Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Chromojonofory kaliksarenowe

Przygórzewska J., Rakoczy P., Rokicki G.

Wiadomości Chemiczne

|

2003

|

[Z] 57, 1-2

43--62

EN

The condensation reaction of p-tert-butylphenol with formaldehyde leads in one step, with relatively high yield, to macrocyclic phenol-formaldehyde tetramer - calix[4]arene. This calixarene easily undergoes modification in the reaction with various substrates and a macrocyclic product functionalized at both 'narrow' and 'wide' rims can be prepared. According to this way, various calixarene derivatives exhibiting properties of selective complexation of various species can be obtained. The majority of applications of calix[4]arenes and their derivatives are focused on selective complexation of cations and anions. The review demonstrates the possibility of syntheses of calixarenes with chromoionophoric properties. Usually, urea groups are used as anion binding receptors and chromogenic groups are introduced into the calixarene structure in close proximity to the ion-binding site. Methods of synthesis of chromoionophoric calixarenes able to complex selected anions were elaborated. In these calixarenes urea groups were connected to the calixarene ring in the reaction of an amine derivative with chromophoric isocyanate or active urethane. Several derivatives with naphthylurea and other chromophoric groups were prepared. The chemical structures of chromoionophoric calixarenes were confirmed by elemental analysis, as well as IR and proton NMR spectroscopies. It was found that calixarene ionophore with chromogenic urea groups show changes in the 1H NMR and phosphorescence spectra in the presence of nitrate, dihydrophosphate and hydrophosphate anions. Chromogenic ditopic calixarene containing ester groups at the narrow and naphthylurea groups at the wide rim of calixarene was also described. The complexation of sodium ions by ester groups and dihydrophosphate anions by urea groups was confirmed via changes in the NMR spectra. The method of obtaining and preliminary properties of the calixarene macromonomer, which possesses the ability of selective dihydrophosphate anions complexation, are also presented. The complexing properties of the macromonomer were very similar to that of the symmetric calixarene with four naphthyl urea groups at the wide rim. The resulting calixarene macromonomer containing chromophoric receptor groups (urea) and polymerizable group (allyl) is going to be covalently bonded with the polymer matrix by copolymerization with acrylic comonomers.

2

Salophene metallocomplexes as ionophores in ion-selective electrodes : an overview

Wojciechowski K., Wróblewski W., Przygórzewska J., Rokicki G., Brzózka Z.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

335-346

EN

The paper presents 'an overview of the studies devoted to the application of complexes of Schiff base (salophene) with different metal cations (Co(2+), Ni(2+), Cu(2+), Pb(2+) and UO(2)2+) asionophores in polymeric membranes of anion-selective electrodes. Selectivity pattern deviating from Hofmeister series was obtained only in the case of PVC/o-NPOE membranes containing salophene complex with uranyl cation (uranyl salophene). The introduction of additional substituents to the uranyl salophene structure (which leads to the increase of thelipophilicity, change of the electron density of uranyl center or providing sites for hydrogenbonding) allows for obtaining the membranes with high durability and selectivity towards hydrophilic anions: dihydrogenphosphate, fluoride or nitrite. The membrane selectivity wasoptimized changing its composition i.e. the amount of the lipophilic salt and the polarity of the plasticizer.

PL

W artykule przedstawiono podsumowanie badań poświęconych zastosowaniu kompleksów zasad Schiffa (salofenów) z wybranymi kationami metali (Co(2+), Ni(2+), Cu(2+), Pb(2+) i UO(2)2+) jako jonoforów w membranowych elektrodach jonoselektywnych. Jedynie membrany zawierające kompleks salofenu z kationem uranylowym charakteryzowały się selektywnością odbiegającą od tzw. szeregu Hofmeistera. Wprowadzenie dodatkowych podstawników do struktury jonoforu (zwiększających lipofilowość, wpływających na kwasowość centrum uranylowego lub zawierających donory/akceptory wiązania wodorowego) umożliwia opracowanie trwałych membran selektywnych na aniony hydrofilowe: diwodorofosforanowe, fluorkowe lub azotanowe (III). Selektywność membran optymalizowano poprzez dobór jej składników tzn. ilości dodatków jonowych oraz polarności plastyfikatora.

3

Synthesis of calix[4]arene monomer with receptor groups

Przygórzewska J., Rakoczy P., Rokicki G., Bohmer V.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

23-26

PL

Przedstawiono metodę otrzymywania chromojonoforowych monomerów kaliksarenowych zdolnych do selektywnego kompleksowania jonów H2PO4. Jako grupę receptorową zastosowano grupę naftalenomocznikową, która kompleksuje aniony fosforanowe za pomocą wiązań wodorowych. Zdolna do polimeryzacji grupa allilowa została wprowadzona do cząsteczki jonoforu w pobliżu centrum koordynacji w szerokim obrzeżu kaliksarenu. Właściwości kompleksotwórcze otrzymanego chromojonoforu badano za pomocą spektroskopii 1H NMR oraz spektroskopii UV-Vis.