Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Solubilizacja sulfonamidów i trimetoprimu przez wodne roztwory rokacetów w obecności składowych formulacyjnych tabletki

Redliński A., Zgoda M.M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 48, nr 22

317-320

PL

Oceniono możliwość zastosowania niejonowych związków powierzchniowo czynnych - rokacetów szeregu R (R70, R40, R26) jako solubilizatorów dla trudno rozpuszczalnych w wodzie substancji biologicznie czynnych: trimetoprimu, sulfametoksazolu i ich farmakologicznego połączenia - Biseptolu. Zbadano wpływ substancji pomocniczych: celulozy, poliwinylopirolidonu (PVP), laktozy, avicelu i ultraamylopektyny (UAP) na proces micelarnej solubilizacji wybranych sulfonamidów i trimetoprimu.

EN

The aim of the study was to investigate the possibility of application of nonionic rokacet surfactants ( rokacet R70, R40, R26 ) as solubilizing agents for trimethoprim, sulfamethoxazole and trimethoprim-sulfamethaxazol complex. In the paper dissolution profiles of trimethoprim and sulfamethoxazol from powder and tablets were evaluated The influence of tablets components (cellulose, polivinylopirolidone, lactose, avicel and ultraamylopectyne) on the solubilization of selected sulfonamides and trimethprim was determined

2

Związki powierzchniowo czynne z grupy polioksyetylenooli i polioksyetylenopolioli. Cz. II. Rozpuszczalność idealna i parametr rozpuszczalności a aktywność powierzchniowa produktów addycji tlenku etylenu do kwasu stearynowego i oleju rycynowego

Zgoda M. M., Kałodziejczyk M., Redliński A.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 10

612-619

PL

Przedmiotem badań były niejonowe związki powierzchniowo czynne (ZPC) stanowiące produkty addycji tlenku etylenu do kwasu stearynowego (Rokacety szeregu S) lub oleju rycynowego (Rokacety szeregu R). Analizowane ZPC scharakteryzowano strukturalnym poziomem równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB), ilorazem H/Lmic, krytycznym stężeniem micelarnym (cmc) oraz napięciem powierzchniowym w obszarze krytycznym (σ cmc @25°C). Obliczenie wartości indeksów topologicznych ΣIC i ΣSIC oraz parametru rozpuszczalności idealnej (-logx2i) dało moż-liwość aplikacyjnego oszacowania przedziału stężeń powyższych ZPC, w którym występują właściwości emulgujące i solubilizujące. Na podstawie badań wiskozymetrycznych wodnych i niewodnych (n-propanolowych) roztworów Rokacetów określono wartości granicznej liczby lepkościowej (η), lepkościowe średnich ciężarów cząsteczkowych (Mη), objętości efektywnej (Ω) i hydrodynamicznych promieni (Robs.) miceli (tabela 4). Właściwości charakteryzujące aktywność powierzchniową Ro-kacetów porównano z odpowiednimi właściwościami impor-towanych niejonowych ZPC szeregu Brij. Uzyskane wyniki dowiodły możliwości zastosowania Rokacetów szeregów R oraz S jako substancji pomocniczych - składowych formulacyjnych w wybranych postaciach leków i kosmetyków podawanych na skórę.

EN

Polish nonionic surfactans, viz., oxyethylenated derivatives of stearic acid (Rokacets S) and of castor oil (Rokacets R) were characterized in terms of the structural level of the hydrophilic-lipophilic equilibrium (HLB), the hydrophile/lipophile segments ratio (H/L)MIC, critical micellar concentration (cmc), and surface tension at cmc (σ cmc @25°C). The topological indices, ΣIC and ΣSIC, and the solubility parameter allowed to estimate the concentration range of the Rokacets within which they exhibit the emulsifying and solubi-lizing properties. Viscosimetric studies of aqueous and n-propanolic solutions of the Rokacets allowed to establish the limiting viscosity number (η), vis-cosity-average molecular weights (Mη), effective volume (Ω), and the hydrodynamic micelle radius (ROBS) (Table 4). The surface activity of the Rokacets was compared with that of the Brij (imported) non-ionic surfactants. Results show the Rokacets to be applicable as accessory components of selected dermatological drugs and cometics.

