A series of novel, highly potent _v_3 antagonists based on a benzoic acid scaffold and containing an acylguanidine as an Arg-mimetic and sulfonamide side chains is described. The compounds are selective against the fibrinogen receptor _IIb_3 and they are capable of inhibiting bone resorption in vivo in a TPTX model of osteoporosis. Therefore the compounds are promising drug substances for the treatment of osteoporosis.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.