PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 23

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  adsorbenty węglowe
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Adsorbenty węglowe z bitumów naftowych modyfikowanych odpadami tworzyw sztucznych
Makomaski G.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 4
728--730
PL
Przedstawiono wyniki badań dotyczących możliwości wykorzystania kompozycji bitumiczno- -polimerowych do otrzymywania adsorbentów węglowych. Sporządzono kompozycje zawierające bitum naftowy i 10–50% mas. odpadu poli( tereftalanu etylenu) lub żywicy fenolowo-formaldehydowej i oznaczono ich wybrane właściwości fizykochemiczne. Kompozycje te poddano aktywacji parą wodną lub wodorotlenkiem potasu. Dla otrzymanych adsorbentów węglowych oznaczono liczbę adsorpcji jodu oraz liczbę metylenową.
EN
C adsorbents were prepd. by carbonization of polymerbitumen blends (polymer content 10–50% by mass) and activation of the carbonizate with steam or KOH at 800°C for 1 h. Waste poly(ethylene terephthalate) and phenol-formaldehyde resin were used as polymers for the prepd. C adsorbents. The iodine adsorption and methylene blue values of the adsorbents were detd. The activation with KOH was more efficient than that with the steam. No substantial differences in effects of both polymers on the quality of adsorbents produced were obsd.
2
Content available Badania termochemicznej konwersji odpadów tekstylnych zawierających włókna syntetyczne
Wasielewski R., Tomaszewicz G.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2016
|
T. 22, Nr 6 (174)
570--580
PL
Przedstawiono wyniki badań pirolizy w złożu stałym odpadów tekstylnych zawierających włókna syntetyczne, głównie poliestrowe. Ustalono optymalną temperaturę procesu (600°C) i scharakteryzowano jakość produktów stałych, ciekłych i gazowych. Wszystkie produkty charakteryzują się korzystnymi parametrami energetycznymi. Karbonizat poddano procesowi aktywacji ditlenkiem węgla i parą wodną w temperaturze 900°C. Uzyskano sorbenty węglowe o powierzchni BET równej 487 i 974 m²/g. Stwierdzono, że podczas pirolizy odpadów tekstylnych zawierających włókna syntetyczne można uzyskać interesujące prekursory adsorbentów węglowych.
EN
The results of investigations on fixed bed pyrolysis of textile waste containing synthetic fibers, especially polyester, have been presented. The optimum process temperature was found (600°C) and quality of solid, liquid and gas products has been determined. All products are characterized by favorable energetic parameters. The char has been activated by carbon dioxide and steam at 900°C. There have been obtained carbon sorbents of BET surface area equal to 487 and 974 m²/g. It has been found that during the pyrolysis of waste textiles containing synthetic fibers one can obtain interesting precursors of carbon adsorbents.
3
Content available remote Wytwarzanie materiałów porowatych z bitumów węglowych modyfikowanych odpadami tworzyw sztucznych
Makomaski G.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 7
1378--1380
PL
Dokonano przeglądu literatury dotyczącej otrzymywania adsorbentów węglowych z kompozycji pakowo-polimerowych zawierających odpady tworzyw sztucznych.
EN
A review, with 28 refs., of methods for prepn. of C adsorbents by steam treatment of mixts. of C bitumens with poly(ethylene terephthalate), PhOH resin and poly(Me methacrylate) wastes with subsequent steam or KOH activation.
4
Content available remote Wykorzystanie adsorbentów węglowych z kompozycji pakowo-polimerowych do oczyszczania ścieków
Makomaski G., Zieliński J.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 1
150--152
PL
Przedstawiono wyniki badań wykorzystania adsorbentów węglowych otrzymanych z kompozycji pakowo-polimerowych do oczyszczania ścieków przemysłowych. Kompozycje te, zawierające 50% mas. odpadowego poli(tereftalanu etylenu) (PET) lub żywicy fenolowo-formaldehydowej (PF) lub poli(metakrylanu metylu) (PMMA) poddano aktywacji parą wodną lub wodorotlenkiem potasu lub węglanem potasu lub węglanem magnezu. Dla otrzymanych adsorbentów węglowych oznaczono liczbę adsorpcji jodu, liczbę metylenową, a także wykonano pomiary niskotemperaturowej adsorpcji-desorpcji azotu, wyznaczając powierzchnię właściwą oraz objętość mikro- i mezoporów. Dokonano oceny przydatności otrzymanych adsorbentów węglowych w wybranych procesach adsorpcyjnych, m.in. do oczyszczania ścieków przemysłowych.
