Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  activator
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The effectiveness of various types of binders in stabilizing/solidifying (S/S) contaminated soils is strongly dependent on the type of soil and contaminants present. The literature abounds with studies of stabilisation/solidification of clayey soils, which provides a background for initial assumptions in design of the method application for contamination of this type of soil. However, studies on the stabilisation/solidification of loess silt contaminated with heavy metals are not available. Filling this deficiency is important in order to ensure the rapid adoption of the most effective remedies in case of contamination and their immediate implementation in the subsoil. This paper has enabled the determination of the most effective mixture among the examined for the remediation of loess silt contaminated with zinc in terms of compressive strength. Strengths were determined with the implementation of 30% Portland cement (2.63 MPa), 30% of fly ash-cement mixture (2.21 MPa), an incinerated sewage sludge ash-cement mixture (0.93 MPa) and mixtures in which cement was replaced by an MgO activator (0.18 MPa for fly ash and 0.63 MPa for incinerated sewage sludge ash). In addition, the determination of strength was carried out for samples containing a mixture of fly ash, activator and cement (0.26 MPa) and incinerated sewage sludge ash, activator and cement (0.26 MPa), with weight ratios of 5:4:1 respectively. In summary, fly ash and cement in a 2:1 ratio can be considered the most effective binding mix in terms of unconfined compressive strength increase.
EN
In this study, an innovative flotation technology consisted of Cu differential flotation with high alkali lime and pyrite recovery with acid mine drainage (AMD) activation was investigated for the cleaner beneficiation of the copper sulfide ore. Flotation test results showed that H2SO4 -CuSO4 and AMD could effectively activate the pyrite flotation with SBX collector. Moreover, the recovery of S concentrate is increased by 5.33% in the AMD system. Adsorption amount results of SBX collector indicated that the hydrophilic species (Ca2+, CaOH+ and FeOOH) were formed on the pyrite surfaces in the high alkali lime craft (pH=11.3) and degraded the interaction between SBX and pyrite surfaces. AMD can effectively clear off the hydrophilic calcium species and the copper ions originated from the AMD absorb onto the pyrite surfaces, facilitating the SBX collector adsorption. Composition analysis results of tailings water confirmed that the tailing water obtained by the AMD flotation system was more desirable to be recycled in the Cu differential flotation due to its higher pH value (8.7). The present study provides a novel approach for the treatment of AMD, and has the vital practical significance for the emission reduction of AMD and the increase of beneficiation profits.
EN
The suppression of the inhibition effect by SO2 sulfur dioxide with the simultaneous action of two activators – P2O5 phosphorus oxide and NxOy nitrogen oxide, as well as the process of carbon dioxide absorption by chlorophyll-synthesizing microalgae Chlorella were studied in this work. The experimental dependences of the СО2 uptake dynamics by microalgae under the conditions of the SO2 inhibitor critical concentration action and the simultaneous presence of P2O5 and NxOy activators were shown. A mathematical description of the Chlorella microalgae biomass growth depending on the P2O5 and NxOy activators concentration, provided that there is a SO2 inhibitor constant concentration was obtained. The optimum values of the P2O5 phosphorus oxide and NxOy nitrogen oxides concentration at the SO2 inhibitor critical concentration for the carbon dioxide absorption by chlorophyll-synthesizing microalgae Chlorella process were established.
EN
The paper presents the test results of non-wovens modified by an activator in different concentrations, produced by the spun bonding method. The aim of the research was to assess the photodegradation process of modified PP non-wovens in dependence on the selected concentration of the modifying agent in the fibre mass and the possibility of introducing a new range of PP non-wovens in agriculture. Non-wovens having a mass per unit area of 100 g/m2 were exposed to sunlight during its highest intensity for a period of four months, and UV irradiance was tested in a xenon lamp with radiation doses corresponding to exposure to sunlight. The samples were exposed to the same energy value of visible and UV radiation in a given series of exposure. For the variants of non-wovens tested, the tensile strength and mass per unit area were tested and the surface topography of the non-wovens analysed. Microscopic analysis of fibre damage in the modified non-wovens was carried out after different degrees of exposure to light. It was observed that PP non-woven samples exposed outdoors degraded more intensively than those tested in the Xenotest.
