PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Complexometric determination of cobalt(II) using 2,2'-dipyridyl as a selective releasing agent
Narayana B., Raghavan Nambiar C. H., Joseph A.
Chemia Analityczna
|
2004
|
Vol. 49, No. 1
117-120
EN
A complexometric method for the determination of cobalt(II) in the presence of foreign metal ions using, 2,2'-dipyridyl as a masking agent has been proposed. Cobalt(II) is initially complexed with an excess of EDTA, which is next titrated with the lead nitrate solution at pH 5.0-6.0 (adjusted with hexamine) with xylenol orange as an indicator. Then, an excess of 2,2'-dipyridyl is added and EDTA released from the Co-EDTA complex is titrated with the standard lead nitrate solution. The method is applicable to the cobalt(II) content range: 2-14 mg, with a relative error ≤ 0.50% and a standard deviation of ≤ 0.04 mg. The interference of various foreign ions has been studied. The method has been applied to the determination of cobalt in the samples corresponding to its alloy composition.
PL
Zaproponowano kompleksometryczną metodę oznaczania kobaltu(II) w obecności innych jonów metali stosując 2,2'-dipirydyl jako czynnik maskujący. Kobalt(II) w próbce jest początkowo kompleksowany nadmiarem EDTA, po czym pozostały EDTA odmiareczkowuje się roztworem azotanu ołowiu przy pH 5,0-6,0 (w obecności heksametylenotetraaminy) stosując jako wskaźnik oranż ksylenolowy. Następnie dodaje się 2,2'-dipirydyi w nadmiarze i odmiereczkowuje EDTA uwolniony z kompleksu Co-EDTA za pomocą mianowanego roztworu azotanu ołowiu. Metoda daje dobre wyniki przy stężeniu kobaltu w zakresie 2-14 mg (błąd względny < 0,50%, odchylenie standardowe < 0,04 mg). Badano interferencje ze strony różnych jonów. Metodą zastosowano do oznaczania kobaltu w próbkach symulujących skład stopów.
2
Content available remote Selective complexometric determination of copper in ores, alloys and complexes using DL-penicillamine as the masking agent
Narayana B., Bhat K. S., Sreekumar N. V., Nambiar C. H. R.
Chemia Analityczna
|
2003
|
Vol. 48, No. 5
869-874
EN
A complexo-titrimetric method for the determination of copper(II) in the presence of foreign metal ions and the masking agent - DL-penicillamine selective towards copper(II) has been described. All of the ions present in the sample solution are initially complexed by EDTA and the excess of EDTA is titrated with zinc sulfate solution at pH 5.0-6.0 (hexa-mine), using xylenol orange as the indicator. The known amount of DL-penicillamine solution (1%) is then added, the mixture is shaken thoroughly and EDTA released from Cu-EDTA complex is titrated with standard zinc sulfate solution. The interference from various ions was studied. The method was applied to the determination of copper in its ores, alloys and complexes. Reproducible and accurate results were obtained for the copper amount ranging from 1.3 to 44.5 mg; the standard deviation was lower than 0.05.
PL
Opisano kompleksacyjno-miareczkową metodę oznaczania miedzi(II) w obecności innych jonów metali wykorzystując zdolność selektywnego maskowania miedzi(II) przez DL-penicylaminę. Miedź i inne jony w roztworze kompleksuje się EDTA, którego nadmiar miareczkuje się roztworem siarczanu cynku przy pH 5,0-6,0, stosując jako wskaźnik oranż ksylenolowy. Następnie dodaje się znany nadmiar roztworu DL-penicylaminy (1%) i dokładnie miesza. EDTA uwolniony z kompleksu CuEDTA miareczkuje się roztworem siarczanu cynku. Zbadano wpływ różnych jonów. Metodę zastosowano do oznaczania miedzi w jej rudach, stopach oraz kompleksach. Powtarzalne i dokładne wyniki oznaczania miedzi uzyskano przy zawartości miedzi w granicach od l ,3 do 44,5 mg; odchylenie standardowe wynosiło < 0,05.
