PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Determination of corrosion rate of porous, liquid permeable materials on the example of hydride powder composite
Bala H., Dymek M.
Ochrona przed Korozją
|
2017
|
nr 4
79--83
EN
Corrosion rate of permeable porous materials can be determined from relation of given specimen extensive property versus exposure time in working fluid. Such an attempt allows to evaluate the corrosion process rate irrespectively of uncontrolled changes of sample effective surface. The changes of extensive physical parameter of porous hydride material is discussed on the example of the fade of specific hydride capacity (Q) for La(Ni,Co)5 type powder composite electrode. The advantageous role of active material encapsulation with Ni-P coatings is additionally pointed out. The actual capacity changes of the electrode are presented versus charge/discharge cycle number (N) in two kinetic variants: Q = f (N) and ln Q = f (N). In both cases correlation is very good, with determination coefficients ≈ 0.96. The slopes of rectilinear segments of these relationships correspond to corrosion degradation rate constants of nulland first order reactions, respectively. The integral kinetic equations have been used to determine corrosion rates as well as half capacity decay cycles of the porous hydride material.
PL
Szybkość korozji materiałów porowatych przepuszczalnych dla cieczy można określać na podstawie zmian wybranej właściwości ekstensywnej materiału w funkcji czasu ekspozycji w roztworze roboczym. Takie podejście pozwala na ocenę szybkości procesu korozyjnego bez uwzględniania trudnych do kontroli zmian efektywnej powierzchni próbki w trakcie ekspozycji. W niniejszej pracy dyskutowane jest zmniejszanie się parametru ekstensywnego – właściwej pojemności wodorkowej (Q) wskutek cyklowania kompozytowej elektrody proszkowej bazującej na związku La(Ni,Co)5. Dodatkowo, wskazano na pozytywną rolę enkapsulacji materiału aktywnego powłokami Ni-P. Postępujące zmiany pojemności elektrody są przedstawione w funkcji numeru cyklu ładowania/rozładowania (N) w dwu wariantach kinetycznych: Q = f (N) i lnQ = f (N). W obu przypadkach uzyskano bardzo dobrą korelację, z współczynnikami determinacji ≈ 0,96. Nachylenia prostoliniowych odcinków tych zależności odpowiadają stałym szybkości degradacji korozyjnej wg praw kinetycznych reakcji odpowiednio zerowego i pierwszego rzędu. Równania całkowe funkcji kinetycznych zostały wykorzystane dla określania szybkości korozji i pojemnościowych cykli połówkowych porowatego materiału wodorkowego.
2
Content available remote Analiza statycznych metod obrony przed atakami SQL Injection
Dymek M., Nycz M., Gerka A.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Elektrotechnika
|
2016
|
z. 35 [294], nr 2
47--56
PL
W artykule zaprezentowano analizę podatności systemów bazodanowych na ataki typu SQL Injection. Praca rozpoczyna się od przedstawienia charakterystyki analizowanego ataku w kontekście baz danych. Bazy danych, pomimo kluczowego znaczenia w infrastrukturze wszelakich systemów odznaczają się niedostatecznym poziomom zabezpieczeń, co w konsekwencji może prowadzić do poważnych strat. Podstawowym zagrożeniem są ataki SQL Injection, na które obecnie nie występują zewnętrzne mechanizmy obrony. W tym celu zostało zaproponowane rozwiązanie zabezpieczające systemy bazodanowe polegające na odpowiednim przygotowaniu kodu, który obsługuje dynamiczne zapytania do bazy danych. Testy wykazały dużą skuteczność zabezpieczeń przed aktualnie znanymi atakami SQL Injection. Artykuł adresowany jest do administratorów baz danych w szczególności na potrzeby usług webowych.
