Zgodnie z punktem 5.3. „kalibracja” rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie dobrych praktyk wytwarzania poprawność działania aparatury kontrolno-pomiarowej stosowanej w procesach wytwórczych wyrobów leczniczych oraz procesach laboratoryjnych powinna być okresowo weryfikowana na podstawie pisemnych procedur i harmonogramów.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.