Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Reversed-phase TLC study of the lipophilicity of some 3-hydroxy-1,2-benzisoxazoles substituted in the benzene ring

Sławik T., Skibiński R., Paw B., Działo G

Acta Chromatographica

2009

Vol. 21, no. 2

251--258

The relative lipophilicity, R M0 , and specific hydrophobic surface area of eleven 3-hydroxy-1,2-benzoisoxazoles substituted in the benzene ring (two isomeric fluoro, three isomeric chloro, three isomeric bromo and dibromo derivatives, and a nitro derivative) have been studied by reversed-phase thin layer chromatography (RP-TLC) on silica gel RP-C18 plates with methanol-water mixtures as mobile phases. Linear correlation between the volume fraction of methanol and R M values over a limited range was established with high correlation coefficients ( r > 0.99). Lipophilicity R M0 was compared with computed partition coefficients IAlogP, A logP s , clogP, milogP, logP KOWIN , and xlogP. The best correlation ( r > 0.9) was found between R M0 and logP KOWIN and xlogP values. Principal-components analysis (PCA) was also used to compare R M0 values with computed partition coefficients. The chromatographic behaviour of 3-hydroxy-1,2-benzisoxazoles was compared with that of their bioisosteric analogues 1,2-benzisot-iazolonoles. Experimental R M0 values for both groups of compounds were in accor-dance with the equation R M0 aR M0 +b(r> 0.9).

Application of HPLC for the determination of racemic fluoxetine and norfluoxetine in human plasma

Misztal G., Skibiński R., Olajossy M., Paw B., Przyborowski L., Hopkała H.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 2

229-240

A selective, simple and accurate HPLC method for the determination of fluoxetine and nor-fluoxetine in blood plasma of patients is presented. The samples were chromatographed on a Nova-Pak Cs column after purification using a LiChrolut RP-I8 column. The mobile phase was methanol-acetonitrile-phosphate buffer of pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-triethyla-mine (10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Fluvoxamine was applied as an internal standard. The U V detection was carried out at 228 nm. The method was tested for linearity (over the range 20-600 ng mL'1) both for fluoxetine and norfluoxetine. The mean recoveries were 91.13% for fluoxetine and 95.69% for norfluoxetine. The described method has been successfully applied for the determination of these substances in plasma of patients, who received 20 mg fluoxetine daily.

Przedstawiono selektywną, prostą i dokladnąmetodę HPLC oznaczania fluoksetyny i norfluo-ksetyny w osoczu krwi pacjentów. Próbki były oznaczane na kolumnie chromatograficznej Nova-Pak C8 po wyizolowaniu substancji do fazy stałej na kolumnach LiChrolut RP-18. Fazą ruchomą była mieszanina metanol-acetonitryl-bufbr fosforanowy o pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-trietyloamina(10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Jako standard wewnętrzny zastosowano fiuwoksaminę oraz detekcję w UV przy 228 nm. Liniowość opracowanej metody oceniono w granicach stężeń analizowanych substancj i od 20-600 ng mL(-1). Średni odzysk dla trzech różnych stężeń fluoksetyny w osoczu wynosi 91.13%, zaś dla norfluoksetyny 95.69%. Opracowana metoda może być zastosowana do oznaczenia tych substancj i u chorych, pobierających terapeutyczne dawki fluoksetyny 20 mg dziennie.