EN
The article presents an analysis of SQL Injection vulnerabilities. The work begins with the presentation of the characteristics of the attack analyzed in the context of database. Databases, despite the key role in the infrastructure of many kinds of systems are characterized by insufficient level of security, which in turn can lead to serious loses. The main threat are SQL Injection attacks, which currently does not have external defense mechanisms. For this purpose, there is a solution to increase the security of database systems, involving the proper preparation of the code that supports dynamic database queries. Tests have shown high effectiveness of protection against currently known SQL Injection attacks. Article is aimed at database administrators in particular for Web services.
3
Content available remote Alkaline leaching of amphoteric elements from powdered, overstoichiometric hydride material
Gęga J., Dymek M., Drulis H., Hackemer A., Indyka P., Bala H.
Ochrona przed Korozją
|
2015
|
nr 11
378--380
EN
The alkaline preferential dissolution of amphoteric elements from overstoichiometric, powdered hydrogen absorbing material of LaNi4.5Co0.5(AlZnSn)0.35 composition has been studied using ICP AES method. The observations of structure changes of the as received and leached material particles have been studied by XRD and TEM techniques. It has been shown that during 50 h exposure of the powder in 6 M KOH (38oC) over 50% of amphoteric elements are selectively etched from the tested material. At the same time, as a result of etching, the surface layers of powder particles undergo strong development.
PL
Metodą ICP AES analizowano preferencyjne wytrawianie pierwiastków amfoterycznych z nadstechiometrycznego materiału wodorochłonnego o składzie LaNi4.5Co0.5(AlZnSn)0.35. Zmiany strukturalne wyjściowych i trawionych cząstek materiału obserwowano za pomocą technik XRD i TEM. Pokazano, że 50-godzinna ekspozycja badanego proszku w 6 M KOH (38oC) prowadzi do selektywnego roztworzenia ponad 50% pierwiastków amfoterycznych obecnych w wyjściowym materiale. Jednocześnie, w wyniku wytrawiania proszku, powierzchnia zewnętrznych warstw cząstek ulega silnemu rozwinięciu.
4
Content available remote Algorytm pomiarowy dla oceny parametrów elektrochemicznych elektrody wodorkowej w warunkach jej długotrwałego cyklowania
Dymek M.
Mechanik
|
2015
|
R. 88, nr 7CD
209--216
PL
Materiały wodorkowe wskutek cyklicznego ładowania/rozładowania ulegają stopniowej degradacji korozyjnej. Zjawiska te obniżają pojemność prądową, gęstość prądu wymiany, dyfuzyjność wodoru i odporność materiału wodorkowego na procesy samorozładowania. Aby określić zmiany powyższych parametrów wskutek cyklowania, niezbędne jest wykonanie dobrze zaprojektowanych charakterystyk elektrochemicznych materiałów elektrodowych. W niniejszej pracy zaproponowano algorytm pomiarowy do kompleksowej oceny efektywności cyklicznego ładowania/rozładowania materiału wodorkowego, oparty na sekwencji kilku technik elektrochemicznych.
EN
As a consequence of charge/discharge cycling, the hydride materials undergo progressive corrosion degradation. The material deterioration phenomena decrease current capacity, exchange current density, hydrogen diffusivity and worsen the material resistance to selfdischarge processes. To determine cycling induced changes of above mentioned parameters the well projected electrochemical characterization of the electrode materials is of great importance. In present paper the measuring algorithm based on sequence of some electrochemical techniques is proposed to complex evaluation of hydride material cyclic charge/discharge efficiency.
5
Content available remote Reproducibility of the galvanostatic charge/discharge characteristics and the accuracy of determining the parameters of hydride electrode
Bordolińska K., Dymek M., Bala H., Drulis H.
Ochrona przed Korozją
|
2014
|
nr 4
116--119
EN
The accuracy of determination of major parameters characterizing the composite, LaNi4.5Co0.5-based, hydride electrode (containing 0.03 g of active material) has been evaluated on the basis of 6 repetitions of 10-cycle charge/discharge curves. Relative error of discharge capacity decreases a little with electrode cycling and attains values on the level of 6% after 10 cycles. The exchange current density of the H2O/H2 system is charged with an error of 12–15%, irrespectively of cycle number. Material corrosion rate determined in 6 M KOH solution increases with cycling and is charged with ca 15% experimental error.
