PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Metanizacja CO₂ na katalizatorach wytworzonych metodą depozycji plazmowej
Tracz P., Redzynia W., Kierzkowska-Pawlak H., Tyczkowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 3
672--674
PL
Przedstawiono wyniki badań metanizacji CO₂ przy użyciu nanokatalizatorów wytworzonych na kantalowych nośnikach strukturalnych za pomocą metody chemicznej depozycji z par związków metaloorganicznych wspomaganej plazmą (PEMOCVD). Wykazano wysoką aktywność katalityczną wytworzonych nanowarstw w reakcji uwodornienia CO₂ do metanu. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono możliwość wykorzystania przemysłowego wytworzonych katalizatorów, szczególnie w reaktorach strukturalnych.
EN
New Co and Ru nanocatalysts for methanation of CO₂ were prepd. by plasma-enhanced metal-org. CVD on metallic structural supports. The Co₃O₄ or RuO₂-contg. thin films of the nanocatalysts were used for conversion of CO₂ with H₂ (mole ratio 1:4) to MeH in a gradientless flow reactor at 150-500°C and atm. pressure. The exptl. results revealed a high catalytic activity of the deposited films. The RuO₂ catalyst showed higher activity than the Co₃O₄ one.
2
Content available remote CO2 capture by absorption in activated aqueous solutions of N,N-diethylethanoloamine
Kruszczak E., Kierzkowska-Pawlak H.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2017
|
Vol. 24, nr 2
239--248
EN
The CO2 absorption process using aqueous amine solutions has been the most promising technique used for the removal of CO2 from gas streams in energy sector. In recent years, many researchers tested solutions which are composed of several compounds: a slow reacting tertiary amine- and a fast amine acting as an activator. In this paper, the CO2 absorption rate in an aqueous solution of N,N-diethylethanoloamine (DEEA) and activated solutions DEEA is investigated experimentally. The activators considered are sterically hindered amines: 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (AMPD) and N-methyl-1,3-propanediamine (MAPA) from the group of polyamines. The experiments were conducted over the temperature range of 303-333 K and the total amine concentration of 2 M. From the CO2 absorption experiments into mixed aqueous solutions of DEEA and MAPA, it was found that the addition of small amounts of MAPA into aqueous DEEA solutions has a significant effect on the enhancement of the CO2 absorption rate. The application of hindered amines: AMP or AMP as activators resulted in a marginally improvement of the absorption rate of CO2.
3
Content available A Selection of Amine Sorbents for CO2 Capture from Flue Gases
Wilk A., Więcław-Solny L., Śpiewak D., Spietz T., Kierzkowska-Pawlak H.
Chemical and Process Engineering
|
2015
|
Vol. 36, nr 1
49--57
EN
Amine absorption processes are widely used in the industry to purify refinery gases, process gases or natural gas. Recently, amine absorption has also been considered for CO2 removal from flue gases. It has a number of advantages, but there is one major disadvantage - high energy consumption. This can be reduced by using an appropriate sorbent. From a group of several dozen solutions, three amine sorbents were selected based on primary, tertiary and sterically hindered amines. The solutions were used to test CO2 absorption capacity, absorption kinetics and heat of CO2 absorption. Additional tests were performed on the actual absorber-desorber system to indicate the most appropriate sorbent for capturing CO2 from flue gases.
4
Content available remote Wpływ zmiany składu rozpuszczalnika na ciepło absorpcji w procesie usuwania C02 z gazów spalinowych
Wilk A., Więcław-Solny L., Kierzkowska-Pawlak H., Stec M., Śpiewak D., Spietz T.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 12
2237-2240
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów ciepła absorpcji ditlenku węgla w szerokiej gamie sorbentów aminowych. Począwszy od klasycznych prostych dwuskładnikowych roztworów, takich jak 30-proc. monoetanoloamina, aż po wieloskładnikowe układy zawierające różnego typu aminy i ciecze organiczne. Uzyskane dane pokazały, że poprzez zastosowanie odpowiednich składników w roztworach absorpcyjnych można uzyskać roztwory cechujące się wyraźnie niższym ciepłem absorpcji od najczęściej stosowanych sorbentów aminowych.
