PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  biokatalizator
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Hydro-cracked light gas oil biodesulphurisation by immobilised Pseudomonas aeruginosa cells on polyvinyl alcohol
Khosh Ravesh Hussein, Sadeghi Soroor, Sharifi Sara
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2023
|
Vol. 30, nr 4
567--580
EN
Refining petroleum fractions containing heterocyclic sulphur compounds to produce sulphur-free fuels, requires efficient desulphurisation methods. A new biocatalyst has been synthesised by immobilising Pseudomonas aeruginosa cells on polyvinyl alcohol by adsorption for hydro-cracked light gas oil bio-desulphurisation. The surface functional groups and biocatalyst morphology have been investigated by Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy. The bio-desulphurisation of dibenzothiophene as a heterocyclic sulphur model compound of gas oil was achieved with an aqueous-oil ratio (v/v) of 50 %, where the removed mass was 0.3826 mg per gram of biocatalyst at equilibrium condition, bio-desulphurisation rate of 0.375 h–1 and removal percentage was 95.65 %. The biodegradation of dibenzothiophene and its derivatives in hydro-cracked light gas oil has been determined after a batch process using 0.5 g of the biocatalyst after 5 h of contact time at 37 °C. According to gas chromatography - mass spectrometry, ethyl and trimethyl derivatives of dibenzothiophene have been degraded by higher efficiencies in comparison with other derivatives. Also, thiophenes and mercaptans of the gasoil sample have been degraded simultaneously to some extent. Equilibrium data have been observed to obey the pseudo-first-order kinetic model. The cell immobilisation facilitates the interaction of surface functional groups with sulphur compounds. The synergistic effect of cell immobilisation on the bio-activity of bacterial cells was due to the maintenance of the heterotrophic, bacillus morphology of the cells after immobilisation. This approach provides a simple, economical method with mild operating conditions to produce low-sulphur light gas oil through the biodegradation of heterocyclic sulphur compounds.
2
Content available remote Stabilność operacyjna lakaz w warunkach immobilizacji
Deska Małgorzata, Kończak Beata
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 3
472--476
PL
W celu otrzymania komercyjnych biokatalizatorów do zastosowania w procesach technologicznych prowadzone są badania dotyczące białek enzymatycznych w kierunku ich modyfikacji, doskonalenia oraz optymalizacji ich wydajności. W pracy dokonano przeglądu literatury dotyczącej immobilizacji jako obiecującej techniki w zakresie poprawy stabilności operacyjnej lakazy. Innowacyjne preparaty enzymatyczne składające się z immobilizowanych lakaz, z uwagi na wysoką stabilność operacyjną, mogą znaleźć zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu (w szczególności do oczyszczania ścieków barwnych).
EN
A review, with 85 refs., of methods for enzymes immobilization on org. and inorg. carriers as well as of the impact of enzyme immobilization on the kinetics of biocatalyst.
3
Content available remote Permeabilizowane i immobilizowane komórki drożdży jako biokatalizatory reakcji rozkładu nadtlenku wodoru
Trawczyńska Ilona
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 3
439--441
PL
Permeabilizowane, a następnie unieruchomione komórki drożdży piekarskich zastosowano jako biokatalizator reakcji rozkładu nadtlenku wodoru. Określono warunki jego wytwarzania i stosowania. Na podstawie trójwymiarowych wykresów płaszczyznowych dobrano kluczowe parametry procesu immobilizacji, takie jak stężenie alginianu sodu i biomasy. Biokatalizator działał najskuteczniej w temp. 20°C i tracił połowę swojej początkowej aktywności dopiero po 15. użyciu. W przypadku komórek permeabilizowanych podczas procesu dochodziło do znacznie większych uszkodzeń w ich strukturze w porównaniu z biokatalizatorem zawierającym komórki niepermeabilizowane.
EN
Baker’s yeast (Saccharomyces cerevisiae) was shaken with a 53.7% soln. of (Me)₂CHOH in phosphate buffer (pH 7) at 15.6°C for 40 min. After centrifugation and washing with the buffer, the cell were mixed with the 1.5–2.5% Na alginate soln. and the suspension was added dropwise to the 1% CaCl₂ soln. The obtained biocatalyst showed high activity in the H₂O₂ decompn. It was easy to sep. from the reaction medium and could be reused. The biocatalyst was most effective at 20°C and lost 50% of its initial activity only after a 15 cycle of use.
