Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  UV-Vis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
In the present study, regioregular poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) (P3HT) coated hydroxylated multi-walled carbon nanotubes (MWCNT-OH) nanocomposites were prepared over different reaction times of non-covalent functionalization. The reaction time was set as 24, 48, 72, 96, and 120 hours. The structure and optical characteristics of nanocomposites were analyzed using Fourier-transform infrared (FTIR) and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy, respectively. Reaction time affected prepared nanocomposites by decreasing the intensity of the P3HT/MWCNT-OH peaks gradually with increasing of the reaction time. Comparing with the pure P3HT and MWCNT-OH, the calculated energy band gap and the Urbach energy of the nanocomposites were reduced proportionally as the reaction time reached 120 hours and achieved 2.60 and 0.329 eV, respectively.
PL
Syntetyzowano hydroksylowane wielościenne nanorurki węglowe (MWCNT-OH) pokryte stereoregularnym poli(3-heksylotiofen-2,5-diylu) (P3HT) oraz zbadano wpływ czasu reakcji niekowalencyjnej funkcjonalizacji na strukturę i właściwości optyczne otrzymanego nanokompozytu. Czas reakcji wynosił 24, 48, 72, 96 i 120 godzin. W badaniach wykorzystano spektroskopię w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) oraz ultrafioletową UV-Vis. Wraz ze wzrostem czasu reakcji następowało stopniowe zmniejszenie intensywności pików P3HT/MWCNT-OH. W porównaniu z P3HT i MWCNT-OH obliczona przerwa energetyczna i energia Urbacha zmniejszały się wraz z wydłużeniem czasu reakcji i osiągnęły odpowiednio 2,60 i 0,329 eV przy czasie reakcji 120 godzin.
EN
The synthesis and physicochemical properties of vanadium(III,IV,V) complexes with Schiff base ligands based on 3,5-dibromo-4-methoxy-salicylaldehyde and phenylacetic hydrazide (H2L1), 5-chlorosalicylaldehyde and 4-hydroxybenzhydrazide (H2L2) and 5- chlorosalicylaldehyde and 2-hydroxybenzhydrazide (H2L3) were presented. The formulas of the complexes {[V(L1)(HL2)]·EtOH (1), [VO(L2)(phen)]·2H2O (2) and [VO(L3)(EtO)] (3)} were proposed based on the elemental analysis, IR and UV-Vis spectra. Additionally, the IR and UV-Vis spectra (in solvents as well as in a solid state) have been discussed from the vanadium oxidation state point of view. The single crystal structure of 3 shows triclinic, P-1 space group, structure is stabilized by hydrogen bonds and strong π-π stacking interactions. The oxidation state of the metal centre was also confirmed by the magnetic susceptibility measurements. The stability of the complexes was measured in pH = 7.00 and in pH = 2.00 which allows to evaluate the use of these compounds as insulin mimetic compounds.
3
Content available remote Comparison of electric and radiometric methods for liquid dielectric diagnostic
EN
This paper is focused on the description and comparison the alternative photometric and radiometric methods for liquid dielectric quality diagnostic and parameters measurement, long-term practical verification and comparison of obtained data with conventional methods. The proper function and accuracy of the measured methods are verified in the Light Laboratory and in the CVVOZEPowerLab in Brno University of Technology.
PL
W artykule porównanie metody fotometrycznej i radiometrycznej stosowanej do diagnostyki właściwości dielektrycznych płynów. Przedstawiono weryfikację długoterminową oraz porównanie otrzymanych danych w wynikami metody konwencjonalnej.
