Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The solid-state reaction method was used to generate superconductor samples with the chemical composition Bi2 − xAgxBa2Ca2CO2Cu3O10 + δ which were pressed under a load of 7.5 t/cm2. The samples were prepared using two methods: the sintering method for 24 h (increasing temperature to 800°C at a rate of 120°C/h, fixing it for 10 h, and then cooling to room temperature at a rate of 30°C/h under a pressure of 7.5 t/cm2) and the annealing method for 68 h (increasing temperature to 600°C at a rate of 120°C/h and fixing it for 10 h, then raising it to 750°C at the same rate and holding it for 20 h, followed by cooling to 600°C at a rate of 30°C/h and holding it for 10 h, and finally cooling to room temperature at the same rate). The impact of partially substituting Ag with x = (0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4) on this compound’s electrical and structural characteristics was investigated. All of the samples form a tetragonal crystal structure according to the results of the X-ray diffraction technique used to quantify the lattice characteristics. This method demonstrated that the value of the lattice constant (c) increased as the concentration of Ag increased from x = 0.1 to x = 0.3, and then declined at x = 0.4. The standard four-probe method was used in electrical resistivity measurements, and the measurements showed an improvement in Tc from x = 0.1 to x = 0.3. After this concentration, the Tc value decreased with the substitution of Ag in Bi when x = 0.4. The samples were type II superconductors, which had two critical temperatures, where the critical temperature increased from Tc(1) = 127.5 K, Tc(2) = 152.7 K to Tc(1) = 135.1 K, Tc(2) = 167.7 K with increasing x from 0.1 to 0.3, and decreased after this concentration to Tc(1) = 133.9 K, Tc(2) = 165.1 K. The oxygen content (δ) was observed to increase with increasing Tc.
PL
Metoda reakcji w fazie stałej została wykorzystana do wytworzenia próbek nadprzewodnika o składzie chemicznym Bi2 − xAgxBa2Ca2CO2Cu3O10 + δ, które zostały sprasowane pod obciążeniem 7,5 t/cm². Próbki przygotowano dwiema metodami: metodą spiekania przez 24 h (zwiększano temperaturę do 800°C z szybkością 120°C/h, utrzymywano ją przez 10 h, a następnie obniżano do temperatury pokojowej z szybkością 30°C/h pod ciśnieniem 7,5 t/cm²) oraz metodą wyżarzania przez 68 h (zwiększano temperaturę do 600°C z szybkością 120°C/h i utrzymywano ją przez 10 h, a następnie podnoszono do 750°C w tym samym tempie i utrzymywano przez 20 h, po czym zmniejszano do 600°C z szybkością 30°C/h i utrzymywano przez 10 h, a na koniec obniżano w tym samym tempie do temperatury pokojowej). Zbadano wpływ częściowej substytucji Ag przy x = (0, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4) na właściwości elektryczne i strukturalne badanego związku. Wszystkie próbki wykazują tetragonalną strukturę krystaliczną zgodnie z wynikami badań metodą dyfrakcji rentgenowskiej przeprowadzonymi w celu określenia parametrów sieci krystalicznej. Wykazano, że wartość stałej sieciowej (c) wzrastała wraz ze zwiększaniem zawartości Ag od x = 0,1 do x = 0,3, a następnie malała przy x = 0,4. Pomiar oporu elektrycznego przeprowadzono standardową metodą czteropunktową. Uzyskano poprawę wartości Tc w zakresie od x = 0,1 do x = 0,3. Po przekroczeniu tej wartości Tc malała wraz z dalszą substytucją Ag w Bi, gdy x = 0,4. Próbki były nadprzewodnikami typu II, charakteryzującymi się dwoma wartościami temperatury krytycznej. Temperatura krytyczna zwiększała się od Tc(1) = 127,5 K, Tc(2) = 152,7 K do Tc(1) = 135,1 K, Tc(2) = 167,7 K wraz ze wzrostem x od 0,1 do 0,3, a po osiągnięciu tej wartości malała do Tc(1) = 133,9 K, Tc(2) = 165,1 K. Zawartość tlenu (δ) zwiększała się wraz ze wzrostem Tc.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.