Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Tautomeria keto-enolowa w 2-(4-fluorofenylo)-5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu : badania spektroskopowe

Matwijczuk A., Karcz D., Walkowiak R., Matwijczuk A., Niewiadomy A., Wybraniec S., Karwasz G. P., Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

2016

T. 95, nr 10

1894--1898

Przedstawiono wyniki badań 2-(4-fluorofenylo)5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu (FBT), związku z grupy 1,3,4-tiadiazoli, wykazującego właściwości antynowotworowe. Zaobserwowano zjawiska indukowane zmianami polarności (polaryzowalności) rozpuszczalnika, takie jak tautomeria keto-enolowa oraz moż- liwość formowania wewnątrzcząsteczkowego wiązania wodorowego pomiędzy grupą –OH pierścienia rezorcylowego i grupą =N–N– pierścienia 1,3,4-tiadiazolowego. W przypadku niepolarnych rozpuszczalników o dużej polaryzowalności, takich jak np. n-heksan, w widmach absorpcji elektronowej obserwowano pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm (forma keto związku) oraz znacznie słabsze z maksimum ok. 340 nm (forma enolowa związku). W rozpuszczalnikach polarnych znika pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm, a pojawia się bardzo intensywne pasmo z maksimum charakterystycznym dla formy enolowej związku. Zauważono również, że spektralne zmiany w widmach absorpcji elektronowej zależą bardziej od wartości średniej elektronowej polaryzowalności rozpuszczalnika niż od stosunku Kirkwooda, związanego ze stałą dielektryczną, lub od zmian polaryzowalności środowiska opisanej za pomocą funkcji Lorenza i Lorentza, związanej z jego współczynnikiem załamania światła czy też funkcji wynikających z równania Lipperta i Matagi.

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole (FBT) was used as model for examn. of solvent effects on keto-enol tautomerism of 1,3,4 thiadiazole derivatives. The spectroscopic expts. were carried out in solvents of various polarizability. In non-polar solvents of high polarizability, the keto form, while in the more polar solvents of low polarizability the enol form of FBT was predominant.

Toward a European Network of Positron Laboratories

Karwasz G. P., Brusa R. S., Egger W., Ogorodnikova O. V.

Nukleonika

2015

Vol. 60, No. 4, part 1

733--739

Some applications of controlled-energy positron beams in material studies are discussed. In porous organic polysilicates, measurements of 3γ annihilation by Doppler broadening (DB) method at the Trento University allowed to trace pore closing and filling by water vapor. In silicon coimplanted by He+ and H+, DB data combined with positron lifetime measurements at the München pulsed positron beam allowed to explain Si blistering. Presently measured samples of W for applications in thermonuclear reactors, irradiated by W+ and electrons, show vast changes of positron lifetimes, indicating complex dynamics of defects.

Ab initio study of formic acid monomer, dimer and trimer

Ziemczonek L, Wroblewski T, Karwasz G P

Optica Applicata

2006

Vol. 36, nr 4

s. 587--591

Configurations of the formic acid monomer, dimer and trimer are presented. The total energies for these structures have been calculated while the negatively charged clusters were considered and the possible pathways of interaction of low energy electrons with monomers and clusters were discussed. Calculations have been executed using 6–311G** and 6–311++G** basis sets. The electron affinities of monomer and clusters are presented. Influence of choice of the molecular basis set is also discussed. Only such systematic studies allow to explain values observed experimentally, for example, in electron attachment experiments on formic acid (Martin I. et al., Phys. Chem. Chem. Phys. 7(10), 2005, p. 2212).