Znaleziono wyników: 43
Liczba wyników na stronie
Wyniki wyszukiwania
Flory-Stockmayer assumptions, i.e., for those with no reactivity changes of functional groups and absence of intramolecular linking. Results of kinetic studies are also presented for polymerization of 3,5-diaminobenzoic acid, aided with N,N'-diisopropylcarbodiimide, carried out at room temperature in NMR test tubes. For reaction carried out in dimethylsulphoxide, the relationship between conversion and time is well described by the simplest kinetic model. It was stated that in the case of reaction carried out in dimethylformamide the reactivity of the second amino group in the monomeric units seems to be ten times lower than that of the first one.
Flory'ego i Stockmayera, tj. bez zmian w reaktywnościach grup funkcyjnych oraz nieobecności wiązań wewnątrzcząsteczkowych. Przedstawiono wyniki badań kinetycznych przebiegu polimeryzacji kwasu 3,5-diaminobenzoesowego wspomaganej N,N'-diizopropylokarbodiimidem, którą prowadzono w temperaturze pokojowej w probówkach NMR. Kinetykę badanej reakcji, prowadzonej w dimetylosulfotlenku, dobrze opisuje najprostszy model kinetyczny polikondensacji. Stwierdzono, że w przypadku reakcji prowadzonej w dimetyloformamidzie, reaktywność drugiej grupy aminowej w jednostkach monomerycznych jest dziesięciokrotnie mniejsza, niż reaktywność pierwszej z tych grup.
according to the simple model of hyperbranched polymerization with the apparent rate constant of reaction between carboxyl and amino groups equal to 8.58 · 10-3 min-1.
polikondensacja przebiega zgodnie z prostym modelem polimeryzacji hiperrozgałęzionej z pozorną stałą szybkości reakcji grupy karboksylowej z grupą aminową równą 8,58 · 10-3 min-1.
zmniejszał egzotermiczność reakcji sieciowania kompozycji. Otrzymane kompozyty zawierające 1—6 % mas. POSS_OG wykazywały znacznie większą (2—4 krotnie) udarność niż wyjściowa żywica EP 6, a także większą odporność na płomień. Metodą mikrospektroskopii IR stwierdzono zwiększenie obszarów pasm charakterystycznych dla ugrupowań O—Si—O w kompozycie z udziałem 1 % mas. silseskwioksanu.
reduced the heat evolved in exothermic cross-linking reaction. The resulting composites containing 1—6 wt. % POSS_OG had significantly increased (by 2—4 times) impact resistance and better flame resistance (increase of LOI by ~ 3.7 points) compared to the non-modified EP 6 resin. By using IR microspectroscopy mapping, an increase in the areas of the bands corresponding to O-Si-O groups was observed for the composites containing 1 wt. % silsesquioxane.
łączących klatkę POSS z grupami mezogenicznymi. Właściwości termiczne i przejścia fazowe uzyskanych pochodnych określano metodą termograwimetrii (TGA), skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), optycznej mikroskopii polaryzacyjnej (POM) i spektroskopii dielektrycznej (DRS). Stwierdzono, że właściwości ciekłokrystaliczne zarówno w czasie grzania, jak i chłodzenia wykazuje tylko sferokrzemian z dłuższymi łańcuchami alifatycznymi (C10) pomiędzy nieorganiczną klatką POSS a grupami mezogenicznymi. Materiał ten w badaniach dielektrycznych wykazywał dodatkowy proces relaksacyjny związany z większą ruchliwością grup mezogenicznych.
aliphatic chains connecting the POSS cage with mesogenic groups. The thermal properties and phase behavior of the products were studied using termogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and dielectric relaxation spectroscopy (DRS). The results show that only the spherosilicate with longer aliphatic spacers (C10) between inorganic cage and mesogenic groups exhibits stable liquid crystalline phases during both cooling and heating. This material also shows an additional relaxation process in the dielectric studies, which has been attributed to the higher mobility of mesogenic groups.
