Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2007

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of propylthiouracil at a nanomolar level using Fast Fourier transformation continuous cyclic voltammetry under flow conditions

Norouzi P., Ganjali M. R., Sehat A. A., Mirahmadi S., Larijani B.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 3

399-410

Asimple, fast, and economical Fast Foiirier Transformation Continuous Cyclic Voitammetric technique (FFTCV) for determinatipn of propylthiouracyl in pharmaceutical formulation under flow-injection conditions has been developed. The proposed method is also precise, accurate, sensitive, and selective. Potential waveform comprising consecutive potential steps for cleaning, accumulation, and redox reaction of the anaiyte was applied to Au disk micro-electrode. The effect of eluent's pH, accumulation potential, sweep rate, and accumulation time were considered. The method was linear in the analyte's concentration range of 20-3230 pg mL-1 (r = 0.998; detection and determination limits were 6 and 20 pg mL-1 respectively). The proposed method is advantageous to other methods with two respects: fast determination rate, and no requirement for oxygen removal from the solution.

Opracowano pro sta, szybkąi tanią przepływowo-wstrzykowa^metodę oznaczania propylo-tiouracylu w preparatach farmaceutycznych. W metodzie zastosowano technikę wielokrotnej woltamperometrii i odszumianie woltamperogramów przy wykorzystaniu szybkiej transformacji Fouriera. Opracowana metoda jest również dokładna, precyzyjna, czulą i selektywna. Przebieg potencjału na elektrodzie ustalono tak, aby mogła być ona elektro-chemicznie oczyszczona przed zateżaniem i redukcją badanego związku. Zbadano wpływ pH eluenta, potencjału zateżania, szybkości zmiany potencjału i czasu zatężania. Sygnał by! liniowo zależny od stężenia analitu w przedziale 20-3230 pg mL-1(r = 0,998). Granice wykrywalności i oznaczalności określono odpowiednio, na 6 i 20 pg mL-1. Zaletami opracowanej metody, w porównaniu do innych metod, jest krótki czas oznaczania i brak potrzeby odtleniania roztworu.