EN
The analysis of UV-VIS spectrum was used for testing changes through 36 days and the impact of external conditions (reduced temperature (R), microwave radiation (M) and normal conditions (NC) for comparisons) on the stability of: BSA and BSA-Fe2+ complexes after different treating procedure. The increase of BSA absorption with increasing concentration of Fe2+ was observed. Increased absorption of BSA, and BSA-Fe2+ with time, related probably to conformational changes present in the protein and changes in electrostatic reactions within the BSA-Fe2+ complexes. Examination of the impact of an external factor on stabilization of the protein and complexes showed a tendency to keep the stability under reduced temperature and a trend with accelerated protein and complex aging under microwave radiation. The observed tendencies to changes under the influence of external factors became more significant in time. These effects were most probably related to changes of the protein structure and time, while the observed trend of accelerating the changes was impacted by the applied external factors.
EN
Co-crystals of L-phenylalanine hydrochloride (LPAHCl) were grown by slow evaporation technique in the presence of manganese sulphate and cadmium chloride. Crystallinity of the grown crystals was confirmed by single crystal X-ray diffraction. Optical transmission spectra showed very high transmittance in the entire visible region. The cut-off wavelength was observed at 250 nm for both the crystals. The optical band gap energy was found to be 4.37 eV and 4.31 eV for the grown co-crystals of LPAHCl with MnSO4 and CdCl2, respectively. The second harmonic generation of the grown crystals was confirmed by Kurtz and Perry powder SHG method and compared with KDP. The frequency dependent dielectric properties of the co-crystals were studied at different temperatures.
EN
Single crystal of zinc hydrogen maleate dihydrate (ZHMD) is grown by slow evaporation method at room temperature. The compound crystallizes in triclinic system with noncentrosymmetric space group P1. FT-IR and FT-Raman spectra of ZHMD are recorded. The versatile DFT is employed to understand the band structure of the crystal. Dipole moment of the molecule, ionization energy and electron affinity are established. The potential energy distribution PED of the vibrational modes is calculated using VEDA4. The results of the optimized molecular structure are compared with the single crystal XRD data. The Mulliken and NBO charges are calculated and interpreted. Optical properties of the grown crystal are analyzed using UV-Vis spectrum. Energy gap determined by Tauc plot is in a good agreement with the theoretical value calculated from HOMO-LUMO energies. Thermogravimetric analysis is done to assess the thermal behavior of the ZHMD crystal. Various thermodynamic parameters are calculated using the basis set B3LYP. The first order hyper polarizability values of ZHMD establish its NLO nature. The molecular electrostatic potential MEP of the molecule is obtained. Third-order nonlinear response is studied using Z-scan technique and the corresponding parameters such as absorption coefficient, refractive index and third-order susceptibility are determined.
EN
The results of spectral research (IR, UV-Vis) on the activation process of calcium montmorillonite Ca-MMT by sodium cations are presented in this article. The modifications of Ca-MMT were carried out by a modifier in the form of sodium carbonate by keeping different times of activations. On the basis of received sodium modifiers MMT (Na-MMT) analytical cycle of research was done, including structural (IR) and spectrophotometric (UV-Vis) research, in order for the designation of ion exchange ability (CEC). There was observed that the method of processing modification (changing activation time) does not affect on ion exchange ability Na-MMT. Application of modified MMT used as a binding material in greensand will be described in the next part of our planned research.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań spektralnych (IR, UV-Vis) procesu aktywacji montmorylonitu wapniowego Ca-MMT kationami sodu. Modyfikację Ca-MMT prowadzono z udziałem modyfikatora w postaci węglanu sodu przy zachowaniu różnych czasów aktywacji. Dla otrzymanych modyfikatów sodowych MMT (Na-MMT) przeprowadzono cykl badań analitycznych, w tym strukturalnych (IR) oraz spektrofotometrycznych (UV-Vis), w celu oznaczenia ich zdolności wymiany jonowej (CEC). Stwierdzono, że sposób prowadzenia modyfikacji (zmiana czasu aktywacji) nie wpływa istotnie na zdolność do wymiany jonowej Na-MMT. Zastosowanie zmodyfikowanego MMT jako materiału wiążącego w masach klasycznych zostanie określone w następnej części zaplanowanych prac badawczych.