3
Content available remote Indirect complexometric determination of thorium(IV) using 5-sulfosalicylic acid as masking agent
Sreekumar N. V., Narayana B., Nazareth R. A., Bhat N. G., Hegde P., Manjunatha B. R.
Chemia Analityczna
|
2002
|
Vol. 47, No. 5
759-764
EN
A complexometric method for the determination of thorium(IV) in the presence of other metal ions based on the selective masking ability of 5-sulfosalicylic acid towards thorium is described. Thorium(IV) present in a given sample solution is first complexed with a known excess of EDTA and the surplus EDTA is titrated against bismuth nitrate solution at pH 2-3 using xylenol orange as indicator. A known excess of 5-sulfosalicylic acid (10%) is then added, the mixture is shaken well, and the EDTA released from the Th-EDTA complex is titrated against standard bismuth nitrate solution. Reproducible and accurate results are obtained for 4.6 mg to 232 mg of thorium with relative errorš0.43% and standard deviation <0.62 mg. The interference of various ions was studied. The method is applied for the determination of thorium in alloy solutions.
PL
Opisano kompleksometryczną metodę oznaczania toru(IV) w obecności innych jonów metali. Metoda jest oparta na zdolności kwasu 5-sulfosalicy lowego do selektywnego maskowania toru(IV). Tor(IV) obecny w danej próbce jest początkowo kompleksowany znanym nadmiarem EDTA, który odmiareczkowuje się roztworem azotanu bizmutu przy pH 2-3 wobec oranżu ksylenolujako wskaźnika. Następnie jest dodany znany nadmiar 10% kwasu 5-sul-fosalicylowego, odczynniki dokładnie miesza, a EDTA, uwolniony z kompleksu Th-EDTA, miareczkuje się standardowym roztworem azotanu bizmutu. Odtwarzalne i dokładne wyniki uzyskuje się dla toru w zakresie stężeń od 4.6 do 232 mg. Względny błąd wynosi š0.43 %, a odchylenie standardowe — <0.62 mg. Badano też interferencje różnych jonów. Metoda była stosowana do oznaczania toru w roztworach stopów.
4
Content available remote Indirect complexometric determination of mercury(II) using sodium chloride as selective masking agent
Nazareth R. A., Sreekumar N. V., Narayana B.
Chemia Analityczna
|
2002
|
Vol. 47, No. 4
645-649
EN
A simple and accurate complexometric method is proposed for the determination of mer-cury(II) using sodium chloride as the selective masking agent in the presence of diverse metal ions and anions. Mercury(Il) is first complexed with a known excess of EDTA and the surplus EDTA is then titrated with standard zinc sulfate at pH 5.0-6.0 (hexamine) using xylenol orange as the indicator. An excess of 10% sodium chloride is then added and the released EDTA is titrated with zinc sulfate solution. The method works well in the range from 2 to 235 mg of mercury(ll) with relative error š0.45% and standard deviation <0.90 mg. The method is applied for the determination of mercury in its alloys.
PL
Zaproponowano prostą i dokładną metodę kompleksometrycznego oznaczania rtęci(II) w obecności różnych jonów metali i anionów, stosując chlorek sodu jako czynnik maskujący. Rtęć(II) najpierw kompleksuje się za pomocą znanego nadmiaru EDTA, a następnie pozostały EDTA odmiareczkowuje się mianowanym roztworem siarczanu cynku przy pH 5.0-6.0 (buforheksametylenotetraaminowy), wobecoranżu ksylenolowegojako wskaźnika. Po dodaniu nadmiaru 10% roztworu chlorku sodu uwolniony EDTA miareczkuje się roztworem siarczanu cynku. Metoda dobrze się spisuje w zakresie 2-235 mg Hg(II), przy czym błąd względny wynosi š0.45%, a odchylenie standardowe<0.90 mg. Metodę zastosowano do oznaczania rtęci w jej stopach.
