PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Skórki z pomarańczy jako biomasa roślinna o potencjalnym zastosowaniu w przemyśle farmaceutycznym
Klepacz E., Pohl P., Skibiński P., Wilk K. A., Gancarz R.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 3
318-322
PL
Skórki pomarańczy, będące odpadem poprodukcyjnym przy pozyskiwaniu olejków eterycznych w przemyśle kosmetycznym, a także przy produkcji soku w przemyśle spożywczym, mają w swym składzie duże ilości hesperydyny. Wydzielono ją przez ekstrakcję i krystalizację oraz zastosowano z powodzeniem do rozpuszczania szczawianu wapnia zawartego w kamieniach nerkowych.
EN
Hesperidin was sepd. from orange pellets by extn. With petroleum ether and MeOH and by cryst. from 6% acetic acid and then used for dissoln. of kidney stones-contained Ca oxalate under circulation of the aq. soln., for retardation of Ca oxalate formation and for studying its antioxidant properties. Hesperidin showed a high Ca oxalate dissoln. Capacity.
2
Content available remote Wpływ ekstraktów roślinnych z dzikiej róży i hibiskusa na rozpuszczalność pooperacyjnych kamieni nerkowych
Brychcy E., Jarmoluk A., Kaliński K., Marycz K., Skibiński P., Zimoch A., Gancarz R.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 5
698-702
PL
Przedstawiono wyniki modelowych badań dotyczących wpływu ekstraktów roślinnych z owoców dzikiej róży (Rosa canina L.) i płatków hibiskusa (Hibiscus rosa-sinensis) na rozpuszczalność szczawianu wapnia oraz pooperacyjnych kamieni nerkowych. Rozpuszczalność określano na podstawie pomiaru stężenia jonów Ca²⁺ przy zastosowaniu fotometrii płomieniowej. Zweryfikowano również zależność czasu ekstrakcji prowadzonej w odstępach 24 h, 72 h i 120 h na rozpuszczalność tych mineralnych substratów, co dodatkowo obrazowano techniką mikroskopową (SEM). Wykazano możliwość rozpuszczania zarówno modelowych, jak i pooperacyjnych kamieni nerkowych w ekstraktach doświadczalnych, czego dowodem było zmniejszenie rozmiarów, kształtu i faktury powierzchni ocenianych kryształów. Stwierdzono, że efekt ten wzrastał wraz ze wzrostem czasu ekspozycji kamieni na działanie doświadczalnych eluentów i był większy dla ekstraktów z hibiskusa.
EN
Dog rose fruits and hibiscus petals were extd. with CH₂CH₂ at 60°C for 8 h to remove essential oils and then with MeOH at 50°C or with 0.1 M NaOH at room temp. for 48 h. The exts. were used in aq. solns. for dissolving model (Ca oxalate) or post-operative kidney stones at 20°C for 120 h. The leachates were analyzed for Ca and the solid phase for morphol. The hibiscus exts. showed high ability for dissolving the stones.
3
Unexpected Non-Stability of Aminophosphonates: Limitation of Their Synthesis Using Diphenylmethylamine Procedure
Zoń J., Miziak P., Rychlewski T., Gancarz R.
Polish Journal of Chemistry
|
2007
|
Vol. 81, nr 11
2023-2030
EN
New diethyl 1-diphenylmethylaminoalkylphosphonates from aldehydes, ketones, diphenyl methylamine and diethyl phosphite were obtained. Their stability in acidic media as determined by 31P NMR spectroscopy strongly depends on the basicity of the nitrogen atom. The bulky N-substituent can drastically decrease the stability of the ester during acidic hydrolysis leading to decomposition products in the retro Kabachnik-Fields like reaction.
4
The Protonation Equili rium and Decomposition of Amino- and Hydroxyphosphonates, Phos phine Ox ides and Phosphonic Acid
Doskocz M., Gancarz R., Roszak S.
Polish Journal of Chemistry
|
2007
|
Vol. 81, nr 11
2013-2021
EN
Protonation states of amino and hydroxyl phosphoroorganic derivatives have been studied. Based on the presented calculations we can state that mono- and di-protonated species on nitrogen are dominating states in solution. The protonation on phosphoryl oxygen occurs only as an effect of dynamic equilibrium between protonated species. The double and tripple protonation lead to very strong acid and thus such states are rather not present even in strong acidic media.
5
The Pronotation Site in Aminophosp
Doskocz M., Miziak P., Gancarz R.
Polish Journal of Chemistry
|
2005
|
Vol. 79 / nr 3
547-552
EN
The protonation equilibria in aminophosphonates: protonation on nitrogen vs phosphoryl oxygen has been calculated. The calculated energy differences explain satisfactory experimentally observed tendency toward nonstability of aminophoshonates in acidic media.
6
Spectroscopic, Studies of Two Dynamicallly Different 1,4-Dihydropyridine Structures
Śliwińska E., Palewska K., Lewanowicz A., Lipiński J., Sworakowski J., Gancarz R., Nešpůrek S.
