Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Non-reductive acidic leaching as a method for recovery of zinc and manganese from Zn-C and Zn-MnO2 battery waste

Sobianowska-Turek Agnieszka, Banaszkiewicz Kamil, Pasiecznik Iwona, Marcinkowski Tadeusz, Urbańska Weronika

Environment Protection Engineering

|

2021

|

Vol. 47, nr 2

17--29

EN

The dynamic growth of mobile technologies is a driving need for portable power sources. The most popular division of electrochemical cells relies on the type of chemical reaction within the cell. Current data coming from the Polish market show that despite the growth in the sale of secondary power sources, zinc-carbon and alkaline batteries are still the most popular. The results of non-reductive acidic leaching of zinc and manganese from the waste batteries stream have been presented. Manganese was leached with almost 100% yield in an experiment with a solid to liquid ratio equal to 4/1, pH of 1.04, and H2SO4 concentration of 72.5 wt. %. High yields were also obtained for zinc recovery from the waste stream (100% for two series with solid to liquid ratio 4/5, pH of 0.80; H2SO4concentration of 37.2 wt. %, and solid to liquid ratio 1/2; pH of 1.01; H2SO4 concentration of 27.3 wt. %). Besides, the quantitative and qualitative analysis of Zn-C and Zn-Mn batteries introduced to the Polish market and waste generated in the years 2010-2018 has been presented.

2

Odzysk Ni, Cd i Co ze zużytych baterii niklowo-kadmowych (Ni-Cd) i niklowo-wodorkowych (Ni-MH) metodą ekstrakcji rozpuszczalnikowej

Sobianowska-Turek Agnieszka, Urbańska Weronika, Banaszkiewicz Kamil, Lewko Przemysław, Marcinkowski Tadeusz, Pasiecznik Iwona

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 1

62--65

PL

Przedstawiono badania selektywnego odzysku kadmu, kobaltu i niklu metodą ekstrakcji rozpuszczalnikowej z roztworów po kwaśnym ługowaniu (3 M H₂SO₄) frakcji paramagnetycznej uzyskanej w wyniku mechanicznej obróbki zużytych baterii niklowo-kadmowych i niklowo-wodorkowych. Jako rozpuszczalnik stosowano alkohol izoamylowy, 1-oktanol oraz 1-dekanol. Potwierdzono możliwość efektywnego odzysku Cd, Co i Ni z badanych roztworów.

EN

Spent Ni-Cd and Ni-metal hydride batteries were mech. treated in order to sep. the battery mass, which was subjected to leaching with 3 M H₂SO₄ at 328 K for 75 min and at 500 rpm. The leached metal soln. was dild. 100-fold with H₂O and extd. with Me₂CH(CH₂)₂OH, Me(CH₂)₆CH₂OH or Me(CH2)₈CH₂OH. The Ni, Cd and Co content in both solns. was detd. by UV-Vis spectrophotometry or by at. emission spectrometry. Almost 100% recovery of all metals was achieved.

3

Preliminary assessment of the susceptibility of selected animal waste to stabilization in the Fenton process

Janda Anna, Marcinkowski Tadeusz

Environment Protection Engineering

|

2020

|

Vol. 46, nr 4

5--20

EN

The stabilization of post-slaughter soft animal waste with Fenton’s reagent has been studied. Crude waste was characterized by a high content of fat (581.8 g/kg d.m.) and proteins (264.5 g/kg d.m.), and the share of organic mass constituting 93.6% of d.m. The stabilization was investigated in two reaction variants using various dozes of oxidant (100–1000 cm3/kg/d.m.) and Fe2+:H2O2 molar ratios (1:10, 2:10 and 4:10), for a period of 1 day. During the stabilization, an increase in the solubility of FeSO4·7H2O in waste was observed, probably due to the binding of Fe2+ ions in ferroorganic ligands. The dynamics of the process and the efficiency of the decomposition of organic compounds increased with increased doses of reagents. The biggest loss of organic mass was recorded for the stabilization variant without initial acidification of the reaction environment. The studies confirm the possibility of disregarding the preacidification step of stabilized waste without adversely affecting the oxidation efficiency of organic compounds. A high degree of reduction in protein and fat concentrations with a low organic mass loss are evidence of incomplete oxidation of these compounds.