5
Content available remote Indirect complexometric determination of cadmium(II) using sodium thiosulfate as a masking agent
Sreekumar N. V., Narayana B., Bhat N. G., Nazareth R. A., Hegde P., Manjunatha B. R.
Chemia Analityczna
|
2002
|
Vol. 47, No. 5
765-768
EN
An indirect complexometric method is described for the determination of cadmium(II), sodium thiosulfate being used as masking agent. Cadmium(II) in a given sample solution is initially complexed with an excess of EDTA and the surplus EDTA is titrated with zinc sul-fate solution at pH 5.0—6.0 fhexamine), using xylenol orange as indicator. An excess sodium thiosulfate is then added and the EDTA released from the Cd-EDTA complex is titrated with standard zinc sulfate solution. Results are obtained for 1.06-53.00 mg of cadmium with relative errors š 1.51 % and standard deviations <0.25 mg. Cu(II), Hg(II), Pd(II), Tl(III), Au(III) and Sn(IV) interfere, but can be easily masked. The method is applied for the determination of cadmium in alloy solutions as well as in its complexes.
PL
Opisano pośrednią kompleksometryczną metodę oznaczania kadmu(II) z zastosowaniem tiosiarczanu sodu jako czynnika maskującego. Kadm(II) w roztworze danej próbki początkowo kompleksuje się nadmiarem EDTA po czym nadmiar odczynnika odmiareczkowuje się roztworem siarczanu cynku przy pH 5.0-6.0 w obecności heksametylenoczteroaminy, wobec oranżu ksylenolowego jako wskaźnika. Następnie dodaje się nadmiar tiosiarczanu sodu i EDTA uwolniony z kompleksu Cd-EDTA miareczkuje się mianowanym roztworem siarczanu cynku. Wyniki oznaczania kadmu w ilościach 1.06—53.0 mg wykazały, że błąd względny nie przekracza š1.51%, a względne odchylenie standardowe nie przekracza 0.25 mg. Pierwiastki, które przeszkadzają— Cu(II), Hg(II), Pd(II), Tl(III), Au(ffl) i Sn(IV) mogą być łatwo maskowane. Metoda może być zastosowana do oznaczania kadmu w roztworach jego stopów oraz w jego kompleksach.
6
Content available remote Indirect complexometric determination of mercury(II) using thioglycollic acid as a masking agent
Nambiar C. H. R., Sreekumar N. V., Narayana B.
Chemia Analityczna
|
2001
|
Vol. 46, No. 5
745-750
EN
A complexometric method for the determination of mercury in the presence of other metal ions based on the selective masking ability of thioglycollic acid towards mercury is described. Mercury(II) present in a given sample solution is first complexed with a known excess of EDTA and the surplus EDTA is titrated against lead nitrate solution at pH 5.0-6.0 (hexamine) using xylenol orange as indicator. A known excess of thioglycollic acid solution (1%) is then added, the mixture is shaken well, and the EDTA released from the Hg-EDTA complex is titrated against standard lead nitrate solution. Reproducible and accurate results are obtained for 1.6-80 mg of mercury with relative error 0.7% and standard deviation <0.1 mg. The interference of various ions was studied. This method was applied to the determination of mercury(II) in its alloy compositions.
PL
Opisano kompleksometryczną metodę oznaczania rtęci(II) w obecności innych jonów, w której wykorzystano selektywne wiązanie jonów rtęci za pomocą kwasu tioglikolo-wego. Rtęć w próbce jest początkowo kompleksowana znanym nadmiarem EDTA i nadmiar EDTA jest odmiareczkowywany za pomocą roztworu azotanu ołowiu przy pH 5.0—6.0 w buforze heksaminowym w obecności oranżu kśylenolowego jako wskaźnika. Następnie dodaje się 1% roztwór kwasu tioglikolowego, mieszaninę wstrząsa, a nadmiar uwolnionego EDTA odmiareczkowuje roztworem azotanu ołowiu. W zakresie od l .6 do 80 mg rtęci(II) uzyskuje się wyniki z błędem względnym 0,7% i odchyleniem standardowym mniejszym od O, l mg. Badano wpływ szeregu jonów, a metodę zastoso-wano do oznaczania rtęci w stopach.