EN
C adsorbents were prepd. by carbonization of poly(ethylene terephthalate), PhOH-CH2O resin and poly(methylene methacrylate)-contg. pitch-polymer blends (1:1) at 850°C for 1 h and their subsequent activation with steam at 800°C or with KOH, K2CO3 or MgCO3 at 850°C and used for removing arom. hydrocarbons from an industrial wastewater. The highest removal degree (82.5-88.2%) was achieved for adsorbents activated with MgCO3.
5
Content available remote Wpływ promieniowania mikrofalowego na zdolności sorpcyjne adsorbentów otrzymanych z porolniczych materiałów odpadowych
Kaźmierczak-Raźna J., Franus W., Pietrzak R
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 7
1359--1364
PL
Przedstawiono wyniki badań otrzymywania adsorbentów węglowych za pomocą promieniowania mikrofalowego oraz wykorzystania ich jako adsorbentów tlenku azotu(IV). Sorbenty otrzymano przez karbonizację siana o niskiej jakości w trzech różnych temperaturach w piecu mikrofalowym o mocy 1400 W przy częstotliwości 2,45 GHz przez 60 min. Zbadano wpływ temperatury karbonizacji na parametry teksturalne, właściwości kwasowo-zasadowe powierzchni oraz zdolności sorpcyjne otrzymanych materiałów. Wykazano, że niskiej jakości siano jest dobrym prekursorem do otrzymywania materiałów węglowych za pomocą promieniowania mikrofalowego, które które wykazują zasadowy charakter powierzchni, dzięki czemu są skutecznymi adsorbentami do usuwania tlenku azotu(IV) z powietrza. Najlepsze właściwości sorpcyjne wykazał karbonizat otrzymany w temp. 500°C.
EN
Low-quality hay was carbonized by microwave pyrolysis at 400, 450 or 500°C for 60 min and used as a sorbent for NO2. The effect of pyrolysis temp. on the textural parameters, acid-base character of the surface and sorption properties of the carbonizates was tested. The carbonizates were characterized by low-temp. N2 sorption and detn. of pH as well as the no. of surface O2-contg. oxygen groups. The adsorption of NO2 was carried out both from dry and wet air (70% humidity) either with or without the prehumidification. The sorption efficiency depended on the conditions of pyrolysis and on the conditions of adsorption. The sorption capacity increased with increasing temp. of the hay pyrolysis as well as depended on presence of moisture during adsorption. The carbonizate made at 500°C showed the highest NO2 sorption capacity both under dry and wet air conditions.
6
Content available Methane recovery from gaseous mixtures using carbonaceous adsorbents
Buczek B.
Archives of Mining Sciences
|
2016
|
Vol. 61, no. 2
285--292
EN
Methane recovery from gaseous mixtures has both economical and ecological aspect. Methane from different waste gases like mine gases, nitrogenated natural gases and biogases can be treated as local source for production electric and heat energy. Also occurs the problem of atmosphere pollution with methane that shows over 20 times more harmful environmental effect in comparison to carbon dioxide. One of the ways utilisation such gases is enrichment of methane in the PSA technique, which requires appropriate adsorbents. Active carbons and carbon molecular sieve produced by industry and obtained in laboratory scale were examined as adsorbent for methane recuperation. Porous structure of adsorbents was investigated using densimetry measurements and adsorption of argon at 77.5K. On the basis of adsorption data, the Dubinin-Radushkevich equation parameters, micropore volume (Wo) and characteristics of energy adsorption (Eo) as well as area micropores (Smi) and BET area (SBET) were determined. The usability of adsorbents in enrichment of the methane was evaluated in the test, which simulate the basic stages of PSA process: a) adsorbent degassing, b) pressure raise in column by feed gas, c) cocurrent desorption with analysis of out flowing gas. The composition of gas phase was accepted as the criterion of the suitability of adsorbent for methane separation from gaseous mixtures. The relationship between methane recovery from gas mixture and texture parameters of adsorbents was found.
