Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Otrzymywanie, spektroskopia i biologiczna aktywność kompleksów Cu(II) i Zn(II) z pochodnymi 1,3,4-tiadiazolu

Karcz D., Starzak K., Matwijczuk A., Ciszkowicz E., Lecka-Szlachta K., Matwijczuk A., Ciupak A., Gładyszewska B., Niewiadomy A.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 7

1095--1101

PL

Stosując łagodne warunki reakcji, otrzymano dwa nowe kompleksy Cu(II) i Zn(II) z ligandem wyselekcjonowanym z pochodnych 1,3,4-tiadiazolu. Wszystkie substancje scharakteryzowano z zastosowaniem metod spektroskopowych i oszacowano zakres ich aktywności biologicznej poprzez wyznaczenie potencjału przeciwutleniającego i aktywności przeciwbakteryjnej przeciw kilku szczepom bakterii. W porównaniu z uprzednio opisywanymi pochodnymi z tej serii związków otrzymane kompleksy z jonami Cu(II) i Zn(II) charakteryzowały się relatywnie wysoką rozpuszczalnością w roztworach wodnych. Ponadto otrzymane związki wykazały zadowalającą aktywność antyoksydacyjną i umiarkowaną aktywność przeciwbakteryjną.

EN

Two novel Cu(II) and Zn(II) complexes with 1,3,4-thiadiazoles were obtained under mild reaction conditions. The structures of free ligands and the corresponding complexes were characterized by spectroscopic methods. The biol. activity of all compds. was estd. by detn. of their antioxidant and antibacterial activities against bacterial species. The complexes showed relatively high soly. in aq. solns. Both the free ligands and their Cu(II) and Zn(II) complexes exhibited a moderate antioxidant and antibacterial activities.

2

Spectroscopic studies of dual fluorescence effects in a selected 1,3,4-thiadiazole derivative in organic solvents and aqueous solutions

Matwijczuk A., Matwijczuk A., Karcz D., Wybraniec S., Kluczyk D., Gagoś M., Niewiadomy A.

Technical Transactions

|

2017

|

Vol. 3(114)

47-61

EN

Spectroscopic studies of the fluorescence emission of selected 1,3,4-thiadiazoles in organic solvents and an aqueous solution were carried out. An interesting effect of pH-induced dual fluorescence was observed in the aqueous solution. The use of organic solvents resulted either in a single fluorescence maximum, double fluorescence (two well-resolved emission bands), or the dual fluorescence effect. The results obtained suggest that the fluorescence emission effects in 1,3,4-thiadiazoles are associated with both the conformational isomerism and the chromophore aggregation phenomena.

PL

W niniejszym artykule przedstawiono wyniki badań emisji fluorescencji wybranych związków z grupy 1,3,4-tiadiazoli w rozpuszczalnikach organicznych oraz roztworach wodnych. W środowisku wodnym dla badanych związków zaobserwowano interesujący efekt podwójnej fluorescencji indukowany między innymi zmianami pH. W rozpuszczalnikach innych niż woda obserwowano efekt albo pojedynczej fluorescencji lub dwóch rozdzielonych pasm emisji fluorescencji oraz efektu podwójnej fluorescencji. Na podstawie prezentowanych wyników badań zaproponowano, że na obserwowane efekty fluorescencyjne wpływ mogą mieć zarówno zmiany konformacyjne jak również procesy związane z agregacją chromoforową.

3

Temperaturowe efekty podwójnej fluorescencji 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo)benzeno- -1,3-diolu (C7)

Matwijczuk A., Karcz D., Kluczyk D., Matwijczuk A., Gładyszewska B., Niewiadomy A, Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 7

1511--1514

PL

Dokonano pomiarów emisji fluorescencji stacjonarnej dla 4-(5-heptylo-1,3,4-tiadiazol-2-ilo) benzeno-1,3-diolu (C7) w środowisku wodnym. Dla C7 rozpuszczonego w roztworach o niskim pH (poniżej 7) i w zakresie temp. 20-40°C, zaobserwowano dwa wyraźnie rozdzielone pasma emisji fluorescencji. Natomiast dla C7 w tym samym zakresie pH lecz w temp. powyżej 40°C obserwowano już tylko pojedyncze pasmo fluorescencji. W przypadku widm rezonansowego rozpraszania światła RLS obserwowano silny sygnał w zakresie temperatur, w którym widma emisji fluorescencji wykazywały efekt podwójnej fluorescencji. Wraz ze wzrostem temperatury i jednoczesnym zanikiem jednego z pasm fluorescencji, zanikała również intensywność sygnału RLS. Biorąc pod uwagę wcześniejsze badania związków z tej grupy zauważono, że efekty te mogą być związane z efektami agregacyjnymi. Technika spektroskopii fluorescencyjnej umożliwiła szybką analizę zmian molekularnych w badanych związkach, zaowocować to może zaprojektowaniem nowej klasy pochodnych o właściwościach umożliwiających ich potencjalne praktyczne zastosowanie jako sondy fluorescencyjne.

