Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ekstrahenty przemysłu hydrometalurgicznego

Mądrzak-Litwa I., Borowiak-Resterna A.

Technical Issues

|

2016

|

nr 3

79--85

EN

The rapid development of the hydrometallurgical industry is the answer to the constantly decreasing resources of rich metal ores and the need for separation of metals from low-grade ores, conglomerates and various types of industrial wastes. The development of more effective leaching methods, as well as obtaining new, selective extractants, which are used for the purification of leach solutions in an extraction-stripping step, are the reason for the great progress that has been made in this industry. The appropriate selection of the extraction conditions (pH, the concentration of an extractant, the presence of a modifier) can highlight the advantages of the extractant and minimize its disadvantages, and thereby it makes the extraction process highly efficient. The use of selective extractants in relation to the selected metal ions, reduces the total cost of the recovery of metals from ores and secondary raw materials. The requirements for extractants, and discussion of extractants main groups (acidic, alkaline, chelating, and solvating) are presented in this paper. The reactions occurring in the two-phase systems in the extraction of metal ions, and the extractants most commonly used in hydrometallurgical processes are shown.

2

Pirydynokarboksyamidy jako ekstrahenty miedzi(II) z roztworów chlorkowych

Borowiak-Resterna A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

569-573

PL

Przedstawiono wyniki badań właściwości kompleksujących i ekstrakcyjnych w stosunku do jonów miedzi(II) wybranych hydrofobowych pirydynomono- i dikarboksyamidów o ściśle zdefiniowanej strukturze. Stwierdzono, że liczba grup amidowych, ich struktura oraz położenie w pierścieniu pirydynowym mają istotny wpływ na strukturę kompleksów oraz zdolność do przenoszenia zarówno metalu, jak i jonów wodorowych obecnych w roztworze wodnym, do fazy organicznej.

EN

Model N-alkyl and N,N-dialkylpyridinecarboxamides and N,N'-dialkyl and N,N,N',N'-tetraalkylpyridinedicarboxamides were used to recover Cu(II) from aq. Cl- solutions at a const. water activity, 0.8352, and a const. total concn. of dissolved species, 8M. The carboxamides with at least one N,N-dial- kylamide group near pyridine's N were ineffective. Those with one N-alkylamide group at position 2, and the remaining amides, complexed Cu(II) as (CuCl2)xL2 and CuCl2L2 (L - extractant mol.), resp. The extractants with N-alkylamide group(s) at the pyridine ring were superior to those with N,N-dialkylamide group(s). The most effective were N,N.N',N'-tetraalkylpyridine-3,5-dicarboxamides because (i) they and their complexes dissolved well in hydrocarbon diluents, (ii) they extd. only slightly the acid from the aq. phase, and (iii) their weak complexes in toluene solns. were well strippable with aq. low-Cl-solns.

3

Badanie szybkości ekstrakcji Cd(II) hydrofobowymi pochodnymi nikotynoamidu z układów chlorkowych

Tomaszewska M., Jeschke A., Borowiak-Resterna A., Cierpiszewski R., Prochaska K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

668-670

PL

Przedstawiono wyniki badań równowagi i szybkości ekstrakcji kadmu(II) z silnie kwaśnych układów chlorkowych przy pomocy ekstrahenta solwatującego N,N-diheksylopirydyno-3-karboksy-amidu. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że ilość Cd(II) ekstrahowanego do fazy organicznej zwiększa się wraz ze zwiększeniem stężenia ekstrahenta, przy czym zwiększenie szybkości ekstrakcji nie jest proporcjonalne do zmian stężenia ekstrahenta w układzie. Ponadto wykazano, że nie istnieje prostoliniowa zależność pomiędzy szybkością ekstrakcji Cd(II) a składem fazy wodnej, tj. stężeniem jonów chlorkowych oraz zawartością kwasu.