EN
The development of effective processes to recover minor actinides from spent nuclear fuel cannot leave out of consideration the evaluation of the impact of ionizing radiations on safety, fluid dynamics and extraction efficiency. It is common knowledge from the literature that radiation damage mainly affects the diluents and, indirectly, the extractants [1], but a lack of knowledge remains regarding the radiolytic behavior of innovative selective actinide extraction (i-SANEX) diluents [2, 3]. As natural prosecution of the work already performed on diluted nitric acid solutions [4], 0.44 M nitric acid solutions were irradiated in contact with a mixture of kerosene + 5 vol.% 1-octanol by a Co-60 source at 2.5 kGy/h dose rate and up to 100 kGy absorbed dose, conditions of interest for the future industrial facility. Density, viscosity, acidity, nitrate anion concentration and phase transfers were systematically measured before and after γ-irradiation. This was performed because radiation-induced modifi cations of these parameters may induce alterations of both the fluid dynamics and the separation performances of the extracting system. The results suggest that the fluid-dynamics of the system should be unaltered. In fact, only slight alterations of the organic phase viscosity and of the aqueous phase acidity were measured after irradiation, suggesting the occurrence of limited phase transfers and of diluent by-products formation.
PL
W pracy otrzymano proszki TiO2-SiO2 modyfikowane grupami organicznymi poprzez zastosowanie metody zol-żel. Otrzymano dwa proszki (TiO2-SiO2-VTMS i TiO2-SiO2-MAPTS), wykorzystując różniące się budową chemiczną prekursory silanowe. Transmitancję określono przy użyciu spektrofotometru UV-vis. Wielkość ziaren oznaczono metodą DLS w temperaturze 25 °C. Porowatości oraz powierzchnię właściwą obliczono zgodnie z teoriami BET, BJH i t-Plot.
EN
In this paper two TiO2-SiO2 powders with organic groups were prepared by the sol-gel technique by application of two various silane precursors (VTMS and MAPTS) and titanium one (TIPO). The particle size of the obtained TiO2-SiO2 powders (called in the paper as TiO2-SiO2-VTMS and TiO2-SiO2-MAPTS) was investigated by the dynamic light scattering (DLS) method. The influence of type of silicon precursors on such selected properties as absorption in the UV-vis range and porosity of TiO2-SiO2 was analyzed.
10
Content available remote Szkła ołowiowo-galowe stabilizowane SiO2 dla transmisji w bliskiej podczerwieni
PL
W pracy zbadano wpływ domieszki SiO2 na trwałość termiczną i zakres transmisji szkieł ołowiowo-galowych. Szkła te ze względu na brak typowych składników szkłotwórczych charakteryzują się zwiększoną tendencją do krystalizacji. Pomimo tego są one interesującym materiałem ze względu na przesuniętą do zakresu 6-7 µm, długofalową krawędź absorpcji. Otrzymano bazowe szkło o składzie 0,75PbO-0,25Ga2O3, którego skład modyfikowano następnie dodatkiem 5%, 10% i 15% mol. SiO2. Stosując metodę DTA/DSC stwierdzono, że szkła te charakteryzują się wielostopniową krystalizacją, na którą znaczący wpływ ma dodatek krzemionki. Przeprowadzone metodą XRD badania fazowe pokazały, że w trakcie obróbki termicznej w szkle krystalizują różne formy tlenku ołowiu, natomiast w wyższych temperaturach tworzy się faza Ga2PbO4. Dodatek krzemionki pozwolił na wprowadzenie do struktury szkła ołowiowo-galowego kilku procent BaF2. Stwierdzono, że w trakcie obróbki termicznej można otrzymać na bazie tego szkła przezroczystą szkło-ceramikę tlenkowo-fluorkową z niskofononową fazą fluorku baru. Z przeprowadzonych badań transmitancji UV-ViS-IR w zakresie od 250 nm do 9 µm wynika, że dodatek SiO2 w szkłach ołowiowo-galowych wpływa na zmniejszenie pasma absorpcyjnego w zakresie 2,6-4 µm związanego z obecnością grup hydroksylowych, jednocześnie zmniejszając transmitancję w zakresie 5-6,5 µm od 10% do 20%. Wprowadzenie SiO2 przyczyniło się natomiast do zwiększenia transmisji w zakresie krótszych długości fal z jednoczesnym przesunięciem krótkofalowego progu absorpcji. Stwierdzono, że dodatek BaF2 nie miał wpływu na przepuszczalność szkła w całym analizowanym zakresie widma.