EN
C02 was absorbed in aq. solns. of aliph. or heterocyclic amines at 30-70°C to det. the absorption heat. The heat increased with absorption temp, and carbonization degree. The addn. of propylene carbonate resulted in decreasing the absorption heat.
5
Content available remote Reaction Kinetics of Carbon Dioxide in Aqueous Diethanolamine Solutions Using the Stopped-Flow Technique
Siemieniec M., Kierzkowska-Pawlak H., Chacuk A.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2012
|
Vol. 19, nr 1
55-66
EN
The pseudo-first-order rate constants (kOV) for the reactions between CO2 and diethanolamine have been studied using the stopped-flow technique in an aqueous solution at 293, 298, 303 and 313 K. The amine concentrations ranged from 167 to 500 molźm–3. The overall reaction rate constant was found to increase with amine concentration and temperature. Both the zwitterion and termolecular mechanisms were applied to correlate the experimentally obtained rate constants. The values of SSE quality index showed a good agreement between the experimental data and the corresponding fit by the use of both mechanisms.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań kinetycznych reakcji CO2 w wodnych roztworach dietanoloaminy. Badania przeprowadzono z zastosowaniem techniki zatrzymanego przepływu w temperaturze 293, 298, 303 i 313 K, w zakresie stężeń aminy od 167 do 500 molźm–3. Stwierdzono wzrost wartości stałej szybkości reakcji pseudopierwszego rzędu wraz ze wzrostem stężenia aminy oraz temperatury. Dane eksperymentalne zostały opisane za pomocą zależności kinetycznych wynikających z mechanizmu jonu dwubiegunowego oraz reakcji trójmolekularnej. Parametry kinetyczne dla obu mechanizmów wyznaczono w oparciu o minimalizację przyjętego wskaźnika jakości (SSE). Wartości tego wskaźnika wykazały dobrą zgodność pomiędzy danymi doświadczalnymi i odpowiednimi dopasowaniami z użyciem obu modeli kinetycznych.
6
Content available remote Determination of Kinetics in Gas-Liquid Reaction Systems. An Overview
Kierzkowska-Pawlak H.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2012
|
Vol. 19, nr 2
175-196
EN
The aim of this paper is to present a brief review of the determination methods of reaction kinetics in gas-liquid systems with a special emphasis on CO2 absorption in aqueous alkanolamine solutions. Both homogenous and heterogeneous experimental techniques are described with the corresponding theoretical background needed for the interpretation of the results. The case of CO2 reaction in aqueous solutions of methyldiethanolamine is discussed as an illustrative example. It was demonstrated that various measurement techniques and methods of analyzing the experimental data can result in different expressions for the kinetic rate constants.
PL
Dwie główne metody analizy danych środowiskowych (analiza skupień (CA) i analiza składowych głównych (PCA)) zastosowano do statystycznej oceny jakości wód transgranicznej rzeki Tundja. W badaniach wykorzystano dane otrzymane z monitoringu długookresowego. Próbki pobrano w 26 miejscach i scharakteryzowano za pomocą 12 parametrów fizykochemicznych. Pogrupowanie tych parametrów ze względu na 3 wskaźniki chemiczne pozwoliło na zbudowanie 3 głównych klastrów: pierwszy z nich pokazuje wpływ źródeł antropogennych, drugi - wpływ rolnictwa i działalności rolniczej, a trzeci opisuje rolę parametrów fizycznych i zanieczyszczeń środowiska miejskiego na jakość wody. W celu lepszej oceny danych monitoringowych zastosowano PCA, co pozwoliło na identyfikację czterech ukrytych czynników. Dwa z nich - czynnik „miejskie odpady” i czynnik „rolnictwo” - odpowiadają niemal w całości klastrom 3 i 2 z poprzedniej analizy statystycznej. Trzeci czynnik, nazwany „odpadami przemysłowymi”, ukazuje specyficzne zmiany sezonowe w systemie rzecznym. Ostatni czynnik opisuje reakcję wody i jest określany jako czynnik „kwasowość”. Powiązania pomiędzy miejscami pobierania próbek wzdłuż przepływu oceniono za pomocą CA. Wskazano istnienie dwóch klastrów z separacją przestrzenną „upstream-downstream”. Model podziału zanieczyszczeń określał wkład każdego ze zidentyfikowanych czynników zanieczyszczeń w całkowitym stężeniu każdego z parametrów jakościowych wody.