EN

Extn. equil. and initial extn. rate were examd. in Cd(II) systems contg. 0.1-2.5 (by moles) HCl/NaCl with 1-50 mM of N.N-di- hexylpyridine-3-carboxamide. The Cd(II) extn. rate into the org. phase (toluene) varied non-linearly with amide concn., Cl-concn., and HCl concn (0.1-2.5 M). The log(distribution co- eff.) vs. log [HCl] rectilinear relationship showed the complex (LH+)2(CdCl4 2-) (L - amide) to have formed. The Cd(II) extd. rose in direct relation to extn. time (over 0-40 min, a period related to rpm).

4

Infrared study of copper(II) complexes with pyridine-3-carboxamide derivatives in chloride media

Borowiak-Resterna A., Olszanowski A.

Ars Separatoria Acta

|

2004

|

No. 3

105-113

EN

The extraction studies for copper(II) from chloride solutions by mono- and dialkyl derivatives of benzamide and pyridine-3-carboxamide show that the coordination of copper by amide groups is very weak, weaker than by chloride ions. N,N-dialkyl derivative of benzamide does not extract copper from chloride media but N-alkylbenzamide eliminates a small amount of copper (a great deal smaller than pyridine-3-carboxamide derivatives) only from diluted chloride aqueous solutions ([Cl-] < 0.1 M). Infrared studies of copper complexes with mono- and dialkylpyridine-3-carboxamides show that coordination of the ligand molecules to copper(II) ions takes place mainly by the pyridine nitrogen. More stable monoalkylpyridinecarboxamides complexes with CuCl2 are formed probably by intermolecular hydrogen bonds between monomeric molecules of CuCl2L2 complex (L – the amide). However, weak coordination of copper(II) by the amide group may take place.

5

Ekstrakcja miedzi (II) z roztworów chlorkowych mieszaniną N,N,N',N'-tetrahexylopirydyno-3,5-dikarboksymidu i oksymu 2-hydroksy-5-t-oktylbenzofenonu.

Borowiak-Resterna A., Walczak A., Szymanowski J.

Fizykochemiczne Problemy Mineralurgii

|

1999

|

Vol. 33

15-22

PL

Wykazano użyteczność równowagowej mieszaniny N,N,N',N'-tetrahexylopirydyno-3,5-dikarboksymidu (S) i oksymu 2-hydroksy-5-t-oktylbenzofenonu (HL) do ekstrakcji miedzi z roztworów chlorkowych. Przy stężeniu jonów chlorkowych rzędu 4-6 M dominującym kompleksem jest solwat CuCl2S2. Przemywając fazę organiczną wodą uzyskuje się odmycie jonów chlorkowych i przeniesienie miedzi z solwatu w chelat CuL2. Równocześnie następuje niepożądane odmycie 4,5 - 16% miedzi (II), które rośnie ze wzrostem udziału solwatu.

EN

The usefulness of equimolar mixt. of N,N,N',N'-tetrahexylpyridine-3,5-dicarboxamide (S) and 2-hydroxy-5-t-octybenzophenone oxime (HL) for copper(II) extn. from chloride solns. is demonstrated. Extn. was carried out at const. water activity (aw= 0.617 or 0.835) and const. total concn. of ions and mols.dissolved in aq. soln. (s=1 2.0 or 8.0 M, resp.). Solvate CuCl2S2 is the dominant complex at chloride concn. in the aq. phase equal to 4 - 6 M in an agreement with the following reactions: Cu2+ i C = CuCli2-i Cu2+ + 2Cl-+2S0= CuCl2S2o with i = 1-4. Chloride ions are recovered from the org. phase and copper(II) is transferred from the solvate into the chelate CuL2 by scrubbing with water according to the following equation:CuCl2S2 + 2HL = CuL2 + 2S,+2H++2Cl- Undesired stripping of copper(II) (4.5 - 16 %), however, occurs which increases with an increase of the content of solvate in the org. phase