PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Zagadnienie parametryzacji hydrogeologicznej regionalnych modeli ustalonego przepływu wód podziemnych
Śmietański L., Filar S., Olesiuk G., Piasecka A., Tokarska A.
Przegląd Geologiczny
|
2015
|
Vol. 63, nr 10/2
1105--1110
EN
The paper presents two already used in practice ways of the hydrogeological parametrization of the regional groundwater flow models. One way is the use of the hydraulic transmissivity resulting in the construction of the authors called “T” models for use in the groundwater resources quantitative assessments. The second way is the use of the hydraulic conductivity k to construct what the authors call the “k” models used for the evaluation of the Main Groundwater Reservoirs protection zones. The authors also present their attitude to the randomization of the hydrogeological parameters.
2
Content available remote Badania nad nowymi koncepcjami przetwórstwa wysokotemperaturowej smoły koksowniczej. Cz. 1, Analiza technologii przetwórstwa smół koksowniczych
Majka M., Mianowski A., Tokarska A.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1725-1735
PL
Przedstawiono analizę rynku smołowego w Polsce. Omówiono klasyczne metody przetwórstwa smoły koksowniczej. Zaproponowano wykorzystanie istniejących technologii stosowanych w przerobie ciężkich pozostałości naftowych do przerobu smoły koksowniczej.
EN
A review, with 95 refs., of coal tar upgrading methods. The sources, properties and upgrading methods of coal tar (continuous distn., delayed coking, hydrogenative upgrading, supercrit. gas extn.) were taken into consideration.  Some new concepts for high-temp. coal tar processing  were proposed.
3
Content available remote Sorpcja plutonu i ameryku na żywicy poliamino-epichlorohydrynowej
Tokarska A., Małopolska I., Warchoł J.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Budownictwo i Inżynieria Środowiska
|
2011
|
z. 58, nr 4
319-328
PL
Praca stanowi przegląd literatury na temat sorpcji jonów metali ciężkich i pierwiastków radioaktywnych z roztworów wodnych na żywicach poliamino-epichlorohydrynowych (PE). Przedstawiono syntezę żywicy poliamino-epichlorohydrynowej (PE) oraz jej formy magnetycznej. Scharakteryzowano ich właściwości sorpcyjne i możliwość zastosowania do usuwania plutonu i ameryku.
EN
The synthesis of both polyamine-epichlorohydrin resin (PE) and its magnetic form (MPE) has been presented. The sorption property of obtained materials as well as their application to removal of radionuclides of plutonium and americium has been explained. Subjecting the resin to a magnetic field significantly improves the efficiency of plutonium and americium sorption. However, using the resin in water treatment processes requires the suitable attestation from institutions, which are empowered to assess the quality of the goods.
4
Content available Zielone dachy, jako odpowiedź na intensywną zabudowę miast
Tokarska A., Osyczka D.
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski
|
2011
|
nr 143 (23)
5-18
PL
Artykuł dotyczy zakładania ogrodów na dachach. W skrócie przedstawia ich historię oraz zapotrzebowanie na tego typu założenia. Wymieniono w nim rodzaje zielonych dachów. Opisano sposób doboru roślin. Przedstawiono dzieła najlepszych architektów.
EN
The article concerns the establishment of gardens on the roofs. It shows the history and the demand for this type of gardens. It lists the types of green roof and the method for selection of plants. It presents the works of the best architects.
5
Content available Okaleczanie drzew powszechnym zjawiskiem w przestrzeni
Tokarska A., Osyczka D.
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski
|
2011
|
nr 143 (23)
19-32
PL
W artykule poruszono kwestię okaleczania drzew wynikającego z różnych powodów: niewiedzy, błędnej pielęgnacji, czy celowego działania. Przedstawia on najczęstsze przyczyny oraz sposoby zapobiegania zniszczeniom, a także opisuje popularny zabieg ogławiania drzew.
