Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Comparative investigation of flocculative ability of linear polyacrylamide and polyacrylamide grafted to dextran or dextran sulphate backbone

Konko Y., Kutsevol N., Bezugla T., Syromyatnikov V.

Proceedings of ECOpole

|

2008

|

Vol. 2, No. 2

337--341

EN

Dextran-graft-polyacrylamide and Dextran Sulphate-graft-polyacrylamide copolymers have been tested as flocculation aids in model kaolin suspensions in comparison with linear Polyacrylamides of the similar molecular weight. According to the sedimentation rate and the final sediment volume the graft copolymers are more effective flocculants than the linear polyacrylamides. According to the supernatant liquid clarity the copolymersare proved to be rather similar to the linear homopolymer. The supernatant clarity is inversely related to the length of the grafts. Due to the most expanded macromolecular conformation in solution the copolymer based on Dextran-Sulphate backbone is the most efficient for water clarification.

PL

Porównano wpływ kopolimeru Dextran-graft-poliakryloamid i siarczanu Dextran-graft-poliakryloamidu oraz liniowego poliakryloamidu o liniowej strukturze i podobnej masie molowej na kłaczkowaniemodelowej zawiesiny kaolinowej. Biorąc pod uwagę szybkość sedymentacji i końcową objętość osadu, kopolimery okazały się być efektywniejszymi flokulantami niż liniowe poliakryloamidy. Klarowność cieczy nad osadem była podobna przy zastosowaniu polimeru i kopolimeru. Zauważono odwrotną zależność pomiędzy odległościamimiędzy wszczepieniami i klarownością cieczy nad osadem. Ze względu na złożoną konformację makromolekuły w roztworze kopolimer z siarczanem Dextran-graft-poliakryloamidu jest najefektywniejszy przy oczyszczaniu wody.

2

Photomodyfication of polymer materials by new sulfamide azides

Bezdushnaya E., Syromyatnikov V., Kolendo A., Golec K.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

677-682

EN

New azides based on some sulfanilamides were synthesized. Their structure was determined by methods of elemental analysis, NMR, UV and IR spectroscopy. The photochemical properties of sulfamide azides were investigated with IR- nad UV- spectroscopy. By using new azides a surface photomodification of polyethylene (PE) films was carried out. The properties of modified polymer surface were established by contact angle measurement of samples, using diiodomethane, formamide and water. The values of a critical surface tension (ypsilon c) by Zisman and a free surface energy (ypsilon s) by Owens-Wendt methods have been calculated. The increase in the (ypsilon c) and (ypsilon s) values for all azidemodified polymer films was observed in comparison with an unmodified-irradiated PE sample. Such polymers can be use in medicine or technology as materials with biocide properties.

PL

Zsyntezowano nowe azdyki opare na sulfanilamidach, których strukturę określano za pomocą analizy elementarnej, NMR, UV i IR. Właściwości fotochemiczne azydków sulfamidowyvh badano za pomocą spektroskopii IR i UV. Za ich pomocą dokonano modyfikacji powierzchniowej folii polietylenowej. Jej właściwości określono przez pomiar kąta zwilżania. Wartości krytycznego napięcia powierzchniowego obliczono metodą Zismana, a swobodną energię powierzchni metodą Owena-Wendta. Stwierdzono wzrost tych właściwości dla wszystkich modyfikowanych azydkami foli w porównaniu z napromieniowaną folią niemodyfikowaną. Takie polimery mogą znaleźć zastosowanie w medycynie lub technologii jako materiały o właściwościach biocydowych.

3

Interactions, Stabilizing the Structure of Intermolecular Polycomplex Between Poly(vinyl alcohol) and Poly(acrylamide)

Permyakova N., Zheltonozhskaya T., Demchenko O., Momot L., Filipchenko S., Zagdanskava N., Syromyatnikov V.

Polish Journal of Chemistry

|

2002

|

Vol. 76 / nr 9

1347-1361

EN

The structure and properties of the intermolecular polycomplex, formed by cooperative intermolecular hydrogen bonds between poly(vinyl alcohol) and poly(acrylamide), were investigated. By viscometry, gel chromatography and differential scanning calorimetry the characteristic composition of polycomplex was established. The compatibility of polymers and structural peculiarities of polycomplex in a block state were characterized. Due to computer processing of the polycomplex IR spectra in amide I, amide II region by the spline method, the presence of the absorption band at 1668 cm-1, related to hydrogen bonds between polymer pair, was shown. The developed hydrophobic regions in polycomplex structure in water, which additionally stabilize the polycomplex particles, were detected. The structure of such intermolecular polycomplexes is proposed.

4

Energy transfer in peptides based on phthalimide derivatives of aliphatic aminoacids

Yukhimenko N., Savchenko I., Kolendo A., Syromyatnikov V., Błażejowski J., Wiczk W.

