Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Przemysł Chemiczny

2 2012

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wysokosprawne rozdzielenia elektroforetyczne w analizie farmaceutycznej

Czerniec-Michalik E., Maruszak W., Puchalska M.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 3

365-371

Przedstawiono nowe rozwiązania analityczne dostępne dzięki zastosowaniu elektroforezy kapilarnej, pozwalające zarówno na analizę jakościową, jak i ilościową substancji aktywnych leków oraz badanie ich zanieczyszczeń chiralnych, a także nieorganicznych. Wysokie możliwości rozdzielcze, krótki czas analiz oraz znaczna elastyczność pomiarów sprawia, że elektroforeza kapilarna staje się techniką stosowaną w przemyśle farmaceutycznym równie powszechnie, jak wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC). Omówione przykłady pokazują możliwości użycia unikatowych mechanizmów rozdzielania elektroforetycznego w analizie substancji aktywnych.

A review, with 63 refs., of anal. methods based on capillary electrophoresis used for qual. and quant. detn. of active pharmaceutical substances, inorg. impurities and chiral species.

Oznaczanie czystości enancjomervcznej oraz kontrola międzyoperacyjna metodą HPLC w technologii wytwarzania optycznie czynnej substancji aktywnej na przykładzie winianu tolterodyny

Puchalska M., Zagrodzka J., Czerniec-Michalik E., Zezula M., Chmiel J., Łuniewski W., Zagrodzki B.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 3

358-364

Przedstawiono izokratyczną chiralną metodę HPLC z detekcją UV stosowaną do oznaczania czystości enancjomerycznej L-(+)-winianu (R)-tolterodyny. Metodę zastosowano do kontroli międzyoperacyjnej procesu oczyszczania oraz do badania substancji aktywnej otrzymywanej w technologii opracowanej w Instytucie Farmaceutycznym. Opracowane procedury analityczne zostały zwalidowane zgodnie z wytycznymi ICH.

Applicability of the isocratic chiral high-performance liq. chromatog. with UV detection for detn. of the enantiomeric purity of active pharmaceutical ingredients was successfully tested on an example of (R)-2-[3-(diisopropylamino)- 1-phenylpropyl]-4-methylphenyl L-(+)-tartarate. Contents of both (R) and (S) isomers were detd.