7
Content available Reaction kinetics of CO2 in aqueous methyldiethanolamine solutions using the stopped-flow technique
Kierzkowska-Pawlak H., Siemieniec M., Chacuk A.
Chemical and Process Engineering
|
2012
|
Vol. 33, nr 1
7-18
EN
The kinetics of the reaction between CO2 and methyldiethanolamine in aqueous solutions have been studied using the stopped-flow technique at 288, 293, 298 and 303 K. The amine concentration ranged from 250 to 875 molźm-3. The overall reaction rate constant was found to increase with amine concentration and temperature. The acid base catalysis mechanism was applied to correlate the experimentally determined kinetic data. A good agreement between the second order rate constants for the CO2 reaction with MDEA computed from the stopped-flow data and the values reported in the literature was obtained.
8
Content available remote Kinetics of carbon dioxide absorption into aqueous MDEA solutions
Kierzkowska-Pawlak H., Chacuk A.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2010
|
Vol. 17, nr 4
463-475
EN
The CO2 absorption rate in aqueous methyldiethanolamine solutions was measured using a stirred cell with a flat gas-liquid interface. The measurements were performed in the temperature range of (293.15 to 333.15) K and amine concentration range of (10 to 20) mass %. Measurements were based on a batch isothermal absorption of the gas. The kinetic experiments were conducted under pseudo-first-order regime. The calculated initial absorption rates enabled to estimate the forward, second order reaction rate constant of CO2 reaction with MDEA in aqueous solution.
PL
Metody absorpcyjne usuwania CO2 z wielu mieszanin gazowych mają szerokie zastosowanie przemysłowe. W niniejszej pracy wykonano pomiary szybkości absorpcji CO2 w wodnych roztworach metylodietanoloaminy w reaktorze zbiornikowym z mieszadłem z płaską powierzchnią kontaktu. Pomiary wykonano w zakresie temperatur (293,15÷333,15) K i stężeń (10÷20)% mas. MDEA. Absorpcję realizowano w warunkach okresowych w stosunku do fazy ciekłej i gazowej. Stwierdzono, że w warunkach doświadczenia absorpcja przebiegała w reżimie szybkiej reakcji chemicznej pseudopierwszego rzędu. Na podstawie zmierzonej szybkości procesu w chwili początkowej wyznaczono stałe szybkości drugorzędowej reakcji CO2 w roztworze MDEA. Otrzymane wartości stałej szybkości reakcji skorelowano za pomocą równania Arrheniusa.
9
Content available Mechanizm sorpcji jonów metali w hydrożelu chitozanowym - badania kalorymetryczne
Zarzycki R., Modrzejewska Z., Kierzkowska-Pawlak H., Sujka W.
Proceedings of ECOpole
|
2009
|
Vol. 3, No. 1
221--227
PL
Przedstawiono kalorymetryczne badania hydrożelu chitozanowego dotyczące mechanizmu sorpcji Cu(II), Ag(I) i Ca(II). Wyznaczono ciepła reakcji sorpcji tych jonów. Proces ten prowadzono dla maksymalnego stężenia danego jonu. Z pomiarów efektu cieplnego wynika, iż dla jonów Cu(II) i Ag(I) proces sorpcji ma charakter chemiczny (chemisorpcja). Efekt cieplny jest rzędu kilkudziesięciu kJ/mol. Natomiast jony Ca(II), które korzystnie wpływają na organizm ludzki, nie wykazują tego efektu.
