Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zanieczyszczenie chloroorganiczne w wodzie dostarczanej przez Wodociągi Białostockie

Hrynaszkiewicz T., Kurbat E.

Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Inżynieria Środowiska

|

2001

|

Z. 14

41-44

PL

W pracy przedstawiono wyniki kilkumiesięcznych badań zawartości trihalometanów w próbkach wody z sieci wodociągowej Białegostoku. Omówiono akty prawne regulujące jakość wody do picia w Polsce, Unii Europejskiej oraz zalecane przez Światową Organizację Zdrowia.

EN

This paper presents few months investigations results of trihalomethanes quantity in water samples from different places of water-pipe network and discussion of actual drinking water quality regulations obligatory in Poland, European Union and World Health Organization recommendation.

2

Wybrane węglowodory aromatyczne i ich pochodne w wodzie: oznaczanie metodą HPLC

Kurbat E., Kucharski M., Lewandowski W.

Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Inżynieria Środowiska

|

2001

|

Z. 15

74-78

PL

W publikacji przedstawiono lekkie węglowodory aromatyczne takie, jak: benzen, toluen, etylobenzen ksyleny (BTEX) i chlorobenzeny, jako mikrozanieczyszczenia wód naturalnych. Omówiono również metodę oznaczania tych związków w wodach z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC). Wykorzystanie jako fazy ruchomej mieszaniny metanol/woda = 75/25 i kolumny ODS-Hypersil (C18) 200×4,6 mm, 5 žm pozwoliło rozdzielić i oznaczyć równocześnie 6 węglowodorów aromatycznych z badanej grupy w czasie 12 minut. Do wydzielenia związków z próbek wody zastosowano dwukrotną ekstrakcję n-heksanem typu ciecz-ciecz. Odzysk poszczególnych węglowodorów wynosił: benzenu 73%, toluenu 83%, etylobenzenu 86%, chlorobenzenu 88%, jodobenzenu 98% i nitrobenzenu 78%. Opracowaną metodę wykorzystano do oznaczania tych związków w wodzie rzecznej.

EN

Hydrocarbons (benzene, toluene etylobenzene, xylene and chlorobenzene) take hold important position as pollutions. This work present method determination of aromatic hydrocarbons group in waters with using reversed phase of high-performance liquid chromatography (RP HPLC). By using methanol/water = 75/25 as the mobile phase and ODS-Hypersil (C18) 200×4,6 mm, 5 mm columns, mixtures six aromatic hydrocarbons were seperated in 12 minuten. Two-fold extraction n-hexane for sample preparation was used. The recovery the aromatic hydrocarbons was: benzene 73%, toluene 83%, etylobenzene 86%, chlorobenzene 88%, jodo-benzene 98%, nitrobenzene 78%. This method may be used for the determination of aromatic hydrocarbons in river water.

3

Bromki w wodzie surowej- bromiany w wodzie wodociągowej

Kucharski M., Karpowicz D., Kurbat E.

Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Inżynieria Środowiska

|

2001

|

Z. 14

55-62

PL

Ozon jest dezynfektantem i utleniaczem używanym zamiast chloru. Jednakże ozonowanie powoduje także powstawanie ubocznych produktów utlenienia (UPU) i dezynfekcji. Do ograniczonych produktów utlenienia ozonem można zaliczyć: aldehydy, ketony, alifatyczne i aromatyczne kwasy karboksylowe, kwasy bromooctowe, bromoacetonitryle, a także chloroform i inne trihalogenometany, które powstają po końcowej dezynfekcji chlorem. Najbardziej charakterystycznym nieograniczonym ubocznym produktem ozonowania są bromiany ( ), których dopuszczalne stężenie w wodzie do picia nie powinno przekraczać 10 mG/DM3. Metody, które prowadzą do zmniejszenia UPU w uzdatnionej wodzie są następujące: usuwanie związków organicznych z wody (prekursorów UPU) przed utlenieniem, zarówno chlorem, jak też ozonem, wstrzymanie dezynfekcji, aż do etapu gdy konwencjonalnymi metodami nie zostanie zredukowana ilość prekursorów ubocznych produktów dezynfekcji, usuwanue ubocznych produktów dezynfekcji.

EN

Ozone is viable alternative disinfectant and oxidant for chlorine. However ozonation have arisen also) disinfection by-products (DBPs). These organic by-products can include: aldehydes, ketones, aliphatic and aromatic carbonylic acids, bromoacetic acids, bromoacetonitriles and also chloroform and other trihalomethanes, with arise after final disinfection chloride. The major inorganic ozonation disinfection by-products is bromate ( ). The US Environmental Protection Agency has proposed a - maximum contaminant level 10 mg/dm3. Methods can be used to reduce DPPs in finished water: Remove the natural organic material in the water (DBP precursors) prior to oxidizing processes such as chlorination and ozonnation, defe disinfection until after filtration so that conventional treatment will have reduced the DBPs precursors, remove the DPPs formed.