Materials Science

|

2002

|

Vol. 20, No. 4

77-83

EN

Model peptides containing phthalimide derivatives of aliphatic aminoacids with various number of methylene groups in side chains have been synthesized and investigated spectroscopically. The study aimed at the creation of polymers with the intramolecular triplet-triplet excitation energy transfer. In all compounds investigated, efficient triplet-triplet energy transfer is observed, resulting in the phosphorescence only from phtalimide t-electronic system in frozen solutions at 77 K.

5

New photoactive imidoaryl (math) acrylates based on tetrahydrophthalyc anhydride as plastics modifiers

Syromyatnikov V., Vretik L., Pascal L., Gryshchuk L.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

367-371

EN

Photoactive 4-tetrahydrophthalimidophenyl-, 4- and 5-tetrahydrophthalimidonaphthylmethacrylate were sinthesized and their structures were esteblished with spectroscopic methods. The reactives of such monomers and their polymers were investigated with IR- and UV- spectroscopy.

PL

Otrzymano fotoaktywne metakrylany 4-tetrahydroftalimidofenylu, 4-, 5- tetrahydroftalimido-naftylu i określono ich strukturę przy pomocy metod spektroskopowych. Badano ich reaktywność w warunkach polimeryzacji rodnikowej. Reakcje fotochemiczne nowych monomerów i ich polimerów były badane przy pomocy spektroskopii IR i NMR.

6

Modification of thin plymeric films by complexes of metals

Naidyonov V., Syromyatnikov V.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

207-210

EN

The opportunity of modification of thin polymeric films by metals is investigated by preliminary diffusion in a film organic complexing agent and processing of swollen polymer by a solution of metal salt. Films containing the complexes of metal have increased resistance to action of oxygen plasma.

PL

Badano możliwość modyfikacji cienkich filmów polimerowych poprzez wstępną dyfuzję w filmie organicznych czynników kompleksujących i obróbkę spęcznionego polimeru w roztworze soli metalu. Filmy zawierające kompleksy metali wykazywały większą odporność na działanie plazmy tlenowej.

7

Fotochemiczna modyfikacja powierzchni folii PE i PVC azydkami organicznymi

Golec K., Prot T., Kolendo A., Syromyatnikov V., Bezdushnaya E.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

363-366

PL

Zbadano możliwość fotochemicznej modyfikacji powierzchni folii polietylenowej oraz polichlorku winylu azydkami organicznymi zawierającymi grupy karbonylowe. W wyniku fotorozpadu grupy azydkowej powstaje cała gama związków , mogących ulegać różnego rodzaju reakcjom chemicznym. Stwarza to potencjalne możliwości praktycznego wykorzystania przemian nitrenów oraz ich reakcji wtórnych, w projektowaniu tworzyw o określonych właściwościach. Założono, że badane azydki zmienią strukturę WW tworzyw w wyniku ich chemicznego wiązania z olimerem poprzez atom azotu grupy azydkowej oraz wprowadzenia chromoforowych grup karbonylowych. Próbki folii pokryte warstwą azydku naświetlano promieniowaniem UV. W celu udowodnienia jakościowych zmian wywołanych modyfikacją, badano właściwości powierzchniowe folii na podstawie bezpośrednich pomiarów kątów zwilżania. Wyznaczono wartości krytycznego napięcia powierzchniowego zwilżania oraz swobodnej energii powierzchniowej i jej składowych - polarnej i dyspersyjnej. Przeprowadzono analizę zmian warstwy wierzchniej zachodzących podczas jej modyfikowania.

EN

The possibilities of photochemical surface modification of polyethylene and poly(vinyl chloride) films carbonyl containing azides have been studied. Aromatic azides find a lot of applications in science and technology, and their photochemical properties are widely investigated. Upon UV irradietion of azide group a lot of very reactive intermediates are formed which can participate in various chemical reactions, also with macromolecules. Samples of polymer films were coated with investigated azides and irradiated by UV lamp. The properties of modificated polymer surface were established by direct contact angle measurement using Kruss G-10 apparatus. The values of a critical surface tension by Zisman and a surface free energy by Owens-Wendt have been calculated.

8

Biostabilization of polymers by sulfamide derivatives

Syromyatnikov V., Bezdushnaya E., Kolendo A., Vretik L., Golec K., Prot T.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

372-376

EN

New compounds based of industrial sulfamides were synthesized and investigated. Their structure was determined by methods of elemental analysis, NMR, UV and IR spectroscopy. The photochemical reactions of new azides, monomers and their polymers were investigated with IR- and UV- spectroscopy. As a result of Friese- photorearrangement opportunites of obtaining biologically active polymers were proved.

