Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań selektywności i stabilności katalizatorów bimetalicznych o składzie 5%Pd-(0,1–8)%Te/Al₂O₃ w reakcji utleniania glukozy w fazie ciekłej w temp. 60°C. Nośnikowe katalizatory bimetaliczne zawierające 5% mas. Pd i do 5% mas. Te wykazują wyższą aktywność i selektywność do kwasu glukonowego w porównaniu z monometalicznym układem 5%Pd/Al₂O₃. Ponadto, katalizatory Pd-Te/Al₂O₃ charakteryzują się wysoką stabilnością w reakcji utleniania glukozy w fazie ciekłej. Badania XRD i ToF-SIMS wykazały obecność związków międzymetalicznych typu PdTe i PdTe₂ w katalizatorach bimetalicznych, które prawdopodobnie wpływają na ich właściwości katalityczne.
EN
Five bimetallic 5%Pd-X%Te/Al₂O₃ (X = 0.1–8% by mass Te) catalysts were prepd. and used for liq.-phase oxidn. of glucose at 60°C. The catalysts contg. up to 5% of Te showed high stability and higher catalytic activity and selectivity to gluconic acid than the monometallic 5%Pd/Al₂O₃ catalyst. The presence of PdTe and PdTe₂ intermetallic compds. in the catalysts studied was evidenced.
PL
Przedstawiono wpływ dodatku żelaza na aktywność i selektywność nośnikowych katalizatorów palladowych w reakcji wodoroodchlorowania 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej, w temperaturze pokojowej. Katalizatory bimetaliczne Pd-Fe/SiO₂ i Pd-Fe/Al₂O₃, zawierające 5% mas. Pd i 1–20% mas. Fe charakteryzują się zarówno wysoką aktywnością, jak i selektywnością do fenolu. Pomiary chemisorpcji tlenku węgla(II) wykazały wyższą dyspersję fazy aktywnej w katalizatorach Pd-Fe/Al₂O₃, które charakteryzowały się niższą selektywnością do fenolu. Stabilność katalizatorów Pd-Fe/SiO₂ w obecności kwasów humusowych jest wyższa niż ta uzyskana dla układów bimetalicznych naniesionych na tlenek glinu. W przypadku użycia katalizatorów 5%Pd-8%Fe/Al₂O₃ i 5%Pd-20%Fe/Al₂O₃ w procesie wodoroodchlorowania 2,4-dichlorofenolu stwierdzono nieznaczne wymywanie żelaza do środowiska reakcji, w którym obecne były kwasy humusowe. Występowanie utlenionych form żelaza na powierzchni katalizatorów bimetalicznych potwierdzono technikami XRD, ToF-SIMS i TPR.
EN
SiO₂ and Al₂O₃ substrates were impregnated with PdCl₂ or Pd(NO₃)₂ and/or Fe(NO₃)₃ solns. and used for hydrodechlorination of 2,4-dichlorophenol in liq. phase at room temp. Bimetallic Pd-Fe/SiO₂ and Pd-Fe/Al₂O₃ catalysts contg. 5% by mass of Pd and 1–20% by mass of Fe showed high activity and high selectivity to PhOH. According to the CO chemisorption data, the Pd-Fe/Al₂O₃ catalysts showed a higher dispersion of active phase and lower selectivity to PhOH that the Pd-Fe/SiO₂ systems. The addn. of humic acids resulted in an increase in the stability of Pd-Fe/SiO₂ systems as compared with Pd-Fe/Al₂O₃ ones. In some cases, in the presence of humic acid, leaching of Fe to reaction mixt. was observed. Existence of the oxide forms of Fe on the surface of bimetallic systems was confirmed.
8
Content available remote Złoto jako katalizator reakcji chemicznych
PL
Zbadano wpływ warunków preparatyki katalizatorów Pd/SiO2 otrzymanych metodą zol-żel na ich aktywność i selektywność w procesie redukcji aldehydu krotonowego. Do analizy powierzchni katalizatora użyto spektrometru TOF– SIMS, co umożliwiło wizualizację powierzchni, określenie składu chemicznego oraz segregację warstw powierzchniowych katalizatora w zależności od temperatury kalcynacji i redukcji, i w konsekwencji dobranie optymalnych warunków preparatyki.