4

Oznaczanie fenolu, metylo-, nitro- i chlorofenoli w próbkach wody z zastosowaniem ekstrakcji do fazy stałej i wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Kurbat E., Kucharski M., Lewandowski W.

Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia

|

1999

|

Z. 19

199-210

PL

Fenole, a głównie ich nitro- i chloropochodne to substancje o dużej, udokumento-wanej toksyczności. Duża toksyczność i niekorzystny wpływ tych związków na cechy organoleptyczne wody (niski próg zapachowy) wymaga systematycznej kontroli ich obecności w poszczególnych elementach środowiska, a zwłaszcza w wodach naturalnych. W tej sytuacji potrzebne są prace prowadzące do uproszczenia procedury przygotowania próbki (wydzielenia i zagęszczenia fenoli z dobrą powtarzalnością i dobrym odzyskiem). Przeprowadzone badania obejmowały między innymi opracowanie optymalnej metody wydzielenia i zagęszczenia fenoli: fenolu, 2,4-dimetylofenolu, nitro- i chlorofenoli z wody z zastosowaniem ekstrakcji do fazy stałej (SPE). W tym celu na wstępie zbadano efektywność zagęszczania fenoli na kolumienkach ekstrakcyjnych Bakerbond. Otrzymane ekstrakty analizowano natychmiast metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC) i detekcją spektrofotometryczną UV/VIS. Badania wykazały, że odzysk związków fenolowych na kolumienkach z sorbentem SDB1 (kopolimer styren-divinylobenzen) wynosi około 80% dla większości badanych fenoli, z wyjątkiem pentachlorofenolu (64%). Mogą być one zatem z wysoką wydajnością stosowane do zagęszczania i wydzielania tej grupy związków z wody. Optymalizowano także warunki rozdziału i oznaczania chromatograficznego wybranych związków fenolowych w mieszaninie na kolumnie LiChrospher 60 RP-Selekt B o wymiarach 25cm x 0.40cm, 5mm. W celu poprawienia selektywności rozdzielenia i skrócenia czasu analizy zastosowano elucję mieszaną (najpierw izokratyczną, a następnie gradientową). Uzyskano dobrą liniową zależność oznaczenia dla wszystkich nitrofenoli w zakresie stężenia 1-5 mg/dm3 i 2-10 mg/dm3 dla fenolu, 2,4-dimetylofenolu i chlorofenoli. Skrócono także czas analizy chromatograficznej do 10 minut. Współczynnik regresji (R2) dla k = 6 dla wszystkich badanych związków był wysoki i wynosił powyżej 0.9950. Opracowana metoda wstępnego zagęszczania w połączeniu z analizą wysoko sprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP-HPLC) i detekcją spek-Fenole, a głównie ich nitro- i chloropochodne to substancje o dużej, udokumento-wanej toksyczności. Duża toksyczność i niekorzystny wpływ tych związków na cechy organoleptyczne wody (niski próg zapachowy) wymaga systematycznej kontroli ich obecności w poszczególnych elementach środowiska, a zwłaszcza w wodach naturalnych. W tej sytuacji potrzebne są prace prowadzące do uproszczenia procedury przygotowania próbki (wydzielenia i zagęszczenia fenoli z dobrą powtarzalnością i dobrym odzyskiem).Przeprowadzone badania obejmowały między innymi opracowanie optymalnej metody wydzielenia i zagęszczenia fenoli: fenolu, 2,4-dimetylofenolu, nitro- i chlorofenoli z wody z zastosowaniem ekstrakcji do fazy stałej (SPE). W tym celu na wstępie zbadano efektywność zagęszczania fenoli na kolumienkach ekstrakcyjnych Bakerbond. Otrzymane ekstrakty analizowano natychmiast metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC) i detekcją spektrofotometryczną UV/VIS. Badania wykazały, że odzysk związków fenolowych na kolumienkach z sorbentem SDB1 (kopolimer styren-divinylobenzen) wynosi około 80% dla większości badanych fenoli, z wyjątkiem pentachlorofenolu (64%). Mogą być one zatem z wysoką wydajnością stosowane do zagęszczania i wydzielania tej grupy związków z wody. Optymalizowano także warunki rozdziału i oznaczania chromatograficznego wybranych związków fenolowych w mieszaninie na kolumnie LiChrospher 60 RP-Selekt B o wymiarach 25cm x 0.40cm, 5mm. W celu poprawienia selektywności rozdzielenia i skrócenia czasu analizy zastosowano elucję mieszaną (najpierw izokratyczną, a następnie gradientową). Uzyskano dobrą liniową zależność oznaczenia dla wszystkich nitrofe-noli w zakresie stężenia 1-5 mg/dm3 i 2-10 mg/dm3 dla fenolu, 2,4-dimetylofenolu i chlorofenoli. Skrócono także czas analizy chromatograficznej do 10 minut. Współczynnik regresji (R2) dla k = 6 dla wszystkich badanych związków był wysoki i wynosił powyżej 0.9950. Opracowana metoda wstępnego zagęszczania w połączeniu z analizą wysoko sprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP-HPLC) i detekcją spek-Fenole, a głównie ich nitro- i chloropochodne to substancje o dużej, udokumentowanej toksyczności. Duża toksyczność i niekorzystny wpływ tych związków na cechy organoleptyczne wody (niski próg zapachowy) wymaga systematycznej kontroli ich obecności w poszczególnych elementach środowiska, a zwłaszcza w wodach naturalnych. W tej sytuacji potrzebne są prace prowadzące do uproszczenia procedury przygotowania próbki (wydzielenia i zagęszczenia fenoli z dobrą powtarzalnością i dobrym odzyskiem). Przeprowadzone badania obejmowały między innymi opracowanie optymalnej metody wydzielenia i zagęszczenia fenoli: fenolu, 2,4-dimetylofenolu, nitro- i chlorofenoli z wody z zastosowaniem ekstrakcji do fazy stałej (SPE). W tym celu na wstępie zbadano efektywność zagęszczania fenoli na kolumienkach ekstrakcyjnych Bakerbond. Otrzymane ekstrakty analizowano natychmiast metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC) i detekcją spektrofotometryczną UV/VIS. Badania wykazały, że odzysk związków fenolowych na kolumienkach z sorbentem SDB1 (kopolimer styren-divinylobenzen) wynosi około 80% dla większości badanych fenoli, z wyjątkiem pentachlorofenolu (64%). Mogą być one zatem z wysoką wydajnością sto-sowane do zagęszczania i wydzielania tej grupy związków z wody. Optymalizowano także warunki rozdziału i oznaczania chromatograficznego wybranych związków fenolowych w mieszaninie na kolumnie LiChrospher 60 RP-Selekt B o wymiarach 25cm x 0.40cm, 5mm. W celu poprawienia selektywności rozdzielenia i skrócenia czasu analizy zastosowano elucję mieszaną (najpierw izokratyczną, a następnie gradientową). Uzyskano dobrą liniową zależność oznaczenia dla wszystkich nitrofe-noli w zakresie stężenia 1-5 mg/dm3 i 2-10 mg/dm3 dla fenolu, 2,4-dimetylofenolu i chlorofenoli. Skrócono także czas analizy chromatograficznej do 10 minut. Współczynnik regresji (R2) dla k = 6 dla wszystkich badanych związków był wysoki i wynosił powyżej 0.9950. Opracowana metoda wstępnego zagęszczania w połączeniu z analizą wysoko sprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP-HPLC) i detekcją spektrofotometryczą jest zatem całkowicie skuteczną metodą oznaczania ilości śladowych fenoli w złożonych matrycach wodnych.