4
Content available remote Optymalizacja warunków otrzymywania biokatalizatora dla reakcji rozkładu nadtlenku wodoru
Trawczyńska Ilona
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 4
617--619
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu permeabilizacji komórek drożdży piekarskich. Doświadczenia prowadzono zgodnie z planem rotatabilnym rzędu drugiego. Na ich podstawie sformułowano model matematyczny, który pozwolił wyznaczyć optymalne warunki przebiegu procesu. Komórki drożdży traktowano przez 103 min 37,7-proc. roztworem metanolu w temp. 21,4°C. Stała szybkości rozkładu H₂O₂ dla drożdży permeabilizowanych była 9 razy większa niż dla drożdży natywnych.
EN
Baker’s yeast cells were permeabilized to det. the optimal conditions for the process. The yeast cells were treated with 20.2 g of a 37.7% MeOH soln. at 21.4°C for 103 min. The H₂O₂ decompn. rate const. for permeabilized yeasts was 9 times higher than for the intacted ones.
5
Content available remote Dezaktywacja termiczna katalazy z drożdży Saccharomyces cerevisiae
Miłek Justyna
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 3
446--448
PL
Przeprowadzono badania wpływu temperatury w zakresie 35-50°C na aktywność katalazy wyizolowanej z drożdży Saccharomyces cerevisiae. Aktywność tę oznaczanoza pomocą elektrody tlenowej. Wyznaczono stałą wykładniczą dezaktywacji termicznej kd0 oraz energię aktywacji dla tej dezaktywacji Ed. Wskaźniki statystyczne potwierdziły zgodność danych doświadczalnych i obliczeniowych, a tym samym potwierdziły zaproponowany model matematyczny. Czas połowicznego spadku aktywności t½ katalazy Saccharomyces cerevisiae przy pH 7,0 oraz w temp. 35°C i 50°C wynosił odpowiednio 4,67 h i 0,35 h.
EN
Catalase was isolated from the Saccharomyces cerevisiae yeast and studied for activity at 35-50°C by using an O₂ electrode. The pre-exponential factor of thermal deactivation and the activation energy were detd. Statistical coeffs. showed a compliance of exptl. and computational data and thus confirmed the proposed math. model. The half-life times of the Saccharomyces cerevisiae catalase at pH 7.0 and 35°C or 50°C were 4.67 h or 0.35 h, resp.
6
Content available remote Metoda otrzymywania ε-kaprolaktonu przez chemo-enzymatyczne utlenianie cykloheksanonu w emulsji
Sitko Magdalena, Szelwicka Anna, Szmatoła Michał, Skwarek Andrzej, Schimmelpfennig Lech, Dziuba Krzysztof, Morawiec-Witczak Magdalena, Iłowska Jolanta, Chrobok Anna
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
T. 98, nr 10
1587--1593
PL
Opracowano efektywną metodę otrzymywania ε-kaprolaktonu w wyniku chemo-enzymatycznego utleniania Baeyera i Villigera cykloheksanonu. Jako biokatalizator etapu generowania in situ nadkwasu zastosowano natywną formę lipazy B z Candida antarctica. Opracowano układ reakcyjny, w którym równoobjętościowa mieszanina prekursora nadkwasu (kwasu dekanowego) oraz cykloheksanonu pełniła funkcję rozpuszczalnika, a 35-proc. wodny roztwór nadtlenku wodoru w 2-krotnym molowym nadmiarze był utleniaczem. Uzyskano wysoką wydajność (81%) i selektywność (96%) produktu w krótkim czasie reakcji (2 h) w łagodnych warunkach (45°C, ciśnienie atmosferyczne). Proponowane rozwiązanie umożliwia prowadzenie procesu w sposób bezpieczny, z wyeliminowaniem stosowania dodatkowych rozpuszczalników. Dodatkowo, formowanie się emulsji zwiększa efektywność wymiany masy, dzięki czemu uzyskuje się korzystniejsze wskaźniki technologiczne niż w opisanych dotychczas procesach chemo-enzymatycznego utleniania cykloheksanonu do ε-kaprolaktonu.
EN
A mixt. of cyclohexanone, decanoic acid (1:1 by vol.) as well as 35% aq. H₂O₂ was applied. Cyclohexanone was used as both reagent and solvent. Native form of lipase B Candida antarctica was used as a biocatalyst to generate in situ an org. peracid. The high yield of product (81%) with very high selectivity (96%) was achieved after 2 h under mild conditions (45°C, atm. pressure).
