PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Spektroskopowe badania przydatności pochodnych imidazo[1,2-a]-pirydyny do monitorowania procesów fotopolimeryzacji przy wykorzystaniu czujników fluorescencyjnych
Ortyl J., Czarna M., Kamińska-Borek I., Popielarz R.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 10
2085--2093
PL
Czternaście arylowych pochodnych imidazo[1,2-a]pirydyny zbadano w celu określenia ich przydatności jako fluorescencyjnych sensorów molekularnych do monitorowania procesów fotopolimeryzacji kationowej oraz wolnorodnikowej. W szczególności zbadano 3-fenylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny zawierające w pozycji para podstawnika fenylowego grupy funkcyjne NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN i NO₂, oraz 3-arylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny, zawierające 1-naftyl, 9-antracenyl, 9-fenantryl i 1-pirenyl jako grupy arylowe. Stwierdzono, że wszystkie badane pochodne, oprócz nitro i acetylo pochodnej 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyny, wykazują właściwe cechy do ich zastosowania w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania procesów polimeryzacji wolnorodnikowej, podczas gdy tylko 3-fenylopochodne zawierające grupy OMe, H, Me, SMe i COMe, oraz 3-(1-naftylo) – i 3-(9-antracenylo)imidazo[1,2-a]pirydyna są odpowiednie do roli sond fluorescencyjnych do polimeryzacji kationowej. Ponadto, zbadano wpływ podstawników na właściwości spektroskopowe 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyn oraz wyjaśniono pewne aspekty mechanizmu działania badanych związków w roli sond fluorescencyjnych w warunkach fotopolimeryzacji kationowej.
EN
Fourteen 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines were used as fluorescent molecular sensors for monitoring free radical and cationic photo-polymerization by fluorescence probe technique. The p-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines (R = NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN and NO₂) as well as 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines (aryl = 1-naphthyl-, 9-anthracenyl-, 9-phenathrenyl– and 1-pyrenyl) were used in the study. All of the derivatives studied (except for 3-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine and 3-(4-acetylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine) were good enough as fluorescent probes for monitoring free radical photopolymerization. The OMe, H, Me, SMe and COMe-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines as well as 3-(1-naphthyl) – and 3-(9-anthtacenyl)imidazo[1,2-a]pyridines were suitable for monitoring the cationic photopolymerization.
2
Content available Właściwości i zastosowanie pochodnych 2H-1-benzopiran-2-onu jako związków pochodzenia naturalnego
Czarna M., Kamińska I., Ortyl J.
Technical Issues
|
2015
|
nr 3
11--17
EN
This article is a detailed literature overview about properties and wide application of coumarin derivatives, whose representative is 2H-1-benzopyran-2-one. It turns out that this compounds can be found in many places all around the world. Huge part of them is already isolated and synthesized in laboratory conditions, however there are assumptions that many of them are not known at all and they might have an influence on science development. Considering to the structural variety of coumarin, its derivatives are characterized by different properties, what reflects numerous possibilities of their application and also attracts the interest of the world of science.
3
Content available Synteza oraz badania spektroskopowe niesymetrycznych pochodnych soli diarylojodoniowych
Kiklica E., Kamińska I., Ortyl J.
Technical Issues
|
2015
|
nr 1
30--37
EN
In the last years the interest in organic compounds hypervalent iodine (III) increased significantly due to the fact that there was a rapid development of applications for hypervalent iodine (III) derivatives, in both organic and polymer chemistry. These compounds have a high potential as efficient photoinitiators of cationic polymerization processes. Such a wide range of applications of hypervalent iodine(II) derivatives as diaryliodium salts encourages to search for new synthetic routes and extensive spectroscopic and photochemical developed derivatives. In order to obtain the diaryliodium salt the coupling reactions of [hydroxy(tosyloxy)iodo]arene (HTIA) derivatives with aryl derivatives activated electron electron-withdrawing substituens were carried out. The resulting diaryliodium salt derivatives analyzed with the use of spectroscopic methods including e.g.: NMR spectroscopy and UV-Vis. The diaryliodonium salt was also studied to be used as photoinitiators. To perform this study the research of photolysis was used.
