Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Voltammetric method for the simultaneous determination of rifampicin and isoniazid in pharmaceutical formulations

Wahdan T.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 2

457-464

The electrochemical oxidation of rifampicin and isoniazid has been investigated by linear sweep and cyclic voltammetry in Britton-Robinson buffer solutions as supporting electrolytes at a carbon paste electrode. The oxidation showed, for rifampicin, well-defined pH-dependent quasi-reversible peaks corresponding to a mechanism involving the same number of electrons and protons, typical of hydroquinones. For the isoniazid, an irreversible peak is observed. Using linear sweep voltammetry, direct measurement of rifampicin and isoniazid in mixture has been achieved- The method has been satisfactorily applied to determine the two compounds in commercial Rimactazid® tablets and compared with the official method of the USP XXIII with good agreement between the results.

Badano elektrochemiczne utlenianie ryfampicyny i izoniazydu metodą woltamperometrii cyklicznej i woltamperometrii z liniową zmianą potencjału na elektrodzie węglowej w buforze Britton-Robinsona. Dla ryfampicyny stwierdzono dobrze określoną, typową d!a hydrochmonów quasi-odwracalna i zależną od pH, krzywą utlenienia odpowiadającą przeniesieniu takiej samej ilości protonów i elektronów. Dla izoniazydu krzywa była nieodwracalna. Stosując woltamperometrię z liniową zmianą potencjału dokonano bezpośredniego pomiaru stężenia ryfampicyny i izoniazydu w mieszaninach. Metodę zastosowano do oznaczania obu składników w handlowych tabletkach Rimactazid i porównano z metodą farmakopealną (USP XXIII) uzyskując dobrą zgodność wyników.

Electrochemical oxidation of hypoglycaemic drug glipizide on carbon paste electrode and its determination in tablet dosage form

Radi A., Wahdan T., El-Ghany N. A.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 5

627-633

Electrochemical oxidation of glipizide was investigated at carbon paste electrode using cyclic, linear sweep, and differential pulse voltammetry (DPV). Glipizide exhibited single anodic signal in Britton-Robinson buffers in the pH range of 4.0-7.0. A very well-formed voltammetric peak of analytical meaning was obtained in Britton-Robinson buffer of pH 5.0. A method for the determination of glipizide over the concentration range in the solution 7.5 × 10-7 - 5.0 × 10-5 mol L-1 has been proposed and successfully applied to the determination of the drug in tablets. Mean recovery and relative standard deviation equalled 100.72% and 0.45%, respectively.

Badano elektrochemiczne utlenianie glipizydu przy użyciu elektrody z pasty węglowej stosując cykliczną, liniową i różnicową pulsową woltamperomctrię. W zakresie pH 4,0-7,0, w środowisku buforu Briltona-Robinsona, glipizyd dawał pojedynczy sygnał anodowy. Najkorzystniejszy z analitycznego punktu widzenia był pik otrzymany przy pH 5,0. Zaproponowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania glipizydu w tabletkach w zakresie stężeń 7 x 10(-7-5 x 10(-5) mol L(-1) (w roztworze). Średni odzysk i względne odchylenie standardowe wynosiło odpowiednio: 100,72 % i 0,45 %.