PL

Otrzymano i przebadano noe związki oparte na technicznych sulfamidach. Ich strukturę określono poprzez analizę elementarną oraz spektroskopię NMR, UV i IR. Zbadano również reakcje fotochemiczne nowych azydków, monomerów i ich polimerów za pomocą spektroskopii IR i UV. Wykazano możliwość otrzymania biologicznie aktywnych polimerów przy pomocy reakcji przegrupowania Friese'go.

9

Polimeryzacja metakrylanu metylu fotoinicjowana azydkami ksantonu oraz fluoranu

Novikova E., Kolendo A., Syromyatnikov V., Prot T., Golec K.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 6

406-413

PL

Otrzymano nowe azydki organiczne - pochodne ksantonu i fluorami [wzory (I) i (II)] - oraz scharakteryzowano ich właściwości spektroskopowe i fotochemiczne (schemat A, rys. 1-4); fotolizę otrzymanych związków przeprowadzono w etanolu i DMF promieniowaniem o długości fali X = 365 nm. Fotopolimeryzację metakryla-nu metylu w obecności omawianych azydków, benzoiny oraz ksantonu prowadzono w roztworze DMF (stężenie MMA 15%) w temp. 30+0,1°C, w atmosferze argonu; kinetykę reakcji śledzono metodą dy-latometryczną. Ustalono, że szybkość polimeryzacji MMA fotoinicjo-wanej azydkami ksantonu oraz fluorami jest większa niż w obecności ksantonu, ale mniejsza niż pod wpływem benzoiny (rys. 5). Wprowadzenie grupy azydowej do cząsteczki fotoinicjatora karbonylowego powoduje zmianę mechanizmu tworzenia rodników inicjujących. W wyniku wzbudzenia cząsteczki inicjatora zachodzi fotoliza grupy azydowej prowadząca do utworzenia rodnikowych produktów zdolnych do zainicjowania reakcji, a nie oderwanie atomu wodoru od cząsteczki donora przez grupę karbonylową. Ujawniono długotrwały efekt post-polimeryzacji w przypadku wszystkich otrzymanych fotoinicjatorów (rys. 6-11) i wyznaczono energię aktywacji "ciemnej" polimeryzacji w zakresie temperatury 22-42°C; wynosi ona 43 kj/mol. W celu wyeliminowania wpływu rozpuszczalnika zbadano też proces fotopolimeryzacji MMA w masie (rys. 12). Azydki aromatyczne niezawierające grup karbonylowych (np. azydobenzen, p,p'-diazydobifenyl, p,p'-diazydodifenylometan) nie inicjowały fotopolimeryzacji w warunkach doświadczalnych stoso-wanych w niniejszej pracy. Słowa kluczowe: azydki aromatyczne, fotoliza, fotoinicjatory polimeryzacji, fotopolimeryzacja metakrylanu metylu, efekt "ciemnej" polimeryzacji.

EN

Novel organic azides were prepared, viz., derivatives of xanthone and fluorane (formulas I and II), and their photolysis initiated by radiation (X = 365 nm) was studied in ethanol and dimethylformamide (DMF) solutions in terms of IR and UV spectra (Scheme A, Figs. 1-4). A 15% methyl methacylate (MMA) solution in DMF was photopolymerized in the presence of the azides, benzoin and xanthone, and also in the bulk (to eliminate solvent effects) at 30šl°C in an argon atmosphere. The kinetics of the reaction was followed by dilatometry. The rate of polymerization of MMA photoinitiated with xanthone and fluorane azides was found to be higher than that run in the presence of xanthone and lower than that run in the presence of benzoin (Table 1, Fig. 5). Incorporation of a second azide group into the carbonyl photoinitiator (xanthone) resulted in higher reaction rates as compared with the rate observed in the presence of the monoazides. Discontinuation of irradiation was followed by the "dark" polymerization effect. The process was first accelerated and then decelerated. With xanthone or benzoin, no such effect was found to occur. The energy of activation of the "dark" polymerization with 2-azidoxanthone was estimated at 43 kJ/mol over 22-42°C. The durable effect of the "dark" polymerization and its temperature dependence were also observed in the bulk polymerization (Fig. 12). The aromatic azides containing no carbonyl group (e.g., azidoben-zene, p,p'-diazidobiphenyl, p,p'-diazidodiphenylmethane) failed to initiate photopolymerization under the present experimental conditions.