PL
Na podstawie 6 powtórzeń 10-cyklowych krzywych ładowania/rozładowania zmierzonych dla kompozytowych elektrod na bazie LaNi4.5Co0.5 (zawierających 0,03 g materiału aktywnego) oceniono dokładność wyznaczania podstawowych parametrów charakteryzujących kompozytową elektrodę wodorkową. Błąd względny wyznaczania pojemności rozładowania maleje nieco w miarę cyklowania, przyjmując po 10 cyklach wartości na poziomie 6%. Gęstość prądu wymiany układu H2O/H2 obarczona jest błędem ok. 12–15% (niezależnym od numeru cyklu). Szybkość korozji materiału w 6 M roztworze KOH wzrasta w miarę cyklowania i jest obarczona przeciętnym błędem 15%.
6
Content available remote Effect of 2% at. of alloying elements: Si, V, Nb, Mo, Ti, Zr or Cu on the corrosion behavior of sintered Nd-Fe-B under conditions of prolonged atmospheric exposure
Bala H., Szymura S., Dymek M., Rabinovich Y. M., Kucharska B.
Ochrona przed Korozją
|
2014
|
nr 4
111--115
EN
The Nd-Fe-B type sinters were exposed to long-term (10 years) atmospheric corrosion which brought about their partial pulverization. The destruction process is markedly inhibited by partial (2 at.%) substitution of Si for Fe but it is strongly accelerated by Ti, Zr or Cu substitutions. A galvanic nature of the sinter damage is postulated. Due to contact with humidity the sinters absorb reversibly hydrogen and there is evident correlation between hydrogen uptake ability and pulverization susceptibility of the Nd-Fe-B based sinters.
PL
Długotrwała (10-letnia) ekspozycja atmosferyczna spiekanych materiałów na bazie Nd-Fe-B prowadzi do częściowej pulweryzacji spieków. Podstawienie żelaza niewielką (2% at.) ilością Si wyraźnie hamuje zaś podstawienie za pomocą Ti, Zr lub Cu – znacznie przyśpiesza degradację. Powstałe zniszczenia korozyjne sugerują ich galwaniczny charakter. W wyniku oddziaływania z wilgocią spieki na bazie Nd-Fe-B odwracalnie pochłaniają wodór, przy czym widoczna jest korelacja pomiędzy zdolnością do absorpcji wodoru a podatnością spieków na pulweryzację.
7
Content available remote Progress in evaluation of metal hydride electrode charge time and time of oxide phases reduction
Dymek M., Bala H.
Ochrona przed Korozją
|
2013
|
nr 4
115--119
EN
Derivative galvanostatic charge curves allow for determining of both oxide phase reduction and LaNi5 based composite electrode hydrogenation times with unique accuracy. We present a series of charge/ discharge curves for powder composite LaNi5 (50-100 μm) electrode in 6M KOH solution (22oC) and at │ic│= ia = 0.5C. Effective hydrogen diffusion coefficient, based on Crank’s diffusion model, have been determined for the material and presented as a function of cycling. The effective diffusion coefficients of atomic hydrogen increase with cycling from 5 to 7 • 10[ to -10 ] cm2•s[to -1] as a result of active material surface development and increase of its porosity. The effects of electrode material corrosion and hydrogen diffusion inhibition by oxide phases are also discussed.
