PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ rozmiarów kryształów kaprolaktamu otrzymanych w nowego typu krystalizatorze do krystalizacji ze stopu na ich filtrację
Misztal S.
Chemik
|
2008
|
Vol. 61, nr 10
516-519
PL
Przedstawiono wpływ rozmiarów kryształów kaprolaktamu otrzymanych w krystalizatorze nowego typu do krystalizacji ze stopu na ich opór właściwy podczas filtracji. Stwierdzono, że decydujący wpływ ma rozmiar środkowy kryształów L50. Uzyskano również zależności pokazujące wpływ parametrów operacyjnych krystalizatora na wielkość oporu właściwego otrzymywanych kryształów.
EN
The effect of the size of crystals obtained in a new type of crystallizer for melt crystallization on their specific resistance during filtration is presented. It has been found that median crystal size L50 has a decisive effect. Also relations showing the effect of crystallizer operating parameters on the specific resistance of the obtained crystals have been determined.
2
Projektowanie krystalizatora MSMPR do krystalizacji związków organicznych ze stopów
Misztal S.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2004
|
Nr 3s
114-15
EN
A method of designing of an MSMPR crystallizer specifically prepared for melt crystallization of organic compounds is presented. The geometrical similarity between the laboratory crystallizer and its industrial version, balance equations and experimentally determined proces s-kinetics parameters are used in the method.
3
Krystalizacja kaprolaktamu ze stopu w krystalizatorze o działaniu ciągłym
Misztal S.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2004
|
Nr 4-5
36-38
PL
Przedstawiono nowe dane dotyczące krystalizacji kaprolaktamu ze stopu w krystalizatorze o działaniu ciągłym. Określono wpływ stężenia wody w kaprolaktamie na szerokość strefy metastabilnej oraz wpływ parametrów operacyjnych procesu na rozmiar kryształów. Dobrano równanie opisujące wymianę ciepła w wymiennikach ze skrobakami umożliwiające obliczanie współczynnika wnikania ciepła w badanym krystalizatorze skrobakowym.
EN
New data on caprolactam melt crystallization in a continuous crystallizer are presented. The effect of water concentration in caprolactam on the width of the metastable zone and that of process operating conditions on crystal size were determined. An appropriate equation describing heat transfer in a scraped-sur-face heat exchanger was selected for the calculation of the heat transfer coefficient in the investigated scraped-surface crystallizer.
4
Content available remote Ligandy receptorów serotoninowych w terapii migreny
Duszyńska B., Misztal S.
Wiadomości Chemiczne
|
2001
|
[Z] 55, 1-2
45-66
EN
Migraine is a common, chronic disorder affecting the lives of millions of people worldwide. It is characterized by a throbbing headache, which is usualy unilateral, and is often associated with nausea, vomiting, photophobia and phonophobia. The precise mechanisms underlying the cause of migraine are still unclear and several theories regarding its etiology have been proposed. The vasodilatory theory of migraine suggested that extracranial arterial dilatation during an attack was related to migraine pain; the neurological theory propossed that migraine resulted from abnormal firing in brain neurons. The neorogenic dural inflammation theory supposed thet the dural membrane surrounding the brain become inflammed and hypersensitive due to release of neuropeptides from primary sensory nerve terminals. Substantia P, calcitonin gene-related peptide (CGRP) and nitric oxide are all thought to play a role in the dural inflammation cascade. Several clinical and experimental observations confirm that serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) has an important role in producing or maintaining migraine attack. The serotonin connection with migraine is additionally supported by the efficacy of serotonin receptor ligands. Sumatriptan - designed to interact with the specific type of serotonin receptors - was the first drug marketed worldwide for acute treatment of migraine. It activates 5-HT1B/1Dserotonin receptors on nerves and blood vessels and in so doing turns off inflammation and shrinks swollen blood vessels, believed to contribute to migraine pain. The introduction and the success of sumatriptan initiated an intense search for improved triptamide derivatives. New medications are being released in rapid sequence. Today