PL
Odzyskiwanie metanu z mieszanin gazowych posiada zarówno aspect ekonomiczny jak i ekologiczny. Metan pochodzący z gazów kopalnianych, gazów zaazotowanych oraz biogazów może być traktowany jako lokalne źródło do wytwarzania energii elektrycznej i cieplnej. Jest także problemem zanieczyszczenie atmosfery metanem, który ma ponad dwudziestokrotnie większy wpływ na środowisko w porównaniu z ditlenkiem węgla. Jednym ze sposobów wykorzystania tego typu gazów jest wzbogacanie metanu techniką PSA, która wymaga odpowiednich adsorbentów. Węgle aktywne oraz węglowe sito molekularne wytwarzane przemysłowo i te otrzymane w laboratorium były oceniane jako adsorbenty do wzbogacania metanu. Porowata struktura adsorbentów była analizowana za pomocą pomiarów gęstości i adsorpcji argonu w temperaturze 77.5K. Z danych adsorpcyjnych wyznaczono, posługując się równaniem Dubinina i Raduszkiewicza parametry: Wo, Eo, Smi, a powierzchnię SBET z równania adsorpcji wielowarstwowej Brunauera, Emmetta i Tellera. Przydatność adsorbentów do wzbogacania metanu była oceniana w teście, który symulował podstawowe etapy procesu PSA; a) odgazowanie adsorbentu, b) podnoszenie ciśnienia w kolumnie gazem zasilającym, c) desorpcja współprądowa połączona z analizą gazu. Skład fazy gazowej przyjęto jako kryterium przydatności adsorbentów do wydzielania metanu z mieszanin gazowych. Stwierdzono zależność pomiędzy stężeniem metanu a porowatą strukturą przebadanych adsorbentów.
7
Content available remote Wpływ metody aktywacji chemicznej na właściwości węgli aktywnych otrzymanych z węgla brunatnego
Nowicki P., Kuszyńska I., Przepiórski J., Pietrzak R.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 9
1846-1850
PL
Przedstawiono wyniki badań wpływu metody i sposobu aktywacji za pomocą NaOH na właściwości adsorbentów węglowych otrzymanych z polskiego węgla brunatnego „Konin”. Węgle aktywne otrzymywano stosując dwie metody aktywacji (fizyczne wymieszanie oraz impregnację) oraz dwa warianty obróbki termicznej. Wykazano, że węgiel brunatny może być z powodzeniem stosowany jako tani prekursor adsorbentów węglowych o dobrze rozwiniętej powierzchni właściwej, dużej objętości porów i dobrych zdolnościach sorpcyjnych. Większość otrzymanych węgli aktywnych charakteryzuje się silnie mikroporowatą strukturą i kwaśnym charakterem powierzchni. Najlepsze właściwości fizykochemiczne oraz zdolności sorpcyjne wobec jodu wykazuje węgiel otrzymany w wyniku fizycznego wymieszania prekursora z czynnikiem aktywującym, a następnie aktywacji w temp. 600°C.
EN
Polish lignite was carbonized at 400°C for 15 min and activated by heating with NaOH (2:1) in Ar at 600°C for 20 min, washed with aq. HCl and hot water and studied for porosity by N₂ adsorption-desorption, surface acidity by potentiometric titrn. and I₂ no. The activated C produced showed well-developed surface area, large pore vol. and good sorption properties. The majority of the samples showed strongly microporous structure and acidic surface. The best physicochem. properties and highest sorption capacity towards I₂ were found for the C sample produced by phys. mixing of the precursor with activating agent and then subjected to thermal activation at 600°C.
8
Content available remote Ocena przydatności monolitów węglowych dla układu adsorpcyjnego chłodzenia
Buczek B., Wolak E.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 8
1097-1100
9
Content available remote Zastosowanie metody wielowariantowego dopasowywania modeli LBET do analizy wpływu warunków procesu aktywacji na uzyskane parametry struktury mikroporowatej węgli aktywnych
Kwiatkowski M.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 3
284-288
10
Content available remote Porowate materiały węglowe w układach magazynowania energii
Czepirski L.
