Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Impact of paint matrix composition and thickness of paint layer on the activity of photocatalytic paints

Homa P., Tryba B., Gęsikiewicz-Puchalska A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2017

|

Vol. 19, nr 1

113--119

EN

Silicate, acrylic and latex photocatalytic paints were analyzed in regards to impact of paint matrix composition and paint layer’s thickness on performance in two photocatalytic tests. These included performances in photocatalytic decomposition of benzo[a]pyrene (BaP) and assessment of photocatalytic activity through use of smart ink test. Silicate photocatalytic paints displayed lower photocatalytic activity in comparison to acrylic and latex photocatalytic paints in both tests, despite the similar content of nanocrystalline TiO2. Measurements of depth of UV light penetration through the paints layer were performed and it appeared, that more porous structure of coating resulted in deeper penetration of UV light. In the case of acrylic paint, the thickness of the photocatalytic layer was around 9 μm, but for silicate paint DR this thickness was higher, around 21 μm.

2

Badania nad rozkładem benzo[a]pirenu na powierzchni farby o właściwościach fotokatalitycznych

Orlikowski J., Tryba B., Morawski A. W.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 9

1775-1778

PL

Przeprowadzono fotokatalityczny rozkład benzo[a]pirenu (BAP) na powierzchni farby o właściwościach fotokatalitycznych zawierającej TiO₂. Do badań wykorzystano farbę fotokatalityczną firmy Pigment, którą naniesiono na szklaną płytkę. BAP naniesiony był na powierzchnię farby z roztworu acetonu. Badania fotokatalitycznego rozkładu BAP prowadzone były pod wpływem naświetlania sztucznym światłem słonecznym. Stężenie BAP na powierzchni farby analizowano na podstawie pomiarów widm UV -VIS/DR in situ, natomiast zmianę powierzchni chemicznej farby z BAP podczas jego fotokatalitycznego rozkładu obserwowano na wykonanych in situ pomiarach widm w podczerwieni (FT-IR/DRS). Badania UV-VIS/DR próbek wykazały stopniowe zanikanie pików charakterystycznych dla BAP wraz z czasem naświetlania, a badania FT-IR/DRS wzrost intensywności pasm pochodzących od produktów jego rozkładu. Po upływie 900 h na widmach UV-VIS/DR nastąpił niemal całkowity zanik sygnałów BAP na powierzchni farby fotokatalitycznej.

EN

Benzo[a]pyrene was deposited in AcMe soln. on the surface of TiO₂-contg. photocatalytic paint supported on glass plates and decompd. under artificial solar light irradn. A gradual disappearance of IR peaks attributed to benzo[a]pyrene was obsd. After 900 h of irradn. almost complete degrdn. of benzo[a]pyrene was achieved.

3

Photocatalytic mineralisation of humic acids using TiO2 modified by tungsten dioxide/ hydrogen peroxide

Tryba B., Piszcz M., Borowiak-Paleń E., Grzmil B., Morawski A. W.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2012

|

Vol. 14, nr 2

54-61

EN

TiO2 of anatase structure was modified by tungsten dioxide and H2O2 in order to obtain WO3-TiO2 photocatalyst with enhanced photocatalytic activity under both, UV and artificial solar light irradiations. WO2 was dissolved in 30% H2O2 and mixed with TiO2 in a vacuum evaporator at 70°C. Such modified TiO2 was dried and then calcinated at 400 and 600°C.The prepared samples and unmodified TiO2 were used for the photocatalytic decomposition of humic acids (Leonardite standard IHSS) in the aqueous solution under irradiations of both, UV and artificial solar light. Modification of TiO2 with tungsten dioxide and H2O2 improved separation of free carriers in TiO2 which resulted in the increase of OH radicals formation. Calcination caused an increase of anatase crystals and higher yield in OH radicals. The uncalcined samples showed high abilities for the adsorption of HA. Combination of adsorption abilities and photocatalytic activity of photocatalyst caused that the uncalcined TiO2 modified with WO2/H2O2 showed the shortest time of HA mineralisation. The mineralisation of HA under the artificial solar light was much lower than under the UV. It was proved that, although OH radicals are powerful in the decomposition of HA, adsorption can facilitate the contact of the adsorbed molecules with the photocatalyst surface and accelerate their photocatalytic decomposition.