PL
Praca przedstawia wyniki badań włóknin, modyfikowanych aktywatorem o różnym stężeniu, wytworzonych metodą spun bonded. Włókniny o masie powierzchniowej 100 g/m2 poddano ekspozycji na światło słoneczne w okresie największego natężenia słońca przez okres czterech miesięcy. Równolegle prowadzono badania natężenia promieniowania UV w lampie xenonowej. Próbki otrzymały jednakową wartość energii promieniowania widzialnego i UV w danej serii naświetlania. Dla badanych wariantów włóknin wykonano badania wytrzymałości na rozciąganie, masy powierzchniowej oraz dokonano analizy topografii powierzchni włóknin. Przeprowadzono analizę mikroskopową uszkodzeń włókien modyfikowanej włókniny po różnym stopniu naświetlenia.
5
Content available remote Prawda o geopolimerach
PL
Podstawy produkcji geopolimerów opracował prof. Hans Kühl, znany do dnia dzisiejszego z wprowadzenia modułu nasycenia wapnem klinkieru: MNLP =100 CaO/2,8SiO2 + 1,65Al2O3 + 0,70Fe2O3. Wzór ten Kühl oparł na założeniu, że najlepszy klinkier powinien składać się z C3S, C3A i C2F, a stosunek masowy CaO do występujących w tych fazach składników wynosi odpowiednio: 2,8, 1,65 i 0,70. Analiza warunków równowagowych w układzie czteroskładnikowym doprowadziła Kühla do tak zwanego kryterium wapna, odpowiadającego dopuszczalnej maksymalnej ilości wapna w klinkierze, w warunkach odległych od stanu równowagi: MNLP =100 CaO/2,8SiO2 + 1,1Al2O3 + 0,7Fe2O3. Natomiast bardzo mało znana jest hipoteza Kühla, który stwierdził, że dobrym aktywatorem żużla wielkopiecowego są siarczany i stosował aktywację żużla wielkopiecowego za pomocą wapna i anhydrytu, na co uzyskał patent niemiecki: DRP 237777, w roku 1907. Ten cement siarczanowo-żużlowy zawierał 80-85% żużla granulowanego, 10-15% anhydrytu i 5% klinkieru. Był on znormalizowany we Francji, Wielkiej Brytanii, Belgii i w Niemczech. Także Kühl już w roku 1907 stwierdził możliwość wytwarzania cementów z żużla aktywowanego wodorotlenkiem sodu. Wynika stąd że Kühl był prekursorem wytwarzania „geopolimerów”. Bardzo wiele jest badań żużli aktywowanych związkami sodu i potasu. Zwykle stosuje się oba te związki i od pewnego czasu ilościową przewagę uzyskuje krzemian potasu. Głuchowski uzyskał w 1958 r. patent na cement uzyskany z żużla aktywowanego wodorotlenkiem sodu. Natomiast jedynym zastosowaniem przemysłowym tego spoiwa i betonu z niego uzyskanego była budowa w roku 1965 kilku domów w Kijowie, przez Głuchowskiego. Głuchowski wprowadził również nazwę „geopolimer”, która wywołała burzę krytyki w byłym Związku Radzieckim, a w tych latach było w Rosji wielu wybitnych znawców chemii cementu – wychowanków Budnikowa, na przykład Butt i Timaszew, a oprócz nich także Mczedłow-Petrosjan, organizator Kongresu Chemii Cementu w Moskwie, w roku 1974. Przemysłowe zastosowanie geopolimerów w Polsce ogranicza się do działalności profesora Małolepszego, który zastosował to spoiwo, z żużla wielkopiecowego aktywowanego dodatkiem NaOH, do budowy hotelu studenckiego w Krakowie. Wypada także dodać, że jest bardzo mało publikacji na temat stosowania geopolimerów do wytwarzania betonów i, co najważniejsze, brak ich zupełnie o stosowaniu tych spoiw i betonów w budownictwie. Natomiast jest bardzo wiele publikacji przedstawiających badania laboratoryjne geopolimerów, aktywowanych głównie dwoma dodatkami: NaOH i K2SiO3. Szczególnie krzemian potasu jest ostatnio podstawowym aktywatorem, gdyż przyspiesza powstawanie fazy C-S-H i tym samym zwiększa wytrzymałość geopolimeru.
