Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Cloud point extraction of salicyl acid from human urine and its spectrofluorimetric determination

Tabrizi A. B.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 5

823-833

Salicylic acid (SA) has been extracted from human urine using cloud point extraction and determined applying spectrafluorimetry. Experimental conditions, such as concentrations of HC1 and Triton X-l 14, temperature, and equilibration time have been adjusted to optimize the extraction process and to obtain analytical characteristics of the method. Linearity was observed in the analyte's concentration range of 0.025-2.5 mg L-1. Detection limit ofthe method was 0.011 mg L-1. Relative standard deviation for 5 replicate determinations of SA at the 1.0 mg L-1 concentration level was 1.85%. Good recoveries in the range of 85-94% were obtained for the spiked samples. The method was applied to the determination of SA in human urine.

Oznaczano kwas salicylowy (SA) \ w ludzkim moczu metodą spectrofluorometryczną po uprzednim wydzieleniu z moczu za pomoca.ekstrakcji micellarnej. Warunki eksperymentu zoptymalizowano zmieniając takie parametry jak: stężenie HC1 i Trytonu X-114. temperaturę oraz czas ustalania się równowagi. Krzywa kał ibrowania wykazywała i iniowość w zakresie stężeń analitu 0,025-2,5 mg L-1. Granica wykrywalności wynosiła 0.011 mg L-1. Względne odchylenie standardowe, obliczone z 5 oznaczeń SA o stężeniu 1.0 mg L-1. wynosiłol,85%. W przypadku próbek z dodatkiem SA otrzymano dobry odzysk na poziomie 85-94%. Metodę zastosowano do oznaczania SA w ludzkim moczu.

A new spectrofluorimetric method for determination of nifedipine in pharmaceutical formulations

Tabrizi A. B.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 4

635-643

A new, simple, sensitive, and fast spectrofluorimetric method for determination of nifedipine in pharmaceutical formulations has been presented. In the proposed procedure nifedipine was oxidized with Ce(IV) and the fluorescence of the produced Ce(III) was measured at 354 nm after excitation at 255 nm. The factors influencing oxidation of the drug were studied and optimized. Under the applied experimental conditions, the calibration plots were linear over nifedipine concentration range 0.05-2.0 mg L-1 The limit of detection was 0.015 mgL-1 and the relative standard deviation for 5 replicate determinations of nifedipine at 1.0 mg L-1 concentration level was 1.53%. Good recoveries in the range 95-104% were obtained in spiked samples. The proposed method was successfully applied to the determination of nifedipine in pharmaceutical formulations.

Przedstawiono nową, czułą, prostą i szybką spektra fluory metryczną metodę oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych. Metoda postępowania polega na utlenieniu nifedypiny za pomocą Ce(IV) a fluorescencja powstającego Cc(III) jest mierzona przy długości fali 354 nm (po wzbudzeniu za pomocą promieniowania o ). = 255 nm). Zbadano i zoptymalizowano czynniki wpływające na utlenianie leku. W ustalonych warunkach doświadczalnych krzywa kalibracyjna była liniowa w zakresie stężeń nifedypiny 0:05-2,0 mg L-1, Granica wykrywalności wynosiła 0,015 mg L-1 a względne odchylenie standardowe wyznaczone na poziomie stężeń nifedypiny 1,0 mg L-1 na podstawie 5-u równo ległych oznaczeń wynosiło 1,53%. Odzysk dla próbek z dodatkiem ieku był w granicach 95-104%. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych.