Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

UV-cured powder transparent coatings based on oligo(meth)acrylic resins

Pojnar Katarzyna, Pilch-Pitera Barbara, Kisiel Maciej, Zioło Aleksandra, Kędzierski Michał

Polimery

|

2024

|

Vol. 69, nr 1

11--24

EN

Polyacrylic resins containing glycidyl methacrylate (GMA), methyl methacrylate (MMA) and n-butyl acrylate (BA) in various molar ratios were obtained. Triaryl sulfonium hexafluorophosphate was used as a photoinitiator and reacted with the epoxy groups of GMA. The relationship between the chemical structure of polyacrylic resins and the parameters of the UV curing reaction and the func¬tional properties of powder coatings was investigated. The appearance and mechanical properties of the coatings were determined based on thickness, gloss, roughness, deformability, scratch resistance, adhesion to steel, hardness, and water contact angle. DMA was used to assess the cross-link density. Powder coatings with good physical and mechanical properties and curing time of 70 s were obtained.

PL

Otrzymano żywice poliakrylowe zawierające metakrylan glicydylu (GMA), metakrylan metylu (MMA) i akrylan n-butylu (BA) w różnych stosunkach molowych. Jako fotoinicjatora użyto heksafluorofosforanu triarylosulfoniowego, który reagował z grupami epoksydowymi GMA. Zbadano zależność pomiędzy budową chemiczną żywic poliakrylowych a parametrami reakcji utwardzania UV i właściwościami użytkowymi powłok proszkowych. Wygląd i właściwości mechaniczne powłok określano na podstawie grubości, połysku, chropowatości, odkształcalności, odporności na zarysowania, przyczepności do stali, twardości i kąta zwilżania wodą. Do oceny gęstości usieciowania zastosowano DMA. Otrzymano powłoki proszkowe o dobrych właściwościach fizyko-mechanicznych i czasie utwardzania 70 s.

2

Synthesis and characterization of UV-cured poly(siloxane-urethane) elastomers containing polyethylene oxide segments – as potential membrane materials

Kozakiewicz Janusz, Przybylski Jarosław, Sylwestrzak Krystyna

Polimery

|

2019

|

T. 64, nr 2

100--110

EN

Conductive polymeric membranes based on poly(siloxane-urethane)s (PSUR) and designed for potential application as separators in Li-ion batteries were obtained through consecutive heat and UV curing of compositions containing NCO-terminated PSUR prepolymers with both polysiloxane (SIL) and poly(ethylene oxide) (PEO) segments in the polymer chain and unsaturated diols as chain extenders. Lithium salts in the form of solutions in ethylene carbonate/dimethyl carbonate (EC/DMC) mixture were incorporated into PSUR after curing (“post-cure” method) or (in some experiments only) also before curing (in situ method). The effect of polymer structural parameters (PEO segments content, NCO/OH ratio) as well as curing conditions and method of lithium salt incorporation on mechanical and thermal properties, swelling ability and specific conductivity of the corresponding membranes were investigated. Supramolecular structure of membranes was studied using scanning electron microscopy with X-ray analysis (SEM/EDS) technique. The selected membranes were tested as potential separators in lithium batteries.

PL

W wyniku utwardzania na gorąco i następnie utwardzania promieniowaniem UV kompozycji prepolimerów poli(siloksano-uretanowych) (PSUR), o łańcuchach zakończonych ugrupowaniem NCO, i nienasyconych dioli, pełniących rolę przedłużaczy łańcucha, otrzymano membrany przewodzące przeznaczone do wykorzystania jako separatory w bateriach litowo-jonowych. Prepolimery PSUR zawierały segmenty polisiloksanowe (SIL) oraz segmenty pochodzące z poli(tlenku etylenu) (PEO). Sole litu w postaci roztworów w mieszaninie węglanu etylenu (EC) z węglanem dimetylu (DMC) wprowadzano do PSUR po utwardzeniu kompozycji (metoda „post-cure”) lub (w niektórych doświadczeniach) przed utwardzeniem kompozycji (metoda in situ). Zbadano wpływ parametrów strukturalnych (zawartość segmentów PEO, stosunek NCO/OH), a także warunków utwardzania i metody wprowadzania soli litu na właściwości mechaniczne, stopień spęcznienia i przewodnictwo właściwe membran. Strukturę nadcząsteczkową membran określono metodą skaningowej mikroskopii elektronowej ze spektroskopią dyspersji energii promieniowania rentgenowskiego (SEM/EDS). Wybrane membrany testowano jako separatory baterii litowo-jonowych.