EN
The basis for the geopolymers production was drawn up by prof. Kühl, well known to present day from the introduction of the modulus of clinker lime saturation: MNLP =100 CaO/2.8SiO2 + 1.65Al2O3 + 0.70Fe2O3. This Kühl’s formula was lined on the assumption that the best clinker should be composed of C3S, C3A and C2F and the mass ratio of CaO in respect to other components is equal adequately: 2.8, 1.65 and 0.70. The analyses of the equilibrium condition in the four components system led Kühl to the so-called lime criterion, equal to the permissible maximal lime content in clinker, in the conditions far from the equilibrium: MNLP =100 CaO/2.8SiO2 + 1.1Al2O3 + 0.7Fe2O3. However, very little is known about Kühl’s hypothesis, which establishes that the good activators for blast furnace slag are sulphates and the slag activation was applied with lime and anhydrite, for which he obtained German patent: DRP 237777, in the year 1907. This sulphate-slag cement contained 80 - 85% of granulated slag, 10 - 15% of anhydrite and 5% of clinker. It was standardized in France, Great Britain and Germany. Also, Kühl already in the year 1907, establish the possibility of cement production from slag, activated with sodium hydroxide. Thus Kühl was the precursor of the geopolymers production. There are many studies of slag activated with the compounds of sodium and potassium. Usually, these compounds are both applicate and from some time the content of potassium silicate became higher. Gluhovsky obtained in 1958 the patent for cement obtained from slag activated with sodium hydroxide. However, the only industrial application of this binder and concrete obtained from, was the construction in 1965 of some houses in Kyiv by Gluhovsky. Gluhovsky introduced also the term “geopolymer”, which caused the storm of the critic in the former Soviet Union. In these years was in Russia many outstanding experts of the cement chemistry - alumni of Budnikov, for example, Butt and Timachev, and besides also Mchedlov-Petrosian, the organizer of 6th Congress of Cement Chemistry in Moscow, in 1974. Industrial application of geopolymers in Poland is limited to the activity of professor Małolepszy, which used this binder of blast furnace slag activated with NaOH addition to the construction of the students’ hotel, in Cracow. It should be also added that there are very few articles about the application of geopolymers for concrete production and, what is the most important, is the shortage of the papers of these binders and concretes, in the construction applications. However, there are many papers about the laboratory studies of geopolymers, activated principally by two compounds NaOH and K2SiO3. Particularly the potassium silicate is in the last time the principal activator because it accelerates the C-S-H phase formation and simultaneously increases the strength of geopolymer.
EN
The work demonstrates the suppression of the inhibiting effect of the carbon dioxide absorption process by chlorophyll-synthesizing Chlorella microalgae due to sulfur oxide SO2, activators of phosphorus oxide P2O5 and nitrogen oxides NxOy The research presents the experimental dependences of the dynamics of СО2 absorption by microalgae under the critical concentration of inhibitor SO2 in the presence of the P2O5 and NxOy activators. The authors devised the mathematic models of growth of the Chlorella microalgae population depending on the concentration of the phosphorus oxide and nitrogen oxides activators under a permanent concentration of the sulfur oxide inhibitor. The research determined an optimal total concentration of P2O5 activator in the presence of the SO2 inhibitor, as well as an optimal total concentration of the NO2 activator in the presence of the SO2 inhibitor.
