PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  badania kalorymetryczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Badania kalorymetryczne PA6 oraz kompozytów PA6/wielościenne nanorurki węglowe
Brzozowska-Stanuch A., Rabiej S., Maślanka M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2015
|
T. 21, Nr 1 (163)
4--9
PL
W przedstawionym artykule badano wpływ temperatury i promieniowania UV na strukturę poliamidu 6 oraz jego nanokompozytów z wielościennymi nanorurkami węglowymi. Kompozyty PA6 z MWNT otrzymano przez mieszanie w stopie nanorurek węglowych osadzonych na nośniku polimerowym w postaci masterbacza z bazowym PA6 a następnie badano ich krystalizacje i proces topnienia. Wyniki różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC), pokazują dwa piki egzotermiczne krystalizacji w przypadku nanokompozytów PA6/MWNT podczas gdy, dla matrycy PA6 obserwuje się pojedynczy, egzotermiczny pik. Próbki zawierające wielościenne nanorurki węglowe charakteryzowały się ponadto wyższym stopniem krystaliczności i brakiem widocznego na krzywych DSC przegięcia egzotermy topnienia, wskazującej na obecność mniej stabilnej termicznie fazy γ, wyraźnej na krzywych PA6.
EN
In the paper, the effect of UV radiation and temperature on the structure of nylon 6 and it's nanocomposites with multi-walled carbon nanotubes was shown. PA6 composites prepared by a simple melt-compounding of multi-walled carbon nanotubes in a polymer supported as the master batch with the base of PA6 and then their crystallization and melting behavior were studied. Differential scanning calorimetry (DSC), indicate the presence of two exothermic crystallization peaks in the case of PA6/MWNT nanocomposites while, in the case of the PA6 matrix, a single exothermic peak was observed. Samples containing multi-walled carbon nanotubes were also characterized by a higher degree of crystallinity and the lack of visible DSC curves inflection of the exotherm point, indicating the presence of the less thermally stable γ phase, which was clearly visible on PA6 curves.
2
Content available The B-Li System. Calorimetric and Theoretical Studies
Dębski A., Braga M. H., Gąsior W.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2015
|
Vol. 60, iss. 4
2513--2520
EN
The standard enthalpy of formation of the B78Li22 alloy was measured with the use of the water reaction calorimetric method at 25 °C (298 K). An X-ray diffraction study of the prepared sample was conducted. The obtained diffraction pattern was different from the patterns for the B3Li and B14Li3 phases. The standard enthalpy of formation obtained for the B78Li22 alloy was -39.0 ± 0.7 kJ/mole of atoms. This value corresponds well with the formation enthalpies of the phases from the boron-lithium system. Theoretical calculations of the standard enthalpy of formation were conducted for the B78Li22 alloy and the phases from B-Li system, which were investigated earlier. A discussion of the deviations observed between both sets of data (experimental and calculated) was performed. Additionally, DTA studies were performed for 14 alloys of the concentrations from 40 to 100 at. % of Li.
PL
Standardowa entalpia tworzenia stopu B78Li22 została zmierzona metodą kalorymetrii reakcyjnej wodnej. Próbka stopu po wyżarzaniu była poddana badaniom strukturalnym metodą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego. Uzyskany dyfraktogram jest inny od dyfraktogramów dla faz B3Li ora B14Li3. Zmierzona standardowa entalpia tworzenia stopu B78Li22 wyniosła -39.0 ± 0.7 kJ/mol atomów. Wartość ta dobrze koreluje z entalpią tworzenia faz z układu bor-lit. Przeprowadzone zostały również obliczenia teoretyczne standardowej entalpii tworzenia dla stopu B78Li22 oraz faz z układu B-Li, wcześniej badanych. Zaobserwowane rozbieżności między teoretycznymi i eksperymentalnymi wartościami entalpii tworzenia zostały przedyskutowane. Ponadto, wykonano pomiary DTA dla 14 stopów o stężeniach od 40 do 100 % at. Li.
3
Real kinetics of Fe-Al type intermetallic phases sintering analysis based on extended JMA model
Chojnacki M., Jóźwiak S., Karczewski K., Bojar Z.
Inżynieria Materiałowa
|
2010
|
Vol. 31, nr 3
637-641
EN
Kinetics of iron aluminium intermetallic phases during pressure-less sintering assisted with Self-propagating High-temperature Synthesis (SHS) was analyzed in this paper. Compacts prepared from pure Fe and Al elemental powders (in atomic ratio of 50/50) also with addition of Mg (5 wt. % of base Fe-Al composition) were heated using the DSC equipment with three heating rates. Obtained complex DSC curves were separated into individual peaks resulting from particular intermetallic phases transformation which were further analyzed using extended for non-isothermal sintering conditions Johnson-Mehl-Avrami (JMA) model. Temperature dependent changes of the Avrami exponent were calculated and formation mechanisms of particular Fe-Al intermetallic phases were determined.
PL
W pracy analizowano zmiany kinetyki formowania żelazowo-aluminiowych faz międzymetalicznych podczas spiekania swobodnego przy udziale reakcji samorozwijającej się wysokotemperaturowej syntezy (SHS). Wypraski przygotowane z czystych proszków Fe i Al (w stosunku atomowym 50/50) oraz z dodatkiem Mg (5% mas. w stosunku do bazowej mieszaniny Fe-Al) podgrzane zostały z wykorzystaniem urządzenia DSC przy trzech szybkościach nagrzewania. Otrzymane złożone krzywe DSC rozdzielono na poszczególne piki pochodzące od konkretnych faz międzymetalicznych, które następnie analizowano z wykorzystaniem rozszerzonego na nieizotermiczne warunki spiekania modelu Johnsona-Mehla-Avramiego (JMA). Wyznaczono temperaturową zależność zmian współczynnika Avramiego oraz określono mechanizm formowania się poszczególnych faz międzymetalicznych Fe-Al.