2), dodawanymi do farby lub lakieru w ilości 2 lub 4 % mas. Przygotowane kompozycje nanoszono na krążki gipsowe i poddawano działaniu, najczęściej występujących w środowisku człowieka grzybów pleśniowych Aspergillus niger oraz Penicillium chrysogenum. Badania mikrobiologiczne prowadzono według wytycznych polskiej normy z pewnymi modyfikacjami wynikającymi ze specyfiki badanych materiałów (tabela 3). Najlepsze właściwości grzybostatyczne wykazywały bentonity modyfikowane QAS Bardac LF oraz Bardac 22, co jest konsekwencją ich budowy chemicznej (tabele 4, 5, rys. 2, 3). Oznaczano także wpływ dodatku modyfikowanych bentonitów na właściwości tiksotropowe badanych kompozycji (tabela 6).
acrylic paint and acrylic lacquer in the amount of 2 or 4 wt. %. The resulting compositions were put on gypsum plaster disks and treated with Aspergillus niger and Penicillium chrysogenum, the molds frequently met in human environments. Microbiological tests were performed using procedures consistent with Polish Standards with modifications which stemmed from the materials used. The presence of bentonites modified with QAS substantially improved the resistance of coatings against microorganism colonization. Thixotropic properties of paint compositions containing modified bentonites were also found improved.
Na podstawie analizy termogramów zarejestrowanych w warunkach różnych szybkości ogrzewania, przy użyciu „metody bezmodelowej” (Model Free Kinetics), określono także kinetykę reakcji utwardzania badanych układów. Dane uzyskane z izotermicznych analiz DSC, wykonanych w zakresie temperatury 60—160 °C, z modulacją temperatury TOPEM®, wykorzystano natomiast do wyznaczenia przebiegu diagramów TTT (time-temperature-transformation) kompozycji żywicy Epidian 6 bez i z dodatkiem POSS-OG.
on the analysis of the thermograms recorded at different heating rates the kinetics of curing reactions in the examined systems was determined using the Model Free Kinetics method. The experimental results obtained by DSC isothermal analysis in the temperature range 60—160 °C, with temperature modulation TOPEM®, were used to construct TTT (time-temperature-transformation) diagram for epoxy resin Epidian 6 compositions with or without POSS-OG.
confirm stability of the matrix, measurements of the current-time dependency were made, which clearly show both the chemical and electric stabilization at the given temperature. All the obtained materials appeared to be good insulators with high activation energy. It was observed that the activation energy decreases slightly with increasing concentration of the nanofiller.
przeprowadzono pomiary zależności prądu od czasu, które dobrze obrazują zarówno stabilizację chemiczną, jak i elektryczną w danej temperaturze. Wszystkie uzyskane materiały okazały się dobrymi izolatorami z dużą energią aktywacji. Zauważono, że wraz ze wzrostem stężenia nanocząstek energia aktywacji nieznacznie maleje.
nanokompozytów oraz laminatów na osnowie wytwarzanych nanokompozytów, wzmacnianych tkaninami z włókien szklanych. Oceniano właściwości mechaniczne oraz odporność na płomień otrzymanych nanokompozytów pod kątem ich wykorzystania w elementach konstrukcji lotniczych. Stwierdzono, że nanokompozyty na osnowie żywicy EP6 z dodatkiem BS modyfikowanego QAS oraz laminaty na osnowie tych nanokompozytów wykazywały znacznie lepszą odporność na płomień, niż nienapełniona żywica.
of the as-prepared nanocomposites and laminates made from them, reinforced with glass fibre fabrics. The mechanical and flame resistant properties of the nanocomposites were investigated in view of their possible application in aircraft structural components (Table 1, 2; Figs. 3, 4). Nanocomposites consisting of EP6 resin matrix and BS modified with QAS aswell as the laminates prepared from them displayed markedly improved flame resistance compared to the unfilled resin.
