PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 30

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available Badanie rozkładu stężeń wybranych WWA we frakcjach cząstek drobnych emitowanych z silników pojazdów samochodowych
Szewczyńska M., Pośniak M., Dąbrowska J., Pyrzyńska K.
Rocznik Ochrona Środowiska
|
2016
|
Tom 18, cz. 2
74--85
EN
Particulate matter and chemical substances adsorbed by it, such as carcinogenic PAHs, are of massive significance and may negatively impact human health due to the place where they accumulate within the human body, as mentioned in the introduction. The conducted studies have indicated that in addition to diesel engines, also petrol engines may be a potential source of environmental pollution with ultra-fine particles. The text presents the results of the study of carcinogenic substances (PAH) in particulate matter emitted in the exhaust gases of diesel and petrol engines. An Electric Low Pressure Impactor (ELPI) was used to measure the size of particulate matter in real time and to establish the distribution of particulate matter size present in the exhaust gases. Also using the ELPI, fractions smaller than 0.25 µm were separated and then, in order to establish PAH concentrations, the material collected on the impactor level filters cutting off the 0.4-0.03 µm fractions was analysed. The observed numerical, dimensional, surface, volume and mass concentration distribution values for the exhaust gases from a petrol engine corresponded to, respectively, 0.93; 0.75; 0.89; 2.05; and 1.38% of the values recorded for diesel exhaust gases. The calculated aver-age PAH concentrations adsorbed on small fractions for emissions from the tested engines also indicated a reduction of emissions of tested compounds in the case of petrol engine operation. The largest total PAH concentration, i.e. 35 ng, was marked in fractions smaller than 0.1 µm of fine particulate matter emitted in diesel engine exhaust, whereas in the case of a petrol engine, it amounted to 11 ng m-3 and was marked in the 0.4 µm fraction. Benzo(a)pyrene was at a maximum concentration of 1.3 ng m-3 in the fine particulate matter fraction with the aerodynamic diameter of 0.1 µm in the diesel engine exhaust gases and respectively in the 0.4 µm fraction in the petrol engine exhaust gases. Measurements have indicated that the particulate matter in fraction below 0.4 µm is emitted into the environment by the emissions from diesel engine exhaust and, to a lesser degree, also from petrol engine exhaust. The studies have not indicated the tendency of individual PAH com-pounds to be adsorbed only on single fractions of particulate matter with specific dimensions.
2
Oznaczanie pierwiastków ziem rzadkich w wodzie morskiej
Kubiak A., Wysocka I., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2016
|
nr 4
22--29
PL
Wysokie ceny surowców ustanowione przez Chiny są jednym z powodów, że wydobycie pierwiastków ziem rzadkich z dna oceanu będzie bardziej atrakcyjne i opłacalne dla przedsiębiorców.
3
Radiofarmaceutyki w nowoczesnych technikach diagnostyki obrazowej, cz. II - synteza i kontrola jakości radiofarmaceutyków do tomografii pozytonowej
Pęgier M., Pęgier M., Kilian K., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2015
|
nr 2
16--23
PL
Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) jest dynamicznie rozwijającą się techniką obrazowania medycznego. Wykorzystuje się w niej radiofarmaceutyki, stanowiące połączenie radioizotopu oraz liganda odpowiedzialnego za transport nuklidu i włączenie go w odpowiedni proces w organizmie.
4
Radiofarmaceutyki w nowoczesnych technikach diagnostyki obrazowej, cz. I - obrazowanie medyczne
Pęgier M., Pęgier M., Kilian K., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2015
|
nr 1
44--49
PL
Radiofarmaceutyki pozwalają na obrazowanie wielu procesów w organizmie, dzięki czemu mogą służyć do diagnostyki rozmaitych stanów patologicznych.
5
Content available Fluorki. Metoda oznaczania fluorków we frakcji wdychalnej i respirabilnej aerozoli w środowisku pracy z zastosowaniem chromatografii jonowej
Szewczyńska M., Pągowska E., Pyrzyńska K., Pośniak M.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
|
2014
|
Nr 3 (81)
71--87
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań przeprowadzonych w celu opracowania nowej metody oznaczania fluorków we frakcji aerozolu w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na: wyodrębnieniu frakcji respirabilnej i wdychalnej fluorków na filtrze i piance poliuretanowej z zastosowaniem próbnika typu ekstrakcji wodą dejonizowaną oraz analizieotrzymanego roztworu z zastosowaniem chromatografii jonowej. Metoda umożliwia oznaczanie fluorków w zakresie stężeń 0,0055 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 20 1. Opracowana metoda została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.