7
Content available remote Enancjoselektywna redukcja wybranych α-aryloketonów w kulturach szczepów Coryneum betulinum KCh 6534 i Chaetomium sp. KCh 665
Janeczko T., Świzdor A., Chmolowska D., Dmochowska-Gładysz J., Kozłowska E., Dymarska M., Kostrzewa-Susłow E.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 8
1617--1621
PL
Przeprowadzono biotransformacje piętnastu substratów w kulturach dwóch szczepów grzybów strzępkowych: Coryneum betulinum KCh 6534 i Chaetomium sp. KCh 6651. Badane biokatalizatory charakteryzują się bardzo wysoką specyficznością substratową. Zaobserwowano wyraźny wpływ budowy zastosowanego substratu na stopień konwersji oraz enancjoselektywność procesu redukcji. W kulturze C. betulinum uzyskano enencjomerycznie czysty (S)-1-(1-naftylo)-etanol i (S)-1-(6-tetralino)-etanol. W kulturze szczepu z gatunku Chaetomium uzyskano z wysokim nadmiarem enancjomerycznym zarówno alkohole o konfiguracji absolutnej S: 1-(4-bromofenylo)-etanol i 1-cykloheksyloetanol, jak i R: 1-(4-metylofenylo)-etanol i 7-metoksy-1-tetralol.
EN
Fifteen α-aryloketones were biotransformed to resp. enantimerically pure EtOH or tetralol derivatives by using Coryneum betulinum KCh 6534 and Chaetomium sp. KCh 6651 strains of filamentous fungi. A very high substrate specificity and a significant impact of the substrate structure on the conversion and enantioselectivity of the redn. were obsd. In the culture of C. Betulinum, enantiomarically pure (S)-1-(1-naphthyl)-ethanol and (S)-1-(6-tetralino)-ethanol were obtained. On the contrary, both (S)-(1-(4-bromo- phenyl)-ethanol and 1-cyclohexylethanol) as well as (R)-(1-(4-methylphenyl)ethanol and (R)-7-methoxy-1-tetralol were produced in the culture of Chaetomium species in high enantiomeric excess.
8
Content available remote Enancjoselektywne utlenianie chiralnego hydroksyfenylometanofosfonianu dietylu za pomocą drożdży piekarniczych
Pawlak D., Żymańczyk-Duda E.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 2
199-201
PL
Przedstawiono wyniki badania reakcji utleniania mieszaniny racemicznej 1-hydroksy-1- fenylometanofosfonianu dietylu, katalizowanej przez prasowane drożdże piekarnicze opcjonalnie w obecności cykloheksanonu jako czynnika regenerującego kofaktory dehydrogenaz zaangażowanych w proces biokatalizy.
EN
Racemic mixt. of PhCH(OH)P(O)(OEt)₂ was enantioselectively oxidized at 18–25°C for 120 h by using baker’s yeast as a biocatalyst optionally in presence of cyclohexanone. The product showed an enantiomeric excess up to 39% as calcd. from 31P-NMR spectra.
9
Content available remote Biotransformacje z udziałem drożdży
Białecka-Florjańczyk E., Krzyczkowska J., Stolarzewicz I.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 5
691-695
10
Content available Simultaneous realization of water quality improvement and sludge sediment elimination on the aquatic environment by the continuous addition of a novel bio-catalyst, Waterkeeper
Kumazawa H., Tanaka Y.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2010
|
Nr 3
65-66
EN
Waterkeeper is a selective bio-catalyst having both capabilities to activate effective microorganisms living in the aquatic sphere and to deactivate putrefactive and miscellaneous bacteria living there. First improvement stages of water quality by continuous addition of Waterkeeper into a typical aquatic sphere is outlined. Next, several practical examples exhibiting the simultaneous realization of water quality improvement and sludge sediment elimination are introduced.
PL
Waterkeeper jest selektywnym biokatalizatorem wykazującym zdolność do aktywowania mikroorganizmów w otoczeniu wodnym oraz deaktywacji zarówno bakterii gnilnych, jak i innych bakterii. Naszkicowano pierwszy etap poprawy jakości wody zachodzący w wyniku dodania biokatalizatora Waterkeeper. Następnie przedstawiono kilka praktycznych przykładów dowodzących jednoczesnej poprawy jakości wody i jednoczesnej eliminacji osadu.
