PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni do badań polimerów z pamięcią kształtu
Kaczmarczyk B., Dobrzyński P., Kasperczyk J., Bero M.
Engineering of Biomaterials
|
2007
|
Vol. 10, no. 63-64
51-54
PL
W pracy zaprezentowano wyniki badań nad wykazującymi właściwości pamięci kształtu bioresorbowalnymi terpolimerami laktyd/glikolid/trimetylenowęglan. Celem wyjaśnienia charakteru występujących w tych terpolimerach oddziaływań, decydujących o istnieniu ich zdolności do zapamiętywania kształtu, zastosowano do badań metodę spektroskopii w podczerwieni i drugie pochodne widm.
EN
This work presents results of the study of bioresorbable lactide/glycolide/trimethylene carbonate terpolymers exhibiting the shape memory properties. Infrared spectroscopy and second derivative spectra were used to explain the character of appearing at terpolymers interactions, which determine the possibility of existence the shape memory ability of these terpolymers.
2
Content available Kopolimeryzacja L-laktydu z trimetylenowęglanem (TMC) inicjowana przyjaznymi dla organizmu kompleksami cynku (II)
Pastusiak M., Bero M., Dobrzyński P.
Engineering of Biomaterials
|
2007
|
Vol. 10, no. 69-72
33-35
PL
W artykule przedstawiono wyniki kopolimeryzacji L-laktydu z cyklicznym 1,3 trimetylenowęglanem (TMC). Proces kopolimeryzacji prowadzono w stopie z użyciem kilku różnych związków cynku jako inicjatorów. Otrzymano z dużą wydajnością, w relatywnie krótkim czasie wysokocząsteczkowe kopolimery o założonych składach. Podobnie jak i w kopolimeryzacjach prowadzonych z innymi inicjatorami, konwersja trimetylenowęglanu przebiegała znacznie wolniej od konwersji laktydu. Zaobserwowano relatywnie niską intensywność transestryfikacji międzycząsteczkowej. Otrzymane kopolimery charakteryzowały się multiblokową strukturą łańcucha.
EN
The article presents the results of copolymerization of L-lactide with cyclic 1,3-trimethylene carbonate (TMC). The ring opening copolymerization was conducting in bulk with the use of several different zinc compounds as initiators. As a result, high molecular mass copolymers with the expected composition were obtained with high yield and in relatively short time. Likewise the copolymerizations carried out with the other initiators, conversion of trimethylene carbonate proceeded much slower than conversion of lactide. Relatively low intensity of intermolecular transesterification was observed. The obtained copolymers characterized multiblock microstructure.
3
Content available Bioresorbowalne terpolimery laktydu, glikolidu i trimetylenowęglanu obdarzone własnością zapamiętywania kształtu
Dobrzyński P., Kasperczyk J., Bero M., Scandola M., Zini E.
Engineering of Biomaterials
|
2007
|
Vol. 10, no. 63-64
45-47
PL
Prowadząc terpolimeryzację ROP cyklicznych: laktydu, glikolidu i trimetylenowęglanu, inicjowaną niskotoksycznym acetylacetonianem cyrkonu (IV) otrzymano z drobną wydajnością szereg wysokocząsteczkowych bioresorbowalnych trójpolimerów. Otrzymane polimery pomimo obecności w strukturze łańcucha dużej ilość i dłuższych sekwencji laktydylowych były amorficzne. Wszystkie wykazywały pamięć kształtu. Czas powrotu do kształtu permanentnego nie przekraczał kilku sekund. Temperatura, w której następowało to zjawisko, była nieco wyższa od temperatury ciała ludzkiego.
EN
ROP terpolimerization of cyclic monomers: lactide, glycolide and trimethylene carbonate, initiated with zirconium (IV) acetylacetonate was conducted. The terpolymerization resulted in obtaining a series of highmolecular bioresorbable terpolymers. In spite of relatively large amount of longer lactidyl sequences present in the terpolymer's chain structure, all of the terpolymers were amorphous. All the obtained materials revealed shape memory properties too. The recovery time was relatively short and valued several seconds. The temperature at which the starting of the phenomenon was observed was close to the temperature of human body.