PL
W niniejszym artykule przedstawiono właściwości nowego aktywatora działającego jak ciecz jonowa, opartego na technologii ACTIV8, opracowanej przez firmę Rubber Nano Products (Pty) Ltd, jako zamiennika przyspieszacza – 1,3‑difenyloguanidyny (DPG) i jako dodatku sieciującego. Nowatorski aktywator charakteryzuje się dobrym czasem sieciowania, a jednocześnie wykazuje bezpieczeństwo podwulkanizacji oraz powiększoną wydajność przyspieszacza oraz stwarza możliwość zmniejszenia zawartości tlenku cynku. W niniejszym artykule skupiono się na zamienniku DPG dla branży oponiarskiej oraz taśm przenośnikowych w przemyśle gumowym. Badania te są prowadzone na dwóch mieszankach gumowych zawierających kauczuk naturalny (NR) napełniony sadzą oraz kauczuk butadienowo‑styrenowy (SBR) o wysokiej zawartości silanizowanej krzemionki. Oceniono wpływ zmiennej zawartości tlenku cynku, dodatku krzemionki, usuwania DPG, dodawania PREMIX ACTI8 (zamiennik DPG) na parametry sieciowania i właściwości mechaniczne materiałów. Dodatek PREMIX ACTI8 wpływa na zachowanie lub nawet poprawę właściwości dynamicznych wulkanizatów.
EN
This paper demonstrates the properties of a novel ionic liquid activator [based on ACTIV8 technology developed by Rubber Nano Products (Pty) Ltd] as a DPG (1,3-diphenylguanidine) replacement and curing additive. The novel activator shows good cure time yet demonstrates scorch safety and higher accelerator efficiency and possibility to reduce the content of zinc oxide. This paper will focus on the DPG replacement for tyre and conveyor belt segments in rubber manufacturing. This study is conducted on two main rubber compounds, a carbon black filled NR and a highly silica filled SBR which has been silanized. The different effects of varying zinc oxide content, addition of extra silica, removal of DPG content, addition of the DPG replacements PREMIX ACTI8 on cure characteristics and mechanical properties of the materials have been evaluated. The most relevant aspect of DPG replacement is that the dynamic properties are retained or even improved.
PL
Opracowano innowacyjną metodę cynkowania termodyfuzyjnego z recyrkulacją atmosfery reakcyjnej. Technologia ta zakłada wprowadzenie przepływu atmosfery reakcyjnej w przestrzeni roboczej pieca oraz wykorzystanie do pokrywania mieszaniny proszkowej zawierającej proszek cynku oraz aktywator. Przedstawiono wyniki badań nad określeniem wpływu zawartości aktywatora (ZnCl₂, NH₄Cl, ZnCl₂+NH₄Cl) w mieszaninie proszkowej na strukturę i grubość powłok. Stwierdzono, że aktywator w postaci NH₄Cl pozwala na uzyskanie powłok o większej grubości oraz na skrócenie czasu wygrzewania. Powłoki wytworzone innowacyjną technologią cynkowania termodyfuzyjnego w mieszaninie proszkowej zawierającej aktywator w postaci NH₄Cl mają dwuwarstwową budowę. Przy podłożu powstaje zwarta warstwa fazy Γ₁ (Fe₁₁Zn₄₀), którą pokrywa warstwa fazy δ₁ (FeZn₁₀).
EN
Cleaned and etched steel elements and a Zn powder and an activator-contg. mixts. were placed inside a rotating working chamber at 450°C for embedding of protective coatings on the steel. The activator type (NH₄Cl, ZnCl₂ and their mixts.) as well as time of coating deposition (2-6 h) were variable process parameters. A thickness of the coatings and their phase compn. were detd. by microscopy and X-ray diffractometry, resp. The thickness of the coatings increased with an increase of the process duration and the mass of NH₄Cl used. The coatings had a doublelayered structure of Fe-Zn intermetallic phases. A compact layer of Fe₁₁Zn₄₀ phase directly on the steel substrate was covered with a layer of FeZn₁₀ phase.