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
|
2007
|
T. 23, z. 3s
75-84
PL
Porowate materiały węglowe (węgiel aktywny, węglowe sita cząsteczkowe, aktywne włókniny węglowe, membrany węglowe) o wysokiej zawartości pierwiastkowego węgla, rozwiniętej porowatości wewnętrznej, dużej powierzchni właściwej, są powszechnie stosowane w procesach oczyszczania i rozdzielania w fazie gazowej lub ciekłej. Równocześnie obok tradycyjnych zastosowań adsorbentów węglowych pojawiają się nowe, niekonwencjonalne jak ich wykorzystanie w układach adsorpcyjnego magazynowania paliw gazowych (metan, wodór) oraz energii cieplnej. W artykule omówiono przykłady wykorzystania adsorbentów węglowych w powyższych zastosowaniach.
EN
The application of porous carbon materials in energy storage systems (storage of gaseous fuels and adsorption heat pumps and refrigerators) is discussed. Potential improvements in this area is detailed, including the use of novel carbonaceous adsorbents, advanced cycles and operating parameters.
11
Content available remote Wpływ utlenienia węgla płomiennego na układ mikroporów produktów aktywacji karbonizatów ditlenkiem węgla
Jasieńko-Hałat M.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 6
423-426
PL
Badano kształtowanie się struktury porowatej w produktach aktywacji karbonizatów z węgla płomiennego utlenionego powietrzem (temp. 250°C, czas 40 h), ze szczególnym uwzględnieniem układu mikroporów. Proces aktywacji prowadzono izotermicznie w temp. 850°C ditlenkiem węgla w zakresie ubytków masy substancji organicznej 5–25%. Układ porowaty otrzymanych prób charakteryzowano na podstawie pomiarów sorpcji CO2 oraz szeregu adsorbatów o rosnących wymiarach cząsteczek (CH2Cl2, C6H6, C6H12, CCl4) w temp. 25°C. Określono wpływ wstępnego utlenienia węgla i stopnia aktywacji karbonizatów na rozkład objętości mikroporów w otrzymanych sorbentach węglowych oraz na ich właściwości sitowo-molekularne w zakresie szerokości porów odpowiadających wymiarom cząsteczek stosowanych adsorbatów.
EN
A flame coal was oxidized in air at 250°C for 40 h, carbonized (5°C/min in Ar, up to 850°C) and activated with CO2 at 850°C to achieve burn-off levels of 5–25%. The porous structure of the activated chars was evaluated via sorption of CO2 and org. vapors of rising mol. diams. (CH2Cl2, C6H6, C6H12 and CCl4) at 25°C. Oxidn. of the coal resulted in a reduced vol. of submicropores (<0.4 nm), a distinctly increased vol. of micropores (0.4–2 nm), and a slight development of mesopore (2–50 nm) vol. in activated chars. In chars activated to <10% burn-off levels, oxidn. was particularly conducive to the creation of a narrow micropore size distribution, close to 0.4–0.5 nm, and to the mol. sieve properties within the above limits of micropore sizes.
12
Content available remote Próba standaryzacji metody sond molekularnych do oceny struktury mikroporowatej adsorbentów węglowych
Vogt E., Buczek B.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
2006
|
T. 9, nr 2
197-209
PL
Adsorbenty węglowe od wielu lat znajdują szerokie zastosowanie w procesach ochrony środowiska. Ich popularność wynika zarówno z chemicznych, jak i fizycznych właściwości. Znajomość podstawowych właściwości tych adsorbentów otwiera nowe możliwości ich stosowania. Znanych jest wiele metod badania struktury porowatej, jednakże czas oraz koszt wykonywania oznaczeń mają duży wpływ na wybór danej metody. Prostym sposobem badania struktury mikroporowatej jest metoda sond molekularnych, oparta na pomiarach gęstości z użyciem mediów piknometrycznych o różnych rozmiarach cząsteczek. W pracy badaniom poddano dwa rodzaje adsorbentów węglowych: węglowe sita molekularne oraz węgle aktywne. Analiza otrzymanych wyników umożliwia wybór odpowiednich mediów piknometrycznych dla danego rodzaju materiału.