7
Content available remote Complexometric determination of indium(III) using 2-mercaptoethanol as masking agent
Joseph A., Narayana B.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 5
751-754
EN
An indirect complexometric method is described for the determination of In(III) in the presence of other metal ions and anions using 2-mercaptoethanol as the masking agent. In(III) and other metal ions are initially complexed with an excess of EDTA and the surplus EDTA titrated back with standard zinc sulfate solution at pH 5.0-6.0 (hexamine) using xylenol orange as indicator. A known excess of aqueous 10% 2-mercaptoethanol solution is then added to release the complexed EDTA from In- EDTA complex and is then titrated with zinc sulfate solution to the same sharp end point. Accurate and reproducible results are obtained for 2.3-46 mg of In(III). The effects of various cations and anions are also studied. The method is applied for the determination of In(III) in artificial mixtures corresponding to alloy compositions.
PL
Opisano metodę oznaczania In(III) w obecności jonów innych metali i anionów za pomocą pośredniego miareczkowania kompleksometrycznego, stosując 2-merkapto-etanol jako czynnik maskujący. In(III) i inne jony metali kompleksowano początkowo nadmiarem EDTA a następnie odmiareczkowywano wolny EDTA mianowanym roztworem siarczanu cynku przy pH roztworu 5.0-6.0 (utrzymywanym za pomocą sześciometyleno-tetraaminy), stosując jako wskaźnik oraz ksylenolowy. Do tak przygotowanej próbki dodawano znany nadmiar 10% wodnego roztworu merkaptoetanolu w celu uwolnienia EDTA z kompleksu In-EDTA i odmiareczkowywano go roztworem siarczanu cynku do tego samego ostrego punktu końcowego. Dokładne i powtarzalne wyniki uzyskano przy zawartości indu(III) w granicach 2.3-46 mg. Zbadano także wpływ różnych kationów i anionów na wyniki oznaczeń. Metodę tę zastosowano do oznaczania In(III) w syntetycznych mieszaninach odpowiadających swoim składem różnym stopom indu.
8
Content available remote Compleximetric determination of palladium(II) using sodium oxalate as a selective masking agent
Nambiar C. H. R., Narayana B.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 6
1085-1088
EN
A selective compleximetric titrimetric method is described for the detrmlination of palladium(II), sodium oxalate being used as a masking agent. Palladium present in a given sample solution is first complexed with a known excess of EDTA and the excess of EDTA is titrated against zinc sulfate solution at pH 4.5-5.5 (acetic acid -sodium acetate buffer) using xylenol orange as indicator. A known excess of sodium oxalate solution in water ( 1%) is added, the mixture is shaken well and EDTA released from the Pd-EDTA complex is titrated against standard zinc sulfate solution. Reproducible and accurate results are obtained for 2.0-20 mg of Pd with relative errors :+-: 5%. The interferences of various ions were studied. The method was applied to the determination of palladium(II) in its alloy compositions and complexes.
PL
Opisano selektywne kompleksometryczne oznaczanie palladu(II) z użyciem szczawianu sodu jako odczynnika maskującego. Pallad jest wpierw kompleksowany nadmiarem EDTA, a nadmiar EDTA jest odmiareczkowywany roztworem siarczanu cynku w bufo-rze octanowym przy pH 4,5-5,5 wobec oranżu ksylenolowego jako wskaźnika. Następnie dodaje się znany nadmiar 1 % roztworu szczawianu sodu, dobrze wytrząsa i uwolniony EDTA odmiareczkowuje roztworem siarczanu cynku. Odtwarzalne wyniki ze względnym błędem +-0,5% uzyskuje się dla ilości od 2 do 20 mg palladu. Badano wpływ różnych jonów interferujących. Procedurę zastosowano do oznaczeń palladu w syntetycznych mieszaninach i w kompleksach.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.