4

New photocatalyst for decomposition of humic acids in photocatalysis and photo-Fenton processes

Tryba B., Brożek P., Piszcz M., Morawski A. W.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2011

|

Vol. 13, nr 4

8-14

EN

Humic acid Leonardite IHSS standard was decomposed on TiO2 and TiO2 modifi ed by FeC2O4 via the photocatalysis and photo-Fenton processes under UV irradiation. Humic acid (HA) were favorable adsorbed on TiO2 surface and followed decomposition during UV irradiation faster on TiO2 than on the modifi ed samples. However, when H2O2 was added to the solution, the photo-Fenton process occurred on the prepared TiO2 samples, contained iron together with photocatalysis and high acceleration of HA decomposition was observed. In this case the mineralization degree was much higher than in the applied photocatalysis only, around 75% HA (with concentration of 18 mg/L) was mineralized after 3 h of adsorption and 5 h of UV irradiation in the presence of H2O2 and modifi ed TiO2 whereas on TiO2 mineralisation of HA occurred in around 45% only. The measured fl uorescence spectra of HA solutions showed that in the presence of H2O2 polycyclic aromatics were rapidly oxidized to the lower size products such as alcohols, aldehydes, ketones and carboxylic acids, what accelerated the process of HA decomposition.

5

Carbon modified TiO2 photocatalysts for water purification

Morawski A. W., Janus M., Tryba B., Toyoda M., Tsumura T., Inagaki M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2009

|

Vol. 11, nr 2

46-50

EN

Carbon can form different structures with TiO2: carbon-doped TiO2, carbon coated TiO2 and composites of TiO2 and carbon. The presence of carbon layer on the surface of TiO2 as well as the presence of porous carbon in the composites with TiO2 can increase the concentration of organic pollutants on the surface of TiO2, facilitating the contact of the reactive species with the organic molecules. Carbon-doped TiO2 can extend the absorption of the light to the visible region by the narrowing of the band gap and makes the photocatalysts active under visible light irradiation. TiO2 loaded carbon can also work as a photocatalyst, on which the molecules are adsorbed in the pores of carbon and then they undergo the photocatalytic decomposition with UV irradiation. Enhanced photocatalytic activity for the destruction of some organic compounds in water was noticed on the carbon coated TiO2 and TiO2 loaded activated carbon, mostly because of the adsorptive role of carbon. However, in carbon-doped TiO2, the role of carbon is somewhat different, the replacement of carbon atom with Ti or oxygen and formation of oxygen vacancies are responsible for extending its photocatalytic activity towards the visible range.

6

Dye decomposition on P25 with enhanced adsorptivity

Janus M., Wawrzyniak B., Tryba B., Morawski A. W.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2008

|

Vol. 10, nr 2

11-16

EN

The preparation method and the activity of the TiO2-P25/N doped photocatalyst based on commercial titanium dioxide (TiO2 AeroxideŽ P-25 Degussa, Germany) are presented. For the TiO2-P25/N preparation TiO2-P25 and gaseous ammonia were kept in a pressure reactor (10 bars) for 4 hours at the temperature of 200°C. This modification process changed the chemical structure of the TiO2 surface. The formation of NH4+ groups was confirmed by the FTIR measurements. Two bands in the range of ca. 1430 - 1440 cm-1 attributed to bending vibrations of NH4+ could be observed on the FTIR spectra of the catalysts modified with ammonia and the band attributed to the hydroxyl groups at 3300 - 3500 cm-1, which were not reduced after N-doping. The photocatalytic activity of the photocatalysts was checked through the decomposition of two dyes under visible light irradiation. The modified TiO2 thus prepared samples were more active than TiO2-P25 for the decomposition of dyes under visible light irradiation.

7

Eksfoliowane grafity jako sorbenty do usuwania substancji ropopochodnych z wody

Morawski A. W., Tryba B.