wtryskowej, co zapewniło dobrą wytrzymałość zmęczeniową kształtki.
boots.
the matrices. Wide ohmic regions were observed in both materials but quite high activation energy results in quick drop of conductivity at low temperatures and the materials can be treated as good isolators below 100°C. The obtained results are comparable with traditional epoxy resins.
różne mechanizmy sieciowania. W obu materiałach zaobserwowano szerokie przedziały przewodnictwa omowego, ale duża energia aktywacji powoduje szybki spadek przewodnictwa w niskich temperaturach i poniżej 100°C materiały te mogą być traktowane jak dobre izolatory. Otrzymane wyniki są porównywalne z tradycyjnymi żywicami epoksydowymi.
percolations on square or cubic lattices with adjustable reaction range, and the dynamic lattice liquid (DLL) simulation. The latter was used also to investigate dependence of the average radii of gyration of hyperbranched macromolecules on the conversion.
kracie dwu- i trójwymiarowej z regulowanym zakresem przereagowania oraz modele DLL (Dynamic Lattice Liquid=dynamiczna ciecz sieciowa, por. rys. 1 i tabela 1). Na rysunku 2 przedstawiono zmiany liczbowo średnich stopni polimeryzacji (Pn), wraz z rosnącym stopniem przereagowania układu. Metoda DLL pozwoliła na określenie średniego promienia bezwładności (Rg) hiperrozgałęzionych cząsteczek w układzie reakcyjnym. Rysunek 3 ilustruje podwójnie logarytmiczną zależność tego promienia żyracji od Pn. Stwierdzono, że wymiar fraktalny df=2,55 jest zbliżony do wartości uzyskanych w typowych układach perkolacyjnych (df=2,53).
ich przetwarzania. Udział modyfikowanych i niemodyfikowanych glinokrzemianów zmieniano w zakresie 0,5÷5,0 % mas. Oceniono właściwości uniepalniające pod kątem stosowania tych kompozytów w elementach konstrukcji lotniczych a uzyskane wyniki badań przedstawiono w tabeli 1. Stwierdzono, że w zakresie 0,5÷1,0% mas. dodatku modyfikowanych QAS bentonitów BSN i BS (BSNQAS, BSQAS) uzyskuje się stosunkowo największy przyrost odporności kompozytów na płomień (rys. 3÷5). Efekt ten wspomagany jest także drobnopłytkową strukturą morfologii obserwowaną na kruchych przełomach za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) (rys. 6 i 9).
tween platelets of the filler in the composite. The content of both modified and unmodified aluminum silicates was changed in the range 0.5-5.0 wt.%. The fire resistance properties of the composites (shown in Table 1) were assessed from the point of view of their potential applications in aircraft elements. It was found that when the amount of the QAS modifies bentonites BSN and BS (BSNQAS, BSQAS) was in the range of 0.5÷1.0 wt.% the fire resistance of composites increased the most rapidly (Fig. 3÷5). The effect was enhanced by the tiny layered morphology of the bentonites seen in SEM microphotographs of the brittle fracture surfaces of the composites (Fig. 6 and 9).
resistance of the abovementioned substances to mould fungi Aspergillus niger and Penicillium chrysogenum was tested. The best results were obtained for the composition with 3% additive of Nanobent ZR2 filler which practically completely inhibited the growth of mould fungi, even in the presence of whole culture medium containing glucose.