EN
Carbonaceous adsorbents have had a wide application in many environment protection processes for many years. The high applicability of carbonaceous adsorbents is an effect of both their chemical and physical properties. The knowledge of the basic properties of these adsorbents opens new opportunities of its application. However, before using, their properties have to be done. There is a number of known methods (adsorption measurement, mercury porosimetry, densymetric measurement, microscopy, X-ray methods) of making a description of porous materials structure, however the time and price seem to be the most important factors determining the choice of an analytical method. The simple way to estimate the microporous structure is the molecular probe technique consisting mainly in the measurement of the density using displacement molecules with different sizes of their effective diameter. The measurements were carried out with the use of special construction pycnometers.Two kinds of adsorbents have been investigated: carbon molecular sieves and active carbons. In previous papers it was found that the measurements based on displacement of fluids with different molecular sizes (helium, water, benzene, methanol, tetrachloromethane, decaline) enabled characterization of the micropore structure of carbonaceous adsorbents. The analysis of the results in this work allows us to select these pycnometric fluids which are not suitable for individual kind of materials. We have found that the applying of methane as a pycnometric fluid causes that the values of density are too high to be used to calculation of pore volume. The benzene molecules having a specific shape give incoherent results. Both methane and benzene are not good molecular probes for carbonaceous materials. Water was found as a suitable pycnometric fluid only for carbon molecular sieves. The using of helium, tetrachloromethane and decaline enables us to calculate micropores volume within the range corresponding to the size of molecules of the applied pycnometric fluids. Finally, it could be said that the molecular probe technique is better in the case of the investigation of carbon molecular sieves microporous structure than active carbons. The researches cause the standardization of the molecular probe technique.
13
Próby wytwarzania granulowanych adsorbentów na bazie karbonizatów ze zużytych opon samochodowych
Stelmach S., Wasielewsk i R., Figa J.
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska
|
2006
|
Vol. 4
107-114
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu wytwarzania granulowanego (formowanego) węgla aktywnego z pylistego karbonizatu uzyskanego w procesie termolizy zużytych opon samochodowych. Wykonano testy wytłaczania mieszanek karbonizatów z wytypowanymi lepiszczami. Skład mas do formowania optymalizowano pod kątem uzyskania maksymalnej wytrzymałości mechanicznej produktu. Następnie produkt ten poddano ponownej karbonizacji oraz aktywacji parą wodna. Uzyskano adsorbent charakteryzujący sie słabymi właściwościami adsorpcyjnymi i niską wytrzymałością mechaniczną. Sposród wytypowanych do badań lepiszcz – najlepszym do aglomeracji pylistego karbonizatu z opon okazała się melasa cukrowa.
EN
The results of investigations of granulated (extruded) active carbon production from fluffy char obtained from the thermolysis of used car tyres as a feedstock were presented. The forming tests of the char mixtures with chosen binders were carried out. The composition of forming mixture was optimized in order to obtain maximum mechanical strength of the product. Next, the recarbonization as well as steam activation of the product were carried out. The obtained adsorbent had weak adsorptional properties and low mechanical strenghth. From binders chosen to investigations the best binder for dusty char agglomeration was molasses.
14
Content available remote Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w technologii adsorpcyjnej
Rumian M., Czepirski L.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 5
329--332
PL
Naświetlanie mikrofalowe jest atrakcyjną metodą konwersji energii elektromagnetycznej w energię cieplną. Dzięki zdolności mikrofal do bezpośredniego, objętościowego ogrzewania materiałów można znacznie przyspieszyć przebieg wielu procesów oraz wpływać na właściwości obrabianych materiałów. Zaprezentowano przykłady wykorzystania energii mikrofal w technologii adsorpcyjnej dla preparatyki, modyfikacji właściwości i opracowania niekonwencjonalnych metod regeneracji adsorbentów.
EN
A review with 30 refs. covering microware-assisted preparation of carbon and mineral adsorbents, modification of surface properties of carbonaceous adsorbents and regeneration of adsorbents.