EN

This work presents separation and determination the eleven phenolic compounds: phenol, 2,4-dimethylphenol, 2-nitrophenol, 4-nitrophenol, 2,4-dinitrophenol, 2-chlorophenol, 4-chlorophenol, 2,4-dichlorophenol, 2,4,6-trichlorophenol, 2,3,4,6-tetrachlorophenol and pentachloro-phenol in aqueous samples. Three different adsorbents, Octadecyl C18, C18 Polar Plus and styrene-divinylbenzene (SDB1), were compared for solid-phase extraction (SPE) to detect lower concentrations of the eleven phenols in natural waters. Phenol, 2,4-dimethylphenol, chosen chlorophenols and nitrophenols were addid to distilatic and natural waters in quantities ranging from 1-10 mg/dm3. The acidified water samples were passed through the columns (4-5 cm3/min). Preconcentrated analytes were eluted with acetonitryle with 1% acetic acid (3x2cm3) and water for HPLC (2x2 cm3). Analysis of phenolic compounds directly in extracts was carried out by means of the RP-HPLC method. The most satisfactory results for the preconcentrations of this phenols were obtained for SDB1 sorbent. Recovery of phenolic compounds was higher then 80% for most phenols except pentachlorophenol (64%). Also the experimental conditions for reversed phase HPLC of phenol, methyl-, nitro-, and chlorophenols using LiChrospher 60 RP Select B (25 cm x 0.4 cm, 5 mm.) column with UV detection were optimized. To enhance the selectivity of separation the gradient profile initially isocratic for 8 min., after at 8-10 min. gradient was used. The linearity range for most compounds in river water was 2-10 mg/dm3 for phenol, 2,4-dimethylphenol and chlorophenols and 1-5 mg/dm3 for nitrophenols. The method has been applied for the quantitive determination of phenolic compounds in samples of river water.