EN
The paper presents an effect of SiO2 dopant on the thermal stability and the UV-VIS and IR transmission of lead-gallium glass. These glasses, due to the absence of typical glass-forming components, are characterized by an increased tendency to crystallize. Despite this, they are interesting materials due to the shift of IR edge up to 6-7 µm. Base glass (0,75PbO-0,25Ga2O3) was modified by an addition of 5 mol%, 10 mol% and 15 mol% of SiO2. The DTA/DSC analysis showed the multi-stage crystallization of the glasses which changed with the amount of silica dopant. The XRD analysis confirmed that different forms of lead oxide crystallized at first during heat treatment of the glass, whereas the Ga2PbO4 phase was formed at higher temperatures. The silica admixture allowed a few percent of BaF2 to be introduced into the lead-gallium glass structure. It has been found that transparent glass-ceramics based on lead-gallium glass with the low phonon barium fluoride phase can be obtained during the thermal treatment. The study of UV-VIS-IR transmission shows that SiO2 in lead-gallium glasses diminishes the absorption band in the range of 2,6-4 µm as a result of the presence of hydroxyl groups, and reduces transmission at the range of 5-6,5 µm from 10% to 20%, simultaneously. The incorporation of SiO2 into the glass structure contributed to the transmission increase at the region of shorter wavelengths, and the UV-edge shift is observed. It was confirmed the the BaF2-dopant has no effect on the transmittance of the analyzed spectrum.
11
PL
W celu otrzymania proszków TiO2 modyfikowanych grupami aminowymi przeprowadzono syntezy, wprowadzając na etapie hydrolizy w różnej ilości prekursor TEAIP: Ti(C2H4O)3N(OCH(CH3)2). Otrzymano dwa proszki różniące się zawartością grup aminowych (TiO2-13 i TiO2-14). Dla otrzymanych proszków wykonano badania absorpcyjne w zakresie UV-Vis, badania porowatości oraz powierzchni właściwej. Dodatkowo dla proszków TiO2 określono wielkość ziaren i wykonano pomiar potencjału elektrokinetycznego.
EN
In this paper two TiO2 powders with amine groups were prepared by the sol-gel technique, applying titanium(IV)(triethanolaminato)-isopropoxide (TEAIP) as a precursor. Two TiO2 powders differing in the content of amine groups has been prepared (TiO2-13 and TiO2-14). Particle sizes of the TiO2 powders were investigated by zeta potential. Influence of the amount of TEAIP on absorption in the UV-Vis range and porosity of TiO2 powders was studied.
12
EN
Pure and L-lysine added ammonium dihydrogen phosphate (ADP) crystals were grown in the h001i direction by Sankaranarayanan-Ramasamy (S-R) method. The grown crystals were characterized by X-Ray diffractometry (XRD), UV-Vis spectroscopy, Fourier Transform Infrared (FT-IR) and Vicker’s Microhardness analysis. XRD spectrum of each of the grown crystals proved its crystallinity. The crystals showed good transparency in the entire visible region. FT-IR spectra of the specimens revealed the presence of functional groups in them. The hardness of the pure and L-lysine added ADP crystals were measured and that of the added one was found higher. Meanwhile, it was found that the ADP crystals (pure and L-lysine added) grown by S-R method had higher hardness compared to ADP crystal grown by conventional method.