EN
Catalyst activity and selectivity were tested in the redn. (100°C/2 hrs.) of crotonaldehyde satd. vapors in 0.03 l. H2/ min in relation to the 5%Pd/SiO2 prepn. history, esp. to calcination at 300, 500, or 700°C in Ar and at 300 or 500°C in H2 just before the reaction. The 500 and 300°C, resp., resulted in Pd distributed uniformly on the SiO2 surface, a factor crit. for catalyst’s high activity. TOF-SIMS found CH3+, CH3O+, C2H5, and SiCH3+ on the catalyst surface, but calcination at 500 or 700°C removed most of the org. fragments. The H2-treatment at 500–700°C, resulted in Pd clusters nonuniformly distributed (TOF–SIMS) on the surface and in a less active catalyst.
10
Content available remote Gaz ziemny : strategiczny surowiec katalizy przemysłowej XXI wieku?
PL
Przedstawiono metody bezpośredniej i pośredniej konwersji gazu ziemnego w paliwa oraz inne cenne produkty chemiczne. Zgodnie z obecnym stanem wiedzy wydaje się, że pośrednie przemiany gazu ziemnego w paliwa ciekłe, poprzez otrzymywanie gazu syntezowego jako produktu pośredniego, mogą być korzystne z ekonomicznego punktu widzenia.
EN
A review with 103 refs. covering conversion of natural gas into fuels like MeOH or H2, prepn. of CHOH, AcOH, and benzene + H2 from CH4, and oxidative condensation of CH4.
11
Content available remote Rola MgO i CaO w oczyszczaniu atmosfery ziemskiej z freonów
PL
Dokonano analizy zanieczyszczeń obecnych w troposferze ziemskiej oraz podano przyczynę absorpcji promieniowania przez obecne w troposferze tlenki wapnia i magnezu. Przedstawiono także najważniejsze mechanizmy przebiegu reakcji fotochemicznych związane z fotogenerowaniem chemicznie reaktywnej pary elektron– dziura oraz z powstawaniem na powierzchni tlenków aktywnych centrów reakcyjnych, którymi są jony niektórych metali przejściowych na niskim stopniu utlenienia.
EN
A review covering the troposphere as a natural photocatalytic reactor, photocatalytic reaction mechanisms, MgO and CaO as absorbers of 300–400-nm radiation, which give rise to mobile electron–mobile hole pairs and destroy freons by photoadsorption.
EN
Supported noble metal catalysts are used in a large number of commercially important processes, including hydrogenation and dehydrogenation, naphtha reforming and automotive exhaust catalysis. It is a well-known fact that support influences the catalytic activity and the selectivity of the supported metal particles. The most striking effect is the so-called strong metal - support interaction (SMSI) in which a metal / support catalyst is reduced at a high temperature (773 K) and the metal loses, at least partially, its chemisorptive properties with respect to H2 and CO. This effect was first discovered by Tauster at al. on titania and then extended to other reducible supports. Several explanations have been given to account for the loss of chemisorptive and catalytic properties: the occurrence of an electronic effect with an electron transfer between the support and the metal particles, the formation of intermetallic compounds, and the decoration of the metal by support mobile species . Another model describing the metal - support interaction and based on theoretical calculations suggests that the electron density in small metal particles is shifted toward nearby cations of the support. Recently a new model has been proposed, in which the decrease in the activity of metal clusters can be ascribed to a decrease in the ionization potential of the metal particles which is directly induced by the Coulomb potential of the support .
14
Content available remote Catalytic oxidation of glucose on supported palladium catalysts
EN
The heterogeneous selective liquid phase oxidation of glucose to gluconic acid over palladium supported catalysts was studied. The oxidation reaction was performed in pH range 5 to 11 in a batch reactor using 5 wt-% Pd catalysts supported on active carbon obtained from pits of plums, and on alumina and silica. Inhibition of the catalytic activity and selectivity was observed in an acidic medium. It was also found that the kind of support used, significantly influences palladium selectivity in this reaction.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.