4
Content available remote Wpływ wybranych domieszek chemicznych na szybkość hydratacji i mikrostrukturę zaczynu cementowego
Nocuń-Wczelik W., Trybalska B.
Cement Wapno Beton
|
2007
|
R. 12/74, nr 6
284-289
PL
Dokonano oceny szybkości wydzielania ciepła hydratacji cementów w obecności domieszek do betonu. Zastosowano cementy portlandzkie typu CEM l, CEM II oraz dodatek pyłu krzemionkowego. Metodą mikrokalorymetryczną stwierdzono opóźnienie bądź przyśpieszenie procesu wydzielania ciepła. Efekt zależny był od właściwości fizykochemicznych spoiwa (dodatki mineralne, alkalia, powierzchnia właściwa). Rozkład cementu pod wpływem wody oraz tworzenie się produktów hydratacji śledzono też przy zastosowaniu konduktometrii. Stwierdzono, że domieszki zmieniają przewodnictwo hydratyzujących zawiesin, a więc stężenia jonów - nośników prądu w fazie ciekłej. Jest to pochodną zarówno zmian szybkości hydrolizy cementu, jak również wytrącania produktów hydratacji. Nie bez wpływu na oddziaływanie cement - domieszka - woda pozostają też dodatki mineralne. Obserwacje mikrostruktury potwierdzają pozytywny wpływ domieszek na kształtowanie się zwartych domen C-S-H.
EN
The heat evolution kinetics on cement hydration with concrete admixtures was studied. Portland cements type CEM I and CEM II and silica fume additive were used. The heat measurements were carried out to find the acceleration/hindering effect as a function of hydrating mixture composition. The conductivity measurements were also carried out. The modification of the liquid phase conductivity in the presence of additive and admixtures was documented. This can be derived from different rate of cement phases hydrolysis as well as hindering of nucleation/crystallization of hydrates. The positive effect of admixture in the microstructure of hardened paste, particularly on C-S-H was also proved.
5
Kalorymetryczne badania kinetyki reakcji chemicznych przebiegających z udziałem gazowych reagentów
Godala M.
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Chemiczna i Procesowa / Politechnika Łódzka
|
2006
|
Z. 30
5-19
PL
Artykuł zawiera streszczenie pracy doktorskiej obronionej 15.12.2005 w Politechnice Łódzkiej na Wydziale Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska w Katedrze Systemów Inżynierii Środowiska.
6
Kalorimetric investigation of chemical reaction kinetics which proceeds with participation of gasous reagents
Godala M.
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Chemiczna i Procesowa / Politechnika Łódzka
|
2006
|
Z. 30
21-34
7
Content available remote Calorimetric studies of the enthalpies of formation of Al3Ti, AlTi, AlTi3 and Al2Ti compounds
Rzyman K., Moser Z., Gachon J-C.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2004
|
Vol. 49, iss. 3
545-563
EN
Two calorimetric methods: solution and direct reaction technique were used for determination of the enthalpy of formation of titanium aluminides - candidates for high temperature application. The special construction of solution calorimeter enables to determine enthalpy of formation at various temperatures what was realised for Al3Ti compound. The differences between results obtained by solution method and direct reaction technique grows up with the decrease of aluminium content in the phases - this tendency was explained by mechanism of formation of phases from powders - in particular by the sequence of phases formation. Comparison with results of Calphad estimations of formation enthalpy and theoretical ab initio calculations are also included.
PL
Dwie metody kalorymetryczne: rozpuszczania i bezpośredniej reakcji użyto dla określenia entalpii tworzenia aluminidków tytanu - będących kandydatami do wysokotemperaturowych zastosowań. Specjalna konstrukcja kalorymetru typu rozpuszczania umożliwiła wyznaczyć entalpię tworzenia w różnych temperaturach, zostało to wykorzystane w przypadku związku Al3Ti. Różnice pomiedzy wynikami otrzymanymi metodą rozpuszczania a bezpośredniej syntezy wzrastały wraz ze zmniejszajacym się udziałem aluminium w fazie - ta tendencja został wytłumaczona mechanizmem tworzenia się faz z proszków - szczególności kolejnością tworzenia się faz. w pracy włączono oszacowania metodą Capgald oraz wyniki obliczeń teoretycznych typu ab initio.
8
Content available remote Badania kalorymetryczne składowej cieplnej i mechanicznej oporów tarcia
Sadowski J., Sarnowicz L.
Tribologia
|
2003
|
nr 5
253-262
PL
W pracy wykazano, że podział oporów tarcia na część cieplną i mechaniczną wynika bezpośrednio z równania pierwszej zasady termodynamiki dla systemów otwartych. Zaproponowano metodę oceny tych części na podstawie badań kalorymetrycznych procesu tarcia i zużywania ustabilizowanego stali gat. 45. Przytoczono wyniki tych badań i uzupełniono je interpretacją fizyczną.
EN
Authors proved that friction resistance split into thermal and mechanical components directly results from the equation of the first thermodynamic principle for an open systems. The methods of this components assessment on the basis of calorimetric investigation of the friction and stable wear processes of steel 45 is proposed. The research results and a physical interpretation are presented.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.