PL
Wyroby gumowe zawierające więcej niż 2,5% związków cynku uznaje się za toksyczne dla ekosystemów wodnych. Opracowano skład proekologicznych kompozytów z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (NBR) o obniżonej zawartości jonów cynku. W roli aktywatorów wulkanizacji zastosowano acetyloacetonian, glukonian i rycynoleinian cynku, jako alternatywę do ZnO. Aplikacja soli cynku nie miała wpływu na czas i temperaturę wulkanizacji NBR. Uzyskano wulkanizaty o nieznacznie mniejszej gęstości usieciowania i twardości, podwyższonej wytrzymałości na rozciąganie i porównywalnej odporność na starzenie klimatyczne. Zastosowanie soli cynku umożliwiło 10-krotne zmniejszenie ilości jonów cynku w wyrobach gumowych.
EN
Rubber products containing more than 2.5% of zinc compounds are classified as toxic to aquatic ecosystems. Therefore, the aim of the research was to develop pro-ecological rubber composites of acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) with a reduced content of zinc ions. Acetylacetonate, gluconate and zinc ricinoleate were used as vulcanization activators alternatively to ZnO. Their application had no significant effect on the time and temperature of NBR vulcanization. Vulcanizates with slightly lower crosslink density and hardness, higher tensile strength and comparable resistance to weather aging were obtained. Application of zinc salts enabled a 10-fold reduction in the content of zinc ions in rubber products.
PL
Dążenie do wytwarzania w procesie spiekania wysokojakościowych tworzyw i wyrobów ceramicznych w relatywnie niskiej temperaturze wymusza stosowanie dodatków aktywizujących. Małe ilości tych nieorganicznych dodatków nazywanych: aktywatorami, mineralizatorami, modyfikatorami mają wpływ na przebieg procesu spiekania, niekiedy powodują obniżenie temperatury, a poprzez modyfikację lub kształtowanie mikrostruktury decydują o parametrach jakościowych tworzywa. W procesie technologicznym występują również dodatki organiczne (spoiwa, plastyfikatory) mające niebezpośredni wpływ na efektywność spiekania. Przedstawione przykłady różnych dodatków aktywizujących wskazują, że jeden i ten sam związek może pełnić różne funkcje w zależności od składu chemicznego spiekanego zestawu surowcowego, zastosowanej temperatury i rodzaju procesu (konsolidacja, spiekanie reakcyjne, swobodne, ciśnieniowe). Świadczy to, że zastosowany w artykule podział na: aktywatory, mineralizatory i modyfikatory nie jest jednoznaczny i dotyczy jedynie pewnej grupy związków. Poza przytoczonymi, sprawdzonymi przykładami, dodatki aktywizujące należy dobierać ilościowo i jakościowo odpowiednio do rodzaju spiekanego zestawu surowcowego i oczekiwanej, zakładanej efektywności procesu.
EN
The pursuit of manufacturing high quality material and ceramic products in sintering process at relatively low temperatures requires the use of activating additives. Small amounts of these non-organic additives, called activators, mineralizers and modifiers have influence on the sintering process, sometimes resulting in lowering the temperature, and by modifying or shaping the microstructure they determine the quality parameters of the material. The technological process involves also the use of organic additives (binders, plasticizers) that have indirect impact on sintering efficiency. Presented examples of various activating additives indicate that one and the same compound can perform different functions, depending on the chemical composition of sintered raw material set, the temperature used and the process characteristics (consolidation, reaction sintering, free, and pressure). This proves that the division into activators, mineralizers and modifiers used in the publication is not unequivocal and relates only to certain group of compounds. In addition to the tried and tested examples as cited above, the activating additives should be selected quantitatively and qualitatively, according to the type of sintered raw material set and desired process efficiency.