four second-generation triptans are on the market: zolmitriptan, naratriptan, rizatriptan and almotriptan and two others (eletriptan and frovatriptan) are about to be marketed. All of the triptans share a common mode of action, but the new ones are more lipophilic and have higher oral bioavailability than sumatriptan. Adverse events for triptans include: tightening, flushing and paraesthesias of unknown case. All of them cause narrowing of arteries, including coronary arteries, and although serious adverse vascular events are very rare, triptan use is contraindicated in patients with vascular disease. Finally, a problem with the triptans is a recurrence of headache a few hours after initial successful treatment. Because clinical-trial data suggest that the differences among the various triptans are subtle rather than dramatic, it is not yet clearly established whether these new agents represent a major improvement over sumatriptan in therapeutic effectiveness. Despite an indisputable progress in migraine therapy triptans have not yet provided an optimal answer and future work in this field is still warranted. Recently, a novel arylpiperazine derivative of serotonin with potent, selective and unique high intrisic activity at 5-HT1B/1D receptors (F 11356) is developed to be superior over the representatives of triptans family. Apart from the 5-HT1B/1D agonists several other classes of ligands have been suggested as potentially beneficial in acute treatment of migraine, namely 5-HT1F agonists and 5-HT2H antagonist. These new directions as well as a review of a currently available antimigraine drugs from the family of 5-HT receptor ligands are summarized in this article.
5
Krystalizacja związków organicznych ze stopów w krystalizatorze ciągłym z mieszadłem
Misztal S.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2001
|
Nr 5
25-26
PL
Przedstawiono badania krystalizacji kaprolaktamu ze stopu w specjalnie opracowanym krystalizatorze. Na podstawie przeprowadzonych eksperymentów można stwierdzić, że istnieje możliwość znacznego zwiększenia rozmiaru środkowego kryształów -o około 53% poprzez wzrost koncentracji kryształów w zawiesinie krystalicznej w konfiguracji DDO krystalizatora oraz o około 25% w jego kofiguracji z systemem niszczenia zarodków.
EN
Investigations into the melt crystallization of caprolactam by means of the specially developed crystallizer are presented. On the basis of experimental results one can state that it is possible to increase significantly (about 53%) the median crystal size of the product by increasing the density of the crystal slurry in the DDO configuration of the crystallizer, and about 25% in the configuration with the fines destruction system.
6
Kinetyka krystalizacji wysokotemperaturowej siarczanu cynku, magnezu i manganu
Misztal S.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2001
|
T. 22, z. 3D
953--958
PL
Przedstawiono badania dotyczące kinetyki krystalizacji wysokotemperaturowej siarczanu cynku, magnezu i manganu. Eksperymenty wykonano stosując metodę MSMPR. Określono wpływ szybkości wzrostu kryształów, stężenia kryształów w zawiesinie oraz jednostkowej mocy mieszania na szybkość zarodkowania.
EN
Investigations into the high-temperature crystallization kinetics of zinc sulphate, magnesium sulphate and manganese sulphate are presented. The MSMPR method was used in the experiments. The effect of the crystal growth rate, the suspension density and the specific power input on the nucleation rate was determined.
7
Krystalizacja ze stopu w zawiesinie w krystalizatorze ciągłym z mieszadłem
Misztal S.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
1999
|
T. 20, z. 4
649-664
PL
Przedstawiono badania nad możliwością zwiększania rozmiarów kryształów kaprolaktamu otrzymywanych w procesie krystalizacji ze stopu w zawiesinie. Eksperymenty przeprowadzono za pomocą nowego typu krystalizatora o pojemności 3.6 10-3 m3 , pracującego w dwóch konfiguracjach: jako krystalizator z podwójnym odbiorem zawiesiny oraz jako krystalizator z usuwaniem drobnych kryształów. Do badań użyto kaprolaktam zawierający 0,7 i 1% masowych wody. Stwierdzono możliwość zwiększenia rozmiaru środkowego kryształów L50 o około 53% produkowanych w krystalizatorze z podwójnym odbiorem zawiesiny oraz o około 25% w krystalizatorze z usuwaniem drobnych kryształów, w porównaniu z kryształami otrzymywanymi w krystalizatorze MSMPR.
