Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza hydrożeli na bazie soli poli(kwasu asparaginowego) i poli(kwasu akrylowego) wykazujących strukturę przenikających się sieci polimerowych

Grzesik Ryszard, Lukosek Marek, Torchała Kamila, Kotyrba Łukasz, Wójcik Jan

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 12

1712--1716

PL

W środowisku wodnym sporządzono mieszaniny typu przenikających się sieci polimerowych w wyniku sieciowania poli(kwasu akrylowego) wobec soli potasowej lub amonowej poli(kwasu asparaginowego). Wykazano, że wartość pH ma duży wpływ na przebieg tego procesu. Otrzymane substancje miały właściwości hydrożelu.

EN

Interpenetrating polymer networks (IPN) of poly(aspartic acid) and poly(acrylic acid) salts were produced by crosslinking of poly(acrylic acid) in the presence of K or NH salts of poly(aspartic acid) (PAs-K and PAs-A, resp.) 4 in aq. soln. The pH of reaction mixts. had a high impact on the process. IPN of PAs-A and poly(acrylic acid) showed hydrogel-like properties and were recommended as water absorbing additives to mineral fertilizers.

2

Chitosan-based hyrogel for industrial waste treatment

Piątkowski M., Bogdał D., Radomski P., Jarosiński A.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2011

|

R. 108, z. 1-Ch

127-134

EN

The method of chitosan-based hydrogel synthesis from chitosan, aspartic acid and ethylene glycol under microwave irradiation is presented in this article. Application of microwave radiation enables to reduce the reaction time and elimination of catalyst from reaction mixture. Synthesised hydrogel is examined as sorption agent for metal ions (Fe[^2+/3+], Zn[^2+] and Hg[^2+]) within 12 h and 168 h and sorption capacity is calculated.

PL

W artykule przedstawiono metodę otrzymywania hydrożelu na bazie chitozanu, kwasu asparaginowego i glikolu etylenowego w polu promieniowania mikrofalowego, co pozwala na skrócenie czasu reakcji oraz wyeliminowanie katalizatora ze środowiska reakcji. Otrzymany hydrożel zbadano pod kątem wykorzystania jako czynnika sorpcyjnego dla jonów metali (Fe[^2+/3+], Zn[^2+] i Hg[^2+]) w ciągu 12 h i 168 h, a także obliczono pojemność sorpcyjną.

3

Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w syntezie biodegradowalnego kopolimeru kwasu asparaginowego z kwasem mlekowym

Pagacz J., Polaczek J., Pielichowski J., Migdał M., Tokarska A.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 7-8

514-521

PL

Przedstawiono wyniki badań nad nową, polegającą na zastosowaniu promieniowania mikrofalowego metodą otrzymywania biodegradowalnego kopolimeru (PAL): kwas asparaginowy (KA)-kwas mlekowy (KM). Syntezę prowadzono w warunkach różnego stosunku molowego reagentów, temperatury i mocy promieniowania, w roztworze lub w stopie, bez użycia katalizatora oraz - dla porównania - w jego obecności (H3PO4). Oceniono również przebieg degradacji w roztworze soli fizjologicznej kopolimerów PAL otrzymywanych w stopie. Budowę chemiczną produktów scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FT-IR) oraz protonowego magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR). Metodą chromatografii żelowej (GPC) oznaczono ciężar cząsteczkowy tych produktów, a także określono ich właściwości termiczne wykorzystując do tego celu termograwimetrię (TG) oraz różnicową kalorymetrię skaningową (DSC).W zależności od doboru badanych, wyżej wymienionych warunków kopolimeryzacji, jak również metody jej prowadzenia uzyskano materiały różniące się ciężarem cząsteczkowym, krystalicznością, rozpuszczalnością oraz odpornością termiczną.

EN

The results of investigations on the new method, based on microwave radiation use, of preparation of aspartic acid (KA)/lactic acid (KM) biodegradable copolymer (PAL) are presented. The syntheses were carried out at various molar ratios of reagents, different temperature and radiation dose, in the solution or bulk, without catalyst (H3PO4) or - for comparison - with it (Table 1-4). The course of degradation of PAL copolymers prepared in bulk, in physiological solutions was also evaluated (Fig. 1). Chemical structure of the products were characterized by infrared spectroscopy (FT-IR) (Fig. 2 and 3) and nuclear magnetic resonance (1H NMR) (Fig. 4). Molecular weights of the products (Table 5) were determined by gel permeation chromatography (GPC). Thermal properties were investigated by thermogravimetry (TG) (Fig. 5, Table 6) and differential scanning calorimetry (DSC) (Fig. 6 and 7, Table 7). Dependently on the method of copolymerization and its conditions the resulted materials varied in molecular weights, crystallinity, solubility and thermal stability.

4

Study on Coordination and Noncovalent Interactions in Cu(II), L-Aspartic acid and Adenosine-5'-monophosphate Systems

Bregier-Jarzebowska R., Gasowska A., Abd El-Latif S. T.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 11

2057-2065

EN

In the L-aspartic acid (Asp) and adenosine-5c-monophosphate (AMP) systems molecular complexes (Asp)Hx(AMP) are formed as a result of noncovalent dipole-ion interactions between Asp and AMP. Stability constants of particular species has been determined and the interaction centres have been identified as the deprotonated carboxyl groups and the amine group from Asp along with the phosphate group and endocyclic nitrogen atoms from AMP. At pH close to 7 an inversion in the character of the interactions takes place: in an acidic medium the N(1)H group from AMP is a positive reaction centre, while in a basic medium after deprotonation it becomes a negative reaction centre. In the ternary system of Cu(II)/Asp/AMP the formation of protonated complexes of the type Cu(Asp)Hx(AMP), heteroligand complex Cu(Asp)(AMP) and hydroxocomplex Cu(Asp)(AMP)(OH) have been observed to form. The modes of coordination have been established on the basis of the spectroscopic data and equilibrium studies. At low pH the introduction of copper(II) ions to the binary system does not change the sites of intermolecular noncovalent interactions of the bioligands. Start ing from pH near 4, the presence of Cu(II) ions totally eliminates the noncovalent interactions between bioligands observed in the Asp/AMP binary systems.