15
Content available remote Wpływ wymrażania próbek węgli aktywnych z wodą na ich strukturę porowatą
Skubiszewska-Zięba J., Leboda R., Gunko V.M., Palijczuk D., Ziętek S.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 2
79-83
PL
Badano wpływ zamrażania, w temperaturze ciekłego azotu, czterech próbek węgli aktywnych (SB£T oraz Vp w zakresie odpowiednio 877-2164 m2/g oraz 0,445-1,044 cm3/g), zawierających różne ilości wody, na ich strukturę porowatą. Z danych niskotemperaturowej adsorpcji/desorpcji azotu wyznaczono: powierzchnię właściwą adsorbentów (SBET), całkowitą sorpcyjną objętość porów (Vp), powierzchnię mezoporów (SK), powierzchnię i objętość mikroporów (SDS, VDS), średnią wielkość połowy szerokości szczeliny mikroporów (XDS), wymiar fraktalny (DAJ) i funkcje rozkładu porów. Stwierdzono, że zamrażanie próbek węgli aktywnych powoduje wzrost od kilku do kilkunastu procent objętości porów i wielkości powierzchni właściwej oraz zmianę innych charakterystyk. Modyfikacja węgla aktywnego w ciekłym azocie znacznie poprawia jego efektywność w procesie dynamicznej adsorpcji par fert-butylobenzenu.
EN
(A) Air-borne H2O or (B) liq. H2O was sorbed on 4 microporous C (SBEr 877, 1351, 1873, and 2164 m2/g; porę vol., 0.445, 0.749, 1.037, and 1.044 cms/g; particle s/ze 0.5-0.71 mm; (A) H2O sorbed, 10.25, 6.45, 8.55, and 4%), and the specimens were kept 2 h ał 77.4 K, heated to 20°C, dehydrated, and reheated at 473 K/1 pbar. The SBETand porę vol. rosę by (A) 4.4-7.2 and 5.2 -8.4; (B) 6.1-10.5 and 7.110.4%, resp. Freezing affected the proportions of micro and meso pores, the C becoming morę heterogeneous. As the micropore share rosę, the C became morę fractal. On the A-modified carbon, tert-Bu benzene was adsorbed morę effectively.
16
Content available remote Badania aktywacji parą wodną karbonizatów ze zużytych opon samochodowych
Wasilewski R., Stelmach S., Sobolewski A., Figa J.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
2004
|
T. 7, nr 2
141-150
PL
Zaprezentowano aktualne osiągnięcia w zakresie wykorzystania procesu pirolizy zużytych opon samochodowych do otrzymywania prekursorów adsorbentów węglowych. Przedstawiono wyniki badań procesu aktywacji parą wodną karbonizatów z opon samochodowych. Surowiec do badań pochodził z Polski i Wielkiej Brytanii. Karbonizaty otrzymano w procesie pirolizy opon prowadzonej w złożu stałym oraz w piecu obrotowym. Zaobserwowano, że karbonizaty z opon, niezależnie od pochodzenia oraz warunków wstępnej obróbki pirolitycznej (retorta czy piec obrotowy), wykazują podobne zachowanie w procesie aktywacji. Wraz z wydłużeniem czasu aktywacji maleje uzysk produktu oraz rośnie w nim zawartość popiołu ze względu na zachodzące reakcje zgazowania. W wyniku procesu aktywacji uzyskano adsorbenty o dobrych parametrach jakościowych. Ponad 2-krotnie wzrosła pojemność sorpcyjna wobec jodu oraz powierzchnia właściwa. Przedstawiono korelacje właściwości adsorpcyjnych produktów aktywacji z czasem procesu oraz wytyczne do prowadzenia procesu aktywacji karbonizatów ze zużytych opon w piecu obrotowym w skali przemysłowej. Właściwości adsorpcyjne produktu wykazują maksimum przy około 50 minutach trwania procesu aktywacji parą wodną.
EN
The current state of waste tyres utilization by pyrolysis to obtain carbonaceous adsorbents' precursors has been presented. At present, the great number of works concerning this subject are realized. The test results of the waste tyres' chars steam activation have been shown. Feedstock for experiments origined from Poland and Great Britain. The chars were received from the pyrolysis process of tyres, which have been performed in the retort (fixed bed) and rotary kiln. Temperature of the pyrolytic pretreatment was about 500°C for rotary kiln and 600°C in the case of retort. Activation process has been carried out at temperature 850°C. Time of processing has been changed in the range of 15 ÷ 20 minutes. The chars from waste tyres have similar behaviour during the process of steam activation apart from their origin and conditions of the pyrolytic pretreatment. Prolongation of steam activation time results in the decreasing of product yield and increasing of ash contents according to reaction of gasification. The adsorbents obtained during the waste tyres chars steam activation have good qualitative parameters. Iodine number and specific surface area of activated char grew up twice compared to pyrolytic char (570 mg/g and 480 m²/g respectively). The correlations of adsorptional properties with time of processing and the guidelines for the chars activation in rotary kiln in industrial scale have been presented. The best product showed maximum of the adsorptional properties for about 50 minutes of the steam activation.
