Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2008

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: AXAD-1180-TSA

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Amberlite XAD-1180 modified with thiosalicylic acid: a new chelating resin for separation and preconcentration of trace metal ions

Tokalioglu S., Cetin V., Kartal S.

Chemia Analityczna

2008

Vol. 53, No. 2

263-276

An AXAD—1180—TSA chelating resin was prepared by covalently linking thiosalicylic acid with Amberlite XAD-1180 and applied for preconcentration and separation of Ni(II), Cr(III), Co(II), Cd(II), Mn(II), Cu(II), Pb(II), and Fe(III) ions prior to their analysis by flame atomic absorption spectrometry. Various parameters such as pH, amount of a resin, eluent's type, volume and concentration, volume of sample solution, and matrix effects on retention of metal ions were examined. Adsorption capacity of the modified resin for Ni(II), Co(II), Cd(II), and Cu(II) was 305, 248, 143, and 258 μ mol g-1, respectively. Preconcentration factor was 18, exceptionaly for Ni it equaled 15. Detection limit values (3s/b, n = 20) were 1.24, 1.60, 1.16, 0.22, 0.76, 0.91, 3.18, and 2.76 ug L^1 for Ni(II), Cr(III), Co(II), Cd(II), Mn(II) Cu(II), Pb(II), and Fe(III), respectively. Relative standard deviation and recovery values for ten replicate determinations under optimum conditions were in the range 1.0-2.9% and 96.7-98.8%, respectively. The proposed method was applied to determination of metal ions in well and lake water samples. To estimate accuracy of the method, analysis of certified enriched lake water (TMDA—62) and recover)' experiments with spiked water samples were performed.

ZZ syntetyzowano jonit chelatujący: AXAD—1180—TSA przyłączając kowalencyj nie kwas tiosalicylowy do szkieletu Amberlitu XAD-1180. Jonit ten zastosowano do oddzielania i zateżaniaNi(II), Cr(II), Co(II), Cd(II), Mn(II), Cu(II), Pb(II) i Fe(III) przed ich oznaczaniem za pomocą płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej. Badano różne czynniki wpływające na retencję jonów metali takie jak: pH, ilość jonitu, rodzaj, objętość i stężenie eluentu, objętość analizowanej próbki i efekty matrycowe. Pojemności sorpcyjne nowego jonitu względem jonów Ni(II), Co(II), Cd(II) i Cu(II) wynosiły odpowiednio: 305, 248, 1473 i 258 μmol g-1. Osiągany współczynnik zateżenia wynosił 18 (dla niklu 15). Granice wykrywalności (3s/b, n = 20) wynosiły: 1,24, 1,60, 1,16, 0,22, 0,76, 0,91, 3,18 i 2,76 μg L-1 odpowiednio dla Ni(II), Cr(III), Co(II), Cd(II), Mn(II), Cu(II), Pb(II) i Fe(III). W optymalnych warunkach względne odchylenia standardowe obliczone z 10-u replikacji były w granicach 1,0—2,9% a odzysk wynosił 96,7—98,8%. Metodę zastosowano do oznaczania jonów metali w wodzie studziennej i wodzie z jeziora. Dokładność metody oszacowano na podstawie analizy certyfikowanej wody z jeziora (TMDA-62) oraz doświadczeń nad odzyskiem analitów z próek ze znanym dodatkiem oznaczanych pierwistków.