EN
A new procedure for the determination of fluorides in aerosol fractions in the workplace air has been elaborated. The method is based on a collection of respirable and inhalation fractions of fluorides on methylcelluiose filter and polyurethane foam using the IOM - type sampler, extraction of fluorides with deionized water and analysis by ion chromatography. The working range of the method is 0,005 - 5 mg/m3 for 20 1 air sample. The procedure of the method is available in the Appendix.
6
Analityka w ochronie lasów. Cz. II. O czym świadczą wyniki pierwiastkowej analizy igieł świerka
Dróżdż P., Wójcik J., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2013
|
nr 3
64--66
PL
Ważnym miernikiem stabilności ekosystemu leśnego jest skład chemiczny organów asymilacyjnych drzew oraz stosunki pomiędzy poszczególnymi składnikami. Odzwierciedla on zarówno poziom zaspokojenia potrzeb pokarmowych drzewostanów, jak i stopień ich ekspozycji na oddziaływanie człowieka.
7
Analityka w ochronie lasów. Cz. I. Instytut Badawczy Leśnictwa
Dróżdż P., Wójcik J., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2013
|
nr 2
59--61
PL
Instytut Badawczy Leśnictwa (IBL), założony w 1930 roku jako Zakład Doświadczalny Lasów Państwowych, w 1934 roku został przekształcony w Instytut Badawczy Lasów Państwowych. Od 1945 roku istnieje jako Instytut Badawczy Leśnictwa, działający obecnie pod nadzorem ministra środowiska.
8
Nektar bogów - miód
Michalkiewicz A., Biesaga M., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2010
|
nr 1
24-27
9
Jak wyznaczać aktywność przeciwutleniającą flawonoidów w próbkach żywności? Cz. I: metody spektrofotometryczne
Dróżdż P., Pękal A., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2010
|
nr 3
8-12
PL
Flawonoidy stanowią rozpowszechnioną w świecie roślin grupę metabolitów wtórnych mających pozytywny wpływ na ludzkie zdrowie. Na szczególną uwagę zasługują ich funkcje biologiczne, wyrażające się aktywnością antyoksydacyjną i antyrodnikową
10
Jak wyznaczać aktywność przeciwutleniającą flawonoidów w próbkach żywności? Cz. II: metody fluorescencyjne, chemiluminescencyjne i elektrochemiczne
Pękal A., Dróżdż P., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2010
|
nr 4
4-9
PL
Wzrost zainteresowania badaniami aktywności antyutleniających produktów spożywczych wynika z faktu, że staramy się zmniejszyć stężenie reaktywnych form tlenu lub azotu powodujących oksydacyjne uszkodzenia komórek i biocząsteczek.
11
Content available remote Selected problems in speciation analysis of vanadium in water samples
Pyrzyńska K.
Chemia Analityczna
|
2006
|
Vol. 51, No. 3
339-350
EN
Two most commonly vanadium forms, VflV) and V(V), have different loxicity and nutritious properties. Speciation of vanadium is necessary in environmental samples. The objective of this paper is to highlight some aspects of vanadium speciation analysis, such as stability of species and possibility of their redistribution, as well as separation techniques and analytical methods.
PL
Biologiczna rola wanadu i jego toksyczność zależą głównie od formy chemicznej, wjakiej występuje w analizowanych próbkach. W pracy przedstawiono główne problemy związane 2 analizą specjacyjną wanadu, głównie V(IV) i V(V), takie jak trwałość form specjacyjnych w roztworach, przygotowanie roztworów wzorcowych o zdefiniowanej formie chemicznej oraz metody rozdzielania i oznaczania wanadu.
12
Content available remote Acidic hydrolysis and extraction of natural dyes present in plants and ancient textiles
Biesaga M., Wach A., Donten M., Maik J., Pyrzyńska K.
Chemia Analityczna
|
2006
|
Vol. 51, No. 2
251-265
EN
Reversed-phasc HPLC with diode-array UV-VIS spectrophotometric detection has been used for identification of natural dyes in extracts from ancient textiles. The parameters for acidic hydrolysis and extraction, such as the type of organic solvent, concentration of acid, and the heating time have been optimised. Under optimum conditions extraction of several natural plants and identification of compounds which could be used as main colorants has been performed. Flavonoids: kaempferol, luteolin, quercetin, and rhamnetin, as well as anthraquinone dyes including alizarin, purpurin, and carminic acid have been found as main chemical components. Some attempts have been made to identify dyestuff mordants, as well as the fibre type by scanning electron microscopy with energy-disperse microanalysis detection.
