Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Thermal effects on cathodoluminescence in forsterite

Nishido H., Endo T., Ninagawa K., Kayama M., Gucsik A.

Geochronometria

2013

Vol. 40, no. 4

239--243

Cathodoluminescence (CL) spectral analysis has been conducted for luminescent forsterite (olivine) of terrestrial and meteoritic origins. Two emission bands at 3.15 and 2.99 eV in blue region can be assigned to structural defect centres and two emission bands at 1.91 and 1.74 eV in red region to impurity centres of Mn2+ and Cr3+, respectively. These emissions reduce their intensities at higher temperature, suggesting a temperature quenching phenomenon. The activation energy in the quench-ing process was estimated by a least-square fitting of the Arrhenius plots using integrated intensity of each component as follows; blue emissions at 3.15 eV: 0.08-0.10 eV and at 2.99 eV: 0.09-0.11 eV, red emissions at 1.91 eV: ~0.01 eV and at 1.74 eV: ~0.02 eV. The quenching process can be con-strued by the non-radiative transition by assuming the Mott-Seitz model. The values of activation en-ergies for blue emissions caused by structural defects correspond to the vibration energy of Si–O stretching mode in the lattice, and the values for red emissions caused by Mn and Cr impurity centres to Mg–O vibration energy. It implies that the temperature quenching energy might be transferred as a phonon to the specific lattice vibration.

Wpływ podstawników na aktywność katalityczna soli benzylopirydy-niowych i ich zastosowanie do otrzymywania bezrozpuszczalnikowych kompozycji termoutwardzalnych

Nakam S., Endo T.

Polimery

1998

T. 43, nr 11-12

679-685

Otrzymano dwie serie podstawionych w pierścieniu pirydynowym soli z anionem SbF6-, tj. 1-(4-podstawione benzylo)-4-cyjanopirydyniowe sole SbF6- (I) oraz 1-(α,α-dimetylobenzylo)-4-podstawione pirydyniowe sole SbF6- (II). Sole te zastosowano jako katalizatory polimeryzacji kationowej eteru fenylowoglicydylowego (PGE). Zbadano wpływ różnych podstawników w pierścieniu na aktywność katalityczną I i II. Stwierdzono, że sole I inicjowały polimeryzację PGE w temp. >120°C, przy czym ich aktywność katalityczna wzrastała w następującym szeregu pod-stawników w położeniu 4: H65°C (średnio o 100°C niższej niż sole I, tabela 7), przy czym ich aktywność katalityczna wzrastała ze wzrostem zdolności elektronoakceptorowej podstawnika w następującym szeregu podstawników w położeniu 4: Me

Latent thermal initiators, 1-(4-substituted benzyl)-4-cyanopyridinium SbF6- (I) and 1-(α,α-dimethylbenzyl)-4-substituted pyridinium SbF6- (II), were synthesized and their catalytic activities were evaluated in cationic polymerization of glycidyl phenyl ether (GPE). Compounds I initiated ca-tionic polymerization of GPE above 120°C, and their catalytic activity in-creased in the following order of 4-substituents: H < Me = t-Bu < Cl < MeO. On the other hand, compounds II polymerized GPE cationically above 65°C, and their catalytic activity increased depending on the electron withdrawing effect of the 4-substituents in the order: Me < H < Cl < CN. Compounds II were able to polymerize GPE at temperatures by 100°C lower than those of compounds I, with the same leaving group. Non-solvent type thermosetting compositions consisting of compound II and bisphenol A diglycidyl ether were formulated to evaluate curability and storage stability. Crosslinking re-action of these thermosetting compositions proceeded smoothly via cationic polymerization to produce cured films with gel fractions higher than 90%. Furthermore, these compositions showed good storage stability at 40°C. Consequently, compounds II may provide non-solvent type thermosetting compositions in combination with bisphenol A diglycidyl ether.