Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ring-opening polymerization of γ-butyrolactone and its derivatives: a review

Danko M., Mosnáček J.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 4

272--282

EN

γ-Butyrolactone (γ-BL) derivatives are reviewed from the point of view of their ability to form polymers by ring-opening polymerization. The thermodynamic limitations for polymerization of γ-BL are discussed. Polymerizability of naturally available unsaturated and synthetic functional γ-BL derivatives enabling postfunctionalization of final polyesters is presented. Homopolymerization of γ-BL derivatives with significant effect of the substituent on the γ-BL ring strain is shown.

PL

W artykule o charakterze przeglądu literatury przedstawiono możliwości syntezy polimerów γ-butyrolaktonu (γ-BL) i jego pochodnych w reakcjach polimeryzacji z otwarciem pierścienia. Omówiono ograniczenia termodynamiczne dla polimeryzacji γ-BL. Scharakteryzowano zdolność do polimeryzacji naturalnych nienasyconych oraz syntetycznych pochodnych γ-BL zawierających grupy funkcyjne umożliwiające post-funkcjonalizację zsyntetyzowanych poliestrów. Omówiono homopolimeryzację pochodnych γ-BL z istotnym wpływem podstawnika na naprężenie pierścienia.

2

Influence of expanded graphite (EG) and graphene oxide (GO) on physical properties of PET based nanocomposites

Paszkiewicz S., Nachman M., Szymczyk A., Špitalský Z., Mosnáček J., Rosłaniec Z.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2014

|

Vol. 16, nr 4

45--50

EN

This work is the continuation and refinement of already published communications based on PET/EG nanocomposites prepared by in situ polymerization1, 2. In this study, nanocomposites based on poly(ethylene terephthalate) with expanded graphite were compared to those with functionalized graphite sheets (GO). The results suggest that the degree of dispersion of nanoparticles in the PET matrix has important effect on the structure and physical properties of the nanocomposites. The existence of graphene sheets nanoparticles enhances the crystallization rate of PET. It has been confirmed that in situ polymerization is the effective method for preparation nanocomposites which can avoid the agglomeration of nanoparticles in polymer matrices and improve the interfacial interaction between nanofiller and polymer matrix. The obtained results have shown also that due to the presence of functional groups on GO surface the interactions with PET matrix can be stronger than in the case of exfoliated graphene (EG) and matrix.

3

Wpływ dodatku ekspandowanego grafitu (EG) na przebieg syntezy i charakterystykę poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego 1,4-cykloheksanodimetanolem (PETG)

Paszkiewicz S, Szymczyk A, Špitalský Z, Mosnáček J, Janus E, Rosłaniec Z

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 11-12

893--899

PL

Zbadano wpływ dodatku nanonapełniacza węglowego (ekspandowanego grafitu) na przebieg syntezy PETG (kopolimeru PET-ran-PCT), morfologię nanokompozytu oraz jego przemiany fazowe. Badany nanokompozyt zawierał 0,1 % mas. ekspandowanego grafitu (EG) w postaci pojedynczych płaszczyzn grafenowych oraz (w większości) luźno złączonych paczek grafenów. Nie stwierdzono wpływu nanocząstek EG na przemiany fizyczne w kopolimerze PET-ran-PCT. Na termogramach układu zawierającego 20 lub 30 % mol. PCT nie zaobserwowano piku topnienia ani krystalizacji. Na podstawie analizy ilościowej produktów ubocznych metodą chromatografii gazowej ustalono, że skład otrzymanego polimeru był zgodny z obliczonym na podstawie stechiometrycznych ilości głównych składników. Budowę chemiczną zsyntezowanego kopolimeru potwierdzono przy użyciu spektroskopii 1H NMR.

EN

In this work, the effect of the addition of carbon nanofiller (expanded graphite) on the process of synthesis of PETG (PET-ran-PCT copolymer), morphology of the resulting nanocomposite and its phase transitions has been studied. The examined PETG contained 0.1 wt. % expanded graphite (EG) in the form of single graphene sheets and (predominantly) loosely assembled graphene bundles, as it was observed by SEM analysis (Fig. 4a). No influence of EG nanoparticles on the physical changes in the PET-ran-PCT copolymer was found. DSC thermograms of PETG with 20 or 30 mol. % PCT content did not show melting or crystallization peaks (Fig. 5). The results of quantitative analysis of by-products using gas chromatography indicated that the composition of the prepared polymer was in accordance with that calculated from the stoichiometric amounts of main components. Additionally, the molecular structure of synthesized copolymers was confirmed by 1H NMR spectroscopy (Fig. 3). The signals in the range 2,41—1,63 ppm (peak d) indicated the presence of cis-trans isomers corresponding to cyclohexanedimethanol in the copolymer.

4

Fotoaktywacja materiałów opartych na nanokompozytach z kopolimerem blokowym styren-b-izopren-b-styren i przeznaczonych do tabletów haptycznych dla osób niedowidzących

Ilčíková M., Czaniková K., Mosnáček J., Mičušík M., Kasák P., Omastová M., Chorvát D. Jr., Krupa I., Šlouf M., Koynov K.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 3

224-231

PL

W pracy przedstawiono fotoaktywację kopolimeru blokowego styren-b-izopren-b-styren (SIS) zawierającego wielowarstwowe nanorurki węglowe (MWCNT). W celu poprawienia zdyspergowania MWCNT zmodyfikowano kowalencyjnie łańcuchami polistyrenowymi albo chloromrówczanem cholesterylu. Kompozyty otrzymano metodą rozpuszczalnikową i w postaci rozciągniętych pasków poddano analizie dynamiczno-mechanicznej (DMA) w trybie iso-strain (zachowania stałego odkształcenia). Monitorowano naprężenie aktywacyjne wywołane napromieniowaniem. Rozciąganie pasków powinno powodować orientowanie łańcuchów polimerowych i nanorurek węglowych, co potwierdziła transmisyjna mikroskopia elektronowa (TEM). Zbadano wpływ różnych warunków rozciągania pasków oraz stałego obciążenia wstępnego w DMA. Obserwowano kurczenie się i rozszerzanie aktywacyjne. Najwyższe zaobserwowane naprężenie podczas rozszerzania aktywacyjnego wyniosło 14 kPa, natomiast podczas kurczenia się najwyższe naprężenie wyniosło 3 kPa.

EN

In this study, the photoactuation of styrene-b-isoprene-b-styrene (SIS) block copolymer containing multiwalled carbon nanotubes (MWCNT) is shown. In order to improve dispersion, the MWCNT were covalently modified either by polystyrene chains or cholesteryl chloroformate. The composites were prepared by solution technique and in the form of prestretched stripes were tested by dynamic mechanical analysis (DMA) in iso-strain mode. The actuation stress produced in response to irradiation was monitored. The pre-stretching of the stripes should impose the orientation of the polymer chains and carbon nanotubes, which was proved by transmission electron microscopy (TEM). The impact of the various pre-stretching conditions of the stripes as well as constant preload of the DMA was studied. Both the actuation contraction and expansion was observed. The highest actuation expansion stress observed was 14 kPa, while the contraction exhibited the highest stress of 3 kPa.