EN
The article raises the issue of tree mutilation resulting by various reasons: ignorance, incorrect care or deliberate action. It presents the most common causes and ways to prevent damage, and also describes a popular treatment - tree pollard.
6
Content available remote Wodorowe uszlachetnianie ciekłych produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Cz. I. Uszlachetnianie ciekłych produktów otrzymanych w warunkach laboratoryjnych
Tokarska A.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 6
484-488
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu wodorowego uszlachetniania ciekłych produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Do uwodornienia surowców zawierających 40-50 % mas. składników nienasyconych zastosowano procesy hydrorafinacji na przemysłowym katalizatorze CoMo i hydrogenizacji na katalizatorze NiCr. Hydrorafinację najkorzystniej jest prowadzić w temp. 300 °C i pod ciśnieniem 6-7 MPa, wysyceniu ulega wówczas ok. 80 % mas. składników nienasyconych. W procesie uszlachetniania można też wykorzystać gaz koksowniczy, a także metanol jako czynnik donorowodorowy. Uszlachetnione ciekłe produkty pirolizy mogą stanowić bezsiarkowe komponenty paliw silnikowych.
EN
The results of hydrorefining of the liquid products obtained in the pyrolysis of waste polyolefins have been presented. The waste polyolefin pyrolytic products were composed of 40-50 wt. % of unsaturated components (Table 1). Hydrorefining was performed over an industrial CoMo catalyst while hydrogenation was carried out in the presence of a NiCr catalyst (Table 2). The highest yields in the hydrorefining process were obtained at 300 °C under 6-8 MPa pressure (Figs. 2-4). About 80 % of the unsaturated components underwent saturation. Coke-oven gas and methanol have also been found to be possible hydrogen donors in the hydrorefining process (Fig. 6). The hydrorefined products can be applied as non-sulfuric components in engine.
7
Content available remote Wodorowe uszlachetnianie ciekłych produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Cz. II, Uszlachetnianie frakcji uzyskanych w skali przemysłowej
Tokarska A.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 7-8
585-590
PL
Artykuł stanowi II część opracowania dotyczącego wodorowego uszlachetniania produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Poddano hydrorafinacji zarówno surowe produkty pirolizy prowadzonej w skali przemysłowej, jak i uzyskane z nich frakcje paliwowe. Otrzymywane hydrorafinaty były w 90 % odsiarczone i zawierały niewielką ilość związków nienasyconych. Najtrudniejsza do uszlachetnienia okazała się frakcja wrząca w zakresie wrzenia oleju napędowego. Procesy hydrokrakingu prowadzone na dwóch różnych katalizatorach nie dały spodziewanych rezultatów. Konwersja najcięższych składników frakcji popirolitycznych nie przekraczała 25 % mas. Przeprowadzono również próby uszlachetniania surowców w procesie hydrorafinacji z konwersją składników ciężkich, w obecności metanolu.
EN
This paper is the second of a two-part series focusing on the hydrorefining of waste polyolefin pyrolysis products. The fuel fractions as well as the crude products obtained in the industrial scale pyrolysis of these waste polyolefins have been subjected to the hydrorefining process and the products evaluated. The hydrorefining products were found to have undergone extensive desulfurization (90 wt. %) and contained minimal amounts of unsaturated compounds (Fig. 2—5). The fractions whose boiling points corresponded to that of diesel oil were the most difficult to undergo hydrorefining. The hydrocracking process performed over two different types of catalysts did not produce the anticipated results. The conversion of the heaviest components of the pyrolysis fractions did not exceed 25 wt. %. The hydrorefining process of the raw materials in combination with the conversion of the heavy components has also been performed in the presence of methanol.
8
Content available Badania wstępne nad upłynnianiem węgli brunatnych
Tokarska A.