3

Zastosowanie reakcji fotopolimeryzacji w formowaniu ustrukturyzowanych folii ceramicznych

Falkowski P., Grzelak A.

Szkło i Ceramika

|

2016

|

R. 67, nr 3

6--10

PL

Materiały ceramiczne są szeroko stosowane niemalże w każdej dziedzinie nauki i techniki, jak również w życiu codziennym. Tak wszechstronne zastosowanie wynika z faktu, że posiadają one szereg unikalnych właściwości fizycznych i chemicznych, które pozwalają na wykorzystanie ich tam, gdzie wyroby z tworzyw sztucznych czy metali zawodzą. Współcześnie w technologii ceramiki nastąpił rozwój metod pozwalających na wytworzenie elementów o skomplikowanej geometrii, mających określone zastosowanie w optyce, elektronice, medycynie, przemyśle kosmicznym, itp. Jedną z tych metod jest stereolitografia, wykorzystująca reakcję fotopolimeryzacji mas ceramicznych. Zasadniczą wadą tej metody jest wysoka cena urządzeń oraz niewielkie wymiary powstających elementów. Tańszą alternatywą (mogącą w pewnych obszarach zastąpić stereolitografię), nie wymagającą zaawansowanego sprzętu i możliwą do zastosowania praktycznie w każdym laboratorium, jest połączenie metody odlewania folii ceramicznych z litografią miękką. W artykule pokazano możliwość połączenia tych technik do otrzymywania folii ceramicznej z tlenku glinu o ustrukturyzowanej powierzchni.

EN

Ceramic materials are widely used in almost every field of science or technology, as well as in everyday life. So versatile application of ceramic materials due to the fact that they have a number of unique physical and chemical properties allow using them in areas where polymers and metals fail. Nowadays, different shaping methods of ceramic materials with complex geometry which can be applied in optics, electronics, medicine, aerospace, etc. were developed. One of these methods is stereolithography which uses UV curable ceramic suspensions. However, the main disadvantage of this method is the high price of equipment and small size of printed elements. A much less expensive alternative which is capable to replace stereolithography in certain areas, does not require sophisticated equipment and can be used practically in every laboratory is a combination of tape casting with soft lithography. The article presents the possibility to combine these techniques in fabrication of surface-structured ceramic tapes.

4

Badania możliwości otrzymywania lakierów metalizujących na bazie żywic utwardzanych promieniami UV

Synowiec B., Gebel R., Karaś A.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2016

|

R. 9, nr 25

53--62

PL

W trakcie realizacji tematu wytypowano medium błonotwórcze firmy Ferro, zdolne do wytwarzania trwałej powłoki po naświetlaniu promieniami UV, oraz pigmenty firmy Merck, umożliwiające uzyskanie powierzchni metalizujących. Doświadczalnie ustalono ilości medium i pigmentu niezbędnego do uzyskania lakieru o reologii zapewniającej jego drukowość. Lakiery, naniesione metodą sitodruku bezpośredniego na płytce szklanej i szkliwionej płytce ceramicznej, naświetlano promieniami UV w celu utwardzenia powierzchni, określając czas niezbędny do utwardzenia powłoki lakieru. Wydrukowane i utwardzone powierzchnie lakieru poddano ocenie wizualnej pod kątem jednorodności powierzchni, gładkości, siły krycia i efektu metalizującego. Wykonano badania odporności chemicznej i twardości utrwalonej powłoki oraz badania starzeniowe nieutwardzonych lakierów.

EN

For the purpose of the research we selected a medium by Ferro able to form durable coatings after UV curing, and Merck pigments giving metal effect to surfaces. By means of experiments the correct amounts/of the medium and the pigments, required to obtain varnish with rheological properties ensuring its printability. After screen printing onto a glass plate or a glazed ceramic tile the varnishes were exposed to UV rays in order to harden the surface thus establishing the time necessary to harden the varnish coating. Next the printed and hardened surfaces were examined visually with regard to their surface homogeneity, smoothness, hiding power and metal effect quality. Aging tests and chemical resistance tests of the UV cured surfaces were also carried out.

5

Sacrificial paste for fabrication of ceramic materials by layer-by-layer method

Falkowski P., Scisel K.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2016

|

Vol. 61, iss. 3

1459--1464

EN

The aim of the work was to develop a sacrificial paste suitable for securing channels during shaping of ceramic materials with internal structures via combination of tape casting and soft lithography. Poly(ethylene glycol) methyl ether and polyethylene glycols with different molecular weight were selected as a main components of a sacrificial paste due to their compatibility to UV curable dispersion. The research shows that sacrificial paste should be characterized by proper melting point. This goal was achieved by using a composition of PEG600 with 15wt.%PEG20000 and 10wt.% carbon. The invented sacrificial paste solidify beyond 27°C (melting point). After heating up to 80°C the viscosity of paste is low enough and easily fills the channels with diameter of 150-300uni. What is more, the operational time during free cooling from 80°C to solidification is around 8 minutes what gives enough time for application. Carbon was added as a modifier of rheological properties and as a black dye that helps in visual evaluation of a degree of filling channel. The first test proved that proposed method of preparation of ceramic samples with application of invented sacrificial paste is reliable and can be practically applied.

6

The method for determining adhesion and cohesion of photo-curable nail polishes

Ragańska P., Antosik A. K., Czech Z.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2014

|

T. 19, nr 4

293-298

EN

The purpose of the study was to develop a new method to investigate the adhesion and cohesion of photo-curable nail polishes. One of the main variants of static-dynamic method, in addition to receiving a meaningful way the study was later able to refer them to the behavior of the test nail polishes compo- sitions on the nail human. For this purpose, a zoonotic keratin extracted from the hooves of the horse was used as substrate. Preliminary studies have confirmed that the method can be used to determine adhesion and cohesion.

PL

Celem opracowania było stworzenie nowej metody pozwalającej na zbadanie adhezji oraz kohezji fotoutwardzalnych lakierów do paznokci. Jednym z głównych założeń metody statyczno-dynamicznej było zastosowanie jej do badań zachowania się kompozycji lakierowej na ludzkim paznokciu. W tym celu jako podłoże zastosowano keratynę pochodzenia odzwierzęcego pozyskaną z kopyta końskiego. Badania wstępne potwierdziły, że opracowana metoda może być stosowana do oznaczania adhezji i kohezji.

7

UV curing technology: from industrial to onsite applications

Achten D., Fischer W., Gertzmann R., Lippemeier J., Roschau R., Tasic S.

Farby i Lakiery

|

2013

|

nr 2

3--8

EN

In the past, UV-curing coatings were exclusively used in industrial processes. However, current developments aim at UV-curing floor coatings applied and cured on site. Up to now, this field of application has always been a case for room-temperature drying solvent or water based 1- and 2K systems. The benefits of UV-curing systems in this new market segment are significant: lower downtime, reduced labor costs and compliance with environmental regulations. The process will be discussed in detail for wood floor coatings but also examples for concrete, marble and resilient flooring. Solutions based on 100 % solids (Desmolux®) and waterborne (Bayhydrol® UV).

