Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowe aspekty metodyki oznaczania N-nitrozoamin

Witkowska Anna B., Zezula Marta, Glice Magdalena, Stolarczyk Elżbieta U.

Przemysł Chemiczny

|

2021

|

T. 100, nr 3

230--239

PL

Przedstawiono przegląd literaturowy dotyczący rozpoznania mechanizmów powstawania N-nitrozoamin w różnych matrycach, takich jak próbki biologiczne, wody powierzchniowe i pitne, kosmetyki, substancje czynne lub produkty farmaceutyczne oraz kryteria ich oznaczania na bardzo niskich poziomach stężeń. Zastosowanie detektora spektrometrii mas i tandemowego detektora mas w chromatografii cieczowej i gazowej pozwoliło na opracowanie czułych metod oznaczania nitrozoamin z wykorzystaniem odpowiednich technik wyodrębniania i wzbogacania analitów.

EN

A review, with 63 refs., of recognition of the N-nitrosamines formation mechanisms in various matrices, such as biolog. samples, surface and drinking waters, cosmetics, active substances or pharmaceutical products, and the criteria for detg. them at very low concn. The use of the MS detector and tandem mass detector in HPLC and GC allowed for the development of sensitive methods for the detn. of nitrosamines at a very low level, using appropriate techniques of isolation and enrichment of analytes.

2

Sampling and determination of volatile N-nitrosamines in workplace air

Domański W.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 6

823-838

EN

This paper describes a method of determining N-nitrosamines in workplace air. N-nitro-samines are determined by capillary column gas chromatography with Alkali Flame lonisation Detector. Air samples are collected into test tubes, which are filled with silica gel impregnated with L-ascorbic acid. Research was conducted using a standard mixture containing eight N-nitrosamines. This method was compared to gas chromatography with a chemilumi-nescence detector, which is known as TEA (Thermal Energy Analyser). Air samples from vulcanisation workstations were used for comparative studies.

PL

W artykule przedstawiono metodę oznaczania N-nitrozoamin w powietrzu na stanowiskach pracy. Nitrozoaminy oznaczano metodą kapilarnej chromatografii gazowej z detektorem alkaliczne płomieniowo jonizacyjnym. Próbki powietrza pobierano do rurek probierczych zawierających żel krzemionkowy impregnowany kwasem askorbowym. Badania prowadzono przy użyciu mieszaniny wzorcowej zawierającej osiem N-nitrozoamin. Opracowaną metodę porównano z metodą chromatografii gazowej z detektorem chemiluminescencyjnym znanym pod nazwą thermal enegy analyzer (TEA). Materiałem do badań porównawczych były próbki powietrza pobranego na stanowiskach wulkanizacji.

3

N-Nitrozoaminy w środowisku przemysłowym - próba oceny zagrożenia na stanowiskach wulkanizacji.

Domański W., Kołodyńska U.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

1999

|

Vol. 6, nr 11

1149-1157

PL

Podjęto próbę oceny stopienia zagrożenia N-nitrozoaminami na stanowiskach wulkanizacji w polskim przemyśle gumowym. Badania stężeń N-nitrozoamin na stanowiskach pracy wykazały, że są one porównywalne ze stężeniami tych związków w innych krajach. Obniżenie stężenia lub całkowita eliminacja N-nitrozoamin ze środowiska pracy jest możliwa poprzez zmianę organizacji stanowisk pracy.

EN

Attempts at assessing the hazard level of N-nitrosamines at vulcanization places in Polish rubber industry have been made. Tests of N-nitrosamines at the workplaces showed that they were comparable to the concentration of these compounds in other countries. It is possible to eliminate N-nitrosamines or reduce their concentration through a change in workplace organisation.

4

Analiza zanieczyszczeń żywności przygotowanie próbek

Czerwiecki L.

Przemysł Spożywczy

|

1998

|

T. 52, nr 12

7-10

PL

Omówiono sposoby przygotowywania próbek w analizie niektórych zanieczyszczeń żywności, takich jak pozostałości środków ochrony roślin, WWA, N-nitrozoamin, mikotoksyn. Opisano główne etapy analizy poprzedzające detekcję, a więc pobieranie próbek, ekstrakcję i oczyszczanie ekstraktów. Zwrócono uwagę na nowe techniki analityczne oczyszczania i ekstrakcji, m.in. na SPE, SFE czy chromatografię powinowactwa immunologicznego.

EN

The preparation of samples for determination of some food impurities, such as residues of pesticide, PAH, nitrosoamines, mycotoxins is discussed and described. The main steps of analysis previous to detection, i.e. sampling, extraction and purification of extracts are described briefly. Some new methods of purification, separation and extraction of analysed food samples, e.g. SPE, SFE immunoaffinity column purification are pointed out.

5

Identyfikacja niektórych N-nitrozoamin z zastosowaniem chromatografii cienkowarstwowej

Domański W., Makles Z.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

1998

|

Vol. 5, nr 7

563-569

PL

Artykuł zawiera opis rozdziału i identyfikacji N-nitrozodibutyloaminy (NDBA), N-nitrozodietyloaminy (NDEA), N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) i N-nitrozomorfoliny (NMOR) metodą chromatografii cienkowarstwowej. Najlepszy rozdział N-nitrozamin uzyskano na płytce z warstewką żelu krzemowego i fazą ruchomą o składzie benzen - chloroform - 95-procentowy kwas octowy (47,6:38,1:14,3). W tych warunkach współczynnik opóźnienia [wzór] wynosi dla: NDMA - 0,37; NMOR - 0,40; NDEA - 0,47; NDBA - 0,54. Do wizualizacji zastosowano roztwór zawierający difenyloaminę i chlorek palladu (II). Płytkę nśśąwietlano światłem ultrafioletowym o fali 254 nm. Opisana metoda analityczna pozwala na wykrycie 0,25 [wzór] NDEA i NDMA oraz 0,1 [wzór] NDBA i NMOR w plamce.

EN

"The article contains a description of the separation and identification of N-nitrosodibutylamine (NDBA), N-nitrosodiethylamine (NDEA), N-nitrosodimethylamine (NDMA) and N-nitrosomorpholine (NMOR) by the thin-layer chromatography method. The best separation was obtained for silica gel plates and the mobile phase, which consists of benzene - chloroform - 95% acetic acid (47,6 : 38,1 : 14,3). In these conditions the Retardation Factor [formula] was for: NDMA - 0,37; NMOR - 0,40, NDEA - 0,4, NDBA - 0,54. The developed solution contained diphenylamine and palladium (II) chloride. The plate was exposed with 254 nm UV waves. The described method permits the detection of 0,25 [formula] NDEA and NDMA as well as 0,1 [formula] NDBA and NMOR in a spot. "