Przegląd Komunalny

|

2002

|

nr 11

137-138

PL

Tematyka sorpcji olejów na eksfoliowanych grafitach (EG) jest nowym kierunkiem badań. Od niedawna zainteresowanie tym tematem wzrosło, z uwagi na możliwość zastosowania sorpcji w ochronie wód przed zanieczyszczeniami ropopochodnymi. Eksfoliowany grafit powstaje w procesie eksfoliacji interkalowanego grafitu (GIC). Eksfoliacja polega na poddaniu interkalowanego grafitu szokowi termicznemu 950-1000°C, przez 5-120 sekund. W wyniku takiej obróbki termicznej interkalowany grafit zwiększa objętość kilkadziesiąt razy, a powstały produkt - eksfoliowany grafit posiada strukturę harmonijkową i powierzchnię właściwą 100-150 m²/g. Rozwinięta powierzchnia właściwa i mała gęstość EG sprzyjają sorpcji olejów ciężkich z wody.

8

Węgiel aktywny do adsorpcji związków organicznych z wody otrzymany z odpadowego poli(tereftalanu etylenu) - PET

Marzec M., Tryba B., Kaleńczuk R. J., Morawski A. W.

Karbo

|

1999

|

Nr 1

28-33

PL

Przeprowadzono w warunkach laboratoryjnych karbonjzację aktywowanych chemicznie prekursorów węgla aktywnego Proces prowadzono w atmosferze azotu, azotu i pary wodnej oraz dwutlenku węgla. Stwierdzono, ze rodzaj atmosfery karbonizacji ma istotny wpływ na rozkład wielkości porów i powierzchnię właściwą, czynników decydujących o wielkości adsorpcji. Zbadano możliwość usuwania THM-ów i fenolu na otrzymanych węglach aktywnych.

EN

It was carried out in laboratory conditions the carbonisation of chemically activated precursors of activated carbon The process was conducted in the atmosphere of nitrogen, nitrogen and water vapour and carbon dioxide It was stated that the kind of carbonisation atmosphere essentially influenced on the pores size distribution and specific surface which were decisive agents for the adsorption scale. A possibility of THM and phenol removal by m cans of obtained activated carbons has been examined.

9

Nowe zastosowania eksfoliowanych grafitów do usuwania emulsji olejowych i związków organicznych z wody

Tryba B., Kaleńczuk R. J., Morawski W. A., Inagaki M.

Karbo

|

1999

|

Nr 7

256-260

PL

Badano adsorpcję wybranych związków organicznych z wody na eksfoliowa-nych grafitach. Grafity te modyfikowano przez utlenienie 13 procentowym roz-tworem HNO3 oraz przez wygrzewanie w temperaturze 400°C i zbadano wpływ modyfikacji na ich właściwości adsorpcyjne. Otrzymane wyniki wykazały, że eksfoliowane grafity są bardzo dobrymi adsorbentami dla olejów ciężkich i barw-ników, wykazują nieco gorsze właściwości adsorpcyjne dla trihalogenometanów (THMs) oraz nie są selektywne dla fenoli. Utlenianie kwasem azotowym powo-duje drastyczne zmniejszanie powierzchni właściwej eksfoliowanego grafitu, na-tomiast przetrzymanie grafitu w utleniającej atmosferze powietrza w podwyż-szonej temperaturze przyczynia się do nieznacznego polepszenia jego właściwo-ści adsorpcyjnych.

EN

Adsorption of selected organic compounds from water on exfoliated graphites has been investigated. The graphites were modified by oxidisation in 13 percent HNO3 solution and by heating in temperature of 400° C and the impact of the modification on their adsorption properties was investigated. The obtained results indicated that exfoliated graphites are very goods adsorbents for heavy oil and dyes. They indicate somewhat worse adsorption properties with regard to trihalogenmethancs (THMs) and are not selective for phenols. The oxidation wit nitric acid leads to a drastic decrease of the surface proper of exfoliated graphite whereas maintaining of graphite in oxidising atmosphere of air in increased tem-perature contributes to a minor improvement of its adsorption properties.