8

Effect of solvents on curing process of photopolymerizable ceramic suspensions

Falkowski P., Grzelak A.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2013

|

Vol. 58, iss. 4

1411--1414

EN

The effect of solvent on rheological properties and way of preparation of ceramic suspensions or dispersions was presented. The research showed that in case of applied polyester resin the water cannot be used in preparation of UV curable suspensions. However, the highly loaded ceramic dispersion in UV curable media can be prepared if the water is replaced by PEG. Thus, the dispersions with good homogeneity and solids content up to 45-50vol.% of alumina can be obtained. The dispersion prepared in this way can be tape casted and UV cured.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad wpływem rozpuszczalnika na właściwości ieologiczne i sposób przygotowania zawiesin ceramicznych. Pokazano, że w przypadku zastosowanej żywicy poliestrowej woda nie może być użyta do przygotowania światłoutwardzalnej zawiesiny ceramicznej. Jednakże stężona zawiesina ceramiczna może być otrzymana jeżeli woda zostanie zastąpiona glikolem polietylenowym. W ten sposób możliwe jest przygotowanie zawiesiny o stężeniu fazy stałym dochodzącym do 45-50%obj. i dobrej jednorodności oraz lepkości, pozwalającej na jej formowanie metodą odlewania cienkiej folii ceramicznej i utwardzenie promieniowaniem UV.

9

Application of water-thinnable photopolymerizable resin for shaping of microreactors - preliminary results

Falkowski P., Elert P.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2011

|

Vol. 56, iss. 4

1177-1183

EN

The article presents the preliminary research on application of synthesized water-thinnable polyester resin for shaping of ceramic element by photopolymerization. The ceramic pastes made of alumina (30 vol%) and photocurable resins were used to prepare thin layers (tapes) and then were exposed to UV radiations. The cure depth and König hardness of cured layers were determined as well as the effect of a photoinitiator concentration on polymerization. The density of sintered ceramic samples also were examined. The research showed that the developed pastes with water-thinnable resin might be used to mold the ceramic elements by soft lithography method. The results obtained for polyester resin were compared with results obtained for commercially available photocurable resin.

PL

W artykule przedstawiono wstępne wyniki badań dotyczące zastosowania zsyntezowanej wodorozcieńczalnej żywicy poliestrowej w metodzie formowania elementów ceramicznych z zastosowaniem procesu fotopolimeryzacji. Z otrzymanych z tlenku glinu (30%obj) i ulegającej polimeryzacji żywicy poliestrowej past ceramicznych formowano cienkie warstwy, które następnie poddawano działaniu promieniowania UV powodującemu sieciowanie się żywicy. Następnie badano twardość Koniga otrzymanych warstw, wpływ ilości fotoinicjatora oraz głębokość na jaką zachodził proces fotopolimeryzacji. Wyznaczono także gęstość otrzymanych spieków. Przeprowadzone badania wykazały, że otrzymane pasty z wodorozcieńczalnej żywicy poliestrowej mogą być wykorzystane w formowaniu elementów ceramicznych metodą litografii miękkiej. Wyniki otrzymane dla past z żywicą poliestrową zostały porównane do wyników otrzymanych z handlowo dostępną swiatłoutwardzalną żywicą.

10

UV radiation measurement system for the UV curing of fluids disposed on textiles

Stempień Z., Tokarska M., Gniotek K.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2010

|

Vol. 18, no. 1 (78)

59--62

EN

Processes of the latticing of polymer overprints functionalizing textiles in the presence of photoinitiators require using high-energy UV radiation sources. However, the values of radiation intensities and UV doses used should be controlled so that they are no greater than those required by the proper course of the latticing process, on account of the high degrading impact of UV radiation on the fibre structure. In this article a mathematical model of intensity and UV dose radiation measurement constructed on the basis of the analysis of the phenomenon and catalogue information given by the producers of the radiation source, the UV filter and the sensor. The model of UV intensity measurement was analyzed with regard to inaccuracy on the basis of the uncertainty theory; the relative uncertainty of the measurement obtained was of an order of 3%.

PL

Procesy sieciowania polimerowych nadruków funkcjonalizujących tekstylia z wykorzystaniem fotoinicjatorów wymagają zastosowania wysokoenergetycznych źródeł z promieniowaniem UV. Jednakże wartości stosowanych natężeń promieniowania i dawek promieniowania UV powinny być kontrolowane tak, aby nie były większe niż wymaga tego poprawny przebieg procesu sieciowania ze względu na duże degradacyjne oddziaływanie promieniowania UV na strukturę włókna. W artykule przedstawiono model matematyczny pomiaru natężenia i dawki promieniowania UV skonstruowany na podstawie analizy zjawiska i informacji katalogowych podanych przez producentów: źródła promieniowania, filtra UV i sensora. Model pomiaru natężenia promieniowania UV poddano analizie niedokładności w oparciu o teorię niepewności uzyskując niepewność względną pomiaru rzędu 3%.