4
Content available Pochodne kumaryny jako molekularne sensory fluorescencyjne stosowane do monitorowania procesów fotopolimeryzacji
Pudo A., Kamińska I., Ortyl J.
Technical Issues
|
2015
|
nr 1
47--53
EN
This paper presents research on the use of coumarin derivatives as fluorescent molecular probes for monitoring cationic and free radical photopolymerization processes, using for that purpose modern FPT method (Fluorescence Probe Technology). Literature review on the main trends of applications and spectroscopic properties of coumarin derivatives was described. In the following part of publication, relations between change of fluorescence characteristic and physicochemical changes occurring in the polymerizable composition, (both microviscosity and polarity) were explained. This article also presented the basic methodology of studies on the control of the photopolymerization reaction on-line and off-line, using fluorescence spectroscopy and parameters such as: fluorescence intensity ratio R, number of progress of the reaction β and molecular probe sensitivity S.
5
Content available Pochodne kumaryny do roli molekularnych sensorów fluorescencyjnych do zastosowań w naukach life science
Czarna M., Kamińska I., Ortyl J.
Technical Issues
|
2015
|
nr 4
3--10
EN
Fluorescent spectroscopy is an important method in life science which has recently gained popularity. Fluorescent spectroscopy is widely used for example by the researches in the variety of biological structures, intercellular interactions, various kinds of biomolecules and also for understanding of the biochemical processes which take place inside the living organisms. For this purpose, an application of fluorescent sensors and searching for more efficient and more sensitive fluorophore for illustrating, labelling and detection, have become a developing trend in biochemistry, medicine, biology and also in many other chemistry researches. Nowadays, issues which are connected to fluorescence are mainly applied to the newest achievements in the field of fluorescent methods and measurement techniques and also to the development and applications of fluorescent probes, what is closely showed up in this article.
6
Content available Molekularne sondy fluorescencyjne w biologii, biochemii i biotechnologii
Kukuła K., Kamińska I., Ortyl J., Chachaj-Brekiesz A.
Technical Issues
|
2015
|
nr 4
19--25
EN
Nowadays molecular fluorescent probes are widely used in many fields of science, primarily in biology, medicine and biotechnology. Particular emphasis on the development of technologies to cancer cells diagnosis and detection of genetic mutations led to numerous modification of luminescent fluorophores, which has resulted in a wide range of such compounds. Scientists from around the world are continuously trying to experience the mechanism of cells function and metabolic pathways. Certainly, it is affected by the fact that any analytical techniques using fluorescence operate easily and nondestructively. A phenomenon of fluorescence is observable by chromophore which absorbs energy at a certain wavelength and is able to emit electromagnetic radiation at another wavelength.
7
Content available Synteza pochodnych hydroksy-2H-1-benzopiran-2-onu w polu promieniowania mikrofalowego oraz w warunkach ogrzewania konwencjonalnego
Czarna M., Ortyl J.
Chemik
|
2015
|
Vol. 69, nr 5
297--306
PL
W wyniku przeprowadzonych eksperymentów w polu promieniowania mikrofalowego oraz w warunkach ogrzewania konwencjonalnego, otrzymano szereg pochodnych hydroksy-2H-1-benzopiran- 2-onu o wysokim stopniu czystości. Wykonane badania spektroskopowe oraz analiza związków wykazały, że większość otrzymanych produktów charakteryzuje się interesującymi właściwościami spektroskopowymi, co pozwala na wykorzystanie ich do roli molekularnych sond fluorescencyjnych.
EN
As a result of the conducted experiments under microwave radiation and under conditions of conventional heating, a number of high-purity derivatives of hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one were obtained. The conducted spectroscopic measurements and compound analysis showed that the majority of obtained products exhibit interesting spectroscopic properties, which allows their use as a molecular fluorescence probes.
