Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2004

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

1H NMR method for simultaneous identification and determination of caffeine and theophylline in human serum and pharmaceutical preparations

Talebpour Z., Bijanzadeh H. R., Haghgoo S., Shamsipur M.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 3

369-381

A 1H NMR method for the simultaneous identification and determination of caffeine and theophylline in pharmaceutical preparations and human serum has been developed. 1H NMR spectrum of caffeine exhibits three sharp singlets at 2.75, 2.93 and 3.40 ppm, while that of theophylline shows two singlet peaks at 2.77 and 2.97 ppm. For the purpose of quantitative ana-lyses of the mixtures of these two alkaloids 1H NMR spectra of caffeine and theophylline were compared to that of maleic acid as an internal standard at the constant temperature. The suitable peaks were selected and standard deviation and reproducibility of the results were studied applying the full factorial design method. The obtained detection limits are 1.6 žg mL-1 and 1.4 žg mL-1 for caffeine and theophylline, respectively. The average recove-ries of the studied compounds in various samples, pharmaceutical preparations and human serum ranged from 90.2 to 107.5%.

Opracowano metodę równoczesnej identyfikacji i oznaczania kofeiny i teofiliny w formulacjach farmaceutycznych i we krwi ludzkiej oparta o widma 'HNMR. W widmie 'HNMR kofeiny występują trzy ostre singlety przy 2,75, 2,93 i 3,40 ppm, a w widmie teofiliny dwa - przy 2,77 i 2,97 ppm. Wykorzystując te sygnały przeprowadzono w stałej temperaturze ilościową analizę mieszanin tych dwóch alkaloidów stosując kwas maleinowy jako wzorzec wewnętrzny. Wybór pików spełniających kryteria analityczne, odchylenie standardowe i powtarzalność rezultatów badano stosując metodę pełnej analizy czynnikowej. Granice wykrywalności kofeiny i teofiliny wynoszą odpowiednio 1,6 ug mL/(-1) i 1,4 ug ml/(-1). Średni procent odzysku w przypadku preparatów farmaceutycznych, krwi ludzkiej oraz innych próbek wahał się od 90,2 do 107,5.