Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2008

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: amodiachina

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Spectrophotometric determination of amodiaquinone and sulfadoxine in pharmaceutical preparations

Ansari M. T., Ansari T. M., Raza A., Ashraf M., Yar M.

Chemia Analityczna

2008

Vol. 53, No. 2

305-313

A new rapid and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of amodiaquine and sulfadoxine in both pure and dosage forms. The proposed method is based upon the reaction of amino group with sodium nitrite followed by β-naphthol that produces a colored compound. These species exhibit the maximum absorption at 505 nm for amodiaquine and at 470 nm for sulfadoxine with molar absorptivity of 6.83 x 104<.sup> and 3.74 x 104 L mol-1 cm-1 respectively. The range of linearity for the both drugs is 4-60 μg mL-1. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have also been investigated. The influence of substrates commonly employed as excipients with these drugs have been studied. The proposed method is applicable for the determination of these drugs in pharmaceutical formulations. The results demonstrated that the method is accurate, reproducible and comparable to the official method.

Opracowano nową szybką i czulą spektrofotometryczną metodę oznaczania amodiachiny i sulfadioksyny w czystej postaci i w lekach. Metoda polega na reakcji grupy aminowej z azotanem(III) sodu, a następnie z p-naftolem, w wyniku której powstaje barwny produkt. Maksima absorpcji wy stępuj ą odpowiednio przy 505 nm i 470 nm, a współczynniki absorpcji wynoszą odpowiednio: 6.83 x 104<.sup> i 3.74 x 104 L mol-1 cm-1 dla amodiachiny i sulfadioksyny. W przypadku obu leków zakres stosowalności prawa Beera wynosi od 4 do 60 μg mL-1. Zbadano optymalne warunki oznaczenia i wpływ substancji mogących występować w lekach. Metoda może być stosowana do oznaczania leków w preparatach farmaceutycznych. Otrzymane wyniki wskazują, że metoda jest dokładna, odtwarzalna i porównywalna z oficjalnie stosowanymi metodami.