PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Liquid-liquid extraction of vanadium(IV) from sulfate media with HDEHP and PIA-8 in toluene
Koladkar D. V., Dhadke P. M.
Chemia Analityczna
|
2002
|
Vol. 47, No. 2
275-282
EN
The distribution equilibria of vanadium(IV) between bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (P1A-8) as well as bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid (HDEHP) dissolved in toluene and aqueous sulfate media have been investigated as a function of the concentration of extra-ctant in the organic phase and concentration of hydrogen ion and vanadium(IV) ion in the aqueous phase. The stoichiometry of the extracted species has been determined on the basis of slope analysis. Vanadium(IV) is extracted by cation exchange mechanism as VOR (2)-HR' by bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid and as VOR'2'2HR' by bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid. Temperature dependence of the extraction equilibrium is examined by temperature variation method. Both extraction processes are endothermic in nature and the increase in temperature is favourable.
PL
Badano równowagi kompleksowaniawanadu(IV) za pomocą kwasu bis(2-etyloheksylo)fos-finowego (PIA-8) i kwasu bis(2-etyloheksylo)fosforowego (HDEHP). Fazą organiczną były roztwory obu kwasów w toluenie a fazą wodną roztwory siarczanowe. Badano zależność ekstrakcji od stężenia ekstrahentu w fazie organicznej, oraz stężenia jonów wodorowych i jonów wanadu(IV) w fazie wodnej. Skład stechiometryc.my ekstrahowanych indywiduów wyznaczono metodą nachyleń. Wanad ekstrahowany jest na drodze mechanizmu kationo-wymiennego jako VOR(2)'-HR (z kwasem bis(2-etyloheksylo)fosfinowym), oraz jako YOR(2)HR (z kwasem bis(2-etyloheksylo)fosforowym). Zbadano zależność równowagi ekstrakcji od temperatury. Oba procesy są endotermiczne i wzrost temperatury sprzyja wzrostowi ekstrakcji.
2
Content available remote Extraction mechanism study of manganese(II) from sulfate and acetate media by bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (PIA-8)
Koladkar D. V., Dhadke P. M.
Chemia Analityczna
|
2001
|
Vol. 46, No. 3
411-420
EN
Liquid-liquid extraction of manganese(II) from sulfate and acetate media using bis(2-ethylhexyl)phosphinic acid (PIA-8, HR) in toluene has been studied. The extraction was quantitative with 0.02 mol1(-1) PIA-8 in toluene in the pH range 4.5-6.0 for sulfate media and 6.0-6.8 for acetate media. The stoichiometry of the extracted species of manga-nese(II) was determined on the basis of the slope analysis method. The extraction reactions proceed with cation exchange mechanism and extracted species were MnR(2).2HR in sulfate medium and Mn(Ac-)(2)R(2)-2HR in acetate medium. Effect of various parameters such as equilibrium period, effect of various diluents and stripping agents for extraction of Mn(II) from sulfate media were studied. This method was applied for separation of manganese(II) from binary and ternary mixtures and extended for the determination of Mn(II) in real samples. Temperature dependence of the extraction equilibrium constants was examined to find the apparent thermodynamic functions (^H,^S and ^G) for extraction reaction in sulfate media.
PL
Badano ekstrakcję ciecz-ciecz Mn(II) z roztworów siarczanów i octanów z użyciem bis(2-etyloheksylo) fosfinowego kwasu (PIA-8, HR) w toluenie. Ekstrakcja była ilościowa gdy stężenie PIA-8 wynosiło 0.02 mol l(-1), w zakresie pH 4.5-6.0 dla siarczanów i 6.0-6.8 dla octanów. Mechanizm ekstrakcji jest oparty na wymianie kationu; mangan jest ekstrahowany w postaci cząsteczek o wzorach: Mn R2-2HR (ze środowiska siarczanów) i Mn(Ac-)2R2-2HR (ze środowiska octanów). Badano wpływ różnych parametrów, takich jak: czas osiągania równowagi, dodatek różnych rozcieńczaczy i czynników do reekstrakcji Mn(II) ze środowiska siarczanów. Metodę użyto do oddzielania Mn(II) z mieszanin dwu- i trójskładnikowych oraz do oznaczania Mn(II) w realnych próbkach. Z zależności temperaturowych wyznaczono pozorne funkcje termodynamiczne reakcji ekstrakcji ^H, ^S i ^G z roztworów siarczanów.
3
Content available remote Solvent extraction of titanium (IV) from sulfuric acid media with bis (2-ethylhexyl) phosphinic acid (PIA-8)
Koladkar D. V., Dhadke P. M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2000
|
Vol. 2, nr 2
21-26
EN
The extraction equilibrium of sulfuric acid and titanium(IV) with bis(2-ethylhexyl) phosphinic acid, [PIA-8] from sulfuric acid solutions has been studied. The stoichiometry of the extracted species of titanium (IV) was determined by slope analysis method. Two extraction mechanisms for titanium (IV) with PIA-8 are observed at different ranges of acidity. The extraction proceeds by cation exchange mechanism in the range of 0.01 -0.5 M H2SO4 and the extracted species is in the TiOR^HR form while at higher acidity (11.0 - 12.5 M H2SO4) it proceeds by solvation with the extracted species as Ti(OH)3HSO4-4HR. Temperature dependence of the extraction equilibrium constants was examined to find the apparent thermodynamic functions (AH, AS and AG). The method is simple and rapid so can be used for selective extraction of Ti(IV) in presence of other metal ions. The method has been applied for analysis of the real samples.