Rocznik Ochrona Środowiska
|
2009
|
Tom 11
1095-1104
PL
W powszechnej świadomości Polska dysponuje bogatymi, wręcz nieograniczonymi zasobami złóż węgli kopalnych (kamiennych i brunatnych). Polska energetyka bazuje więc głównie na tych surowcach. Jest to model energetyczny odmienny od modeli innych krajów europejskich. Spala się rocznie ok. 40 mln Mg węgla kamiennego i ok. 60 mln Mg węgla brunatnego. Przy uwzględnieniu zawartości w tych węglach pierwiastka C i zawartości popiołu towarzyszy temu roczna emisja ok. 260 mln Mg CO2. Stąd też bardzo istotna staje się problematyka wprowadzania czystych technologii węglowych (CCT).
EN
In the last period interest in energetic and chemical transformation of coals is constantly increasing. Special attention is paid to hard coal processing with application of gasification or straight liquefaction. Due to limited operational reserves of hard coal, the perspective raw material for processing seems to be brown coal. Its balance reserves in Poland are estimated to about 14 mld Mg [3]. Issues of obtainment of secondary, refined liquid and gaseous fuels from brown coal are not new. The paper presents results of preliminary studies on obtaining the liquid products from brown coal. Two samples of brown coal from Turów area were used as raw materials for the studies. Technical, chemical and thermogravimetric analyses of the samples were carried out. The mass loss during heating up to 1000°C equaled 64-84% by weight. The main investigations contain solvent extraction and pyrolysis. Four selective solvents: methanol, cyclohexane, xylene and tetraline were used for extraction process. The brown coal extraction were proceeded under atmospheric pressure and in temperature of boiling solvents. Tetraline was the most effective solvent for extraction.The yield of extract equaled 13-17% by weight. Conversion degree of coal after pyrolysis was 37-43% by weight. 6% of liquid products was obtained. There was also performed analysis of chemical elements distribution, which occurs during samples conversion. It was proved that Cd, Cu and Ni concentrate in solid residue, while Hg, Cd and Pb almost completely pass over to volatile products of the process. Performed analysis was initial one. Obtained amounts of liquid products were not higher than ten to twenty percent. So obtained results have only research importance
9
Content available remote Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w syntezie biodegradowalnego kopolimeru kwasu asparaginowego z kwasem mlekowym
Pagacz J., Polaczek J., Pielichowski J., Migdał M., Tokarska A.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 7-8
514-521
PL
Przedstawiono wyniki badań nad nową, polegającą na zastosowaniu promieniowania mikrofalowego metodą otrzymywania biodegradowalnego kopolimeru (PAL): kwas asparaginowy (KA)-kwas mlekowy (KM). Syntezę prowadzono w warunkach różnego stosunku molowego reagentów, temperatury i mocy promieniowania, w roztworze lub w stopie, bez użycia katalizatora oraz - dla porównania - w jego obecności (H3PO4). Oceniono również przebieg degradacji w roztworze soli fizjologicznej kopolimerów PAL otrzymywanych w stopie. Budowę chemiczną produktów scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FT-IR) oraz protonowego magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR). Metodą chromatografii żelowej (GPC) oznaczono ciężar cząsteczkowy tych produktów, a także określono ich właściwości termiczne wykorzystując do tego celu termograwimetrię (TG) oraz różnicową kalorymetrię skaningową (DSC).W zależności od doboru badanych, wyżej wymienionych warunków kopolimeryzacji, jak również metody jej prowadzenia uzyskano materiały różniące się ciężarem cząsteczkowym, krystalicznością, rozpuszczalnością oraz odpornością termiczną.
