Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Badano reakcję estryfikacji kwasu akrylowego alkoholami etylowym lub 1-butylowym w obecności stałych katalizatorów heterogenicznych, takich jak: sulfonowane żywice jonowymienne na matrycy styrenowo-diwinylobenzenenowej (Amberlyst) bądź perfluoroetylenowej (Nafion), kwas krzemowolframowy naniesiony na krzemionkę, tlenek wolframu bądź siarczan cyrkonu naniesione na tlenek cyrkonu oraz mezoporowata pianka komórkowa z grupami arylosulfonowymi. Reakcje prowadzono w rozpuszczalniku. Katalizatory typu Amberlyst, Nafion NR50 i kwas krzemowolframowy naniesiony na krzemionkę charakteryzowały się największą aktywnością w przeliczeniu na jednostkę masy katalizatora, aktywność zaś Nafionu SAC-13 i katalizatorów cyrkonowych była najmniejsza. Aktywność właściwa (produkcyjność) w przeliczeniu na mmol H+ badanych katalizatorów różniła się znacznie od wyznaczonej wcześniej (przeliczonej na masę katalizatora), największą jej wartość odnotowano w przypadku kompozytu Nafion SAC-13.
EN
The esterification reaction of acrylic acid with ethanol and 1-butanol in the presence of heterogeneous solid catalysts such as: sulphonated ion-exchange resins based on styrene-divinylbenzene (Amberlyst) or perfluoroethylene (Nafion) matrix, silicotungstic acid supported on silica, tungstic oxide or zirconium sulphate supported on zirconium oxide and mesoporous cellular foam with arylsulphonic groups, has been investigated. The reactions were carried out in a solvent. The highest catalytic activities per unit weight of catalyst were observed for Amberlyst, Nafion NR50 and silicotungstic acid supported on silica, while the lowest activities were seen for Nafion SAC-13 and zirconium catalysts. The activity values (per proton) of solid acids were significantly different from those calculated by weight of catalyst and reached the highest value for Nafion SAC-13 composite.
PL
W reakcji eteryfikacji gliceryny izobutenem zastosowano grupę stałych katalizatorów kwasowych opartych na Nafionie. Stosowano różne techniki tworzenia kompozytów Nafionu w celu zwiększenia jego powierzchni katalitycznej. Osiągnięto zwiększenie selektywności procesu eteryfikacji i znaczne ograniczenie ubocznych reakcji tworzenia dimerów izobutenu. Te same układy katalityczne zastosowano w procesie estryfikacji kwasów tłuszczowych izobutenem uzyskując względnie wysoką wydajność estrów.
EN
Nafion H(10 and 20%)-on-SiO2 (Aerosil 200) prepd. by impregnation in resp. H2O and MeOH, and for comparison, Amber- lyst 35 dry, Nafion NR50 and SAC-13, BET surface 65, 125, 45, 0.02, and 200 m2/g, resp., were examd. as catalysts in etherification of glycerol (90°C, 17 atm, 6 hrs, glycerol/iso- butene 1:5 by moles, catalyst 5%) and esterification of oleic acid (90oC, 6 hrs, acid/isobutene 1:2 by moles, catalyst 7% reactants wt. basis) run with a com. (11.4:28.4:60 w/w) isobutane-1-butene-isobutene fraction. The 10% and the 20% composites had comparable acid strengths (0.18 and 0.21 meq H+/g, resp.), were more active than the ref. catalysts, converted glycerol in 90.5 and 81.2%, resp. (98% selectivity toward tert-Bu ethers) and oleic acid in 50+% each, and gave only 2.4 and 7.8% isobutene dimers in the etherificate.
7
Content available remote Etery alkilowe gliceryny jako efektywne dodatki do paliw silnikowych
PL
Przedstawiono problem zagospodarowania gliceryny otrzymywanej ubocznie w procesie produkcji biopaliwa FAME. W oparciu o dane literaturowe omówiono skrótowo nowe kierunki wykorzystania gliceryny jako surowca do syntez chemicznych i paliw silnikowych. Stwierdzono, że perspektywicznym kierunkiem zagospodarowania gliceryny może być synteza eterów tert-butylowych gliceryny, które są korzystnym dodatkiem do paliw silnikowych, zwłaszcza do biopaliwa FAME.
EN
A review with 29 refs. covering utilization of glycerol formed as a by-product in the MeOH transesterification of vegetable oils, esp. Authors’ original process (route (glycerol + isobutene) (to) for making t-butyl and/or t-amyl ethers proved to be highly effective as additives used in gasolines, fuel oils, and biodiesels.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.