4
Content available remote Extraction and spectrophotometric determination of palladium(II) with Bis(2-ethylhexyl) hydrogen phosphate
Sarkar S. G., Dhadke P. M.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 4
575-582
EN
A novel method is proposed for the extraction of Pd(II) from HC1-HC1O4 acid mixture in the presence of tin(II) chloride using Aw(2-ethylhexyl) hydrogen phosphate (HDEHP). Palladium(II) has been determined in the organic phase by direct spectrophotometry at 515 nm. Various parameters such as acid concentration, reagent concentration, tin(II) chloride concentration and effect of diverse ions were studied. The proposed method was further extended for the separation of Pd(II) from other platinum group metals and analysis of Pd(II) in commercial samples.
PL
Zaproponowano nową metodę ekstrakcji Pd(II) z mieszaniny kwasów: HC1 i HCIO(4), w obecności chlorku cyny(II) przy użyciu bis (2-etylheksyl) wodorofosforanu (HDEHP). Pallad(II) oznaczano w fazie organicznej metodą spektrofotometryczną przy dł. fali 515 nm. Zbadano takie parametry jak: stężenie kwasu, stężenie odczynnika chlorku cyny(II) i efekt jonów odwróconych. Proponowaną metodę zastosowano też do oddzielenia Pd(II) od innych metali z grupy platynowców i do analizy palladu w próbkach handlowych. Odtwarzalność proponowanej metody wynosi 1.3%.
5
Content available remote Solvent extraction separation of cobalt(II) with 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (PC-88A)
Jayachandran J., Dhadke P. M.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 2
157-165
EN
Liquid-Iiqujd extractjon of cobalt(II) from 0.25 mol 1(-1) ammonium acetate using 0.05 mol 1(-1) 2-ethylhexyl phosphonic acid mono 2-ethylhexyl ester (PC-88A) dissolved in toluene has been proposed. The stable blue coloured complex formed by PC-88A with cobalt(II) was used for direct spectrophotometric determination at 630 nm. It obeys Beer's law in the range 10-140 ug ml(-l). Effect of various parameters such as reagent concentration, equjlibration period, effect of various diluents and foreign ions on percentage extraction of cobalt were studied. This method was extended for the deter-minatjon of cobaIt in real samples. The extractjon reaction proceeds with cation exchange mechanism and the extracted species has the Co(2)A(c)2L(2)2HL formula.
PL
Przeprowadzono ekstrakcję kobaltu(II) z 0.25 mol1(-1) roztworu octanu amonu za pomocą estru 2-etyloheksylowego kwasu 2-etyloheksylofosfonowego. Otrzymany niebiesko zabarwiony kompleks o maksjmum absorpcji przy 630 nm wykorzystano do bezpośred-niego spektrofotometrycznego oznaczania kobaltu. Prawo Beera jest zachowane w zakresje 10-140 ug ml(-l). Zbadano wpływ stężenia odczynnika, czasu wytrącania, różnych rozcieńczalników na procent ekstrakcji. Metodę zastosowano do oznaczania kobaItu w rzeczywistych próbkach. Proces ekstrakcji przebiega według mechanizmu wymiany jonowej, wyekstrahowany kompleks ma skład CO(2)AC(2)L(2] 2HL.
6
Content available remote Solvent extraction separation of bismuth(III) with PC-88A : determination in real samples
Bandekar S. V., Dhadke P. M.
Chemia Analityczna
|
1998
|
Vol. 43, No. 3
417-425
EN
Solvent extraction of bismuth(III) was carried out with 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester (PC-88A) in toluene from aqueous nitrate media. Bismuth(III) was quantitatively extracted at pH 1.5-2.7 in the presence of 0.1 mol 11 ammonium nitrate. Bismuth(III) was stripped with nitric acid from the extracted organic phase and determined spectrophotometrically by thiourea method. Various diluents were used to study their effect on the extraction. The minimum time of equilibration required was 1 min. and the permissible metal loading capacity was found to reach up to 25 ug ml(-l). Bismuth (III) was extracted in the presence of various foreign ions to determine the tolerance limit of individual ions. This method was further extended for the separation of bismuth from multicomponent mixtures before its determination in alloys and pharmaceutical samples.
PL
Opracowano metodę ekstrakcji w układzie ciecz-ciecz polegającą na ekstrahowaniu bizmutu(III) z 0.1 mol 1(-1) wodnego roztworu azotanu amonu przy pH 1.5-2.7, za pomocą estru mono-2-etylohexylowego kwasu 2-etyloheksylofosfonowego (PC-88) w toluenie, a następnie reekstrahowaniu bizmutu do fazy wodnej za pomocą kwasu azotowego i spektrofotometrycznym oznaczeniu bizmutu metodą tiomocznikową. Minimalny czas doprowadzenia faz do równowagi wynosił 1 min, a dopuszczalna pojemność nasycenia fazy organicznej - 25 ug ml(-1. Badano wpływ obcych jonów na ekstrakcję bizmutu i wyznaczono granice ich tolerancji. Metodę zastosowano do wydzielania bizmutu z mieszanin wieloskładnikowych przed jego oznaczeniem w stopach i preparatach farmaceutycznych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.