PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Reakcje hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z oksiranami
Cisek-Cicirko I.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2004
|
z. 19 [216]
13--38
PL
Celem badań było opracowanie warunków otrzymywania nieopisanych dotychczas w literaturze polieteroli z pierścieniem purynowym w reakcjach hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z oksiranami, określenie przebiegu reakcji, struktury i właściwości produktów oraz możliwości ich zastosowania do otrzymywania spienionych tworzyw poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej. Zaletą opracowanej metody w stosunku do dotychczas znanych sposobów otrzymywania polieteroli zawierających w swej strukturze pierścień heterocykliczny jest to, że nie wymaga ona stosowania rozpuszczalników organicznych, zachodzi bowiem praktycznie w środowisku oksiranu.
EN
The studies on the synthesis of polyetherols based on the reaction between hydroxymethyl--derivatives of uric acid and oxiranes has been performed. The insolubility of uric acid in organie solvents prompted to use the oligomeric hydroxymethyl-derivatives of uric acid, which allowed to overcome the problem. In particular the reaction route, structures and properties of the products of reaction were studied in the context of synthetic applicability of the products for the synthesis of polyurethane foams of high thermal stability. The optimization of synthetic procedure was performed using various molar ratio of reagents in presence of triethylamine as catalyst. The products were identified based upon 1H-NMR, IR, MS ESI analytical methods. The mechanism of the reaction between hydroxymethyl-derivatives of uric acid and oxiranes and oligoetherols present in reaction mixture was proposed on the basis of kinetic measurements. The mechanical and physico-chemical properties of products were studied: density, surface tension, viscosity, refraction coefficient. It has been found, that products have high thermal stability. The polytherols were reacted with 4,4'-diisocyanato-diphenylmethane and water to obtain semi-rigid and rigid polyurethane foams. While the obtained foams posses comparable physical parameters to those for classical polyurethane foams, their thermal stability and mechanical is much higher. The main advantage of the proposed synthetic route of polyetherols is the exclusion of organic solvents in the synthesis.
2
Content available remote Nowe spienione tworzywa poliuretanowe o zwiększonej odporności termicznej
Cisek-Cicirko I., Lubczak J.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2001
|
z. 17 [184]
29-41
PL
W reakcjach kwasu moczowego z formaldehydem otrzymano hydroksymetylowe pochodne tego kwasu, które następnie poddano reakcjom z tlenkiem propylenu. Otrzymano polieterole z pierścieniem purynowym. Uzyskane produkty w reakcjach z typowymi izocyjanianami i wodą dają nową generację pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności cieplnej.
EN
In reaction of uric acid with formaldehyde hydroxymethyl derivatives of uric acid were obtained. The products reacted then with propylene oxide giving polyetherols containing purine rings. The polyetherols with common isocyanates and water make polyurethane foams.
3
Content available remote Kinetyka i mechanizm reakcji hydroksymetylowej pochodnej kwasu moczowego z tlenkiem etylenu
Cisek-Cicirko I., Lubczak J.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2001
|
z. 17 [184]
17-28
PL
W pracy zbadano kinetykę reakcji hydroksymetylowej pochodnej kwasu moczowego otrzymanej przy stosunku molowym kwasu do formaldehydu 1:7 z tlenkiem etylenu w obecności trietyloaminy jako katalizatora. Zaproponowano mechanizm początkowych etapów tworzenia się oligoeteroli z pierścieniem purynowym. Poprawność mechanizmu wykazano metodami kinetycznymi.
EN
Kinetics of the reaction of hydroxymethyl derivative of uric acid (obtained by molar ratio: acid: formaldehyde = 1:7) with ethylene oxide in the presence of triethylamine as catalyst has been investigated. Mechanism of first steps of oligoetherols with purine ring forming was proposed. Reliability of mechanism has been confirmed by kinetic methods.
4
Polieterole z pierścieniem purynowym
Cisek-Cicirko I., Lubczak J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
233-236
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących otrzymywania i zastosowania nowych polieteroli zawierających w swej strukturze pierścień purynowy. Polieterole takie otrzymuje się w reakcjach hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z tlenkiem etylenu lub tlenkiem propylenu w obecności katalizatorów aminowych. W reakcjach z izocyjanianami i wodą polieterole te dają pianki poliuretanowe o zwiększonej odporności cieplnej.
EN
The results on new polyetherols containing purine ring were presented. They were obtained by reaction between hydroxymethyl derivatives of uric acid and ethylene oxide or propylene oxide in presence of amine catalyst. The polyetherols produced polyurethane foams of enhanced thermal stability by reaction with isocyanates and water.
5
Analiza przebiegu reakcji hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z oksiranami
Cisek-Cicirko I., Lubczak J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
432-435
PL
W pracy wyjaśniono przebieg reakcji hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego z oksiranami prowadzących do otrzymania polieteroli z pierścieniem purynowym. Zauważono zjawisko przegrupowywania sie formaldehydu z grup O- i N-hydroksymetylowych półproduktów na koniec łańcucha eterolowego. Zaproponowano strukturę półproduktów i produktu zawierającego trwale zablokowane grupy oksymetylenowe.
EN
The reactions between hydroxymethyl derivatives of uric acid with oxiranes is accompanied by rearrangement of formaldehyde released from O- and N-hydroxymethyl substituents into the terminal etherol chain. The identify of intermediate and final product containing oxirane blocked oxymethylene groups were suggested on the basic of analytical (% CH2 O, acidic number) and 1 H-NMR and IR data).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.