11

2-Vinyloxycarbonyloxymethyl antraquinone as a new unsaturated photoinitiator for UV-cured acrylic pressure-sensitive adhesives

Czech Z.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 10

754-757

EN

Modern UV-curing technology requires efficient and very effective photoinitiators. The best technological solution is the use of unsaturated photoinitiators incorporated into the polymer chain during the synthesis of a pressure-sensitive adhesive (PSA) and being active in its UV-curing. In this work the unsaturated photoinitiator based on antraquinone [VCMA, formula (I)], in amounts from 0.1 to 2.0 wt. %, was used in the syntheses of photoreactive PSA made of 2-ethylhexylacrylate, methyl acrylate and acrylic acid. The obtained photoreactive polyacrylic adhesives, coated onto polyester films, were cured by UV lamp. Adhesion and cohesion of PSA were determined, dependently on photoinitiator concentration and UV curing time. It was found that high values of adhesion and cohesion were reached when photoinitiator concentration was about 0.5 wt. % and curing time about 2.5-3 min. Photoreactive polyacrylic adhesives, described and characterized in the article, synthesized with use of 2-vinyloxycarbonyloxymethyl antraquinone as photoinitiator, can be used in the wide range of technical and medical pressure-sensitive products.

PL

Nowoczesna technologia sieciowania przy użyciu promieniowania UV wymaga zastosowania wydajnych wysokoefektywnych fotoinicjatorów. Zdecydowanie najlepszym rozwiązaniem technologicznym jest zastosowanie nienasyconych fotoinicjatorów, wbudowanych w trakcie syntezy kleju samoprzylepnego (PSA) w łańcuch polimeru a następnie biorących aktywny udział wjego sieciowaniu za pomocą UV. W pracy wykorzystano nienasycony fotoinicjator na bazie antrachinonu [VCMA, wzór (I)], który w ilościach od 0,1 do 2,0 % mas. zastosowano do syntezy fotoreaktywnego PSA zbudowanego z akrylanu 2-etylohyksylu, akrylanu metylu oraz kwasu akrylowego. Otrzymane fotoreaktywne kleje poliakrylanowe po powleczeniu na folię poliestrową sieciowano lampą UV. Określono adhezję i kohezję usieciowanych PSA w zależności od stężenia fotoinicjatora oraz czasu sieciowania pod lampą UV (rys. 1-4). Stwierdzono, że wysokie wartości adhezji i kohezji osiągnięto stosując stężenia fotoinicjatora rzędu 0,5 % mas., a czasy sieciowania rzędu 2,5-3 min. Opisane i scharakteryzowane w artykule fotoreaktywne kleje poliakrylanowe otrzymane z zastosowaniem jako fotoinicjatora 2-winylooksykarbonylooksymetyloantrachinonu mogą być stosowane do produkcji szerokiego asortymentu technicznych i medycznych produktów samoprzylepnych.

12

Investigations of UV-crosslinkable water-soluble acrylic pressure-sensitive adhesives - Rapid Communication

Czech Z., Loclair H.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 1

64-68

EN

Titled adhesives based on acrylic acid (AA) or b-acryloyloxy propionic acid (APA) and butyl acrylate (BA) were synthesized. Unsaturated photoinitiators were introduced into their chains, namely: 4-acryloyloxy benzophenone (ABP), 2-hydroxy-1-[4-(2-acryloyloxy-ethoxy) phenyl]-2-methyl-1-propanone (ZLI 3331) or phenyl-1(1-acryloyloxy)-cyclohexyl ketone (PAC). These products were plastified with polyoxyethylene glycols (PEG) differing in molecular weight (400 - 1010 Da) or polyoxypropylene glycols (PPG). The effects of chemical compositions of comonomers, plasticizer types and contents as well as effect of pH on the following basing properties of obtained aqueous adhesive systems (PSA) were investigated: water solubility, cohesion and adhesion. Dependence of water solubility of selected plasticized PSAs on UV curing time was also determined. PSA based on 70 wt. % of AA and 30 wt.% of BA with addition of 0.5 wt. % of ABP as photoinitiator/comonomer, plastified with 60-120 phr of PPG has been found as optimal.