EN
In the present research, studies were performed to determine the character of adsorption of Ca(II), Cu(II), Ag(I) ions in chitosan. The studies were carried out for chitosan hydrogel. The character of sorption was determined on the basis of calorimetric studies. The heat of reaction was measured during the sorption of individual ions. The process of adsorption was carried out for a maximum ion concentration. It follows from the measurement of the heat of sorption for Cu(II) and Ag(I) ions that the sorption process has a chemical character, which is shown by a measurable thermal effect of the order of dozens kJ/mol. It is interesting that Ca(II) ions which have an advantageous influence on living organisms, do not reveal this effect.
10
Content available Absorbcja i desorpcja ditlenku węgla z przesyconych roztworów węglanu propylenu
Kierzkowska-Pawlak H.
Proceedings of ECOpole
|
2009
|
Vol. 3, No. 1
153--157
PL
Zaprezentowano wyniki badań szybkości absorpcji i desorpcji CO2 z przesyconych roztworów węglanu propylenu. Badania prowadzono w okresowym reaktorze zbiornikowym z mieszadłem w zakresie temperatury (293,15÷323,15) K. Pomiar składał się z etapu absorpcji gazu, a następnie desorpcji wywołanej przez obniżenie ciśnienia gazu nad roztworem. W zależności od stopnia przesycenia roztworu zaobserwowano wystąpienie obszaru desorpcji dyfuzyjnej i nukleacyjnej. Otrzymane wyniki wskazują na wzrost szybkości desorpcji CO2 wraz ze wzrostem stopnia przesycenia roztworu, temperatury i szybkości obrotowej mieszadła.
EN
The rates of CO2 desorption from supersaturated propylene carbonate solutions were investigated at temperature range (293.15÷323.15) K using laboratory reaction calorimeter. Measurements were based on a batch isothermal absorption in the agitated vessel and subsequent desorption, which was initialized by the pressure release in the system. Based on the measured values of pressure change, the desorption rate was determined and compared with the absorption rate at the same driving force. The obtained results show that the CO2 desorption rate increases with increasing supersaturation, stirring speed and temperature. Two distinct mechanisms of desorption were observed depending on the supersaturation of the solution. For low supersaturations, the desorption process can be regarded as a reverse one to the absorption. The desorption rate under bubbling conditions was significantly greater than the absorption rate for the same driving force. The present finding would be helpful for design considerations of the regeneration step in several industrial processes for separating CO2 based on physical solvents. Although this study has provided an improved understanding of the desorption process, issues related to the quantitative description of the desorption kinetics under bubbling conditions need to be studied further.
11
Content available remote Pressure swing absorption of carbon dioxide in DMEPEG solutions
Kierzkowska-Pawlak H., Chacuk A.
Environment Protection Engineering
|
2009
|
Vol. 35, nr 2
37-45
EN
The mass transfer rates during CO2 absorption and desorption from DMEPEG solutions were measured at a temperature ranging from 293.15 to 323.15 K in a baffled agitated reactor with a flat gas-liquid interface operating in a batchwise manner. Based on the measured values of pressure changes, the desorption rate was determined and compared with the absorption rate at the same driving force. Two distinct mechanisms of desorption were observed. The volumetric mass transfer coefficients for the bubbling desorption were determined from the measured overall and the diffusive desorption rates, and were correlated by a power relationship of supersaturation, the Reynolds and Weber numbers.
PL
Wykonano badania szybkości absorpcji i desorpcji CO2 w rozpuszczalniku DMEPEG 250 (eter dimetylowy polietylenoglikolu), który jest stosowany komercyjnie w technologii Selexol do usuwania CO2 z gazów odlotowych. Badania prowadzono w reaktorze zbiornikowym z mieszadłem, w zakresie temperatur 293.15-323.15 K. Podczas desorpcji CO2 z przesyconych roztworów DMEPEG zaobserwowano wystąpienie obszaru desorpcji dyfuzyjnej i nukleacyjnej. Porównanie szybkości desorpcji w obu obszarach pozwoliło wyznaczyć objętościowy współczynnik wnikania masy dla desorpcji nukleacyjnej, kLab. Otrzymane wartości skorelowano za pomocą równania kryterialnego jako funkcję przesycenia roztworu, liczb Reynoldsa i Webera.