EN
The results of investigations on the new method, based on microwave radiation use, of preparation of aspartic acid (KA)/lactic acid (KM) biodegradable copolymer (PAL) are presented. The syntheses were carried out at various molar ratios of reagents, different temperature and radiation dose, in the solution or bulk, without catalyst (H3PO4) or - for comparison - with it (Table 1-4). The course of degradation of PAL copolymers prepared in bulk, in physiological solutions was also evaluated (Fig. 1). Chemical structure of the products were characterized by infrared spectroscopy (FT-IR) (Fig. 2 and 3) and nuclear magnetic resonance (1H NMR) (Fig. 4). Molecular weights of the products (Table 5) were determined by gel permeation chromatography (GPC). Thermal properties were investigated by thermogravimetry (TG) (Fig. 5, Table 6) and differential scanning calorimetry (DSC) (Fig. 6 and 7, Table 7). Dependently on the method of copolymerization and its conditions the resulted materials varied in molecular weights, crystallinity, solubility and thermal stability.
10
Content available Problematyka uzyskiwania frakcji paliwowych z węgla i odpadowych poliolefin
Tokarska A.
Rocznik Ochrona Środowiska
|
2008
|
Tom 10
533-543
EN
The alternative sources of liquid fuels are: renewable raw materials, coal and waste polyolefins. Liquid fuels may be obtained from coal using two methods: o indirect method, composes of coal gasification to the gas synthesis, and then the synthesis of hydrocarbons using Fischer-Tropsch method, o direct method, based on the Bergiusa process and consists in direct hydrogenation of coal to the liquid product, so-called "coal oil". Waste poliolefins (PO), which have the highest part in the stream of waste artificial materials and, it is estimated, produced each year in the amount of about 1-1.5 million of Mg (divergences in balance result from the import of ready products) are the potential source of fuel fractions. The pyrolysis of waste PO, conducted in laboratory conditions, runs under the atmospheric pressure in the range of temperatures 300-420°C. Material undergoes reaction in above 90% of mass, and the main product is the liquid one, obtained in the quantity about 80% of mass. Pyrolysis products of PO do not contain sulphur, however the portion of unsaturated compounds comes to 50%, so their refining is necessary. The second technology using waste PO is their thermal and catalytic decomposition in mixture with the technological oil of petroleum origin. Till end of 2006 according to this technology worked two industrial installations (in Jasło Refinery and AGROB EKO in Zabrze), which can deliver together about 40 thousands of Mg of the product annually. Series of tests hydrocracking of two industrial fractions, which proprieties are presented in Table 1, and fraction balances in Figure 4 were conducted. Tests of hydrocrackingu of material I was carried out on catalyst K I, and material II on catalyst K II. 8 tests of hydrocracking were conducted on each catalyst, in total time about 20 hours. The parameters of processes were following: temperature - 300 and 450°C, pressure - 6 and 8 MPa, mass loading of catalyst - 2 and 2.4 h-1. Conducted series of tests of hydrocrackingu process gave moderately satisfactory results. Obtained products contained higher portion of components distilling to 360°C. Such increase in case of both materials was about 15% of volume. It concerned mainly fraction about the range of the petrol boiling. Portion of fraction with the range of boiling of diesel oil stayed on the same level as in initial materials.
11
Content available remote Hydrocracking used to process polyolefin wastes
Tokarska A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2008
|
R. 105, z. 2-Ch
302-309
EN
The paper presents results of tests connected with hydrocracking processes of fluid products of polyolefin wastes pyrolysis. The material contained 30-55% v/v of components with boiling range below 360[degrees]C. Two catalysts, NiW, were used. The catalyst worktime, temperature and pressure were tested in aspect of their influence on fraction composition of the products.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań związanych z procesem hydrokrakingu ciekłych produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Materiał zawierał 30-55% v/v składników o temperaturze wrzenia poniżej 360[stopni]C. W badaniach wykorzystano dwa katalizatory NiW. Badano wpływ ciśnienia oraz czasu pracy katalizatora na skład frakcyjny produktu.
12
Ciśnienie rozprężania węgli a skład produktów ciekłych otrzymanych w wyniku laboratoryjnego odgazowania. Cz.II. Analiza chemiczna produktów ciekłych
Tokarska A., Mianowski A.