PL
W pracy przedstawiono zastosowanie metody mikrospektrofotometrii (MSP), zarówno w zakresie UV jak i Vis do rozróżniania fragmentów włókien bawełnianych barwionych barwnikami reaktywnymi, pochodzącymi od jednego producenta. Omówiono również możliwości oceny stężenia barwnika w badanym włóknie na podstawie analizy przebiegu otrzymanych widm, a także występowanie zjawiska dichroizmu w trakcie prowadzenia badań włókien.
EN
This work describes a method of formation of microfibres from cellulose acetate butyrate solution in acetone by electrospinning. The method used a specially designed electrospinning reactor with an arrangement generating low-temperature plasma incorporated in the spinning zone. In this study the low-temperature plasma treatment was used to modify the surface of cellulose acetate butyrate fibres. The chemical nature of the microfibres’ surfaces was examined by UV-Vis spectroscopy with the use of an integration sphere and reflectance FTIR spectroscopy. Scanning electron microscopy (SEM) was used to determine the morphology and size of the electrospun fibres modified in low-temperature plasma and to compare them with the unmodified fibres.
PL
W pracy opisana jest metoda formowania mikrowłókien z octano maślanu celulozy rozpuszczonej w acetonie. W metodzie zastosowano reaktor do elektroprzędzenia w plazmie niskotemperaturowej wytworzonej w strefie formowania. Plazma niskotemperaturowa została w tym przypadku wykorzystana do modyfikacji powierzchni włókien z octano maslanu celulozy. Chemiczne właściwości mikrowłokien i ich powierzchni były badane z zastosowaniem spektrofotometrii odbiciowej FTIR i spektrofotometrii UV-Vis wyposażonej w kulę całkującą. Mikroskopia skaningowa SEM została wykorzystana do określenia morfologii i rozmiarów włókien formowanych w polu elektrycznym w plazmie niskotemperaturowej w porównaniu z formowanymi bez zastosowania plazmy.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań modyfikacji powierzchniowej nanocząstek TiO2 SiO2 (hydrofilowych i hydrofobowych) stosując 3-aminopropylotrietoksysilan (APTES) w toluenie i metyloizobutyloketonie (MIBK) dla TiO2 oraz APTES w metyloizobutyloketonie oraz kwas oleinowy (OA) w środowisku n-heksanu dla SiO2. Ocenę efektywności modyfikacji powierzchniowej przeprowadzono na podstawie widm IR oraz UV-Vis. W widmach IR uzyskanych dla obu rodzajów nanocząstek SiO2 stwierdzono obecność grup aminosilanowych po modyfikacji APTES-em, co świadczy o zajściu reakcji pomiędzy związkiem modyfikującym a powierzchnią nanocząstek. Widma IR dla nanocząstek SiO2 modyfikowanych OA w heksanie wskazują na częściową modyfikację nanocząstek hydrofilowych SiO2 i brak reakcji z nanocząstkami hydrofobowymi.
EN
Surface modification of TiO2 and SiO2 (hydrophilic and hydrophobic) nanoparticles with 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) in toluene and methylizobutylketone (MIBK) for TiO2 , and with APTES in MIBK and oleic acid (OA) in n-hexane for SiO2 was performed. The IR and UV-Vis spectroscopy was used to evaluate the effect of surface modification. The IR spectra of SiO2 nanoparticles revealed the presence of aminosilane groups after modification with APTES thus evidencing the reaction between modifying agent and nanoparticle surface. The IR spectra of SiO2 nanoparticles modified with OA in hexane revealed partial modification of hydrophilic nanoparticles while no evidence of surface modification for hydrophobic nanoparticles was noticed.
PL
Produkcja żywności w zakładach przemysłu spożywczego wymaga kontrolowania parametrów procesu technologicznego, co bezpośrednio wpływa na jakość gotowego wyrobu. Techniki analityczne stosowane do oceny i kontroli jakości surowców, półproduktów czy produktów końcowych są nieustannie udoskonalane. Szybkie uzyskanie danych z przeprowadzanych analiz wpływa bezpośrednio na optymalizację, wydajność i bezpieczeństwo produkcji żywności. Dlatego zastosowanie systemów analitycznych pracujących w systemie on-line nabiera w ostatnich latach coraz większego znaczenia.