EN
In this study the effects and mechanism of lead ions influence on wolframite flotation with benzohydroxamic acid (BHA) were studied through micro-flotation, adsorption experiments, zeta potential measurements, logarithmic concentration diagram, and X-ray photoelectron spectroscopy. It was observed that lead ions could significantly enhance the recovery of wolframite in flotation and adsorption density of collector BHA onto the wolframite surface. The results showed that Pb existed in the forms of lead ion, monohydric lead, and lead hydroxide at the water-wolframite interface respectively, at three pH ranges. They increased the zeta potential of wolframite. However, the zeta potential of wolframite was still negative, resulting in repulsive electrostatic force to anionic collector BHA. Combining with XPS spectra, it revealed the chemisorption of BHA onto the wolframite surface. In addition, PbO or Pb(OH)2 was observed on the wolframite surface due to the reaction between lead ions and wolframite. These reaction products increased the adsorption site of BHA on the wolframite surface because Pb-hydroxamate was found on the wolframite surface.
EN
In the present work an example of the numerical modeling of electro-mechanical coupling of the activator in the form of cantilever beam made of two layers PVDF subjected to an inverse polarity is described. Calculations were done for static deflections at the selected voltage levels and for modal analysis with an included and excluded piezoelectric effect. The effect of active material on the behavior of the beam was examined. In order to validate the model, results of the static calculation were compared with the strict analytical solution and the results presented by other authors.
PL
W wyniku połączenia taniego czwartorzędowego kationu z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym otrzymano ciecze jonowe, dla których określono przemiany fazowe oraz stabilność termiczną. Uzyskane związki z powodzeniem mogą być stosowane, jako aktywatory w procesie wulkanizacji gumy. 2-Merkaptobenzotiazolany amoniowe pozwalają na zdecydowane skrócenie czasu wulkanizacji w porównaniu z klasycznym aktywatorem, jakim jest 2-merkaptobenzotiazol. Określono parametry mechaniczne otrzymanych wulkanizatów.
EN
Four ammonium 2-mercaptobenzothiazolates were prepd. and used as ionic liqs. for curing acrylonitrile-butadiene elastomer to study the vulcanization kinetics, crosslinking d. and mech. properties of the vulcanizates. Use of the ionic liqs. results in accelerating the curing rate but also in determination of mech. strength of the rubber vulcanizates.
PL
Zestawy plastycznych cementów są aktywnymi hydraulicznie zaczynami cementowymi, zdolnymi do dłuższego przechowywania. Mogą one zapewnić dobre zestawy do cementowania, jeżeli są należycie przygotowane i zawierają odpowiednie aktywatory. Kluczową zaletą tych zestawów są ich właściwości plastyczne, które zapobiegają skurczowi cementu i migracji gazów oraz wnikaniu cieczy i powstawaniu mikrospękań w warstwie stwardniałego zaczynu, w przestrzeni pierścieniowej w otworze. LCS mają duże znaczenie w zapewnieniu strefowej izolacji w otworze i z tego powodu stwarzają ekologiczne warunki procesom cementacji i tym samym zapewniają długą trwałość otworom.
EN
Liquid cement systems (LCSs) are storable hydraulically active, pre-mixed cement slurries, which are prepared in advance and can deliver good well cementing formulations with properly prepared slurries and activators. A key advantage of LCSs is their ductile behaviour, which militates against cement shrinkage, gas migration, ingress of formation fluids and development of microannuli in the hardened cement sheaths. LCSs are important in securing zonal isolation downhole and thus "greening" the well cementing process, thereby allowing longer-term durability downhole.