PL
Opracowano metodę ekstrakcji i hydrolizy naturalnych barwników roślinnych poprzez optymalizację rodzaju rozpuszczalnika, stężenia kwasu i czasu ogrzewania. W optymalnych warunkach stosując metodę HPLC przeprowadzono identyfikacje barwników w roślinach, które mogły być wykorzystywane w przeszłości do barwienia tkanin, jak i w tkaninach archeologicznych znalezionych w wykopaliskach na terenie Polski. W celu identyfikacji zapraw zastosowanych do unieruchomienia barwników na tkaninach archeologicznych wykorzystano skaningowy mikroskop elektronowy (SEM) z mikrosonda elektronową (EDS).
13
Z żółtek - jajecznica, z białka - cystatyna
Klein A., Beczkowicz H., Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2006
|
nr 3
16-18
14
Content available remote Determination of selenium in human urine by electrothermal atomic absorption spectrometry
Piaścik M., Pyrzyńska K., Bulska E.
Chemia Analityczna
|
2005
|
Vol. 50, No. 1
235-247
EN
AGFAAS method for the direct determination of selenium in humane urine has been presented. Mixed Pd, Rh and Ir were thermally reduced and electrodepositcd as modifiers. Also an alternating air stream was used during the pyrolysis. The influence of modifiers (Pd, Rh and Ir) on the maximum pyrolysis temperature, sensitivity, background absorption and atomization signal shape were studied. Optimum performance of the method was achieved in the presence of thermally reduced Rh. Under optimum experimental conditions (pyrolysis in air at 300°C. pyrolysis in argon at 1300°C, and atomisation at 2200°C) detection limit (expressed as three times the standard deviation of 1.0% (v/v) HNO3, solution) was 7.5š 1.2 μL-1 for the 20 μ-in-volume sample. Characteristic mass was found to be 4.3 pg and 6.8 pg for aqueous standards and urine solutions, respectively.
PL
W pracy przedstawiono procedurę analityczną pozwalającą na bezpośrednie oznaczanie selenu w moczu metodą GAAAS. Istotnym elementem proponowanej procedury jest zastosowanie Pd, Rh lub Ir jako modyfikatorów oraz dodatku powietrza do gazu nośnego w etapie rozkładu próbki moczu. W pracy opisano badania dotyczące wpływu sposobu wprowadzania modyfikatora (Pd, Rh lub I r) na temperaturę etapu rozkładu termicznego, na czułość oznaczania oraz na kształt sygnałów tła i absorpej i atomowej. Z badanych modyfikatorów, najbardziej efektywny okazał się rod. Przy zastosowaniu optymalnych warunków (rozkiad termiczny w obecności powietrza w 300°C, rozkład termiczny wobecności argonu w 13QO°C i atomizacja w 2200°C), granica wykrywalności, wyrażona jako trzykrotna wartość odchylenia standardowego, przy założeniu objętości 20 μL próbki, dla roztworu1 .0% (v/v) HMO3, wynosi 7.5 š1.2 μ-1. Masa charakterystyczna dla oznaczania selenu w roztworze wodnym oraz w moczu wynosi odpowiednio 4.3 pg i 6.8 pg.
15
Content available remote Chromatographic determination of the products of gamma radiolysis of aqueous solutions of chlorophenoxy acid herbicides
Biesaga M., Stafiej A., Pyrzyńska K., Drzewicz P., Trojanowicz M.
Chemia Analityczna
|
2005
|
Vol. 50, No. 5
863-873
EN
In this study a reversed-phase HPLC procedure for the simultaneous determination of chlorophenoxy acid herbicides and their radiolytic degradation products has been elaborated. Satisfactory separation has been achieved with a mobile phase consisting of 60% 26 mmol L-1 acetic acid (pH 2.5} and 40% (v/v) acetonitrile. LOD values for herbicides andphenol derivatives were in the ranges of 19-41 μ L-1 and 10-60 μ L-1 respectively, applying spectrophotometric detection at 280 nm. The developed method has been applied for the monitoring of the efficiency of gamma radiolysis of commonly used herbicides:MCPA and dicamba.
PL
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w odwróconym układzie faz została wykorzystana do oznaczania wybranych herbicydów chlorofenoksykwasowych oraz do analizy produktów ich radiolitycznego rozpadu - fenoli i chlorofenoli. Optymalne warunki rozdzielenia otrzymano przy zastosowaniu 60% kwasu octowego (26 mmol -1, ph 2,5) i 40% acetonitrylu jako fazy ruchomej z detekcjąspektrofotometrycznąprzy γ= 280 nm. Granice wykrywalności dla herbicydów i chlorofenoli wynosiły odpowiednio 19-41 μ L-1 i 10-60 μg L-1.Opracowana metoda została wykorzystana do monitorowania wpływu wielkości dawkipromieniowania na proces rozkładu powszechnie stosowanych herbicydów MCPA i dikamby.
