The effcct of thermal annealing on hydrogen bonding in 4,4'-diaminodiphenylmethane-bascd segmented polyurethanes (PUU) varying in the length of the poly(tctramcthylcne oxide) (PTMO)-bascd soft segments has been studied by using Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR). It has been found that a significant amount of both interurcthanc and hard - soft segment hydrogen bonding exists in the investigated PUUs. The later one indicates some degree of phase mixing leading to the hard segments being mixed into the soft domains. The spectral evidence for temperature effects on the hydrogen bonding have been demonstrated, which is based on the significant changes in the relative intensities of the bands corresponding to the free and different hydrogen- bonded C=0 groups as a result of the thermal treatment.
FTIR analysis was used to study the hydrogen bonding in 4,4'-diaminodiphenylmethane-based segmented poly(urethane-urea)s varying in the length of the poly(tetramethylene oxide) (PTMO)-based soft segments. Experiments were designed to follow the IR absorption of both the NH and carbonyl regions as a function of temperature in order to directly investigate the extent and strength of the hydrogen bonds, and thereby to gain some information about the possible alteration of the initial phase-segregated morphology as a result of the applied thermal treatment.
W pracy przedstawiono efektywność materiałów membranowych należących do różnych grup kopolimerów; segmentowych poliuretanów (PU), kopolimerów etylen/octan winylu (EVA) i butadien/akrylonitryl (NBR, H-NBR) w procesach perwaporacji wodnych roztworów benzenu, etanolu i acetonu. Zbadano wpływ budowy chemicznej poliuretanów oraz zawartości grup nitrylowych i octanowych w kopolimerach NBA i EVA na ich właściwości transportowe w celu ustalenia metod modyfikacji struktury polimeru umożliwiających otrzymanie materiałów membranowych o pożądanych właściwościach.
EN
This study evaluates the performance of membrane materials from different groups of copolymers, i. e. segmented polyurethanes (PU), ethylene-vinylacetate (EVA) and nitrile-butadiene (NBR and H-NBR) copolymers in pervaporation of aqueous solutions of benzene, ethanol and acetone. The effect of the polyurethane structure, as well as the amount of nitrile or vinylacetate units in the NBR and EVA copolymers on their transport properties have been examined to determine the way of transport properties tailoring by a polymer structure modification.
The morphological structure of the segmented polyetherurethanes (PU) has been studied using atomic force microscopy. The polymers were synthesized from poly(oxytetramethylene)diol (PTMO), 2,4-TDI and various low molecular weight diols or diamines as chain extenders. The length of the PTMO based soft segments, predeterminated by the molecular weight of the macrodiol (Mn=1000), and the length of the hard segments resulted from the initial molar ratio of the reagents (PTMO/TDI/ChEt 1:4:3), were kept unvaried for this set of polyurethanes. Hence, the observed variations in the morphology of the investigated polyurethanes can be directly attributed to the molecular structure of the hard segments resulting from the chain extender used.
Opisano budowę i zasadę działania nowego urządzenia sorpcyjnego, którego komora jest modyfikacją tej użytej przez MacBaina, a w którym detekcja zmian wagi oraz ich automatyczna rejestracja jest dokonywana za pomocą laserowego układu elektrooptycznego i w pełni programowalnego, 8-kanałowego data-loggera. Urządzenie pozwala na pomiar sorpcji nawet w bardzo długim przedziale czasu w zakresie ciśnień od kilku do ok. 760 mm Hg i temperatury od pokojowej do ok. 80 stopni C oraz dzieki możliwości uśrednienia jest mało wrażliwe na wstrząsy (wibracje mechaniczne). Działanie przyrządu zilustrowano wynikami pomiarów sorpcji par benzenu i cykloheksanu w jednym z poli(uretanomoczników) w temperaturze 30 stopni C i dla kilku wartości ciśnienia par.
EN
Construction and operation principle of the new, improved MacBain balance is described. The weight changes are detected by the laser beam driven "charge coupled device" and recorded by fully programmable, 8-channel data-logger. The instrument cover R.T. to about 80 o C of temperature and from several to 760 mm Hg of vapour pressure renges. The averaging procedure make thr instrument insensitive to mechanical noises. Good performance of the instrument is evidenced by results of the benzene and cyclohexane vapourás sorption in some poly(urethane-ureas).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.