4
Content available remote Zastosowanie bioresorbowalnych materiałów polimerowych o modelowanej strukturze do kontrolowanego uwalniania antracyklin w terapii glejaka mózgu
Kasperczyk J., Stokłosa K., Trzepietowska-Stępień K., Wilczok A., Dobrzyński P., Bero M., Sokół M., Przybyszewski W., Jurkowski J.
Chemik
|
2006
|
Vol. 59, nr 2
95--102
PL
W pracy przedstawiono możliwość otrzymania bioresorbowalnego nośnika leku o optymalnym działaniu terapeutycznym w leczeniu glejaka mózgu, który w określonym czasie uwalnia lek cytostatyczny o odpowiednim sterowanym stężeniu bezpośrednio do zmienionej tkanki nowotworowej lub loży pooperacyjnej, przy czym sam nośnik ulega degradacji i wchłonięciu w zamierzonym czasie. Jako materiał polimerowy zastosowano poliestry glikolidu, laktydu, e-kaprolaktonu i trimetylenowęglanu o ściśle zaprojektowanej mikrostrukturze łańcuchów polimerowych.
EN
In this work, formation of bioresorbable drug release system with optimal therapeutic action in brain glioma diseases was described. This system delivers cytotoxic drug with suitable concentration directly to brain tumor or postoperative brain site with degradation and absorption of the carrier in intended time. As carrier materials copolymers obtained from glycolide, lactide, e-caprolactone and trimethylenecarbonate with strictly defined chain microstructure were applied.
5
Content available Kopolimery glikolidu z TMC, metoda wyznaczania mikrostruktury łańcucha z pomocą spektroskopii NMR
Kasperczyk J., Dobrzyński P., Bero M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2005
|
R. 8, nr 47-53
143--145
6
Content available Acetylacetonian cyrkonu (IV) jako nowy inicjator kopolimeryzacji TMC i DMC z laktydami i epsilon-kaprolaktonem
Dobrzyński P., Kasperczyk J., Bero M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2005
|
R. 8, nr 46
3-5
7
Content available remote Resorbowalne porowate podłoża polimerowe dla inżynierii tkankowej
Pamuła E., Buczyńska J., Menaszek E., Bacakova L., Dobrzyński P., Bero M.
Chemik
|
2005
|
Vol. 58, nr 2
57-62
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem z kopolimerów i terpolimerów L-laktydu, glikolidu i e-kaprolaktonu, trójwymiarowych porowatych podłoży do hodowli tkanek dla inżynierii tkankowej. Kopolimery i terpolimery zsyntezowano wykorzystując nietoksyczny związek cyrkonu jako inicjator. Opracowane podłoża mają wysoką porowatość otwartą, a wielkość ich porów może być kontrolowana, w zależności od potrzeb, w bardzo szerokim zakresie. Czas degradacji podłoży zależy od składu chemicznego polimeru. Badania in vitro wykazały, że komórki łatwo zasiedlają zarówno powierzchnię jak i wnętrze podłoży. Czas degradacji podłoży w warunkach in vivo, jest zbliżony do ich czasu degradacji in vitro.
EN
This paper presents the findings on manufacturing of porous three-dimensional scaffolds from co- and terpolymers of L-lactide, glycolide and e-caprolactone, aimed at cell culturing for tissue engineering. Such materials were synthesized with the use of non-toxic zirconium compound as an initiator. The obtained scaffolds have high open porosity and their size of pores can be controlled in a wide range, depending on medical application. Degradation time of porous scaffolds depends on chemical composition of polymers. The studies carried out in vitro show that cells easy colonize surface as well as inner parts of the scaffolds. Degradation time of scaffolds in vivo is close to that in vitro.