8
Content available Application of a carbazole derivative as a spectroscopic fluorescent probe for real time monitoring of cationic photopolymerization
Ortyl J., Galica M., Popielarz R., Bogdał D.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
Vol. 16, nr 1
75--80
EN
The performance of 1-(9-ethylcarbazol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione (1) as a fluorescent probe for the monitoring of cationic photopolymerization processes by Fluorescence Probe Technique (FPT) has been evaluated in comparison with the response of 7-diethylamino-4-methylcoumarin (Coumarin 1) (2). Triethylene glycol divinyl ether and diphenyliodonium hexafluorophosphate were used as an example monomer and a cationic photoinitiator respectively. It has been found that the probe 1 withstands the cationic polymerization conditions and provides correct probe response. 1-(9-ethylcarbazol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione shifts its fluorescence spectrum with progress of cationic photopolymerization of the monomer, which enables the monitoring of the polymerization progress using the fluorescence intensity ratio measured at two different wavelengths as the progress indicator. By comparing the behavior of 1 and 2, it has been documented that the fluorescence spectrum of probe 1 shows a spectacular hypsochromic shift (Δλ = 33 nm) upon the monomer polymerization, while the shift of 2 is three times smaller (Δλ = 11 nm). Moreover, the sensitivity of probe 1 is more than 2.5-times higher than that of any other probes suitable for monitoring cationic polymerization processes, reported previously. Therefore, application of the carbazole derivative (1) as a new probe for the monitoring of the crosslinking process of coatings cured by cationic photopolymerization has been proposed.
9
Content available Acrylic Pressure-Sensitive Adhesives Containing SiO2 Nanoparticles
Czech Z., Kowalczyk A., Ortyl J., Świderska J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2013
|
Vol. 15, nr 1
12-14
EN
The use of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) is increasing in a variety of industrial fi elds. They have been applied in the manufacture of mounting tapes, self-adhesive labels, protective fi lms, mas king tapes, splicing tapes, carrier-free tapes, sign and marking fi lms, and in diverse medical products, such as pads or self-adhesive bioelectrodes. In this study, the application of SiO2 nanoparticles in acrylic PSA was investigated. The properties of the newly synthesized and modifi ed PSA were evaluated via the tack, peel adhesion, shear-strength and shrinkage. It has been found that the nanotechnologically-reinforced systems consisting of monodisperse non-agglomerated SiO2 nanoparticles and self-crosslinked acrylic PSAs showed a great enhancement in tack, peel adhesion, shear resistance and shrinkage, without showing the disadvantages known to result from the use of other inorganic additives. In this paper we evaluate the performance of SiO2 nanoparticles with a size of about 30 nm as inorganic fi ller into the synthesized solvent-borne acrylic PSA.
10
Content available remote New photoinitiators for cationic polymerization
Ortyl J., Popielarz R.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 7-8
510-517
EN
Four new diaryliodonium photoinitiators have been developed and their performance in initiation of cationic polymerization of example vinyl and epoxy monomers has been tested by Fluorescence Probe Technology (FPT). The photoinitiators exhibit absorption characteristics compatible with the emission characteristics of medium pressure mercury lamps, which are main sources of UV light in the industry. This solves the technological problem related to poor match between the absorption characteristics of commercial photoinitiators and the emission characteristics of industrial UV light sources.
PL
Opracowano nowe fotoinicjatory diarylojodoniowe przeznaczone do stosowania w procesie fotopolimeryzacji kationowej monomerów winylowych oraz epoksydowych i oceniano ich skuteczność przy użyciu technologii sond fluorescencyjnych (FPT). Badane fotoinicjatory wykazują charakterystykę absorpcji kompatybilną z charakterystyką emisji średniociśnieniowych lamp rtęciowych, które są podstawowymi źródłami światła UV w przemyśle. Fakt ten rozwiązuje dotychczasowy problem technologiczny, polegający na niedopasowaniu charakterystyki absorpcji handlowo dostępnych fotoinicjatorów polimeryzacji kationowej do charakterystyki emisji przemysłowych źródeł światła UV.
11
Content available remote Jednoreaktorowe metody syntezy soli diarylojodoniowych
Ortyl J., Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2012
|
R. 109, z. 1-Ch
119--128
PL
W niniejszym artykule przedstawiono przegląd metod syntezy symetrycznie i niesymetrycznie podstawionych soli diaryliodoniowych, które odgrywają bardzo istotną rolę we współczesnej chemii i technologii chemicznej. Szczególną uwagę zwrócono na metody jednoreaktorowe, w których od razu uzyskuje się produkt końcowy bez konieczności wydzielania produktów pośrednich.