EN
It has been demonstrated that various flotation reagents influence, in a different manner, the metabolic activity of the sulfur-oxidizing bacteria Acidithiobacillus thiooxidans (strain C1 being isolated from the Fe-Zn tailings water) growing in the Waksman/Joffe (W/J) liquid culture medium that contains thiosulfate as a sole energy source for bacteria growth. The ethyl- and amyl xanthates as well as the frothing reagent stimulated, to a limited extent, the tested C1-bacteria metabolic activity. The very well documented bacterially-influenced acidification of the W/J solution supplemented with the ethylor the amyl xanthates suggests the possibility of these substances effective acid-degradation in the post-industrial environments rich in various flotation reagents, mainly xanthates. Both the activator containing the carbamate ethyl-derivative and the modifier composed of Cu(II)-ions caused a complete inactivation of the A. thiooxidans C1-metabolism. It is suggested that some unexpected chemical reactions may proceed in the tested systems, as a result of interactions between the culture medium components, flotation reagents, their decomposition products, and also the products of bacterial metabolism.
EN
In this work, the effects of some additives such as TMPTMA, a multifunctional monomer, and ZnO as the activator on thermal properties of electron beam irradiated LDPE foam were investigated. LDPE foams were made via adding 5 phr of azodicarbonamide as the blowing agent (ACA), 1-5 phr of ZnO and 1-5 phr of TMPTMA to the low-density polyethylene (LDPE) and then cross-linked using the 10 MeV electron beam at the dose range of 20 to 100 kGy. Effects of activator, multifunctional monomer and irradiation on thermal properties such as melting and degradation temperatures in cross-linked polyethylene foam were investigated. The thermal properties were measured by differential scanning calorimetry system (DSC).
PL
Duża selektywność delignifikacji tlenowej stwarza możliwość znacznego podwyższenia wydajności bielonych mas celulozowych przez podniesienie, a nie obniżenie zawartości ligniny w masie przeznaczonej do bielenia. Pogłębioną delignifikację tlenową i bezchlorowe bielenie takiej twardej masy trzeba jednak wspomagać bardziej aktywnymi utleniaczami, najlepiej na bazie nadtlenku wodoru. Nadtlenek wodoru, nadający się także do delignifikacji, wymaga przekształcenia go w bardziej aktywną postać, jaką jest np. kwas nadoctowy, lub/i przez użycie odpowiedniego aktywatora. Zastosowanie takich nadtlenowych pochodnych do międzystopniowej aktywacji resztkowej ligniny w dwustopniowej delignifikacji tlenowej twardej masy celulozowej siarczanowej sosnowej (I. kappa 52,6) pozwoliło bezpiecznie obniżyć liczbę kappa nawet o 90%, zamiast do 75%, co jest niezbędne do dalszego jej wybielenia środkami bezchlorowymi. Wszystko to razem pozwoliło podwyższyć wydajność masy bielonej o ok. 5% bezwzgl.
EN
High selectivity of oxygen delignification makes possible to increase yield of bleached pulp by increasing, instead of decreasing, lignin content in kraft pulp cooked for bleaching. Extended oxygen delignification and TCF bleaching of such a high-yield pulp should be supported by more active oxidizers, preferably activated derivatives of hydrogen peroxide. Then hydrogen peroxide to be used, as a lignin activating and delignifing agent, must be converted to a more active form like peracetic acid and/or should be assisted by some specific activator. The application of such peroxide derivatives for interstage activation of lignin in two-stage oxygen delignification of high-yield kraft pine pulp has made possible to remove safely 90% of original lignin, instead of 75%, necessary for TCF bleaching, and increase the bleached pulp yield by about 5%.
PL
Przedstawiono wpływ aktywującego dodatku niklu na zmiany gęstości i struktury spieków wolframowych. Kształtki o gęstości względnej 70% spiekano w atmosferze wodoru w czasie 60, 120, 240 i 360 minut w temperaturze 1050, 1100 i 1200 stopni C. Stosowano dodatek niklu 0,25; 0,5 i 1,0% ciężarowych.
EN
In the present work the effect of activating nickel additions of 0,25; 0,5 and 1 wt - % on shrinkage and development of microstructure of tungsten specimens was studied. Green compacts of 70% theoretical density were sintered for 60, 120, 240 and 360 minutes at 1050, 1100 and 1200 degrees C in pure hydrogen atmosphere.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.