PL

Otrzymano wymienione w tytule kleje na podstawie kwasu akrylowego (AA) bądź kwasu b-akryloiloksypropionowego (APA) oraz akrylanu butylu (BA). W ich łańcuch wbudowano nienasycone fotoinicjatory, mianowicie 4-akryloiloksybenzofenon (ABP), 2-hydroksy-1-[4-(2-akryloiloksyetoksy)fenylo]-2-metylo-1-propanon (ZLI 3331) lub keton fenylowo(1-akryloiloksy)cykloheksylowy (PAC). Produkty te plastyfikowano różniącymi się ciężarem cząsteczkowym (400-1010 Da) glikolami polioksyetylenowymi (PEG) i polioksypropylenowymi (PPG). Zbadano wpływ chemicznego składu kopolimerów, rodzaju i zawartości plastyfikatora oraz pH na podstawowe właściwości otrzymanych wodnych układów klejowych (PSA), mianowicie rozpuszczalność w wodzie (rys. 1), kohezję (rys. 2 i 4) oraz adhezję (rys. 3). Ponadto określono zależność rozpuszczalności w wodzie niektórych wybranych plastyfikowanych PSA od czasu ich sieciowania pod wpływem promieniowania UV (rys. 5). Za optymalne uznano PSA oparte na 70 % mas. AA oraz 30 % mas. BA z dodatkiem 0.5 % mas. ABP jako fotoinicjatora/komonomeru, plastyfikowane za pomocą 60-120 phr PPG.

13

Preparation of new polyorganosiloxane acrylate and the properties of UV-cured acrylate compositions containing it

Liu H., Chen M., Xu K., Wang Z.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 6

404-407

EN

A new polyorganosiloxane acrylate (POSA) has been obtained as a result of Michael addition reaction of polyorganosiloxane modified with cyclohexylamine with methyl end groups (MCAPS) and hexanediol diacrylate (HDDA). 1H NMR and FT-IR methods confirmed the course of a reaction of N-H groups of MCAMPS with acrylic groups of HDDA. POSA has been used to modification of UV-cured epoxy-acrylic system (HDDA + butyl acrylate + epoxy-diacrylate resin). It has been stated that even small POSA content (1-1.5 wt. %) causes significant changes of surface properties of cured coatings. Namely, contact angle and its hysteresis increase, gloss decreases while final hardness does not change. Using XDS method it was showed that POSA selectively concentrated on the surface of cured coatings.

PL

W wyniku reakcji addycji Michaela z udziałem modyfikowanego cykloheksyloaminą poliorganosiloksanu z końcowymi grupami metylowymi (MCAPS) oraz diakrylanu heksanodiolu (HDDA) otrzymano nowy akrylan poliorganosiloksanowy - POSA [równanie (1)|. Metodami 1H NMR (rys. 1) oraz FT-IR potwierdzono przebieganie reakcji grup N-H MCAMPS z grupami akrylowymi HDDA. Związek ten użyto do modyfikacji układu epoksydowo-akrylowego (HDDA + akrylan butylu + żywica diakrylanowo-epoksydowa) utwardzanego pod wpływem promieniowania UV. Stwierdzono, że już niewielka zawartość POSA (1-1,5 % mas.) powoduje bardzo istotne zmiany właściwości powierzchniowych utwardzonych powłok. Mianowicie, zwiększa się kąt zwilżania (rys. 2) i jego histereza (rys. 4) oraz oporność powierzchniowa, maleje połysk (tabela 1), natomiast końcowa twardość nie ulega zmianie (rys. 5). Metodą rentgenograficzną (XDS) wykazano, że POSA koncentruje się selektywnie na powierzchni utwardzonych powłok (rys. 3).