Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Przemysł Chemiczny

1 2025

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Nowe 1,3,4-tiadiazolowe pochodne cefalosporyn jako potencjalne środki przeciwbakteryjne : synteza chemiczna, ocena biologiczna i badania obliczeniowe

Jiang Xudong, Zhu Chenqi, Wen Yu, Chen Li, Shi Weimin, Lu Xiaoling

Przemysł Chemiczny

2025

T. 104, nr 3

396--406

1,3,4-Tiadiazolowe pochodne cefalosporyn zostały zaprojektowane i zsyntetyzowane jako potencjalne środki przeciwbakteryjne. Związki te oceniano in vitro pod kątem aktywności przeciwbakteryjnej wobec patogenów Gram-dodatnich (S. aureus, S. pneumoniae) i Gram-ujemnych (P. aeruginosa, K. pneumoniae, E. coli). Testy biologiczne wykazały, że wszystkie pochodne wykazywały skuteczność przeciwbakteryjną o szerokim spektrum działania, porównywalną lub przewyższającą skuteczność leków referencyjnych w analizach porównawczych. Warto zauważyć, że związek 17i wykazywał najsilniejszą aktywność wśród testowanych szczepów. Badania dokowania molekularnego wykazały, że związek 17i tworzy stabilne interakcje zarówno w miejscu aktywnym, jak i w kieszeni allosterycznej białka wiążącego penicylinę 2a (PBP2a) z opornego na metycylinę S. aureus (MRSA, PDB: 3ZG0), sugerując mechanizm podwójnego wiązania. Ponadto, przewidywania in silico właściwości farmakokinetycznych ADMET (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie i toksyczność) oraz właściwości molekularnych wykazały korzystne profile podobne do profili leków dla wybranych pochodnych, podkreślając ich potencjał jako kandydatów do dalszego rozwoju przeciwko infekcjom wielolekoopornym.

1,3,4-Thiadiazole cephalosporin derivs. were designed and synthesized as potential cephalosporin-based antibacterial agents. The synthesized compds. were evaluated in vitro for antibacterial activity against Gram-positive (S. aureus, S. pneumoniae) and Gram-negative (P. aeruginosa, K. pneumoniae, E. coli) pathogens. Biol. assays demonstrated that all derivs. exhibited broad-spectrum antibacterial efficacy, comparable or outperforming reference drugs in comparative analyses. Notably, the compd. 17i displayed the most potent activity across tested strains. Mol. docking studies revealed that 17i formed stable interactions at both the active site and allosteric pocket of penicillinbinding protein 2a (PBP2a) from methicillin-resistant S. aureus (MRSA, PDB: 3ZG0), suggesting a dual-binding mechanism. Addnl., in silico predictions of pharmacokinetic properties ADMET (absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity) and mol. characteristics indicated favorable drug-like profiles for selected derivs., highlighting their potential as candidates for further development against multidrug- resistant infections.