11
Content available Immobilizacja lipazy metodą zol-żel
Kmiecik J., Wójcik M.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2009
|
Nr 3
61-62
PL
Badano immobilizację lipazy z Candida rugosa metodą zol-żel. Puła-kowanie enzymu w żelu wykonano używając tetrametoksysilanu i fluorku sodu. Magnetyt dodawano, aby umożliwić separację biokatalizatora. Aktywność lipazy określano spektrofotometrycznie. Stwierdzono, że biokatalizator może być stosowany wielokrotnie w operacjach okresowych. Potwierdzono także długookresową stabilność biokatalizatora podczas przechowywania.
EN
Immobilization of lipase from Candida rugosa by sol-gel method was studied. The gel-entrapped lipase was prepared by using tetramet-hoxysilane and sodium fluoride. Magnetite was added to enable separation of biocatalyst from reaction mixture. Activities of lipase were determined spectrophotometrically. It was found that the biocatalyst can be used many times in batch operations. Long-term storage stability of biocatalyst was also confirmed.
12
Content available remote Effect of operating conditions on a dynamically formed biocatalyst layer in a membrane bioreactor
Trusek-Hołownia A., Noworyta A.
Chemical and Process Engineering
|
2008
|
Vol. 29, z. 1
221-232
EN
Enzyme surface concentration and permeate stream obtained in the membrane bioreactor with a dynamically formed biocatalyst layer were determined experimentally. Correlations were formulated to calculate these values. It was found that their variability range was so big that when controlling the transmembrane pressure and turbulence of a retentate stream, the mass of used biocatalyst could be distributed in a controlled way between both reaction zones.
PL
Wyznaczono doświadczalnie wartości stężenia powierzchniowego enzymu oraz strumienia permeatu uzyskiwane przy stosowaniu membrany z dynamicznie utworzoną warstwą biokatalizatora. Opracowano korelacje do obliczania tych wartości. Stwierdzono, że przedział zmienności analizowanych wielkości jest na tyle duży, że sterując ciśnieniem transmembranowym oraz burzliwością strugi retentatu można w kontrolowany sposób rozdzielać masę użytego biokatalizatora pomiędzy obie strefy reakcji.
13
Content available remote Catalytic semipermeable membrane - challenge and possibilities
Noworyta A.
Biocybernetics and Biomedical Engineering
|
2008
|
Vol. 28, no. 2
35-47
EN
Equations describing a multi-phase bioreactor with a catalytic membrane located on the boundary of phases, of which one is a substrate reservoir, are formulated. A model analysis of the process was carried out and the effect of main operating parameters of such a reactor, i.e. the catalytic layer thickness and the coefficients of diffusion mass transport in both phases, was determined. Two periods with different methods of supplying the catalytic layer can be distinguished in the process. There is also a characteristic thickness of the catalyst layer and when it is exceeded the process duration is no longer shortened although not always full substrate conversion from the supply stream has a place. It is recommended to apply thin layers, because then the catalyst activity is fully used. The analyse of the influence of mass transfer showed that substrate mass transfer in acceptor phase to the catalyst layer has a slight effect on the process rate when the intensification of its transfer in donor phase could have a significance influence on process rate.
14
Model membrany katalitycznej dla reakcji enzymatycznej z złożonej kinetyce
Trusek-Hołownia A.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
T. 25, z. 3/3
1729-1734
PL
Praca dotyczy modelu membrany z warstwą aktywnego białka immobilizowanego na jej powierzchni. Proces prowadzony jest w układzie rozpuszczalnik organiczny . woda, gdzie rozpuszczalnik organiczny stanowi rezerwuar hydrofobowego substratu dyfundującego do strefy reakcji. Model membrany rozszerzono o inaktywację enzymu w czasie oraz nieliniową kinetykę reakcji. Uzyskano rozwiązanie numeryczne modelu, które pozytywnie zweryfikowano na podstawie reakcji hydrolizy maślanu glicylu.
EN
The paper concerns the model of membrane with catalytic layer of protein immobilized on membrane surface. Process was carried out in organic phase-water system where organic serves as hydrophobic substrate reservoir. Model of membrane was developed by introduction of enzyme inactivation and nonlinear kinetics. A numerical model solution was received and verified on the base of glycidyl butyrate hydrolysis reaction.
15
Procesy enzymatyczne jako alternatywa dla tradycyjnych technologii wykończalniczych
Sójka-Ledakowicz J., Gajdzicki B., Lewartowska J., Machnowski W.
Przegląd Włókienniczy + Technik Włókienniczy
|
2000
|
nr 5
28-31
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.