3

Związki powierzchniowo czynne z grupy polioksyetylenomonooli i polioksyetylenopolioli. Cz. I. Strukturalny poziom równowagi hydrofilowo-lipofilowej a typ aktywności powierzchniowej produktów oksyetylenowania alkoholu laurylowego i alkoholu oleinowego

Kołodziejczyk M., Redliński A., Zgoda M. M.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 5

307-314

PL

Podstawowym badaniom fizyko-chemicznym poddano szeregi homologiczne krajowych niejonowych związków powierzchniowo czynnych (ZPC) - oksyetylenowanych pochodnych alkoholi tłuszczowych - oleinowego i laurylowego (Rokanole typów O, L, LK i DB). Określono ich strukturalny poziom równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB) metodami Griffina, Daviesa, Atlas Co. i 1H-NMR oraz wartość H/L (stosunek segmentów hydrofilowych do lipofilowych). Strukturę cząsteczek ZPC scharakteryzowano na podstawie wartości ∑IC i ∑SIC. Wyznaczono także parametry aktywności powierzchniowej wodnych roztworów micelarnych Rokanoli - m.in. krytyczne stężenie micelarne (cmc), termodynamiczny potencjał tworzenia micelli (ΔG°m), wartość parametru rozpuszczal-ności w obszarze krytycznego stężenia micelarnego δcmc oraz poziom równowagi HLB w obszarze cmc (HLBcmc). Takim samym badaniom poddano zagraniczne ZPC typu Brij. Wyniki pomiarów dały możliwość rozgraniczenia właściwości emulgujących i solubilizujących analizowanych związków. Z reguły w niejonowych ZPC właściwości emulgujące są obserwowane do HLB = 13 (wg Griffina), zaś po przekroczeniu tej wartości na ogół narastają właściwości solubilizujące. Należy stwierdzić, że polskie odpowiedniki (Rokanole) zachodnich ZPC (Brij) mają właściwości zbliżone do właściwości tych ostatnich w zakresie zmniejszania napięcia powierzchniowego, zdolności do emulgowania oraz zdolności do solubilizowania. Charakteryzują się bardzo małą toksycznością (patrz kolumna LD50 w tabeli 8) - znacznie mniejszą niż toksyczność ZPC typu Brij (tabela 7). Ta właściwość w połączeniu z doskonałą jakością technologiczną wskazuje na możliwość szerokiego stosowania krajowych produktów oksyetylenowania alkoholu oleinowego i alkoholu laurylowego w szeroko rozumianej technologii postaci leków oraz kosmetyków pielęgnacyjnych i leczniczych.

EN

Polish non-ionic surfactants of the homologous series of oxethylenated derivatives of oleyl and lauryl alcohols (Rokanols 0, L, LK and DB) were submitted to fundamental physicochemical examination. The Grif-fin, Davies, Atlas Co. and the1H-NMR methods were used to study the structural level of the hydrophilic-lipophilic equilibrium. The hydrophile/lipophile segments ratio (H/L) was determined. The molecular structure of the non-ionics was characterized in terms of ∑IC- and ∑SIC-values. Surface activity data were determined for aqueous micellar solutions of Rokanols, viz., the critical micelle concentration (cmc), the free energy of micelle formation (ΔG°m), Hildebrand's solubility parameter at cmc (δcmc), and the HLB equili-brium in the cmc region (HLBcmc). Brij non-ionics (imported) were submitted to identical examination. The data obtained allowed to distinguish the emulsifying from the solubilizing properties of the non-ionics examined. Up to HLB < 13 (after Griffin), non-ionic surfactants usually exhibit emulsifying properties; at HLB > 13, the solubilizing properties are becoming increasingly intensive. Rokanols, which are Polish counterparts of the Brij surfactants, approximate the latter in the ability to reduce surface tension, to emulsify and to solubilize. They are only slightly toxic (cf. Table 8, column LDyo), much less so than are the Brijs. This makes Rokanols promising for applications in drug-form technologies and also in personal care and medical cosmetics.