8
Content available The influence of chemical structure of aliphatic polyesters on adhesion and growth of osteoblast-like MG63 cells
Pamuła E., Bacakova L., Buczyńska J., Filova E., Noskova L., Dobrzyński P., Bero M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2004
|
R. 7, nr 37
14-17
EN
Degradable copolymers of glycolide and L-lactide (PGLA), glycolide and epsylon-caprolactone (PGCap) and terpolymer of glycolide, L-lactide and epyslon-caprolactone (PGLCap) were synthesized by ring opening polymerization using zirconium acetylacetonate (Zr(acac)4) as a biocompatible initiator. The structure and physicochemical surface properties of the materials were studied by NMR spectroscopy, gel permeation chromatography, X-ray photoelectron spectroscopy and senssile drop. The interaction of polymeric films produced by slip-casting with osteoblast-like MG63 cells were tested in vitro. The number of adhering cells, their shape and the size of cell-material contact area were evaluated from day 1 to 7 after seeding. It was found that the cell behaviour on PGLA and PGLCap was very similar as on control tissue culture polystyrene (TCPS). On PGCap, however, the number of initially adhering cells was significantly lower (by 84% than on TCPS) and cell spreading area smaller (by 50% than on TCPS). On day 7 after seeding, these cells reached the lowest population density (by 30% smaller than TCPS). We hypothesize that the lower cell adhesion and growth of MG63 cells on PGCap was caused by the highest hydrophobicity of this material among all studies samples.
9
Content available Niskotoksyczne acetylacetoniany inicjatorami polimeryzacji węglanów
Dobrzyński P., Pastusiak M., Bero M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2004
|
R. 7, nr 38-42
33-35
10
Content available remote Synteza biokompatybilnych kopolimerów i ich zastosowanie w kontrolowanym uwalnianiu sterydów i analogów nukleozydów
Bero M., Kasperczyk J., Dobrzyński P., Grieb P., Kryczka T., Ryba M., Buntner B., Nowak M.
Chemik
|
2004
|
Vol. 57, nr 2
49-54
PL
Publikacja jest przeglądem naszych wyników dotyczących syntezy i zastosowania biodegradowalnych i biokompatybilnych kopolimerów w procesie kontrolowanego uwalniania leków. Przedstawiono nowe metody syntezy kopolimerów, bez zastosowania toksycznych inicjatorów zawierających cynę. Stwierdzono możliwość uzyskania stałej szybkości uwalniania leków takich jak nukleozydy i sterydy.
EN
This publication is a review of our results about synthesis and application of biodegradable and biocompatible copolymers used in the controlled drug release process. New methods of copolymers synthesis without toxic tin compounds initiators were presented. Application of obtained copolymers allow to release nucleoside analogs and some steroids at constant speed.
11
Content available Bioresorbowalne porowate podłoża dla inżynierii tkankowej z kopolimeru glikolidu z L-laktydem: wpływ mikrostruktury na osteoblasty in vitro
Pamuła E., Błażewicz M., Buczyńska J., Czajkowska B., Dobrzyński P., Bero M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2003
|
R. 6, nr 30-33
95-99
PL
Opracowano trzy rodzaje bioresorbowalnych gąbek dla inżynierii tkankowej. Gąbki te miały taką samą chemiczną budowę powierzchni i udział objętościowy porów, ale różny rozmiar porów: około 600 mikrom, 200 mikrom i 40 mikrom. Badania komórkowe (przeżywalność, synteza kolagenu) wykazały, że gąbka o największym rozmiarze porów jest najkorzystniejsza dla hodowli osteoblastów in vitro.
EN
Three types of bioresorbable foams for bone tissue engineering proposes have been elaborated. The foams have identical surface chemistry and volume fraction of pores but different pore sizes: about 600 microm, 200 microm and 40 microm, respectively. The results of in vitro osteoblasts study (viability and collagen synthesis) indicate that the best is the foam having the biggest size of pores.
12
Content available Właściwości zmęczeniowe śrub z kopolimeru P(LLA/GLA) oraz kopolimeru wzmacnianego włóknem węglowym
Chłopek J., Kmita G., Dobrzyński P., Bero M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2002
|
R. 5, nr 23-25
88-90
13
Content available Nowe możliwości syntezy i zastosowania w medycynie biodegradowalnych kopolimerów glikolidu nie zawierających cyny
Dobrzyński P., Kasperczyk J., Bero M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2002
|
R. 5, nr 23-25
27-29
14
Content available Kopolimery laktydu, glikolidu i eta-kaprolaktonu nie zawierające metali ciężkich : synteza, własności i zastosowanie w procesie kontrolowanego uwalniania analogów nukleozydów
Bero M., Dobrzyński P., Kasperczyk J., Grieb P., Kryczka T., Ryba M., Walski M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2002
|
R. 5, nr 23-25
21-22
15
Synteza kopolimerów glikolidu z epsilon-kaprolaktonem z wykorzystaniem niskotoksycznych związków cyrkonu
Dobrzyński P., Bero M., Kasperczyk J.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
67-70
EN
The aim of this paper is to show a new method of copolymerization of glycolide with epsilon-caprolactone with the use of low toxic zirconium (IV) compounds, namely acetyloacetonate and chloride as initiators. The use of such initiators enabled to obtain copolymers with very good, reaching 100% yield and possessing good mechanical properties. The reactivity of the initiators was defined and the chain propagation process was examined. Thanks to their properties the obtained copolymers can be successfully applied as degradable surgical implants or controlled release drug carriers.