celowego nr 03933/C ZR7-6/2007. Powłoki uzyskane z użyciem tych kompozycji zbadano pod kątem odporności na działanie grzybów pleśniowych Aspergillus niger i Penicillium chrysogenum zgodnie z zaleceniami polskiej normy PN-EN ISO 846. Zbadano odporność farby emulsyjnej (fot. 1), lakieru akrylowego oraz tynku mineralnego bez dodatku modyfikowanych bentonitów na działanie grzybów pleśniowych: Aspergillus niger oraz Penicillium chrysogenum. Następnie przeprowadzono badania wpływu dodatku środka Nanobent ZR1 na zahamowanie wzrostu grzybów pleśniowych w kompozycjach z farbą i lakierem akrylowym oraz tynkiem mineralnym (fot. 2–6). Zbadano również odporność podłoża (krążków gipsowych) na działanie grzybów pleśniowych (fot. 1). Ponieważ najlepsze rezultaty uzyskano dla 3% dodatku nanonapełniacza Nanobent ZR1 (fot. 2–6), stąd w dalszych badaniach biobójczej skuteczności środka Nanobent ZR2 stosowano takie samo stężenie. Otrzymane wyniki badań zestawiono w tabeli 2 i na fot. 7. Na ich podstawie stwierdzono, że najlepsze rezultaty uzyskano dla kompozycji z 3% dodatkiem produktu Nanobent ZR2, gdzie praktycznie nie zaobserwowano wzrostu grzybów pleśni pleśniowych, nawet w obecności pożywki pełnowartościowej (z glukozą).
kompozytów "EP-organobentonit" z powodu aglomeracji napełniacza i braku jego rozproszenia o charakterze eksfoliacyjnym lub interkalacyjnym w spoiwie polimerowym. Rozproszenie napełniacza do nanometrycznego rozmiaru cząstek zapewnia uzyskanie struktury nanokompozytu ze wszystkimi jego zaletami.
mezogeniczne stanowił czteropierścieniowy diester aromatyczny bifenylo-4,4'-diolu. Budowę chemiczną tego monomeru potwierdzono metodami FT-IR i 1H-NMR. LCM sieciowano 4,4'-diaminodifenylometanem (DDM), 4-(N,N-dimetyloamino)pirydyną (DMAP) bądź kwasem pimelinowym (KP); w charakterze nanonapełniacza w procesie utwardzania zastosowano nanopręty z difenylofosforanu glinu (NP). Proces sieciowania badanych układów (zawierających NP albo bez tego nanonapełniacza) zbadano metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), a strukturę utwardzonych kompozycji oceniono za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego i metodą rentgenograficzną (WAXS). Metodą DSC określono też właściwości cieplne tych kompozycji po utwardzeniu. Ustalono warunki temperaturowe procesu sieciowania prowadzące do powstawania sieci polimerowych charakteryzujących się właściwościami anizotropowymi. Stwierdzono, że przyczynę ograniczającą możliwości otrzymywania materiałów jednorodnie uporządkowanych ze strukturą monodomenową stanowi znaczna lepkość LCM w fazie smektycznej, w której rozpoczyna się proces sieciowania.
mesogenic unit. The chemical structure of this monomer was confirmed by FT-IR and 1H NMR methods. LCM was cured with 4,4'-diaminodiphenylmethane (DDM) or 4-(N,N-dimethylamino)pyridine (DMAP) or pimelic acid (KP). Diphenyl aluminum phosphate nanorods (NP) were used as a filler during a curing. The curing processes of the compositions, containing NP or not, were studied using differential scanning calorimetry (DSC, Fig. 1 and 2, Table 1) while their structures were evaluated with use of polarization microscope (Fig. 3) and by X-ray radiography (WAXS, Fig. 4). Thermal properties of cured compositions were determined by DSC method (Fig. 5). The temperature conditions of curing allowing formation of polymer networks showing anisotropic properties were found. It was stated that high viscosity of LCM in smectic phase, in which the curing process started, was the reason limiting the possibility of preparation of homogeneously arranged materials of monodomain structures.
calorimetry (DSC), and dielectric spectroscopy (DS). Chemical structure of the products was confirmed using spectroscopic methods. The authors attempted to demonstrate how selection of curing conditions (such as the amine used as curing agent, the curing temperature or preparation of the surface in contact with the sample) influences optical properties of the cured product.
Ograniczanie wyników
Czasopisma
Autorzy
Lata
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.