Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowe podejście do badania śladów w kryminalistyce

Szynkowska M. I., Osingłowska K., Pawlaczyk A., Palińska K., Marcinek M., Rogowski J., Czubak A., Parczewski A.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 6

1125--1133

2

A Critical View on the Phenol Index as a Measure of Phenol Compounds Content in Waters. Application of a Biosensor

Kochana J., Adamski J., Parczewski A.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2012

|

Vol. 19, nr 3

383-391

EN

Phenol index is considered as an important indicator of water purity and quality. Usually phenol index is determined by a spectrophotometric method the calibration being based on phenol standards. Unfortunately, the absorptivities of different phenols compounds differ from each other. This leads to significant uncertainty concerning content of phenols in water. It is shown that the same shortage of the phenol index appears also if it is determined using an amperometric biosensor based on tyrosinase. The sensitivity of the biosensor response to four phenol compounds: phenol, catechol, 3-cresol and 4-chlorophenol was examined, as well as possible interactions between phenols, according to 24 factorial experiment. It was proved that individual phenols affect phenol index independently from each other, ie no significant interaction between phenols was detected. However, sensitivity of the biosensor to different phenols is not the same. Relationship between phenol index and concentrations of phenols in water is discussed.

PL

Indeks fenolowy jest ważnym wskaźnikiem czystości i jakości wody. Oznacza się go zwykle metodami spektrofotometrycznymi z 4-aminoantypiryną, stosując fenol jako wzorzec. Ponieważ współczynniki absorpcji różnych związków fenolowych różnią się, wyznaczona wartość indeksu fenolowego obarczona jest znaczną niepewnością. Podobny efekt występuje, gdy indeks fenolowy oznaczany jest przy użyciu biosensora amperometrycznego opartego na tyrozynazie. W pracy wyznaczono czułości biosensora w stosunku do czterech związków fenolowych: fenolu, katecholu, 3-krezolu oraz 4-chlorofenolu oraz zbadano możliwe interakcje pomiędzy fenolami. Doświadczenia prowadzono według planów czynnikowych 24. Wykazano, że poszczególne fenole wpływają na indeks fenolowy niezależnie od siebie, tzn. nie stwierdzono istotnych interakcji pomiędzy fenolami. Jednak czułość biosensora jest różna w stosunku do różnych fenoli. Przedyskutowano zależność pomiędzy indeksem fenolowym a stężeniami fenoli w wodzie.

3

Rapid extraction and clean-up of PCNs and PCDFs from soil samples using SFE-LC with solid phase carbon trap : comparison with other methods

Wiater-Protas I., Bavel B. van, Parczewski A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

659-667

EN

An extraction-clean-up procedure using supercritical fluid extraction-liquid chromatogra-phy (SFE-LC) was tested for isolation of polychlorinated dibenzofurans (PCDF) and poly-chlorinated naphthalenes (PCN) from real soil samples. PCDF and PCN were successfully extracted from the sample and separated on a carbon trap. Addition of methanol as a modifier caused dramatic decrease in PCN extraction efficiency, but slightly improved recovery of higher chlorinated PCDFs. The extraction efficiency of SFE-LC has been compared with ASE (accelerated solvent extraction) and Soxhlet extraction.

PL

Testowano procedurę ekstrakcji i oczyszczania rzeczywistych próbek gleby zawierających polichlorowane dibenzofurany (PCDF) oraz polichlorowane naftaleny (PCN) za pomocą ekstrakcji cieczą w stanie nadkrytycznym połączonej z chromatografią cieczową (SFE-LC). PCDF i PCN były ekstrahowane z próbek oraz oddzielane od innych związków na odbieralniku — kolumnie z wypełnieniem węglowym. Dodatek metanolu jako modyfikatora drastycznie zmniejszał efektywność ekstrakcji PCN, ale poprawiał odzysk wyżej chlorowanych kongenerów PCDF z próbki. Porównano efektywność ekstrakcji metodą SFE-LC z metodą przyspieszonej ekstrakcji rozpuszczalnikiem (ASE) i z ekstrakcją w aparacie Soxhleta.

4

Application of mathematical physicochemical modelling in two-component complexometric titration of microgram amounts of Ca and Mg

Kochana J., Parczewski A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

83-94

EN

A mathematical physicochemical model of spectrophotometric complexometric two-component titration has been applied in the determination of microgram amounts of Ca and Mg in solutions. An excess of cal-magite, a metallochromic indicator, has been applied, and EDTA has been used as the titrant. The shape of the titration curve is a result of the following relations between the conditional stability constants of the complexes, and between the effective absorption coefficients of coloured solution components : K(Ca-Calm)< K( Mg-Calm)

PL

Do oznaczania mikrogramowych ilości Ca i Mg w roztworze wykorzystano matematyczny model fizykochemiczny procesu spektrofotometrycznego kompleksometrycznego miareczkowania dwuskładnikowego. Miareczkowania roztworem EDTA przeprowadzano w obecności nadmiaru metalowskaźnika — kalmagitu przy długości fali Gamma = 680 nm. Relacje pomiędzy współczynnikami absorpcji barwnych składników roztworu, Epsilon (Ca-Calm)

5

Random error propagation in gas chromatographic analysis

Zuba D., Parczewski A., Chłobowska Z.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 5

653-667

EN

The propagation of random error in GC analysis has been examined using an example of the volatile compounds in human blood. The following analytes were determined: acetone, ethanal, ethanol, melhanol, 1-propanol and 2-propanol. The concentration of each analyle was calculated from the corresponding calibration graph: the ratio of chromatographic peak areas of the analyte and an internal standard (1,1-dimethyletha-nol) vs analyte concentration. It was shown how the error of determination peak area affects the error of the analyte determination. The response (the ratio of peaks' areas) error was estimated in various ways: 1) from the replicated determinations of the response on a given analyte concentration level, 2) on the basis of the error propagation principle, and 3) from the calibration data. The structure of the experimental data obtained has been also analysed and visualised with the use of the standard chemomctric methods: PCA and CA.

PL

Celem pracy jest prześledzenie przenoszenia (propagacji) błędów w analizie chromatograficznej gazowej na przykładzie oznaczania lotnych związków w krwi ludzkiej. Oznaczano następujące substancje: aceton, etanal, etanol, metanol, 1-propanol i 2-pro-panol. Stężenia każdego składnika wyznaczano z wykresu kalibracyjncgo w oparciu o wyznaczony z chromatogramu stosunek pól pod pikami analitu i wzorca (1,1-2me-lyloetanolu). W pracy pokazano jak błędy wyznaczania tych pól wpływają na błąd oznaczeń analitycznych i w jaki sposób można te biedy wyznaczyć. Porównano także różne sposoby wyznaczania błędu doświadczalnego: w oparciu o wyniki równoległych oznaczeń, w oparciu o prawo przenoszenia błędów, a także z danych kalibracyjnych. Otrzymane wyniki pomiarowe analizowano i zobrazowano ich strukturę przy pomocy metod chemometrycznych, PCA i CA.