EN
In the process of food production it is very important to monitor the parameters on the production line, which directly affects the quality of the inished products. Analytical techniques used for evaluation and quality control of raw materials, intermediates (semi-finished products) or finished products require continuous improvement. Fast data gathering from analysis directly affects the optimization, efficiency and security of food production. Therefore, the application of analytical systems operating on-line in recent years become increasingly important.
EN
Four new thiocyanato bridged heteronuclear com plexes of general formula [Cu(diamine)2][Cr(NCS)4(NH3)2]2, where diamine = ethylenediamine (en) (1), 1,2-di -amino propane (pn) (2), 1,3-diaminopropane (tn) (3) and N-methylethylenediamine (men) (4) have been prepared in solid state by treatment of [Cr(NCS)4(NH3)2]– with corresponding cationic [Cu(diamine)2]2+ complex in anaqueous solutions. They have been characterized by elemental and thermal analysis, spectroscopic methods (IR, UV-Vis, EPR), and variable-temperature magnetic susceptibility measurements. The formation of end-to-end thiocyanato bridges between tetragonal (elongated octahedral) Cu(II) and octahedral Cr(III) is evident from IR and electronic spectra. The EPR spectra measured at room temperature on solid samples (1 and 3) show very broad and symmetric signal at g = 2.02 and 2.07, respectively. Magnetic data reveal the absence of significant exchange inter actions between the Cr(III) and Cu(II) ions in all studied complexes (1–4). Thermal decomposition after ammonia release is multistage and yields CuO, and Cr2O3 as final products.
EN
A simple disposable conducting polymer - polyaniline based system for the alkaline phos- 1 phatase activity determination either in potentiometric or UV-VIS spectrophotometric setup is described. The conducting polymer was placed on a plastic polyacetate support by disper-; sing polyaniline nanoparticles. The detection method used is based on the enzymatic hydrolysis of monofluorophosphate which leads to a decrease of sample pH and finally results in a measurable change in the polyaniline electrode potential or the absorption spectra of the polymer. Both techniques offer similar sensitivity, but for the potentiometric mode a lower detection limit was obtained; it was close to 30 U L-1 (below 1 mgL-1).
PL
Opisano proste czujniki jednorazowego użytku, wykorzystujące polimer przewodzący - polianilinę, umożliwiające oznaczanie fosfatazy alkalicznej techniką potencjometrii i spektrofotometrii UV-VIS. Polimer przewodzący naniesiono z zawiesiny nanocząstek polianiliny na podłoże z folii polioctanowej. Metoda detekcji wykorzystuje enzymatyczną hydrolizę anionów monofluorofosforanowych, prowadzącą do obniżenia pH i w rezultacie do mierzalnej zmiany potencjału elektrody polianilinowej lub zmiany widma absorpcyjnego polimeru. Obie techniki zapewniaj ą podobną czułość, lecz dla metody potencjometrycznej uzyskano niższą granicę wykrywalności, bliską 30 UL-1 (poniżej l mgL-1).
EN
Structure, magnetic and optical properties of tetraphenylborate salt of 2,5-[1-methyl-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl)]pyridinium]-hexane were performed for condensed phase by means of solution and solid-state conventional and linear-polarized IR-spectroscopy of oriented colloids in nematic host, UV-Vis and fluorescence methods, HPLC MS-MS tandem and ESI mass spectrometry, 1H-, 13C- and 1H-1H COSY NMR, TGV and DSC methods. Electronic structure and vibrational analysis were carried out by quantum chemical calculations at two levels of theory second-order Moller-Plesset perturbation theory (MP2) and density functional theory (DFT) using 6-31G* basis set. B3LYP method, which combines Becke's three-parameter non-local exchange functional with the correlation function of Lee, Yang and Parr, was applied.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.