Polish Journal of Chemistry
|
2002
|
Vol. 76 / nr 2-3
235-247
EN
Results of spectroscopic studies of solutions of two photoactive dihydropyridine derivatives: 1-methyl-2,4,4,6-tetraphenyl-1,4-dihdyropyridine and 4,4-(biphenyl-2,2_-diyl)- 2,6-diphenyl-1-methyl-1,4-dihydropyridine (hereafter referred to as DHP and BDH, respectively) are presented. The analysis of UV-Vis and NMR spectra points to a different behaviour of the two molecules under study, in spite of a close similarity of formal molecular structures. These results indicate that two isomers of BDH exist in solid matrices, as well as in liquid solutions, in the temperature range studied. No such feature has been detected in DHP.We attribute the difference to an enhanced stiffness of the BDH molecule resulting from a bridge between side phenyl groups.
7
Reakcja aromatycznych ketonów z fosforynem dietylowym w układach micelarnych
Nowak D., Domagalska B.W., Wilk K. A., Gancarz R.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2000
|
Vol. 48, nr 22
125-128
PL
Na przykładzie reakcji fluorenonu i benzofenonu z fosforynem dietylowym zbadano wpływ usztywnienia struktury aromatycznych ketonów na stałą szybkości badanej reakcji w układach micelarnych (CTAB, CDHAB) w odniesieniu do układów homogenicznych (wodnych roztworów: NaOH, N-butyloaminy, di-n-butyloaminy i tri-n-butyloaminy). Stwierdzono, że dla badanych ketonów szybkość reakcji w układach micelarnych jest wyraźnie większa (6,43-26,78 dla fluorenonu, 1,78-7,17 dla benzofenonu) w porównaniu z szybkością w układach homogenicznych (1,55-2,9 dla fluorenonu i 10,92-1,68 dla benzofenonu)
EN
The reaction of two aromatic ketonem, benzophenone and sterically more hindered fluorenone, with diethylphosphite was studied in micellar (CTAB, CDHAB) and homogenous (water) systems. NaOH, n-buthyloamine, di-n-buthyloamine and tri-n-buthyloamine were used as Basic catalysts. In micellar systems the reaction rate are much higher (6,43-26,78 for fluorenone, 1,78-7,17 for benzophenone) than those obtained for homogenous one (1,55-2,9 for fluorenone and 10,92-1,68 for benzophenone)
8
Przegrupowanie 2-azaallilowe w układach micelarnych
Domagalska B.W., Wilk K. A., Gancarz R.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2000
|
Vol. 48, nr 22
185-188
PL
Przegrupowanie 2-azaallilowe dla para podstawionych N-benzylidenobenzhydryloamin zbadano w układach micelarnych (mikroemulsje: CTAB lub CDHAB/n-butyloamina/n-heksan/H2O, CTAB lub CDHAB/dibutyloamina/n-heksan/H2O i CTAB lub CDHAB/n-butanol/n-heksan/0.02 M NaOH) w porównaniu do układów homogenicznych (n-butyloamina, di-n-butyloamina). Mikrośrodowisko micel powoduje przesunięcie równowagi badanej reakcji w kierunku benzylidenobenzhydryloaminy. Stała równowagi dla przegrupowania 2-azaallilowego wyznaczona na podstawie analizy sygnałów dla protonów CH-N=CH i C=N-CH2 na widmie 'HNMR wynosi w układach homogenicznych 0.39 - 3.39 zaś w micelarnych - 1.01-16.4.
EN
The 2-azaallic rearrangement of para-substitiuted benzylidenobenzhydrylamines have been studied in micellar systems (microemulsions: CTAB or CDHAB/n-buthylamine/n-heksan/H2O, CTAB or CDHAB/n-butanol/n-heksan/0.02M NaOH, CTAB or CDHAB/ dibuthylamine/ n-heksan/H2O, CTAB) in comparison to homogeneous. solutions (sodium ethanolate, triethylamine, triethylamine in methanol, dibuthylamine and buthylamine) at 25"C Microemulsion microenvironment changes the reaction equilibrium and the benzylidenebenzhydrylamine reagent are in majority. The equilibrium constant determined by 'H NMR on the grounds of the proton signals: CH-N=CH and C=N-CH2 has been achieved as 1.01 to 16.4 in micellar systems and 0.39 to 3.39 in homogeneous systems.
9
Content available remote Alicja po drugiej stronie lustra
Wojciechowski P., Gancarz R.
Wiadomości Chemiczne
|
1998
|
[Z] 52, 9-10
699--711
EN
It is well known that living organisms show strong enantiometric selectivity on their molecular level. The enantiomorphic discrimination is sometimes manifested in the shape of an animal or plant. It was Pasteur who in 1857 discovered that the chemistry of life had a preferred handedness. 'Life is manifested to us as a function of the dyssymmetry of the universe' he wrote. Pasteur's work was carried out before the recognition of the quadrivalence of the carbon by Kekuléand Couper (1858). He did far more than simply discover the underlying theory of molecular asymmetry, he foresaw most of the consequences of that theory, he understood the principle of a transference of the asymmetric property from one set of molecules to another. Finally he clearly understood the biological implications of the discovery of asymmetry. The theory of organic stereochemistry has been established independently by Van't Hoff and Le Bell in 1874. Now, very frequently we have the question why there is no 'mirror life'. Would not biochemistry like ours with every configuration inverted be just as good? Was our way better or lucky? In 1957 it was found that mirror symmetry is broken on the subatomic level. Some elementary particles, like neutrino, exist only as left-handed objects. Thus, in fact, there are no exact enantiomers in our world. They are rather diastereoisomers of different energy. Thus, our mirror images friends living on the other side of the looking glass, with all the biological molecules with opposite configurations would not be as perfect as we are.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.