EN
Investigations of the possibility of increasing the crystal size of caprolactam produced in suspension melt crystallization are presented. A 3.6 10-3 m3 new type crystallizer in two configurations: as a Double Draw-off crystallizer and as a crystallizer with fines removal, and caprolactam with 0.7 wt% and 1 wt% of water were used in the experiments. It has been found that it is possible to increase (in comparison with crystals obtained in MSMPR crystallizer) the median size L50 of crystals produced in the Double Draw-off crystallizer by about 53% and by about 25% in the crystallizer with fines removal.
8
Zarodkowanie i wzrost kryształów kaprolaktamu w aparacie do krystalizacji ze stopów w zawiesinie
Misztal S.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
1998
|
T. 19, z. 3
685-697
PL
Przedstawiono eksperymenty dotyczące szybkości zarodkowania i wzrostu kryształów kaprolaktamu w specjalnie przystosowanym do tego celu aparacie do krystalizacji ze stopu w zawiesinie. Na podstawie badań hydrodynamiki wykazano możliwość zastosowania go jako krystalizatora MSMPR. Potwierdzono przyjęte założenie, że dla przebadanego układu : kaprolaktam-0,78% wag. wody, liniowa szybkość wzrostu kryształów nie zależy od ich rozmiarów. Określono wpływ liniowej szybkości wzrostu kryształów, stężenia kryształów w zawiesinie oraz jednostkowej mocy mieszania na szybkość zarodkowania wtórnego.
EN
Experiments on the nucleation rate and the crystal growth rate of caprolactam in a specially adapted to this purpose apparatus for melt crystallization in suspension are presented. Hydrodynamics experiments have demonstrated their it is possible to use the apparatus as a MSMPR crystallizer. The assumption that the linear crystal growth rates does not depend on the crystals size in the investigated system: caprolactam-0,78 wt.% water has been proved. The effect of the linear crystal growth rate, the suspension density and the specific power input on the secondary nucleation has been determined.
9
Suspension melt crystallization of caprolactam
Misztal S., Verdoes D.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
1998
|
T. 19, z. 2
499-510
EN
Investigations into the melt crystallization of caprolactam in suspension by means of a special developed an MSMPR crystallizer are presented. The effect of the process operating conditions and the concentration of water in caprolactam on the kinetics of the crystallization and on the median size of crystals was determined. The obtained results are presented in the form of relationships which can be used in the design of crystallizers for the melt crystallization of caprolactam and for the choice of operating conditions for a larger scale process.
PL
Przedstawiono badania dotyczące krystalizacji kaprolaktamu ze stopu w specjalnie zaprojektowanym krystalizatorze MSMPR. Wyznaczono wpływ warunków prowadzenia procesu i stężenia wody w kaprolaktamie na kinetykę krystalizacji oraz na rozmiar środkowy otrzymanych kryształów. Otrzymane wyniki przedstawiono w formie zależności, które mogą być użyte w projektowaniu krystalizatorów do krystalizacji kaprolaktamu i do wyboru warunków prowadzenia procesu w większej skali.
10
Purification of organic crystals by sweating
Misztal S., Verdoes D.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
1998
|
T. 19, z. 2
489-498
EN
The sweating process is presented both on the basis of experiments and literature data. The effect of time, the linear crystal growth rate and the dissolution rate on the efficiency of wet sweating process in the naphthalene-tianaphthene system are described. The investigations were carried out in conditions close to the real conditions which occur during the purification of organic crystals.
PL
Oczyszczanie kryształów związków organicznych za pomocą procesu 'sweating' zostało przedstawione na podstawie przeprowadzonych badań jak i danych literaturowych. Określono wpływ czasu, liniowej szybkości wzrostu oraz szybkości rozpuszczania kryształów na sprawność tego procesu w systemie naftalen-tianaften. Badania prowadzono w warunkach zbliżonych do warunków rzeczywistych występujących podczas oczyszczania kryształów związków organicznych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.