EN

Aq. solns. of 4-(5-heptyl-1,3,4-thiadiazo-2-yl)benzene-1,3-diol (C7) showed two well-resolved fluorescence bands at 20-40°C and pH 1-7. At the temps. exceeding 40°C, only a single fluorescence max. was obsd. The resonance light scattering spectra measured at 20-40°C showed a strong signal, which decreased with the temp. increase. The data were consistent with previous reports and confirmed a mol. aggregation-related nature of the fluorescence effects. The possibility of a quick fluorescence spectroscopy- based anal. of intra- and intermol. transformations was evidenced.

4

Otrzymywanie, spektroskopia i właściwości antyoksydacyjne nowych pochodnych 1,3,4-tiadiazolu w postaci hybryd tiadiazolo-kumarynowych

Karcz D., Starzak K., Matwijczuk A., Gładyszewska B., Matwijczuk A., Niewiadomy A., Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 10

2157--2161

PL

W wyniku klasycznej kondensacji von Pechmanna otrzymano nowe pochodne 1,3,4-tiadiazolu w postaci hybryd tiadiazolo-kumarynowych. Produkty w postaci czystej otrzymano z zadowalającą wydajnością, a struktury nowo otrzymanych substancji potwierdzono z zastosowaniem metod spektroskopowych i instrumentalnych (UV-Vis, fluorescencja, IR, NMR, MS i analiza elementarna). Wszystkie związki poddano badaniom pod kątem ich aktywności antyoksydacyjnej z zastosowaniem standardowego protokołu z wykorzystaniem rodników difenylopikrylohydrazylowych. Otrzymane wyniki wykazały zdolność badanych związków do stopniowego usuwania reaktywnych form tlenu z roztworów, a także na wyższą aktywność przeciwutleniającą substratów w porównaniu z produktami. Udokumentowane właściwości nowo otrzymanych substancji wskazują na potencjalną możliwość ich praktycznego zastosowania jako nowych antyoksydantów oraz nowych chelatorów metali.

EN

Two novel substituted thiadiazoles I (R = nonyl or 1-naphthylmethyl) were synthesized by Pechman condensation, converted to resp. II by reaction with AcCH₂COOEt in H₂SO₄/EtOH, purified by recryst. from EtOH (yield about 65%), identified by spectroscopy and studied for antioxidative activity by using the assay of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals. The thiadiazoles II showed a lower ability to remove the reactive O species than the thiadiazoles I.

5

Tautomeria keto-enolowa w 2-(4-fluorofenylo)-5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu : badania spektroskopowe

Matwijczuk A., Karcz D., Walkowiak R., Matwijczuk A., Niewiadomy A., Wybraniec S., Karwasz G. P., Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

1894--1898

PL

Przedstawiono wyniki badań 2-(4-fluorofenylo)5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu (FBT), związku z grupy 1,3,4-tiadiazoli, wykazującego właściwości antynowotworowe. Zaobserwowano zjawiska indukowane zmianami polarności (polaryzowalności) rozpuszczalnika, takie jak tautomeria keto-enolowa oraz moż- liwość formowania wewnątrzcząsteczkowego wiązania wodorowego pomiędzy grupą –OH pierścienia rezorcylowego i grupą =N–N– pierścienia 1,3,4-tiadiazolowego. W przypadku niepolarnych rozpuszczalników o dużej polaryzowalności, takich jak np. n-heksan, w widmach absorpcji elektronowej obserwowano pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm (forma keto związku) oraz znacznie słabsze z maksimum ok. 340 nm (forma enolowa związku). W rozpuszczalnikach polarnych znika pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm, a pojawia się bardzo intensywne pasmo z maksimum charakterystycznym dla formy enolowej związku. Zauważono również, że spektralne zmiany w widmach absorpcji elektronowej zależą bardziej od wartości średniej elektronowej polaryzowalności rozpuszczalnika niż od stosunku Kirkwooda, związanego ze stałą dielektryczną, lub od zmian polaryzowalności środowiska opisanej za pomocą funkcji Lorenza i Lorentza, związanej z jego współczynnikiem załamania światła czy też funkcji wynikających z równania Lipperta i Matagi.

EN

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole (FBT) was used as model for examn. of solvent effects on keto-enol tautomerism of 1,3,4 thiadiazole derivatives. The spectroscopic expts. were carried out in solvents of various polarizability. In non-polar solvents of high polarizability, the keto form, while in the more polar solvents of low polarizability the enol form of FBT was predominant.

6

Własności i struktura spieków żelazo-cyna-miedź

Frydrych H., Sułowski M., Karcz D.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2006

|

R. 51, nr 2

106-109

PL

W artykule przestawione zostały wyniki badań wpływu składu chemicznego oraz warunków wytwarzania na własności mechaniczne oraz strukturę spiekanych materiałów żelazo-cyna-miedź, prowadzonych na spiekach zawierających 1% Sn i 1,5%Cu oraz 2%Sn i 3% Cu. W celu porównania uzyskanych wyników, wykonano również próbki o następujących składach chemicznych: Fe+5% Bromix, Fe+5% Bromix+0,6%C (grafit) oraz Fe+0,6%C (grafit).

EN

In this paper the effect of chemical composition of powders mixture's as well as processing parameters on the structure and mechanical properties of Fe-1%Sn-1.5%Cu and Fe-2%Sn-3%Cu sintered materials was investigated. To compare the obtained results, Fe+5% Bromix, Fe+5% Bromix+0.6%C (graphite) and Fe+0.6%C (graphite) samples were also prepared.