bleaching, resulted in a considerable degradation comprising reduction of polydispersity and in a simultaneously enhanced molecular homogeneity. GPC was found to lend itself to evaluate the process of bleaching of flax and cotton (Figs. 5, 6) as an example of studying the effectivity of new technological solutions.