Two simple, fast, sensitive, and economical spectrophotometric methods for quantification of lisinopril in drug formulations have been developed. Method A was based on the reaction between primary amino group of the drug with N-bromosuccinimide in acetone medium giving a yellow-colored product of maximum absorption at 353 nm. Method B was based on the formation of purple-colored charge transfer complex between the drug and chloranil in 1,4-dioxan-acetonitriIe medium. Beer's law was obeyed in the concentration ranges of 10-200 and 24-600 μg mLTwo simple, fast, sensitive, and economical spectrophotometric methods for quantification of lisinopril in drug formulations have been developed. Method A was based on the reaction between primary amino group of the drug with N-bromosuccinimide in acetone medium giving a yellow-colored product of maximum absorption at 353 nm. Method B was based on the formation of purple-colored charge transfer complex between the drug and chloranil in 1,4-dioxan-acetonitriIe medium. Beer's law was obeyed in the concentration ranges of 10-200 and 24-600 ug mL'1 with molar absorptivities of 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm'1 for methods A and B, respectively. Regression analysis yielded the following calibration equations: A = -2.44 x 10-1 + 3.16 x 10-1 C and A = 5.39 x 10-4+ 1.65 x 10-3C for methods A and B, respectively. For both calibration equations correlation coefficients were 0.9999. Intra- and inter-day precisions were lower than 1.60%. The optimum experimental conditions for the proposed methods have been investigated. Methods A and B have been successfully applied to the analysis of lisinopril in drug formulations. The results have been statistically compared to these obtained applying the British pharmacopoeia method with molar absorptivities of 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm-1 for methods A and B, respectively. Regression analysis yielded the following calibration equations: A = -2.44 x 10-1 + 3.16 x 10-1 C and A = 5.39 x 10-4+ 1.65 x 10-3C for methods A and B, respectively. For both calibration equations correlation coefficients were 0.9999. Intra- and inter-day precisions were lower than 1.60%. The optimum experimental conditions for the proposed methods have been investigated. Methods A and B have been successfully applied to the analysis of lisinopril in drug formulations. The results have been statistically compared to these obtained applying the British pharmacopoeia method
PL
Opracowano dwie proste, szybkie, czule i ekonomiczne spektrofotometryczne metody ilościowego oznaczania lizynoprilu w preparatach farmaceutycznych. Metoda A jest oparta na reakcji picrwszorzędowej grupy aminowej leku z N-bromosukcynimidem w acetonie, w wyniku której powstaje żółty produkt wykazujący maksimum absorpcji przy df. fali 353 nm. Metoda B polega na tworzeniu purpurowego kompleksu z przeniesieniem iadunku miedzy lekiem a chloranilem w mieszaninie 1,4-dioksanu i acetonu. Prawo Beer'a było . spełnione w zakresie stężeń 10-200 i 24-600 1.40 x 103; absorpcja molowa wynosiła 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm-1, odpowiednio w przypadku metody A i B, W wyniku analizy regresji otrzymano dwa równania kalibracyjne A =-2,44 x 10-4 + 3,16 x 10-3 C oraz A = 5,39 x10-4 + 1,65 x 10-3 C, odpowiednio dla metody A i B. Obie metody zoptymalizowano i zastosowano z powodzeniem do analizy lizynoprilu w preparatach farmaceutycznych. Otrzymane wyniki porównano z wynikami uzyskanymi według Farmakopei Brytyjskiej.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A simple and sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of meto-prolol tartrate has been proposed. In the developed approach analyte reacts with ninhydrin in N,N'-dimethylformamide (DMF) medium at 95 š 1 °C to produce blue colour. Determination was based on the measurement of absorbance at 595 nm as a function of time. In the initial rate and the fixed time (10 min) procedures linear dependencies between the measured signal (reaction rate or absorbance) and the analyte concentration were observed in the range 10.0-60.0 μg mL-1 of metoprolol tartrate. The obtained linear plots were described by the following regression equations: log(rate) = 3.009 + 0.9983 logC, and A = 3.30 x 10-4 + 1.15 x 10-2 C, respectively. The corresponding limits of detection and quantitation for the initial rate and the fixed time methods were: 8.40 x10-1and 2.55 x 10-2 μg mL-1, and 0.227 and 0.686 μg mL-1, respectively. The results obtained in both procedures were precise and reproducible. Recovery was 99.99-100.16%. Relative standard deviation did not exceed 0.65%.
PL
Opracowano prostą i czułą kinetyczną metodę spektrofotometrycznego oznaczania winianu metoprololu, W metodzie aiialit poddaje się reakcji z ninhydrynąwN,N'-dimetyIoformamidzic w temp. 95 š l °C, w wyniku której powstaje niebieskie zabarwienie. Oznaczenia oparto na pomiarze absorbancjijako funkcji czasu, przy dJ. fali 595 nm. Zastosowano dwie procedury oznaczania: szybkości początkowej i stałego czasu (I O min). Otrzymano liniowe zależności między mierzonym sygnałem (szybkość reakcji lub absorbancja), a stężeniem analitu w zakresie 10,0-60,0 μg mL-1, Otrzymane zależności opisano równaniami: log(szybkość) = 3,009 + 0,9983 logC and A = 3,30 x 10-1 + 1,15 x 10-2. Granice wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio: 8,40 x 10-3 i 2,55 -2 10-2 μg mL-1 oraz 0,227 i 0,686 &mug mL-1 Wyniki otrzymane za pomocą obu metod były precyzyjne i powtarzalne. Odzysk wynosił 99,99-100,16%, względne odchylenie standardowe nie przekraczało 0,65%.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.