5

Zawartość niektórych metali toksycznych w mięsie i jego przetworach

Wagner J., Kopeć Z., Lewandowski W., Bryłka J., Adamczyk L., Kurbat E.

Przemysł Spożywczy

|

1999

|

T. 53, nr 7

43-45

PL

Porównano jakość wątroby i schabu (mięsień najdłuższy grzbietu) świń oraz wytwarzanej Z niego polędwicy sopockiej, pochodzących z dwóch, różniących się warunkami geologicznymi, zaludnieniem, intensyfikacją przemysłu i rolnictwa, regionów Polski (okolice Ełku - województwo suwalskie i okolice Wolbromia - województwo katowickie). W wątrobie, schabie i polędwicy sopockiej oznaczono suchą masę, białko i tłuszcz oraz stężenie ołowiu, kadmu, cynku, miedzi i żelaza. Suchą masę, białko i tłuszcz oznaczano wg polskich norm. Próbki tkanek i polędwicy liofilizowano, a następnie mineralizowano w systemie zamkniętym techniką mikrofalową. Analizę stężenia ołowiu i kadmu wykonano metodą GFAAS, cynku, miedzi i żelaza metodą AES-ICP. Stwierdzono istotnie wyższe stężenia badanych pierwiastków w wątrobie świń z rejonu Wolbromia w porównaniu Z ich stężeniem w wątrobach świń z rejonu Ełku. Nie stwierdzono zanieczyszczenia polędwicy sopockiej badanymi pierwiastkami podczas procesu produkcyjnego.

EN

Quality of samples of the pig's, liver, pork-chops and sirloin products was compared. The samples came from two regions of Poland with very different environments: from Ełk - rural, ecological area and from Wolbrom - urban area nearby the biggest Polish industrial centre. The concentration of Pb, Cd, Zn, Cu and Fe, in the liver, muscles and sirloins made of pork joint was measured. Contents of water, dry matter, protein and lipids was measured as well. Samples of tissue were lyophilised and than digested in the closed system by the microwave technique. Two different techniques were used for measuring metal concentrations; GFAAS was used for measuring Pb and Cd and AES-ICP for measuring Zn, Cu and Fe. The significantly higher concentrations of the investigated metals were found in the. liver samples from Wolbrom's region than from those from Ełk's region. The content of these metals in liver samples can be taken as an indicator of the level of environmental pollution. The meat products made of pork joint were not contaminated by investigated metals.

6

Zastosowanie metody RP HPLC i ekstrakcji na stałych sorbentach do oznaczania wybranych fenoli w wodach

Kurbat E., Kucharski M.

Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Matematyka, Fizyka, Chemia

|

1998

|

Z. 18

49-64

PL

W prezentowanej pracy przedstawiono metodę rozdzielania i oznaczania fenolu, chloro-, metylo- i nitrofenoli z zastosowaniem wyspkosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC), z kolumną Lichrospher 60 RP Selekt B i detekcją spektrofotometryczną. Za najlepszy eluent uznano mieszaninę acetonitrylu, kwasu octowego i wody w elucji mieszanej (najpierw izokratycznej, a następnie gradientowej) 0-8 min. (acetonitryl+1% kwas octowy)/woda = 60%/40%, 8-10 min. 60%-80% (acetonitryl + 1% kwas octowy)/40%-20% woda. Badano również efektywność zagęszczania fenoli na kolumienkach typu Bakerbond spe z sorbentami C18, Polar+, SDB1. Za najlepszy do tych oznaczeń uznano sorbent SDB1. Przedstawiono także wyniki zastosowania opracowanej metody do oznaczania badanej grupy związków w wodach naturalnych.

EN

This work presents method determination and seperate of phenol, chloro-, methyl-, and nitrophenols i water with using reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP HPLC). Was using Lichrospher 60 RP Selekt B (250x4 mm, 5mm) column with UV detektion. As the most satisfactory eluent a 60+40 (v+v) mixture (acetonitryle+1% acetic acid) and water was assumed. Also the efficiency of solid-phase extraction of trace amounts of phenols on microcolumns with C18, Polar+ and SDB1 sorbents was investigated. The most satisfactory results for the preconcentration of this phenols were obtained for SDB1 sorbent. The results of the application of developed method in determinatin of phenols in natural water.