Karbo
|
2006
|
Nr 1
25-27
PL
Kontynuując badania przedstawione w części I, przeprowadzono analizę składu chemicznego produktów ciekłych uzyskanych w wyniku odgazowania węgli w różnych temperaturach. Zastosowano metodę 1H NMR. Wykazano związki między ciśnieniem rozprężania węgli z tych samych kopalń a strukturą chemiczną smół
EN
As the continuation of studies presented in Part I of the paper it was carried out analysis of chemical composition of low-temperature tar and coke oven tar by 1H NMR analysis. It was proved that in the case of low-temperature tar alkyl-aromatic compounds contain long-chain and branched substituents, whereas in the case of coke oven tar substituents are smaller and less branched
13
Ciśnienie rozprężania węgli a skład produktów ciekłych otrzymanych w wyniku laboratoryjnego odgazowania. Cz.I. Wpływy czynnikowe
Tokarska A., Mianowski A., Minkina M., Róg L.
Karbo
|
2006
|
Nr 1
19-24
PL
Przeprowadzono pełną analizę węgli z 5 kopalń Jastrzębskiej Spółki Węglowej w dwóch seriach, starając się ustalić związki przyczynowo-skutkowe w relacji: czynniki vs ciśnienie rozprężania w usytuowaniu hierarchicznym czynników. Prócz analiz wstępnych, mających na uwadze ocenę wpływu ciśnienia rozprężania na wydajność procesu wytlewania i koksowanie, przeprowadzono analizę wielowymiarową 22 zmiennych metodą dendrogramów i macierzowej analizy korelacyjnej. Ustalone zależności są zgodne z koncepcjami przedstawionymi w literaturze, przy czym wykazano, że wraz z ciśnieniem rozprężania wzrasta wydajność fazy stałej w procesie wytlewania i koksowania.
EN
Two series of complete analyses of coals from 5 mines of Jastrzebie Coal Company were carried out in order to find relations: the factors of coal quality vs. coking pressure. Multivariable analysis of 22 properties by cluster analysis and correlation matrices was carried out beside preliminary analyses of expansion pressure influence on the yield of low-temperature carbonization. Established relations are in accordance with conclusions presented in literature, but it was proved yield of solid products in low-temperature carbonization and coking increases with increasing of coking pressure.
14
Content available remote Wodór dla sektora małych i średnich przedsiębiorstw
Mianowski A., Tokarska A.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 11
829-832
PL
Przeanalizowano możliwość prowadzenia procesów rafineryjnych dla sektora małych i średnich przedsiębiorstw SMEs (small and medium-sized enterprises) na przykładzie wodorowego uszlachetniania ciekłych frakcji paliwowych z termokatalitycznego rozkładu odpadowych poliolefin. Skala procesu 55 tys. t/r wymagać będzie co najmniej 300 t wodoru. Zwrócono uwagę na aspekty technologiczne procesu kopirolizy aglomeratów z odpadowych poliolefin (25% mas.) z olejem technologicznym, głównie parafinowym, i nowe możliwości ukierunkowane pod inwestycję wodorowego uszlachetniania otrzymywanych produktów w Kędzierzynie-Kożlu. Dotychczasowe rozwiązanie łączy zakład utylizacji z rafineriami południowymi układem handlowym. Oczekuje się, że olej dieslowy z odpadowych poliolefin będzie otrzymywany w jednej firmie. W zakresie najnowszych badań nad uszlachetnianiem przeprowadzono próby hydrokrakingu produktów kopirolizy, umożliwiające w jednym etapie zmniejszenie zawartości siarki i zwiększenie udziału frakcji o zakresach wrzenia paliw.
EN
A review with 24 refs. covering refinery processes yielding hydrogen for SMEs (illustrated by H refining of liq. fuel fractions prepd. by thermocatalytic decompn. of waste polyolefins), technol. aspects of co-pyrolysis of (1:3 w/w) waste polyolefin–paraffin oil mixts., and upgrading attempts at reducing S content and prepg. more fuel-range fractions in one hydrocracking step.