EN
This paper presents a review on syntheses of symmetrically and unsymmetrically substituted diaryliodonium salts, which find numerous applications in contemporary chemistry and chemical technology. The review is focused on one-pot synthetic methods, where the final product is obtained directly, without necessity of separation and purification of intermediates.
12
Content available remote Mechanizm działania sondy fluorescencyjnej Coumarin 1 w technologii FPT
Ortyl J., Sawicz-Kryniger K., Wirski J., Popielarz R.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 7
1370-1374
13
Content available remote UV-crosslinkable s-triazine containing acrylic pressure-sensitive adhesives
Czech Z., Głuch U., Kowalski A., Ortyl J.
Elastomery
|
2011
|
T. 15, nr 1
3-8
EN
The present report is related to synthesis of UV-crosslinkable acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) by solvent-borne polymerization. New synthesized photoreactive acrylic PSA have been tested according main properties of self-adhesives such as tack, peel adhesion and shear strength.
PL
Przedstawiony artykuł opisuje syntezę sieciowalnych promieniowaniem UV poliakrylanowych klejów samoprzylepnych zawierających s-triazyny. Otrzymane w wyniku syntezy nowe fotoreaktywne poliakrylanowe kleje samoprzylepne zostały zbadane pod kątem swoich podstawowych właściwości, jak Iepność (tack), adhezja oraz kohezja.
14
Content available Synthesis and modification of biodegradable pressure-sensitive adhesives based on acrylic
Czech Z., Kowalski A., Madejska E., Głuch U., Ortyl J.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2011
|
T. 16, nr 2
7-12
EN
New pressure-sensitive adhesives (PSAs) based on solvent-borne acrylic copolymer containing butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate and acrylic acid have been synthesized. After special modification using ethoxylated amines and neutralizing agents they can be used as water-soluble PSAs for manufacturing of biodegradable various self-adhesive products as water-soluble partially biodegradable labels, OP-tapes and biomedical electrodes.
PL
Dokonano syntezy nowych rozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych na bazie kopolimerów zbudowanych z akrylanu butylu, akrylanu 2-etyloheksylu oraz kwasu akrylowego. Po modyfikacji przy zastosowaniu etoksylowanych amin oraz związków neutralizujących otrzymano rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne, mogące znaleźć zastosowanie do produkcji rozpuszczalnych w wodzie częściowo biodegradowalnych etykiet, taśm operacyjnych oraz elektrod biomedycznych.
15
Content available remote Monitorowanie przebiegu fotopolimeryzacji kationowej przy użyciu pochodnych stilbenu jako sond fluorescencyjnych
Ortyl J., Sawicz-Kryniger K., Galek M., Popielarz R.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 12
1642-1646
16
Content available remote Ocena przydatności 7-hydroksy-4-metylokumaryny do monitorowania procesów utwardzania oraz znakowania żywic epoksydowych
Sawicz K., Ortyl J., Popielarz R.
Polimery
|
2010
|
T. 55, nr 7-8
539-544
PL
Zbadano przydatność technologii sond fluorescencyjnych (FPT) do monitorowania przebiegu procesów sieciowania żywic epoksydowych poliaminami oraz możliwość znakowania żywic epoksydowych znacznikami fluorescencyjnymi. W charakterze sondy fluorescencyjnej wykorzystano 7-hydroksy-4-metylokumarynę, wprowadzaną do kompozycji żywica epoksydowa/utwardzacz w wyniku rozpuszczenia sondy w jednym ze składników układu lub, chemicznego wbudowania jej do monomeru epoksydowego. Stwierdzono, że wolna (niewbudowana) 7-hydroksy-4-metylokumaryna może służyć do monitorowania procesów utwardzania żywic epoksydowych metodą FPT i dostarczać cennych informacji o przebiegu procesu sieciowania oraz czasie potrzebnym do całkowitego utwardzenia. Z kolei wbudowana do monomeru epoksydowego 7-hydroksy-4-metylokumaryna o niezmiennej charakterystyce spektralnej lepiej nadaje się do roli znacznika fluorescencyjnego.