PL
Różniczkowe galwanostatyczne krzywe ładowania pozwalają na ocenę czasów redukcji faz tlenkowych i czasu wodorowania kompozytowej elektrody na bazie LaNi5 z unikalną dokładnością. W pracy przedstawiamy serię cyklicznych krzywych ładowania/rozładowania (│ic│= ia = 0,5C) dla proszkowej (50–100 μm), kompozytowej elektrody LaNi5 w roztworze 6M KOH (22o C). Efektywny współczynnik dyfuzji atomowego wodoru wyznaczono dla badanego materiału elektrodowego w oparciu o model dyfuzji Cranka i przedstawiono jego zmiany w funkcji cyklowania. W miarę cyklowania efektywny współczynnik dyfuzji atomowego wodoru wzrasta od 5 do 7•10[do -10] cm2•s[ do -1] wskutek rozwijania powierzchni i zwiększania porowatości materiału aktywnego. Dyskutowane są również efekty korozji materiału elektrodowego i hamowania dyfuzji wodoru przez tworzące się fazy tlenkowe.
8
Content available remote Peculiarities of LaNi5-powder/PVDF bonded composite – alkaline electrolyte interaction at repeating charge/discharge cycles
Dymek M., Mościcki A., Bala H.
Ochrona przed Korozją
|
2013
|
nr 11
502--505
EN
A method of rinsing of KOH solution soaked by composite, hydrogen storage electrode has been applied to evaluate its porosity. The LaNi5 powdered (20÷50 μm) material was mixed with 5% of conducting C-graphite powder. The powders have been bonded with 10% PVDF and pressed isostatically (50 bar) to obtain 0.4 mm thick pellets. After 10 electrochemical charge/discharge cycles (–0.5C/+0.5C) in 6M KOH solution, the distribution of potassium across the pellets have been defined using SEM/EDS method. The EDS linear analysis on potassium inside of the soaked and dried pellet confirmed satisfactory uniformity of its distribution and, thus, efficient soaking of the composite by alkaline electrolyte. The electrodes conditioned ca 36 hours in 6M KOH have been rinsed in distilled water and time dependent pH changes have been used as a simple method to determine the fraction of electrode volume penetrated by the alkaline solution. The porosity of the tested electrode after tenth cycle has been evaluated to be 7.3%.
PL
Dla oceny porowatości kompozytowej elektrody wodorkowej zastosowano metodę wymywania roztworu KOH z elektrody nasączonej za pomocą 6 M KOH w wyniku cyklowania. Frakcję proszku LaNi5 (20÷50 μm) mieszano z 5% proszku przewodzącego na bazie sadzy grafitowej, cząstki wiązano za pomocą 10% PVDF, a następnie prasowano izostatycznie pod naciskiem 50 bar, celem uzyskania pastylek o grubości 0,4 mm. Po 10 elektrochemicznych cyklach ładowania/rozładowania (–0.5C/+0.5C) w 6M roztworze KOH, analizowano rozkład potasu na przekroju poprzecznym pastylek za pomocą metody SEM/EDS. Liniowa analiza potasu wewnątrz nasączonej KOH i wysuszonej pastylki potwierdziła zadowalającą jednorodność rozkładu potasu w jej wnętrzu, potwierdzając efektywne nasączanie kompozytu przez roztwór alkaliczny. Elektrody cyklowane w ciągu 36 godzin w 6M KOH poddawano następnie odmywaniu w czystej wodzie destylowanej. Mierzone zmiany pH wody, wskutek przechodzenia do niej KOH, posłużyły do oceny ułamka objętości elektrody penetrowalnej przez roztwór alkaliczny. Obliczona wg tej metodyki porowatość elektrody wodorkowej po 10. cyklu wynosiła 7,3%.
9
Content available remote Electroless encapsulation of LaNi5 powder particles with Ni-P protective layers
Dymek M., Mościcki A., Sozańska M., Gęsiarz K.
Ochrona przed Korozją
|
2013
|
nr 11
505--507
EN
The procedure of obtaining uniform, ca 1 μm thick, electroless nickel layers on 20÷50 μm fraction of LaNi5 powder is described. The deposit thickness results of microscopy observations are in good agreement with calculations based on powder mass gain measurements. The modification solution content and deposition conditions (25 g/L of NiSO4•7H2O, 25 g/L NaH2PO2 and ca 10 g/L CH3COONa, pH = 5.9 and temperature of 80oC) are acknowledged to be optimal for the efficient LaNi5 powder encapsulation.