12
Content available remote Desorpcja CO2 z wodnych roztworów N-metylopirolidonu
Kierzkowska-Pawlak H.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 2
174-178
13
Content available Pressure swing absorption of carbon dioxide in n-methyl-2-pyrrolidone solutions
Kierzkowska-Pawlak H.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 2
106-109
EN
The mass transfer rates during CO2 absorption and desorption from N-methyl-2-pyrrolidone solutions were measured at 293.15 K in a baffled agitated reactor with a flat gas-liquid interface. Based on the measured values of pressure changes, the desorption rate was determined and compared to the absorption rate at the same driving force. Two distinct mechanisms of desorption were observed. The transition from bubbling to the diffusive desorption is found to be a function of the supersaturation ratio, pressure and the stirring speed.
14
Technika analogii z N2O jako metoda określenia rozpuszczalności gazu w cieczy w układach z reakcją chemiczną
Kierzkowska-Pawlak H., Zarzycki R.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
T. 25, z. 3/2
1101--1106
PL
Omówiono technikę analogii z N2Ojako metodę określenia rozpuszczalności gazu w cieczy w proce-sie absorpcji z reakcją chemiczną. Wykonano pomiary absorpcji N2O i CO2 w wodnych i etanolowych roztworach metylodietanofoaminy w temperaturze 293 K. Otrzymane wyniki umożliwiły weryfikację zakresu stosowalności omawianej metody.
EN
N2O analogy technique was described as the method for estimation of gas solubility in solutions when it re-B. The measurements of N2O and CO2 absorption in aqueous and ethanol solutions of methyldiethanolamine 'ere performed at 293 K. The obtained results allowed verifying the applicability rangę of the N2O analogy.
15
Badania absorpcji gazów w ciekłych układach dwufazowych
Kierzkowska-Pawlak H., Włodarczyk D., Zarzycki R.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
T. 25, z. 3/2
1095-1100
PL
Wykorzystano kalorymetr reakcyjny CPA do badań szybkości absorpcji CO2 w układach dwufazowych benzen/woda oraz n-dodekan/woda. Pomiary prowadzono w warunkach izobarycznych w tempera-turze 293 K i przy szybkości obrotowej mieszadła w zakresie 200-600 min[-1]. Zastosowana technika pomiarowa pozwoliła na określenie rozpuszczalności gazu w cieczy i objętościowego współczynnika wnikania masy składnika gazowego do fazy ciekłej.
EN
A reaction calorimeter CPA was used to study the CO2 absorption ratę into n-dodecane/water and benzene/water systems. The experiments were carried out at a constant pressure at the temperaturę of 293 K. The stirring speed varied from 200 to 600 min[-1]. The employed technique allows determining the gas solubility and the volumetric liquid phase mass transfer coefficient.
16
Studies on kinetics of carbon dioxide desorption from supersaturated water solutions
Kierzkowska-Pawlak H., Jankowska-Kostrzewa M., Zarzycki R.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2004
|
Vol. 11, nr 11
1181-1191
EN
An experirnental method based on physical absorption technique and reaction calorimetry for determinig the rate of CO2 desorption from supersaturated water was proposed. Based on the measured values, the desorption rate was determined and compared to the absorption rate in the same regime.