16
Problemy w analizie specjacyjnej wanadu
Pyrzyńska K., Wierzbicki T.
Analityka : nauka i praktyka
|
2005
|
nr 1
20-22
17
Content available remote Zastosowanie reakcji kompleksowania metali porfirynami w analizie chemicznej
Kilian K., Pyrzyńska K.
Wiadomości Chemiczne
|
2004
|
[Z] 58, 11-12
963--981
EN
The porphyrin molecules contain four pyrrole rings linked via methane bridges. They are tetradentate ligand, in which the space available for the coordinated metal ion has a maximum diameter of approximately 3.7 Å. Porphyrins and their complexes with metal ions play important role in several biological as well as catalytic systems. They are involved in dioxygen transport and storage, photosynthesis or electron transfer. Due to strong complexing properties and catalytic behaviour, porphyrins and metaloporphyrins have found numerous applications in analytical chemistry. Several porphyrins become useful as the high sensitive chromogenic reagents. The stable complexes between transition metals and porphyrin ligands enable coordinating interaction with additional ligands above and below the molecule plane, so these compounds are used as components of membranes of ion selective electrodes in potentiometry and voltammetry. Several porphyrins find applications as optical sensors and biosensors. Due to the mixed mechanism of interaction between porphyrin macrocycle and various solutes, porphyrins find interesting applications as stationary phases in HPLC for separation of aromatic carboxylates, sulfonates, polycyclic aromatic hydrocarbons, fullerenes as well as amino acids and peptides. In capillary electrophoresis these compounds found application as the derivatizing agents. Porphyrins could be also used as a modifier in solid phase extraction technique or the selective ligands for enrichment of some transition metals.
18
Content available remote On the use of solid-phase extraction for the fractionation of aluminium species
Ruszczyńska A., Pyrzyńska K., Bulska E.
Chemia Analityczna
|
2004
|
Vol. 49, No. 1
19-28
EN
In this work, the attempt was made to use the micro-column with ion-exchange resins for the fractionation of aluminium species. The tea infusion was used as a study sample. The total content of aluminium in black tea leaves determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry was found to be around 1.2 mg g-1 and close to 35% was extracted into the warm water. The performance of cation exchange resin Dowex HCR-S, chelating resin Chelex 100 and anion exchange resin AG MP 1 for the aluminium fractionation were investigated. It was demonstrated that in black tea infusion more then 60% of total amount of extracted aluminium were present in the form of organic complexes.
PL
W pracy zaproponowano zastosowanie żywic jonowymiennych do frakcjonowania form glinu w czystych roztworach wzorcowych lub w obecności taniny. Opracowana metoda została zastosowana do badania specjacji glinu w naparze herbaty. W celu oznaczenia całkowitej zaxvartosci glinu w badanych próbkach wykorzystano metodę atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacjąw piecu grafitowym. Stwierdzono, że zawartość glinu w liściach z czarnej herbaty wynosi około 1.2 mg g(1) i około 3 5% tej ilości zostaje wymyta do naparu w trakcie standardowego parzenia napoju. W celu określenia w jakich formach może występować glin w badanych roztworach wykorzystano trzy sorbenty: chelatujący Chelex i 00, kationowymienny Dowex HCR-S i anionowymienny AG MP l. Na podstawie zawartości glinu w poszczególnych frakcjach oszacowano, że w napoju czarnej herbaty około 60% wszystkich form glinu stanowią związki organiczne.
19
Zmiana składu próbki w analizie przepływowej z detekcją spektrometrii atomowej i spektrometrii mas
Pyrzyńska K.
Analityka : nauka i praktyka
|
2004
|
nr 1
4-9
PL
Analiza przepływowa to jedna z koncepcji mechanizacji postępowania analitycznego, której istotą jest prowadzenie etapu detekcji analitu w warunkach przepływu analizowanej próbki.
20
Wanad w próbkach środowiskowych
Pyrzyńska K., Wierzbicki T.
Analityka : nauka i praktyka
|
2004
|
nr 3
18-20
PL
Wanad jest pierwiastkiem dość ropzpowszechnionym w przyrodzie, jednakże zawartość w elsploatowanych złożach jest niewielka.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.