PL
Opisano bezprądową procedurę uzyskiwania jednolitych warstw niklowych, o grubościach ok. 1 μm, na proszku LaNi5 (frakcja 20÷50 μm). Wyniki grubości osadzonych warstw uzyskane na bazie obserwacji mikroskopowych są w dobrej zgodności z obliczeniami na podstawie przyrostów masy proszku po enkapsulacji. Skład roztworu modyfikującego i warunki osadzania (25 g/L of NiSO4•7H2O, 25 g/L NaH2PO2, ca 10 g/L CH3COONa, pH = 5,9 i temperatura roztworu 80oC) uznano za optymalne dla uzyskania efektywnych powłok Ni-P na badanych proszkach.
10
Content available remote Effect of electrochemical cycling of LaNi5 powder composite material on hydrogen diffusivity at pressures of 0.08÷30 bar
Dymek M., Bala H.
Ochrona przed Korozją
|
2013
|
nr 1
3--6
EN
On the basis of galvanostatic charge/discharge curves plotted in E – logt coordinate system we present a precise graphical way to determine atomic hydrogen charge and discharge times for powder (particle diameter 20÷50 μm) LaNi5 composite electrode working in deaerated 6M KOH solution. At experimental conditions (│ic│= ia = 0.5C) we calculate effective hydrogen diffusion coefficients in the electrode material, based on Crank’s diffusion model, and present them as a function of cycling. The diagnostic experiments included galvanostatic tests with simultaneous changes of external pressure of Ar-gas in the reaction chamber. The effective diffusion coefficients of atomic hydrogen increase for initial cycles as a result of material surface development and increase of its porosity. Starting with N = 15, further cycling gives rise to decrease of hydrogen diffusivity, evidently as a consequence of electrode material corrosion and hydrogen diffusion inhibition by oxide phases. Pressure of inert gas (Ar) in the range of 0.08÷30 bar has rather imperceptible effect on hydrogen diffusivity.
PL
Bazując na galwanostatycznych krzywych ładowania/rozładowania wykreślonych w układzie współrzędnych E – logt dla proszkowej (średnica cząstek 20÷50 μm), kompozytowej elektrody LaNi5 pracującej w 6M roztworze KOH zaproponowano precyzyjny, graficzny sposób określania czasów jej ładowania wodorem i rozładowania. W oparciu o model dyfuzji Cranka, przy przyjętych warunkach eksperymentalnych (│ic│= ia = 0,5C) obliczono efektywne współczynniki dyfuzji wodoru w materiale elektrodowym i przedstawiono je w funkcji numeru cyklu. Testy galwanostatyczne przeprowadzano w warunkach jednoczesnych zmian ciśnienia argonu w autoklawie. Dla pierwszych cykli efektywne współczynniki dyfuzji wodoru atomowego stopniowo wzrastają wskutek rozwijania powierzchni materiału i wzrostu jego porowatości. Począwszy od cyklu N = 15 rozpoczyna się jednak spadek dyfuzyjności wodoru, najprawdopodobniej wskutek korozji materiału elektrodowego i hamowania transportu wodoru przez fazy tlenkowe. Ciśnienie gazu inertnego (Ar) w zakresie 0,08÷30 barów ma raczej drugorzędny wpływ na dyfuzyjność wodoru w materiale.
11
Content available remote Zapewnienie wodoszczelności w żelbetowych konstrukcjach niecek basenowych
Boruc J., Dymek M., Smolak K.
Materiały Budowlane
|
2009
|
nr 6
54-56
12
Content available remote Nowoczesne materiały usprawniające prace hydroizolacyjne
Krause K., Dymek M.
Materiały Budowlane
|
1999
|
nr 6
16-16
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.