4

Ocena możliwości zastosowania reakcji Fentona do usuwania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych z wybranych odpadów przemysłowych i gleb

Janda Anna, Marcinkowski Tadeusz

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 3

413--418

PL

Przedstawiono podstawowe mechanizmy rodnikowej reakcji Fentona zaliczanej do metod pogłębionego utleniania. Potencjał utleniający tej reakcji może znaleźć zastosowanie w technologiach stabilizacji odpadów przemysłowych oraz remediacji gleb skażonych WWA. Zainicjowane odczynnikiem Fentona łańcuchowe mechanizmy utleniania wraz ze współzachodzącymi procesami (pośrednie wytwarzanie surfaktantów, emulsyfikacja) pozwalają na uzyskanie wysokiej efektywności usuwania WWA o liczbie pierścieni w zakresie 2-6. W zależności od warunków środowiska reakcji oraz rodzaju stabilizowanych odpadów reakcja Fentona może zostać poddana licznym modyfikacjom, obejmującym zmianę źródła tlenu lub żelaza oraz zastosowanie dodatkowych substancji, takich jak środki chelatujące lub oleje roślinne.

EN

A review, with 25 refs., of uses of H₂O₂/Fe oxidn. for removal of polycyclic arom. hydrocarbons.

5

Możliwości modyfikacji procesu Fentona w aspekcie skuteczności utleniania trudno biodegradowalnych zanieczyszczeń organicznych

Janda Anna, Marcinkowski Tadeusz

Ochrona Środowiska

|

2019

|

Vol. 41, nr 1

47--53

PL

Mechanizm procesu Fentona pozwala na usuwanie trudno biodegradowalnych związków organicznych z wody, ścieków, gleby oraz osadów. Klasyczna reakcja Fentona zachodzi w środowisku kwasowym, które zapewnia skuteczne tworzenie rodników hydroksylowych. Temperatura i pH środowiska reakcji są najważniejszymi parametrami decydującymi o dynamice przebiegu procesu Fentona oraz o chemizmie zachodzących reakcji. Środowisko kwasowe reakcji Fentona pozwala na dysocjację źródła tlenu do rodników, jednak z drugiej strony jest przyczyną zbyt szybkiego rozkładu niestabilnego H2O2 i powoduje wzrost temperatury środowiska reakcji. Takie warunki procesu są obarczone wysokim prawdopodobieństwem utraty potencjału utleniającego w wyniku reakcji konkurencyjnych. Z tego względu możliwe są różne modyfikacje klasycznego procesu Fentona, takie jak stosowanie alternatywnego źródła tlenu (CaO2), innej formy katalizatora reakcji i/lub środków chelatujących oraz wykorzystanie promieniowania nadfioletowego. Modyfikacje te pozwalają na zwiększenie wartości pH reakcji, bez znaczącej utraty rodników hydroksylowych. Doświadczenia badawcze wskazują, że stopień usunięcia zanieczyszczeń organicznych, w zależności od zastosowanych konfiguracji procesu Fentona i dawek reagentów, może sięgać niemal 100%.

EN

The Fenton mechanism allows for removal of difficult-to-degrade organic compounds from water, wastewater, soil, and sediments. The classic Fenton reaction takes place in acidic pH, which ensures effective hydroxyl radicals formation. Temperature and pH of the reaction environment are the key parameters affecting the Fenton process and chemistry of the reactions involved. The acidic conditions allow for dissociation of the oxygen source into radicals. On the other hand, however, they cause rapid decomposition of labile H2O2, leading to an increase in temperature of the reaction environment. Under these circumstances, there is a high likelihood of losing the oxidative potential through competitive reactions. For this reason, various modifications of the classic Fenton reaction are applied, including the use of an alternative source of oxygen (CaO2) or a different form of the reaction catalyst and/or chelating agents as well as UV radiation application. These modifications allow for an increase in pH without a significant loss of hydroxyl radicals. The research experience indicates that the degree of contaminants removal may reach even 100%, depending on the applied Fenton process configurations and reagent doses.