16
Content available Synteza i własności kopolimerów biodegradowalnych (PGLA, PGCA, PLCA) otrzymanych w obecności nowego niskotoksycznego inicjatora cyrkonowego
Dobrzyński P., Bero M., Kasperczyk J.
Inżynieria Biomateriałów
|
2001
|
R. 4, nr 17-19
72-73
17
Content available Scaffolds from biodegradable aliphatic polyesters for tissue engineering
Pamuła E., Błażewicz M., Bero M., Dobrzyński P.
Inżynieria Biomateriałów
|
2001
|
R. 4, nr 17-19
15-15
18
Content available Badanie biozgodności kopolimerów glikolidu i laktydu otrzymywanych z wykorzystaniem nowego inicjatora cyrkonowego lub cynowego w oparciu o badania in vitro
Czajkowska B., Bero M., Dobrzyński P., Kasperczyk J.
Inżynieria Biomateriałów
|
2001
|
R. 4, nr 17-19
74-75
19
Content available Materiały kompozytowe z nowego biodegradowalnego kopolimeru glikolid-laktyd dla celów medycznych
Pamuła E., Chłopek J., Błażewicz M., Makinen K., Dobrzyński P., Kasperczyk J., Bero M.
Inżynieria Biomateriałów
|
2000
|
R. 3, nr 12
23--28
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad otrzymaniem śrub i kształtek wykonanych z biodegradowalnego kopolimeru glikolid-laktyd, zsyntetyzowanego z użyciem niskotoksycznego związku cyrkonu, oraz z kompozytów wykonanych z tego kopolimeru wzmocnionego włóknami węglowymi. Oceniono właściwości mechaniczne i mikrostrukturalne otrzymanych materiałów a także ich zachowanie się w symulowanym środowisku biologicznym. Badania wykazały, że opracowane materiały ulegają degradacji w przeciągu kilku tygodni inkubacji w środowisku wodnym. Wprowadzenie włókien węglowych powoduje polepszenie właściwości wytrzymałościowych wyrobów i zmienia czas procesu biodegradacji.
EN
The paper presents the results of studies on the manufacturing of screws and other shaped elements from a biodegradable glycolide-lactide co-polymer obtained with the aid of a non-toxic compound of zirconium and from the composites consisting of the copolymer matrix and carbon fibre reinforcement. Evaluated were the mechanical and microstructural properties of the obtained materials as well as their behaviour in a simulated biological medium. ft has been stated that the investigated materials undergo degradation during several weeks of incubation in an aqueous environment. The addition of carbon fibres improves the strength of devices and affects the bio- degradation time.
20
Acetyloacetonian wapnia - nowy, przyjazny dla organizmu człowieka, inicjator polimeryzacji glikolidu i jego kopolimeryzacji z laktydem i kaprolaktonem
Dobrzyński P., Kasperczyk J., Bero M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
165-170
PL
Badano proces homopolimeryzacji poliglikolidu oraz kopolimeryzacji glikolidu z laktydem i epsilon-kaprolaktonem w obecności acetyloacetonianu wapnia w temperaturze 150 i 200 stopni C. Z dużą wydajnością otrzymano wysokocząsteczkowy poliglikolid oraz wiele kopolimerów statystycznych glikolidu z laktydem i kaprolaktonem o względnie dużych masach cząsteczkowych.
EN
Homopolymerization of glycolide as well as copolymerization of glycolide with lactide and with epsilon-caprolactone were found to occur in the presence of calcium acetylacetonate at 150 and 200 degrees centigrade. High molecular weight polyglycolide and a series of random copolymers of glycolide with lactide and caprolactone with relatively high molecular weights were obtained in good yields.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.