10

High-effective, Two-component Flocculant-Polycomplex Systems for Complex Cleaning of Natural Water

Kutsevol N.V., Zheltonozhskaya T.B., Momot L.N., Demchenko O.V., Permyakova N.M., Syromyatnikov V.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 7

679-687

EN

New high-effective two-component flocculants Uniecmfloc inter and Unicomfloc intra, containing intermolecular (InterPC) and intramolecular (IntraPC) polycomplexes based on poly(vinyl alcohol) (PV A) and poly(acrylamide) (P AA), were prepared, characterized, tested and patented in Ukraine. The peculiarities of InterPC and IntraPC structures are considered in the present paper. The original method of estimating the flocculating ability for a model suspension is presented. The flocculants were tested at several waterworks of Ukraine. It is shown, that due to InterPC and IntraPC structure peculiarities, Unicomfloc inter and Unicomfloc intra have high ability to connect colloid particles, organic substances of natural and anthropogenic origin, and radionuclides, in particular I37Cs and 9OSr. It is also proved that Unicomfloc inter and Unicomfloc intra match the world best flocculants in the quality of cIeaned water and in the characteristiecs of flocculation process.

PL

Otrzymano nowe wysoce efektywne flokulanty z alkoholu poliwinylowego (P A V) i poliakryloamidu (PAA) Unicomfloc inter i Unicomfloc intra, zawierające polikompleksy typu wewnątrz- (InterPC) oraz międzymolekulamego (IntraPC). Określono ich charakterystyki i sprawdzono możliwość praktycznego zastosowania. Unicomfloc inter i Unicomfloc intra zostały opatentowane na Ukrainie. W pracy przedstawiono osobliwości struktury InterPC i IntraPC oraz oryginalną metodę oceny właściwości flokulujących w modelowej suspensji. Praktyczną przydatność badano w kilku miejskich sieciach wodociągowych. Okazało się, że flokulanty te, dzięki osobliwościom swojej struktury mają duże powinowactwo nie tylko do cząstek koloidalnych, pochodzenia organicznego i antropogennego, ale także do wielu jonów, włącznie z radionuklidami. Wykazano, że pod względem charakterystyk procesu flokulacji oraz jakościowych parametrów oczyszczonej wody, przebadane floktulanty należą do najlepszych na świecie.

11

Clearing Problems of Water Polluted by Organic Compounds of Natural and Anthropogenic Origin

Demchenko O., Zheltonozhskaya T., Kutsevol N., Syromyatnikov V., Rakovich I., Romankevich O.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 5

463-478

EN

The interaction of novel high effective flocculants - the graft copolymers of poly(acrylamide) and poly(vinyl alcohol), (PV A-PAAN), featuring different molecular structures with toxic components such as phenol, as well as humic (HA) and fulvic (FA) acids commonly found in natural water, bas been studied. Phenol has appeared to only weakly interact with flocculants and is an equilibrium process. This is accompanied by compacting of copolymer macromolecules. The natural humus acids actively interact with PV A-P AAN and compact particles of intermolecular polycomplexes are being formed. The selective binding of the flocculant with the highest molecular fractions of HA and FA bas been revealed. In the case of FA the reaction results in decomposition of the macromolecular associates. The law molecular fragments of both acids almost do not combine with the flocculant. II was found that phenol practically does not impair the efficiency of PV A-P AAN flocculants, whereas both HA and F A somewhat reduce its clearing ability. This has been proved in a model experiment as well as in a real natural water clearing process carried out in waterworks. The efficiency of PV A-PAAN has been shown to be higher than that of a widely known Magnafloc LT-27 flocculant of Allied Colloids.

PL

Zbadano oddziaływanie nowych efektywnych flokulantów - szczepionych kopolimerów poliakrylamidu i alkoholu poliwinylowego (PV A-P AAN) o różnej budowie z rozpowszechnionym toksycznym związkiem fenolem, a również z huminowymi (HA) i fulwowymi kwasami (FA) - składnikami wód naturalnych, które powodują ich zabarwienie. Stwierdzono, że oddziaływanie fenolu z flokulantami jest słabe i ma charakter równowagowy. Zachodzi przy tym kompaktyzacja makromolekuł polimeru. Występujące w przyrodzie kwasy huminowe aktywnie oddziałują z PV A-PAAN, tworząc kompaktowe połączenia między molekułami polikompleksów. Stwierdzono, że istnieje wybiórcze wiązanie flokulantu z najbardziej makromolekularnymi trakcjami HA i FA. Odbywa się ono według mechanizmu kooperatywnego i w przypadku FA powoduje rozpad makromolekularych asocjatów. Małomolekularne ftagmenty obu kwasów zupełnie nie reagują z flokulantem. Stwierdzono, że obecność fenolu praktycznie nie pogarsza, a HA oraz FA nieco poprawia klarującą zdolność flokulantów PV A-P AAN zarówno w eksperymentach modelowych, jak i podczas klarowania wody w wodociągach komunalnych. Stwierdzono, że efektywność działania PV A-P AAN jest większa niż znanego flokulantu Magnafloc L T -27 firmy AlIied Colloids.