EN
Applicability of Fluorescence Probe Technology (FPT) for monitoring the cross-linking process of epoxy resins with polyamines, and, the possibility of marking epoxy products with fluorescent markers have been evaluated. 7-Hydroxy-4-methylcoumarin has been applied as a fluorescent probe. The probe was incorporated into the epoxy formulation in two ways: by dissolution of the probe in one of the formulation components, or, by chemical bonding of the probe to the epoxy monomer. It has been found that free 7-hydroxy-4-methylcoumarin can be used as a fluorescent probe for monitoring progress of setting process of epoxy compositions by FPT technique. It can provide valuable information about the course of the process, and the time required for complete setting. On the other hand, 7-hydroxy-4-methylcoumarin covalently bonded to the epoxy monomer is best suitable for application as a fluorescent marker for epoxy products.
17
Content available remote Monitorowanie syntezy poliuretanu metodą FPT
Ortyl J., Sawicz-Kryniger K., Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2010
|
R. 107, z. 1-Ch
233-242
PL
Zbadano przydatność technologii sond fluorescencyjnych (FPT) do monitorowania przebiegu procesów syntezy poliuretanów na przykładzie reakcji poliaddycji heksametylenodiizocyjanianu do glikolu polipropylenowego. Do roli sond fluorescencyjnych zastosowano Styryl 7, 4-dimetyloamino-4'-nitrostilben (DMANS) oraz 7-dietyloamino-4-metylokumarynę (Coumarin 1). Jako wskaźnik postępu polimeryzacji zastosowano stosunek intensywności fluorescencji (R), mierzony przy dwóch długościach fali, zlokalizowanych po obu stronach maksimum widma fluorescencji sondy. Stwierdzono, że widma fluorescencji badanych sond przesuwają się w stronę fal krótszych w miarę postępu addycji grup izocyjanianowych do hydroksylowych, co przejawiało się wzrostem wartości R. Tym samym technologia FPT umożliwia śledzenie postępu reakcji syntezy poliuretanów oraz może być z powodzeniem stosowana do kontroli stopnia utwardzenia powłok poliuretanowych stosowanych w przemyśle.
EN
Applicability of fluorescence probe technology (FPT) for monitoring of synthesis of polyurethanes by addition polymerization of diisocyanates to polyols has been evaluated, using hexamethylene diisocyanate and poly(propylene glycol) as example monomers. Styryl 7, 4-dimethylamino-4'-nitrostilbene (DMANS) and 7 -diethylamino-4-methylcoumarin (Coumarin 1) were applied as the fluorescent probes. The ratio of fluorescence intensities measured at two wavelengths located on both sides of the fluorescence spectrum maximum was applied as an indicator of the reaction progress. It was found that the fluorescence spectra of the probes studied shifted to shorter wavelength during the addition polymerization of the monomers, which resulted in increase of the ratio R. Hence, the FPT method is applicable for tracing of the progress of addition polymerization reactions used for synthesis of polyurethanes, and, it can be applied successfully for monitoring of the degree of cure of polyurethane coatings used in industry.
18
Content available remote Chemiczne znakowanie materiałów polimerowych na bazie żywic poliestrowych i akrylowych
Sawicz-Kryniger K., Ortyl J., Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2010
|
R. 107, z. 1-Ch
291-297
PL
Zbadano możliwość znakowania fluorescencyjnego nowoczesnych materiałów polimerowych dostępnym na rynku fluoroforem, w celu ich ochrony przed nieuczciwą konkurencją. Pomysł znakowania wysokojakościowych tworzyw sztucznych polega na wprowadzeniu do znakowanych tworzyw odpowiednich fluoroforów w niewielkiej ilości (<0,1%), które będą służyły jako znaczniki firmowe producentów tworzyw o określonych parametrach, w celu odróżnienia wyrobów oryginalnych od ewentualnych podróbek niespełniających wymogów. Jako znacznik fluorescencyjny zastosowano 1,4-bis(2-benzoksazolo)naftalen, a znakowanymi materiałami były szpachlówka poliestrowa oraz lakier akrylowy, które są stosowane w przemyśle motoryzacyjnym. Wyznaczono minimalne stężenie znacznika, pozwalające na wykrycie jego obecności w oznakowanym materiale.