15
Content available remote Utylizacja odpadowych poliolefin : wariant paliw płynnych
Mianowski A., Tokarska A.
Chemik
|
2005
|
Vol. 58, nr 6
367-369
PL
Na podstawie analiz dwóch przemysłowych rozwiązań technologicznych w Polsce przedstawiono wyniki naszych prac umożliwiających wytwarzanie pełnowartościowych komponentów benzyn silnikowych i oleju napędowego z odpadowych poliolefin.
EN
There're presented results of our studies on the producing of sterling components of petroleum and diesel fuel from waste polyolefins on the basis of two industrial technological denouements in Poland.
16
Procesy wodorowe w przetwórstwie cieczy węglowych
Tokarska A., Lasota J.
Karbo
|
2003
|
Nr 1
10-15
PL
Przedstawiono wyniki badań prowadzonych w latach osiemdziesiątych w Instytucie (obecnie Katedrze) Technologii Chemicznej Węgla i Ropy Naftowej. Poddawano wodorowemu uszlachetnieniu produkty ciekłe zprzetwórstwa węgla, w celu uzyskania komponentów paliw silnikowych, z Pracami kierował Pan Profesor Jerzy Szuba.
EN
In this article there is described results of the investigations realised during the 1980s in the Institute of Chemical Technology of Coal and Petroleum. Hydrogenative upgrading of coal derived liquids was carried out into components of motor fuels. The Manager of this investigations was Prof. Jerzy Szuba.
17
Zmiany właściwości fizykochemicznych mieszanin węglowodorowych zachodzące podczas magazynowania
Tokarska A.
Karbo
|
2002
|
Nr 2
53-56
PL
Przedstawiono właściwości fizykochemiczne produktów ciekłych otrzymanych w wyniku wstępnego uwodornienia smoły wytlewnej z procesu Lurgi, a także pozostałości po destylacji próżniowej ropy naftowej. Procesy te były przeprowadzone w latach 1984 i 1985. W wyniku badań stwierdzono, że ciekłe produkty po 15 latach charakteryzowały się wyższymi gęstościami i wyższymi zawartościami składników nierozpuszczalnych w toluenie. Natomiast przebiegi destylacji, jak również parametry strukturalne średnich statystycznych cząsteczek nie uległy większym zmianom.
EN
In this article there were described physico-chemical properties and the structural parameters of liquid products obtained from the initial hydroge-nation of oil from the coal carbonization by the Lurgii method as well as oil vacuum residue. Processes of the initial hydrogenation were carried out in 1984 and 1985 year. The analysis of the experiments results leads to the conclusion, that liquid products after 15 years are characterized by a higher density and toluene insoluble fraction. Profiles of the distillation as wellas structural parametres of average molecules in principal does not change.
18
Badania zasolenia smół koksowniczych i ich frakcji
Tokarska A.
Karbo
|
2001
|
Nr 9
300-302
PL
Przeprowadzono badania zasolenia kilku krajowych smół koksowniczych i podziału tych soli między produktami ich destylacji. Zasolenie badanych smół wynosiło od 6 do 16 mmol/kg, z czego ponad 90 % to sole, które z AgNO3 tworzą związki trudno rozpuszczalne (chlorki, siarczki, rodanki). Stwierdzono, że podczas destylacji sole nieorganiczne rozdzielają się między poszczególne frakcje. Zasolenie olejów smołowych i paku jest proporcjonalne do ich uzysku.
EN
Investigations have been carried out on salinity of several home high-temperature tars and division of salts among the products of tar distillation. The salinity of tars was from 6 to 16 mmol/kg out of which 90 % are the salts that form with AgNO3 hardly soluble compounds (chlorides, sulphides, and rhodanates). It has been determined that during distillation inorganic salts separate themselves among particular fractions. Salinity of tar oils and pitch is proportional to their yield.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.