PL
Przedmiotem badań prezentowanych w pracy była desorpcja dwutlenku (ditlenku) węgla z przesyconych roztworów wodnych, wywołana przez obniżenie ciśnienia ogólnego nad cieczą. Celem badań było określenie warunków, w których desorpcja ma całkowicie dyfuzyjną naturę i w przybliżeniu może być traktowana jak zwierciadlane odbicie procesu absorpcji. Badania przeprowadzono w kalorymetrze reakcyjnym CP A (ChemiSens, Szwecja). Na podstawie rejestrowanych zmian ciśnienia nad powierzchnią cieczy w reaktorze obliczono szybkość desorpcji oraz objętościowy współczynnik wnikania masy w fazie ciekłej. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań stwierdzono, że zasadniczym parametrem mającym wpływ na przebieg procesu desorpcji jest stopień przesycenia. Wyznaczono średnią krytyczną wartość stopnia przesycenia (rcr = 1,086). Poniżej tej wartości desorpcja przebiega według mechanizmu dyfuzyjnego i szybkość procesu może być obliczana analogicznie jak absorpcji. Dla r > rcr w całej objętości fazy ciekłej zachodzi nukleacja pęcherzy gazowych, dlatego też desorpcja nukleacyjna wymaga odrębnego opisu.
17
Content available remote Research of the removal of acid gas impurities in water solutions of Mdea
Kierzkowska-Pawlak H., Poliński P., Chacuk A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2003
|
Vol. 5, nr 4
47-49
EN
In this paper results of investigations of N2O absorption in water MDEA solutions were discussed. The solubility of gas was determined in amine solutions at a total pressure of 0.3 MPa in the temperature range 293 - 333 K. Values of mass transfer coefficients of N2O in water MDEA solutions were determined and correlated with physicochemical properties of the system in the form of dimensionless equation Sh = f(Re, Sc).
18
Wpływ stężenia wodorotlenku sodowego na rozpuszczalność tlenu w roztworach wodnych
Kierzkowska-Pawlak H., Wielgosiński G.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2001
|
T. 22, z. 3C
717--722
PL
Wyznaczono doświadczalnie rozpuszczalność tlenu w wodnych roztworach NaOH w zakresie stężeń 0,5-1,5 kmol/m3 i temperatury 20-60°C. Badania prowadzono w kalorymetrze reakcyjnym CPA (ChemiSens, Szwecja). Uzyskane dane wskazują na wzrost stałych Henry'ego ze wzrostem temperatury i stężenia roztworu.
EN
The solubilities were measured for oxygen in aqueous solutions of NaOH over a concentration range of 0.5-1.5 kmol/m3 and temperature range of 20-60°C. The experiments were carried out in the CPA reaction calorimeter (ChemiSens, Sweden). Analysis of the received data showed that Henry's constants increase with temperature and solution concentration.
19
Zastosowanie kalorymetrii reakcyjnej w badaniach technologii i bezpieczeństwa procesów chemicznych.
Kierzkowska-Pawlak H., Zarzycki R., Ślot M.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Nieorganicznej i Nawozów Mineralnych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2000
|
Vol. 48, nr 28
72-81
PL
W pracy przedstawiono możliwości zastosowań kalorymetrów reakcyjnych CPA (Chemical Process Analyzer-ChemiSens) oraz RCI (Mettler Toledo AG) w badaniach technologii i bezpieczeństwa procesów chemicznych. Omówiono wyniki uzyskane w przykładowych badaniach procesu absorpcji dwutlenku węgla w wodnych roztworach metylodietanoloaminy oraz występującej w przemyśle cukrowniczym reakcji Maillarda.
EN
The reaction calorimetry was presented as a powerful tool for research in the area of process development and process safety. The use of this technique was discussed with reference to specific examples. In the case of CO2 absorption into aqueous solutions of MDEA, the values of molar heat of absorption and the gas solubility were determined in the industrially important operating conditions. The measured heat evolution rate was proposed to be used in estimating the chemical reaction rate. The obtained results demonstrated that heat flow data could serve as an effective measure of reaction progress and reaction rate without any analytical sampling. Another process studied in this work was the Maillard reaction, which occurs in the sugar industry. Two reagents were examined: molasses and sugar juice. The process was investigated in reference to time needed to achieve a maximum reaction rate and heat effect as a function of temperature. Results of the investigations can be a basis for designing safety systems, especially during storage and loading of molasses.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.