EN
The possibility of marking of modem polymeric materials with a commercially available fluorophore, for the purpose of protection of the material manufacturers against non-fair competitors, has been evaluated. The idea relies on marking of high-quality polymeric products with fluorescent markers, which will be added to the polymers at low concentration (<0,1 %). Such markers will serve as identifiers of the product manufacturers to distinguish original high-quality products from potential counterfeits, which do not meet quality requirements. 1,4- Bis(2- benzoxazolyl)naphthalene was tested as the fluorescent marker for an acrylic lacquers and a polyester putty used in automotive industry. The minimal concentration of the marker, which allows detection of its presence in marked polymer has been determined.
19
Content available remote Ocena przydatności pochodnych ftalimidu do monitorowania fotopolimeryzacji kationowej metodą FPT
Ortyl J., Sawicz K., Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2009
|
R. 106, z. 1-Ch
67-73
PL
Zbadano przydatność N-podstawionych pochodnych ftalimidu w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania procesów fotopolimeryzacji kationowej metodą FPT. Przebadanymi związkami były: N-(4-karboksyfenylo)ftalimid, N-(4-metylofenylo)ftalimid, N-butyloftalimid, N-hydroksyftalimid oraz N-(1-naftylo)ftalimid. Stwierdzono, że jedynie N-(4-karboksyfenylo) ftalimid jest wystarczająco trwały w warunkach fotopolimeryzacji kationowej eterów winylowych, aby mógł być stosowany do monitorowania tego procesu w całym zakresie konwersji monomeru.
EN
Applicability of a series of N-substituted phthalimides as fluorescent probes for monitoring of cationic photopolymerization processes by FPT method has been evaluated. The following phthalimides were studied: N-(4-carboxyphenyl)phthalimide, N-(4-methylphenyl)phthalimide, N-butylphthalimide, N-hydroxyphthalimide and N-(1-naphthyl)phthalimide. It has been found that only N-(4-carboxyphenyl)phthalimide is sufficiently stable under the cationic photopolymerization conditions of vinyl ethers to allow monitoring that process within entire range of the monomer conversions.
20
Content available remote Nowe sondy fluorescencyjne do monitorowania procesu utwardzania żywic epoksydowych
Sawicz K., Ortyl J., Popielarz R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2009
|
R. 106, z. 1-Ch
119-126
PL
Zbadano możliwość wykorzystania pochodnych kumaryny w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania metodą FPT procesów sieciowania żywic epoksydowych. Przebadano następujące pochodne: 7-hydroksy-4-metylokumarynę (A), 7-metoksy-4-metylokumarynę (B) oraz 4-metylo-2H-benzo[h]chromen-2-on (C). Stwierdzono, że sondy A i C umożliwiają śledzenie postępu procesu utwardzania kompozycji epoksydowych z użyciem stosunków intensywności fluorescencji sondy, mierzonych przy dwóch różnych długościach fali. Jednak w wypadku sondy B konieczne jest zastosowanie intensywności względnej jako wskaźnika postępu reakcji, mierzonej względem intensywności początkowej, gdyż widmo fluorescencyjne tej sondy nie zmienia położenia wraz ze zmianami zachodzącym w jej mikrootoczeniu.
EN
Applicability of coumarin derivatives as fluorescent probes for monitoring of crosslinking process of epoxy resins, using FPT method, has been studied. The following coumarins were evaluated: 7-hydroxy-4-methylcoumarin (A), 7-methoxy-4-methylcoumarin (B) and 4-methyl-2H-benzo[h]-chromen-2-one (C). It was found that the probes A and C enabled monitoring of the crosslinking process using the fluorescence intensity ratios, measured at two different wavelengths. However, in the case of probe B, the use of relative fluorescence intensity measured at a single wavelength, relative to the initial intensity determined at the start of the process, was necessary, because fluorescence spectrum of that probe did not shift upon changes occurring in its microenvironment.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.