17
Content available remote Zastosowanie adsorbentów węglowych w ochronie środowiska - adsorpcja z fazy gazowej
Świątkowski A.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
1054-1056
18
Oznaczanie metali w węglu aktywnym
Ciba J., Zołotajkin M., Loska K.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2002
|
z. 147
15-25
PL
W pracy porównano wyniki przeprowadzenia do roztworu następujących pierwiastków: sodu, magnezu, glinu, potasu, wapnia, żelaza, manganu i miedzi z węgla aktywnego kwasem fluorowodorowym, azotowym(V), chlorowym(VII) oraz mieszaninie kwasów azotowego(V) i chlorowego(VII), po jego uprzednim spopieleniu. Stwierdzono, że najwyższe wartości stężeń metali uzyskano po rozkładzie próbki kwasem fluorowodorowym. Pozostałe metody dają wyniki takie same statystycznie, z wyjątkiem oznaczania potasu. Mała rozpuszczalność chloranu(II) potasu powoduje, że otrzymane wyniki są obarczone błędem systematycznym.
EN
The methods for leaching the following metals sodium, magnesium, aluminum, potassium, calcium, iron, manganese and copper from active carbon with hydrofluoric, nitric(V), chloric(VII) and a mixture of nitric(V) and chloric(VII) acids after preliminary incineration the probe were comparised. It was found that the concentrations of the all metals leaching with hydrofluoric acid are higher than the used other acides. The result of leaching metals with HNO2, HC1O4 and mixture of HNO2 and HC1O4 are statistically significant except potassium. The small solubility of potassium chlorate(VII) causes that the results are loaded by the systematic error.
19
Content available Adsorpcja benzenu i chloroformu z fazy gazowej na adsorbentach mineralnych i węglowych
Choma J., Zdenkowski J.
Ochrona Środowiska
|
2002
|
nr 2
3-6
EN
The adsorption properties of mineral adsorbents modified with sulfuric acid and potassium hydroxide were studied and compared to those of active carbons by using benzene and chloroform vapors. Experimental adsorption isotherms of ben-zene and chloroform at 25°C were measured using the volumetric method of liquid microburetes. It is shown that due to the lack of fine pores (micropores) the adsorption on mineral adsorbents in the range of low relative pressures is from one-half to one-third that on active carbons. However, both types of adsorbents show similar adsorption at relative pressures close to unity. Mineral adsorbents which are lacking in micropores possess mainly mesopores, i.e., pores of sizes between 2 nm and 50 nm. Therefore, these adsorbents show quite good adsorption properties in the range of moderate and high relative pressures. The total volume of micro- and mesopores in active carbons is close to the volume of mesopores in mineral adsorbents. It is shown that an effective method for modifying the mesoporous structure of mineral adsorbents is their chemical treatment with sulfuric acid. However, the basic treatment of the aforementioned mineral adsorbents does not lead to significant improvements of their porous structure. It seems that mineral adsorbents may be useful for the removal of organic compounds from the gas phase.
20
Content available Badania spektroskopowe (IR) i termograwimetryczne utlenionych adsorbentów węglowych
Choma J., Jaroniec M., Burakiewicz-Mortka W.
Ochrona Środowiska
|
2000
|
nr 1
3-6
EN
Carbonaceous adsorbents (active carbons and carbon blacks) were oxidized in aqueous solutions of hydrogen peroxide, perchloric acid and nitric acid at room temperature and additionally at boiling temperature in the case of nitric acid. Changes occurring on the carbon surface during oxidation were monitored by IR spectroscopy and high-resolution thermogravimetry. Various oxygen groups (carboxylic, phenolic, carbonyl, ether) of differentiated thermal stability were found to form on the carbon surface.This effect was most distinct on active carbons and carbon blacks oxidized with HNO3 at boiling temperature. Carbons oxidized under these conditions were more hydrophilic than those of corresponding unoxidized samples.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.