The Barton reduction of the sugar homoallylic xanthate did not afford the expected hydrocarbon, but led to two cyclic products resulting from the attack of initially formed radical onto the olefin fragment of the homoallylic system. The mechanism of such cyclization is discussed.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.